Farmacogenética: a por el 100% de efectividad de los fármacos

enero 31, 2011 at 8:40 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La farmacogenética se postula como herramienta clave para mejorar los porcentajes de efectividad de los fármacos.

En los últimos tiempos se está introduciendo progresivamente en la práctica clínica para mejorar los tratamientos, reduciendo los fracasos terapéuticos y los efectos adversos y teniendo como meta la eficacia máxima, tal y como expresaron la semana pasada diversos expertos durante la jornada Análisis de Datos en Estudios de Farmacogenética Poblacional organizada por la Universidad de Salamanca.

“La farmacogenética va a revolucionar la eficacia de muchos fármacos, porque la media de resultados beneficiosos está en un 50 por ciento, y oscila desde el 20 por ciento en aminoplásticos hasta el 80 por ciento en algunos analgésicos”, explica a CF Andrés Corno, director de Análisis Genéticos de Ancor, centro de Alicante dedicado a la genética humana, consejo genético y diagnóstico molecular.

Para Corno queda “mucho por hacer”, aunque la farmacogenética va a propiciar que se pueda rondar en un futuro al 90 por ciento de efectividad en la mayoría de especialidades.

Ángel Carracedo, director de la Fundación Pública Galega Medicina Xenómica, defiende que la medicina personalizada, hoy útil para un reducido número de fármacos, “se va a generalizar con bastante rapidez” y destaca especialmente los avances “en la búsqueda del componente genético de la enfermedad común y de la reacción a fármacos, así como las nuevas herramientas genómicas que están posibilitando hallar este componente y revolucionando las bases etiopatogénicas de la enfermedad”, comenta sobre los estudios genéticos.

PRÁCTICA CLÍNICA
A largo plazo, la mayor eficacia lograría disminuir los gastos de la sanidad pública, según apunta Domínguez-Gil, optimista sobre el futuro inmediato de la farmacogenética. “La novedad más importante es que ya se está incorporando a la práctica clínica. Durante años se conocía pero no estaba incorporada; ahora lo estamos consiguiendo y esto mejora la seguridad de los tratamientos farmacológicos”, vaticina.

Con respecto a la industria farmacéutica, Alfonso Domínguez-Gil, catedrático de Farmacia de la Universidad de Salamanca y organizador de la jornada, explica que la industria no es demasiado favorable al desarrollo de la farmacogenética por que podría complicar el tratamiento de pacientes (aunque no en todos los casos).”

Noticia extraída de Correo farmacéutico: http://www.correofarmaceutico.com/2011/01/31/farmacologia/farmacogenetica-a-por-el-cien-por-cien-de-efectividad-de-los-farmacos

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La Biblioteca de la Universidad de Sevilla suscribe la base de datos Micromedex

enero 31, 2011 at 8:35 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

Herramienta fundamental para apoyar el proceso en la toma de decisiones, en las especialidades médicas y farmacológicas.

Micromedex, plataforma de información integral sustentada en Medicina Basada en Evidencia, le permitirá de manera pronta y eficaz obtener los tratamientos, protocolos, interacciones medicamentosas, etc. Incluye las bases de datos Drug-Dex System, Drug Reax System y Martindale.

– Drug-Dex System: contiene información farmacológica, proporciona información imparcial y basada en la evidencia, sobre fármacos para el uso de médicos, químicos y farmacéuticos.

– Drug Reax System: proporciona acceso instantáneo a las interacciones de un medicamento con otros fármacos, hierbas medicinales, alimentos, patologías, alcohol, tabaco y pruebas de laboratorio además de reacciones alérgicas previas.

– Martindale: The Complete Drug Reference: editada por Pharmaceutical Press, proporciona información amplia y objetiva sobre medicamentos y otras sustancias relacionadas: medicamentos de uso veterinario, hierbas medicinales, vitaminas, vacunas, etc., incluyendo también hemoderivados, medios de contraste, y radiofármacos.

El acceso está restringido a la Facultad de Farmacia y a las Bibliotecas para 1 usuario simultáneo.

Autor de la noticia: Apoyo de la Biblioteca a la Investigación.

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El tratamiento precoz con antivirales reduce un 13% la mortalidad por gripe A

enero 28, 2011 at 8:10 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El uso de antivirales en pacientes con gripe A permite reducir hasta un 13 por ciento la mortalidad si se utiliza durante las primeras 48 horas desde la aparición de los primeros síntomas según los resultados de un estudio de la Sociedad Española de Medicina Intensiva Crítica y Unidades Coronarias (SEMICYUC).

Las conclusiones de dicha investigación que publica en su último número el ´Journal of Antimicrobial Chemotherapy´ muestran el beneficio que ofrecen estos fármacos cuando se usan de forma precoz ya que la mortalidad bajó de un 34 3 por ciento a un 21 5 por ciento.

En el estudio participaron 657 pacientes de un total de 146 UCI españolas que fueron tratados con oseltamivir antiviral que Roche comercializa con el nombre de ´Tamiflu´.

