La teleasistencia, útil en el cumplimiento terapéutico del paciente crónico

octubre 22, 2010 at 7:50 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El Hospital Clínico de Barcelona ha desarrollado, en colaboración con la Universidad Politécnica de Madrid (UPM), el proyecto “Hospital VIHrtual”, un servicio de teleasistencia dirigido a proporcionar el cuidado necesario a los pacientes con infección por VIH desde su domicilio vía Internet. El sistema consta de un servicio de telefarmacia que permite realizar el seguimiento del tratamiento y monitorizar la adherencia del paciente.

Por ahora, desde la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria se han supervisado algunas experiencias de control de adherencia a los tratamientos para determinados pacientes crónicos mediante alarmas en el teléfono móvil del paciente por las que se recuerda la hora de tomar su medicación, así como otras de telefarmacia para pacientes con necesidades concretas. Este programa que sigue a una media de 200 pacientes, ha conseguido disminuir las visitas presenciales en más de un 75%.

María Teresa Martín, responsable de la Unidad de Farmacia Ambulatoria del Hospital Clínico de Barcelona, manifestó que “en el caso de pacientes con infección por VIH los sistemas telemáticos de asistencia son cada vez más necesarios, ya que cada año se incrementa el número de pacientes porque aparecen casos nuevos y la mortalidad es muy baja”. La doctora destacó que “de momento, estas estrategias menos convencionales, están teniendo buena acogida y en este caso en concreto los pacientes han demostrado un cumplimiento terapéutico similar que los pacientes con control hospitalario estándar”.

Proceso de Teleasistencia

El proceso es el siguiente: el médico realiza la visita con el paciente por videoconferencia, a través del sistema se genera una receta que automáticamente llega al farmacéutico de hospital, quien en ese momento comienza a atender al paciente a distancia, de forma virtual. Durante la visita por videoconferencia el farmacéutico realiza la atención farmacéutica habitual, evalúa el cumplimiento terapéutico, responde a las dudas que pueda tener el paciente a cerca de su tratamiento y dispensa los fármacos precisos a través de un servicio de mensajería.

María Teresa Martín explicó que mediante este sistema el paciente puede hacer tanto la consulta tradicional en la que el paciente acude al hospital, como consultas a través de videoconferencias o mediante un mensaje de texto. Añadió que “de este modo, el usuario sólo necesita un ordenador, una webcam, el software que comparte con el hospital y línea ADSL”.”

Noticia extraída de Acta sanitaria: http://www.actasanitaria.com/actasanitaria/frontend/desarrollo_noticia.jsp?idCanal=24&idContenido=22115

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La vacuna antigripal en la mujer embarazada protege también al futuro recién nacido

octubre 22, 2010 at 7:48 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Con respecto a los últimos datos que se extraen del ‘Gripómetro’, una iniciativa del Grupo de Estudio de la Gripe (GEG) que pretende promover la vacunación frente a esta enfermedad entre los grupos de riesgo, los expertos han llamado la atención sobre el bajo porcentaje de gestantes vacunadas, y han resaltado la importancia que tiene la inmunización no sólo para la embarazadas, sino también para proteger al recién nacido.

Según explicó Ramón Cisterna, coordinador de la GEG y jefe del Servicio de Microbiología Clínica y Control de la Infección del Hospital de Basurto (Bilbao), “la vacunación durante el embarazo, además de ser segura y eficaz, permite la transferencia pasiva de anticuerpos de la madre al neonato que le protege frente a la gripe”. Según las recomendaciones de los especialistas, se aconseja vacunar en el segundo trimestre, pero no existe ninguna contraindicación en vacunar en cualquier periodo de la gestación. Asimismo, indican que la vacunación también es compatible con la lactancia materna.

Formar e informar

Por otro lado, aunque la principal estrategia para prevenir el contagio frente a la gripe es la vacunación, el tratamiento con antivirales se ha mostrado beneficioso para la embarazada, siendo especialmente útil si el inicio del mismo es precoz, antes de 48 horas del comienzo de los síntomas. Por todo ello, Ramón Cisterna insistió en que la labor más importante es la de formar al profesional sanitario es informar adecuadamente de los beneficios de la vacunación durante el embarazo.