De este modo aquellos que iniciaron el tratamiento en las primeras 48 horas permanecen ingresados en estas unidades menos tiempo (18 4 días por 22 7 días de los pacientes tratados posteriormente) además de presentar estancias hospitalarias más breves (27 2 días por 34 días).

Según explica el doctor Jordi Rello jefe del servicio de Cuidados Intensivos del Hospital Vall d´Hebron de Barcelona y autor del artículo la administración temprana de antivíricos en pacientes de UCI con gripe A no sólo se asoció con mayor supervivencia, sino que redujo costes como resultado de la reducción de días de estancia en UCI y de días de respiración artificial.”

Noticia extraída de MedicinaTV: http://profesional.medicinatv.com/noticias/Default.asp?codigo=437396

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Los principales laboratorios disminuyen sus ventas en farmacia en España durante 2010

enero 28, 2011 at 8:08 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Las ventas de la industria farmacéutica en España ha superado los 10.400 millones de euros teniendo sólo en cuenta la venta en oficinas de farmacia y los medicamentos con receta y casi la mitad de los laboratorios con mayor facturación presentan un crecimiento negativo con respecto al año anterior.

Así se desprende del último ´Observatorio del medicamento´ elaborado por la Federación de Empresarios Farmacéuticos Españoles (FEFE) que asocia estos datos con el impacto del RD 8/2010 que supuso un descuento del 7 5 por ciento para todos los medicamentos no incluidos en el sistema de precios de referencia del Sistema Nacional de Salud (SNS).

En concreto y pese a que en el estudio realizado no se incluyen las ventas a hospitales ni las eventuales exportaciones de los laboratorios de capital nacional de los cinco laboratorios con mayor facturación cuatro de ellos presentan un crecimiento negativo: Sanofi-aventis con un -6 5 Pfizer (-1 2 Almirall (-2 9 y GlaxoSmithKline (-2 1 Junto a estos los otros que también presentan retrocesos en sus ventas son Roche (-8 3 Bristol Myers Squibb (-20 5 y Parke Davis (-25 5 Por contra la farmacéutica que más ha crecido en el último año es Ferrer con un aumento en las ventas del 15 1 con respecto a 2009 seguida de Lundbeck (12 3 Lilly (10 8 Astellas Pharma (9 6 y AstraZeneca (8 6 En el mismo informe FEFE también ha analizado la facturación de los primeros veinte laboratorios de genéricos que solo suponen el 6 6 por ciento del mercado y aunque no se ven afectados por el RDL 8/2010 están teniendo un crecimiento muy irregular por efecto de los precios de referencia y otras medidas que influyen en su capacidad de promoción.

Entre estas empresas hay 9 que crecen algunas con crecimientos espectaculares como Teva que aumenta sus ventas un 87 5 por ciento con respecto a 2009 o Qualigen que crece un 78 9 por ciento.

En cambio el informe constata que 10 de estos laboratorios presenta caídas en sus ventas siendo las más perjudicadas Uso Racional (-55%) Edigen (-43 4 Pérez Giménez (-35 5 o Rambaxi (-33 1 En su conjunto según aseguran los autores del informe y aunque hay empresas que comercializan genéricos y marcas el mercado de genéricos “tiene pocas posibilidades de superar el 10 por ciento del mercado por las continuas bajadas de precio y por el papel predominante de las marcas en el sistema de precios de referencia”.”

Noticia extraída de MedicinaTV. Para más información: http://profesional.medicinatv.com/noticias/Default.asp?codigo=437393

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Las opciones que más prometen en diabetes

enero 27, 2011 at 8:18 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Los análogos de la GLP-1 y los inhibidores de la DPP-4 son las formulaciones en las que están puestas las esperanzas de los nuevos tratamientos en diabetes tipo 2. En la tipo I, el biopáncreas o las células madre son hacia donde van las investigaciones que, sin embargo, avanzan lentamente. Esta dolencia presenta cada día más alternativas y busca su fármaco ideal en soluciones combinadas.

La línea de tratamiento que más promete en diabetes se basa hoy, según los expertos consultados, en llegar al aprovechamiento total de los análogos de la GLP-1 y de los inhibidores de la DPP-4 en diabetes tipo 2. “Se trata de varias formulaciones que ya están comercializadas, pero que necesitan demostrar su bondad a largo plazo” explica a F&I Ricardo García-Mayor, presidente de la Federación Española de Diabetes (FED) sobre los medicamentos peptídicos que actúan sobre la enzima DPP-4, anulando la acción inhibidora en las incretinas (sitagliptina, vildagliptina, saxagliptina) y sobre los fármacos miméticos de la incretina (exenatida, liratuglida).

Por la juventud de los mismos (cinco años o menos), aún es pronto para conocer sus posibles efectos adversos, así como sus posibilidades reales. “No ha pasado suficiente tiempo para saber sus consecuencias. Lo que realmente nos importa en diabetes son las complicaciones que pueda haber a largo plazo, y las microvasculares y las macrovasculares pueden tardar mucho en aparecer”.

Partiendo de la base de que está lejos aún el remedio ideal para acabar con esta enfermedad muy prevalente en la población española, la oferta de tratamientos se ha multiplicado en los últimos años, a lo que hay que añadir las nuevas vías de estudio.