Y es que, según un estudio realizado, el año pasado el grado de indicación de la vacunación por parte de los obstetras en la práctica clínica fue sólo de 7% en el primer trimestre y del 20,9% en el segundo y tercer trimestres. Además, a pesar de las positivas evidencias de esta medida preventiva, la tasa de inmunización continúa siendo muy baja y el pasado otoño tan sólo cubrió al 4,1% de las gestantes; un 19,5% presentaba, además, comorbilidad, y por lo tanto mayor riesgo, sin embargo la tasa de vacunación en estas mujeres fue del 3,3%.

Según señaló el doctor, “detrás de estas cifras se encuentra el rechazo de la embarazada a recibir vacunas, así como la escasa información existente tanto entre el personal sanitario que se relaciona con este grupo de riesgo como de las propias mujeres en gestación”. Este experto recordó que “muchas veces se desconoce que el embarazo presenta un mayor riesgo de complicaciones que pueden ser graves en caso de infección por virus gripal”.

Últimos datos del ‘Gripómetro’

Según se extrae de los últimos datos del ‘Gripómetro’, en la última semana ha aumentado en un 7% el porcentaje de población mayor de 65 años que se ha vacunado frente a la gripe estacional, alcanzando una tasa de inmunización a nivel nacional del 17% en este colectivo. De ellos, 13,4% son mujeres y el 21,8% son hombres.”

Noticia extraída de Acta sanitaria: http://www.actasanitaria.com/actasanitaria/frontend/desarrollo_noticia.jsp?idCanal=7&idContenido=22118

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La petición de racionalizar guardias se extiende ya por toda España

octubre 21, 2010 at 7:32 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Las propuestas para racionalizar los turnos de guardia han comenzado a expandirse por todo el territorio. A través de informes que muestran la realidad del servicio, acuerdos entre los COF y las consejerías, cambios normativos y experiencias piloto, regiones como Canarias, Andalucía, Galicia y Cantabria se suman a una tendencia de racionalización.

Lo que empezó a coger forma a través de iniciativas aisladas se ha convertido en una ofensiva a la que cada vez se van sumando más COF. La racionalización de las guardias en las boticas ha pasado a convertirse en una prioridad para muchos COF, no sólo con el fin de optimizar este servicio, sino también ante la realidad creada por la crisis, los recortes y las medidas de la Administración ante la falta de liquidez.

A los casos ya recogidos por CF de regiones como Madrid, Cataluña y las dos castillas, se suman otras que bien están completando procesos ya iniciados, bien preparan la ofensiva para abordar este asunto en sus regiones. Un primer caso es el de Canarias, donde, como explica a CF el presidente del COF de Las Palmas, Carlos Muñoz, los colegios enviaron un escrito a la Consejería a finales de septiembre “pidiendo que las guardias se unifiquen por criterios de proximidad” y no por estar en la misma zona farmacéutica.”Ahora, por el decreto que regula horarios y turnos, se hacen en función de las zonas, y, por nuestras condiciones (sobre todo orogénicas), se dan casos de farmacias muy alejadas dentro de esas zonas. Hemos hecho la petición y estamos a la espera de respuesta”, explica Muñoz, quien añade que la medida responde tanto a criterios de racionalización como a la necesidad de aliviar la presión económica sobre la botica.

En el caso de Andalucía, fuentes colegiales aseguran a CF que los COF han recopilado datos dentro de sus provincias con el fin de ponerlos en común y hacer una radiografía de la situación: “Terminaron de recogerse hace un par de semanas y, con ellos, tenemos previsto crear una Comisión dentro del Consejo Andaluz de COF que se encargará de analizarlos y elaborar un informe sobre la realidad de las guardias. Es uno de los asuntos que se prevé tratar en el próximo Comité Ejecutivo del Consejo Andaluz previsto entre el 26 y el 27 de octubre”.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico. Para más información: http://www.correofarmaceutico.com/2010/10/18/al-dia/profesion/la-peticion-de-racionalizar-guardias-se-extiende-ya-por-toda-espana

 

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El XXIII Convenio de Oficinas de Farmacia ve definitivamente la luz

octubre 21, 2010 at 7:28 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Las dos asociaciones empresariales de oficinas de farmacia, FEFE y FENOFAR, y las organizaciones sindicales FSS-CCOO, UTF y FETRAFA, han firmado nuevamente el XXIII Convenio de Oficinas de Farmacia, que mantendrá su vigencia desde enero de 2007 a diciembre de 2010 y que afectará a más de 60.000 trabajadores y trabajadoras de las 20.579 oficinas de Farmacia que existen en España.

Este Convenio, que no ha sido suscrito por UGT, ha sido firmado tras la constitución de la Mesa Negociadora efectuada el pasado 20 de septiembre, en que, de acuerdo con la sentencia del Tribunal Supremo, se admitió la presencia en la misma de la Federación Nacional de Oficinas de Farmacia (FENOFAR), conformada por las empresariales de Madrid, Cataluña y Cartagena.

Los avances más significativos del XXIII Convenio

En este Convenio se contempla la revisión automática de las retribuciones una vez finalice el convenio hasta la firma del nuevo convenio, asegurando incrementos retributivos iguales al IPC real del año anterior. Además, aparece una cláusula de garantía ad personam que respeta las condiciones más beneficiosas que se vinieran percibiendo y disfrutando, siendo revalorizable anualmente, no compensable, ni absorbible. Por otra parte, se recoge la constitución de un Observatorio Sectorial de carácter independiente, consultivo e investigador.

Este Convenio determina una nueva clasificación profesional, que reduce a la mitad las categorías profesionales, de 18 a 9, una clasificación más acorde a la realidad de las Oficinas de Farmacia; se establece un nuevo capítulo que regula los ascensos y la promoción interna; y se produce una reducción de la jornada de 8 horas en 2009 y 2010. Además, se define una jornada inferior para el trabajador nocturno fijo, que implica una reducción de 89 horas anuales y se establece un descanso de 20 minutos de bocadillo, considerado como tiempo efectivamente trabajado para la jornada continuada superior a seis horas.

En Empleo se han reducido los días de períodos de prueba y los de contratos temporales no podrán exceder de un 1/3 de la duración del mismo, el contrato eventual por circunstancias del mercado tendrá una indemnización de 1 día por mes trabajado si no se transforma en fijo, se causaliza el contrato de obra o servicio, se acota la utilización del contrato en prácticas y se mejora salarialmente, se regula de forma más adecuada el contrato a tiempo parcial determinando un máximo de horas complementarias (30%) y definiendo la posibilidad de acceso a contrato a tiempo completo, el contrato de relevo se adecúa a la nueva normativa, se mejora de manera importante los preavisos de cese y se asegura que el número de contratos indefinidos será siempre superior al de eventuales, lo que significa que en algunos casos habrá más del 60% de empleo fijo.”

Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información: http://www.consoft.es/noticias/news_text.asp?id=39254

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Google combatirá la venta ilegal de fármacos

octubre 20, 2010 at 6:49 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El buscador más utilizado de Internet anunció que aumentará los controles para que su website no refleje accesos a farmacias online ilegales La multinacional también denunciará a todas aquellas farmacias online que, a pesar de ser legales, vulneren su política de publicidad.

Internet es el canal donde mejor se desenvuelve el mercado fraudulento dedicado a la venta ilegal de fármacos, sean estos productos auténticos o simples falsificaciones. Por ello, qué mejor que intentar combatir esta práctica desde el propio terreno, con la ayuda de los propios protagonistas de la Red. Así, la compañía Google, el buscador más utilizado de la Red, ha anunciado que “extremará” los controles que ya realizaba contra aquellas websites que venden ilegalmente medicamentos “tras haber detectado un aumento del número de farmacias online ilegales, así como la sofisticación de sus métodos para evitar los filtros”, tal y como señaló el responsable legal de la multinacional estadounidense, Michael Zwibelman.

Además de extremar y endurecer las prácticas de control y filtros que ya lleva a cabo en la actualidad, como los procesos de verificación de su legalidad o el bloqueo automático de palabras clave que puedan introducir los usuarios, ahora también se encargará de buscar por iniciativa propia a aquellas empresas que exploten en la Red el comercio de fármacos que requieran receta médica. “El objetivo es hacer todo lo posible por disuadir estas prácticas”, avisó Zwibelman.

La multinacional estadounidense también abrirá la vía judicial para los infractores. Así, ha confirmado que se presentarán demandas judiciales contra todas aquellas compañías o dominios que vendan ilegalmente medicamentos en su website o bien que, a pesar de tener autorización para operar en este canal, vulneren su política de publicidad para comercializar posteriormente productos no permitidos por las regulaciones nacionales, como sería en el caso de España la venta de medicamentos que requieran receta.

“Utilizar la Red para la venta ilegal de medicamentos no sólo entraña un serio peligro para la salud de la población sino que es contraria a los intereses e imagen de aquellas que sí operan legalmente o bien del propio comercio electrónico en su conjunto”, indicaron desde la compañía estadounidense.

Limitar las ventas

Este control también abarcará al acceso a las farmacias online con autorización legal. En este sentido, Google aumentará los filtros de control para que, si el usuario utiliza dicho buscador, sólo se pueda acceder a esas páginas desde ordenadores ubicados en el mismo país donde esas empresas tienen autorización para la venta de medicamentos. “Con ello que se impediría la compra desde otros países”, indican. A este respecto, cabe destacar que a día de hoy el buscador sólo acepta anuncios de farmacias registradas en países como Australia, Brasil, Canadá, Holanda, Irlanda, Nueva Zelanda, Taiwan o Estados Unidos.

Con estas decisiones, Google refuerza el frente abierto por otras compañías para frenar el comercio ilegal de fármacos. Enom, la segunda empresa más importante a nivel internacional de registros de dominios en Internet, también anunció que vigilará la solicitud de dominios en busca de farmacias online ilegales e identificará aquellas empresas que infrinjan las normativas de cada país concreto.”

Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/articulo.asp?idcat=643&idart=501575

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Semana Internacional del Acceso Abierto a los resultados de la investigación

octubre 20, 2010 at 6:46 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

Universidades y centros de investigación de todo el mundo están organizando actividades de difusión de los beneficios que supone para la comunidad científica y la sociedad en general el tener en acceso abierto la producción científica mundial.

El “Acceso abierto” a la información se define como el acceso libre, gratuito, inmediato y en línea a los resultados de la investigación académica y el derecho a usar y reutilizar los resultados de esa investigación.

El “Acceso Abierto” tiene el potencial para maximizar las inversiones en investigación, aumentar la visibilidad y el uso de las investigaciones publicadas, facilitar la capacidad de realizar investigación, y mejorar el progreso científico en general.

La Semana del Acceso Abierto es una oportunidad para la comunidad académica y científica para seguir aprendiendo sobre los beneficios potenciales del acceso abierto, para compartir sus experiencias, y para colaborar en hacer del acceso abierto una nueva norma en el aprendizaje y la investigación.

Coincidiendo con la celebración de la Semana del Open Acces, la Biblioteca de la Universidad Complutense ha editado un vídeo en el que profesores de diferentes áreas y una bibliotecaria especializada hablan sobre lo que supone el Open Acess para sus disciplinas.

Ver vídeo.

Guía de apoyo sobre el acceso abierto.

Si quiere ponerse en contacto con nosotros puede hacerlo a través del formulario de Dudas y Preguntas o del teléfono 954551130.

 

Autor de la noticia: Apoyo a la Investigación.

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La biotecnología jugará un papel importante en el descubrimiento de nuevos medicamentos

octubre 19, 2010 at 6:46 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La Real Academia Nacional de Farmacia celebró el pasado día 7 de octubre la primera mesa ronda del nuevo curso en colaboración con la Fundación José Casares Gil, de Amigos de la RANF, cuyo eje central fue «La biotecnología en el descubrimiento de nuevos medicamentos».

En la presentación de la mesa, el Dr. Antonio Monge, académico de Número de la RANF, destacó que el desarrollo de nuevos medicamentos ha acortado mucho los tiempos para realizar su registro. En concreto, en la década de 1970 era necesario esperar 10 años para registrar un nuevo producto, pero en la actualidad el proceso se resuelve en pocos meses. Además, Monge hizo especial mención a la escasa existencia de fármacos para el tratamiento de las enfermedades olvidadas y señaló que la producción de biosimilares, que serían los genéricos de origen biotecnológico, ha reducido su precio en torno al  30%.

La intervención del Dr. Pablo Ortiz Betés, director general de Digna Biotech, se centró en que la biotecnología tendrá un papel importante en el descubrimiento de nuevos medicamentos. Tras presentar su centro de investigación, el doctor alegaba que el modelo clásico de producción de fármacos está agotado. Además, afirmó que la asignatura pendiente de la I+D española es la producción de patentes, a pesar de la solidez de la ciencia española.

En su presentación el Dr. José María Fernández Sousa-Faro, presidente de Zeltia, se refirió a la importancia de medicamentos de origen natural. Según el doctor, dado que el 80% de los seres vivos son de origen marino, el mar debería ser una fuente muy interesante de productos naturales para la elaboración de fármacos. Durante el resto de su intervención, Fernández se centró en hacer un repaso histórico del proceso de obtención del Yondelis®, agente antitumoral de origen marino y fármaco utilizado para el tratamiento del sarcoma de tejido blando, así como en el tratamiento del cáncer de ovario. En la actualidad el fármaco se obtiene a partir de la safracina elaborada por fermentación y son sólo necesarios 18 pasos de síntesis para la obtención del producto final. La síntesis total del compuesto llevada a cabo por Corey precisaba de 44 pasos. Respecto al mecanismo de acción, éste se une al surco estrecho del ADN y forma un complejo ternario con la 3´-endonucleasa.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico: http://www.elfarmaceutico.es/index.php/actualidad/1404-la-biotecnologia-jugara-un-papel-importante-en-el-descubrimiento-de-nuevos-medicamentos.html

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Investigación y eficiencia frente a los recortes

octubre 19, 2010 at 6:44 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La restricción en el gasto público en medicamentos está teniendo un fuerte impacto en todos los agentes del sector farmacéutico y es necesario adoptar medidas para contrarrestar la situación y mejorar la productividad y la eficiencia, según las conclusiones de un reciente encuentro entre expertos nacionales e internacionales para evaluar cómo está afectando la crisis económica a la prestación farmacéutica en Europa. Esta jornada ha sido organizada por la Cátedra de Economía de los Medicamentos que la Fundación Abbott patrocina en la Universidad Carlos III de Madrid, bajo la dirección de Félix Lobo. Los expertos, procedentes de países que dominan el mercado farmacéutico europeo, han analizado los cambios que se han producido en la prestación farmacéutica como consecuencia de la crisis y coinciden en señalar que el sector farmacéutico, ante las medidas restrictivas que afectan de forma más significativa a los países donde la financiación pública tiene mayor peso, debe mejorar su productividad y su eficiencia en todos los ámbitos, y orientar sus estrategias hacia la I+D+i. Sólo así podrán las compañías conseguir el retorno de sus inversiones en innovación.

En España, como explicó el profesor Félix Lobo, coordinador del encuentro y director de la Cátedra, la situación se ha agudizado tras la publicación de dos decretos que afectan a los precios y márgenes de los medicamentos y que suponen recortes importantes en los ingresos de todos los agentes que intervienen en la cadena del medicamento, y a estas medidas se suman las adoptadas por las comunidades autónomas para frenar el consumo.

La jornada contó con la participación de John Hutton, profesor de Economía de la Salud y director del York Health Economics Consortium de la Universidad de York; Peter Kolominsky-Rabas, director del Centro Interdisciplinario de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Salud Pública (IZPH) de la Universidad de Erlangen-Nurnberg, Alemania; Francis Fagnani, director de la consultora francesa especializada en Economía de la Salud CEMKA/EVAL; Carmine Ornaghi, de la Universidad de Southampton, y Joan Rovira, profesor emérito de Economía Aplicada de la Universidad de Barcelona. En la foto (izq. a derecha), Joan Rovira, Francis Fagnani, Antonio Bañares (director de la Fundación Abbott), John Hutton, Félix Lobo, Peter Kolominsky-Rabas y Carmine Ornaghi.”

Noticia extraída de Cirreo farmacéutico: http://www.elfarmaceutico.es/index.php/actualidad/1416-investigacion-y-eficiencia-frente-a-los-recortes.html

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Las lágrimas pueden proporcionar nuevos antibióticos

octubre 15, 2010 at 6:59 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Investigadores de la Escuela de Biología del Instituto de Tecnología de Georgia y de la Universidad de Maryland, en Estados Unidos, han desarrollado una técnica para identificar unas enzimas en las lágrimas que pueden servir para desarrollar nuevos antibióticos que solventen la resistencia de algunas bacterias.

Según un estudio publicado en el último número de la revista Physical Biology, estas proteínas, que se conocen como enzimás líticas, están presentes en otros fluidos del ser humano como la saliva y el descubridor de la penicilina, Alexander Fleming, ya se dio cuenta de su potencial a la hora de matar bacterias.

En concreto, estas enzimas atacan a un tipo de bacterias muy específicas al agujerear las paredes de las células, lo que resulta fatal para las bacterias debido a la alta presión interna que soportan y que las lleva a explotar y morir.

“Este sistema era conocido pero fue abandonado porque era demasiado específico, aunque ahora esta especificidad podría resultar beneficiosa porque podríamos atacar patógenos específicos que son malos y mantener las buenas bacterias vivas”, afirmó en declaraciones a la BBC, recogidas por Europa Press, Joshua Weitz, uno de lo autores del estudio.

Lo que Weitz y su equipo acaban de publicar es un nuevo método que caracteriza y cuantifica exactamente cómo estas enzimas matan bacterias a nivel microscópico “incluso cuando se usan datos de escala microscópica”, añade.

El nuevo sistema estaría dirigido a vacterias como el “staphylococcus aureus” (SARM), el antrax o muchas otras de las catalogadas como peligrosas, aunque este experto adelanta que encontrar una solución definitiva será una cuestión de varios años.”

Noticia extraída de MedicinaTV. Para más información: http://profesional.medicinatv.com/reportajes/muestra.asp?id=3234

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Primer ensayo en humanos con células madre embrionarias

octubre 15, 2010 at 6:46 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Científicos estadounidenses han puesto en marcha el primer ensayo clínico con células madres embrionarias en humanos, aprobado con gran controversia por motivos morales en Estados Unidos, un estudio en fase I con el que, mediante fondos privados, se tratará de comprobar, en primer lugar, si este tratamiento es seguro en personas con lesiones medulares.

Geron en las primera compañía que ha recibido la aprobación de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) para utilizar este tipo de células para el tratamiento en humanos, en este caso para tratar lesiones en la medula espinal.

Es la primera vez que se hace oficial el uso de células madres embrionarios en un ser humano. “El paciente fue reclutado en el Shepherd Center, un hospital de rehabilitación de lesiones de la medula espinal y el cerebro y centro de investigación clínica de Atlanta, en Georgia”, explican desde Geron.

La Northwestern University de Chicago también está reclutando pacientes. Las células madres con las que cuenta Geron provienen de embriones humanos descartados en tratamientos de fertilidad. El material fue manipulada para que puedan producirse precursores de ciertos tipos de células nerviosas que ayuden en la recuperación de la lesión en la médula.

En concreto, la esperanza de los investigadores es que estas células viajen al lugar donde se ha producido la lesión espinal reciente y emitan compuestos que ayuden a los nervios dañados en la médula a regenerarse.

El ensayo, en fase I, no tiene como primer objetivo curar a los pacientes, sino establecer si el uso de estas células madres embrionarias es seguro. Según las normas del ensayo, los pacientes deben tener lesiones medulares muy recientes, aunque Geron ha asegurado que el Centro Shepherd mantendrá reservados los detalles personales del paciente.

“Cuando comenzamos a trabajar en células madres embrionarias en humanos en 1999, muchos predecían que pasarían décadas antes de que una terapia celular se aprobara para ensayos clínicos humanos”, ha señalado en un comunicado el presidente ejecutivo de Geron, el doctor Thomas Okarma.”

Noticia extraída de MedicinaTV. Para más información: http://profesional.medicinatv.com/reportajes/muestra.asp?id=3239

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