Una vez que se dispone de un amplio abanico de fármacos para tratarla, se busca mejorar las alternativas en “el control metabólico, la prevención, conseguir el retardo de su desarrollo y la curación de las manifestaciones vasculares específicas”. Ese objetivo está más cerca gracias a los tratamientos combinados en terapias cada vez más individualizadas”, comenta a F&I Edelmiro Menéndez, vicepresidente de la Sociedad Española de Diabetes (SED) y coordinador del Grupo de Consenso.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico. Para más información: http://www.correofarmaceutico.com/2011/01/10/areas-profesionales/farmacia-de-la-industria/I-D-y-medicamentos/las-opciones-que-mas-prometen-en-diabetes

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La FDA limitará las dosis de paracetamol en fármacos combinados

enero 27, 2011 at 8:14 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El paracetamol es un medicamento tan habitual en los botiquines que puede llevar a olvidar que, en altas dosis, su administración puede tener consecuencias fatales. La agencia estadounidense del medicamento, FDA, anuncia que los medicamentos de prescripción que contienen paracetamol junto con otros fármacos (fundamentalmente opioides) deben limitar la cantidad de este principio activo a un máximo de 325 miligramos y acompañarse de advertencias en el etiquetado.

En España, el jefe de la Unidad de Dolor del Hospital Carlos Haya, de Málaga, Manuel Rodríguez, señala que “la mayoría de fármacos que se combinan con paracetamol ya tienen entre 325 y 375 mg”. Tampoco el uso de estas combinaciones está tan extendida como en Estados Unidos.

La restricción de la FDA no afecta a los medicamentos sin receta y los laboratorios tendrán tres años para adaptar sus productos. La agencia explica que apoya su decisión en casos recientes de hepatotoxicidad graves y que afectan especialmente a pacientes que toman varios de estos fármacos para el dolor y exceden, sin saberlo, la dosis máxima diaria de paracetamol de 4 gramos diarios.

Uno de los últimos informes se publicaba en diciembre en The British Medical Journal, en el que se describían dos casos de insuficiencia hepática en pacientes especiales (con alcoholismo y trastorno alimentario grave) a los que se había administrado la dosis máxima. Portavoces de dos sociedades médicas de atención primaria españolas, Semergen y Semfyc, criticaban en CF la tendencia a sustituir la dosis de 650 mg por 1 gramo. Sin embargo, Rodríguez duda de que el paracetamol sea efectivo como analgésico a dosis menores de un gramo. Aunque, por otra parte, afirma que la tendencia en la prescripción es a reducir la dosis máxima diaria de 4 a 3 gramos.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico. Para más información: http://www.correofarmaceutico.com/2011/01/24/farmacologia/fda-limitara-dosis-de-paracetamol-en-farmacos-combinados

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La marihuana potencia la eficacia de las terapias antitumorales según estudio

enero 25, 2011 at 8:51 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Investigadores de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) han realizado una investigación en la que se observa que la administración combinada del principal principio activo de la marihuana (THC) y el fármaco antitumoral temozolomida podría ser eficaz en el tratamiento de los tumores cerebrales.

Según informa la plataforma SINC el estudio realizado en modelos animales ha descubierto que su combinación reduce muy fuertemente el crecimiento en ratones de un tipo de tumor cerebral denominado glioblastoma multiforme. Al parecer estimula “fuertemente” un proceso celular denominado autofagia en células tumorales de manera que este proceso conduzca a la muerte de las mismas.

La investigación desarrollada por la Facultad de Biología de la UCM en colaboración con el Hospital Clínico San Carlos abre la puerta a la utilización conjunta de fármacos basados en el principio activo de la marihuana y otros agentes antitumorales para el tratamiento del cáncer.

En concreto añade los investigadores se plantean impulsar el desarrollo de un ensayo clínico que permita comprobar la eficacia de esta terapia en pacientes con glioblastoma multiforme el tipo más frecuente de tumor cerebral y una de las formas más agresivas de cáncer debido al menos en parte a que es altamente resistente a las terapias antitumorales.

Por otra parte analizaron la combinación de THC con otro cannabinoide presente en la marihuana (cannabidiol) y descubrieron que permitiría reducir las dosis necesarias para que el THC produjera su acción antitumoral. Los investigadores mostraron que el tratamiento con dosis bajas de THC y cannabidiol junto con temozolomida resulta igualmente eficaz a la hora de reducir el crecimiento tumoral.”

Noticia extraída de MedicinaTV: http://profesional.medicinatv.com/noticias/Default.asp?codigo=437245

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La resonancia magnética puede mejorar el seguimiento de la enfermedad de Crohn

enero 25, 2011 at 8:50 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Investigadores de la Universidad Tecnológica de Delft (Países Bajos) aseguran que la resonancia magnética puede ser una alternativa a la colonoscopia a la hora de controlar a los pacientes con enfermedad de Crohn y comprobar cómo están respondiendo al tratamiento.

Así ha informado esta entidad que coordinará un trabajo internacional con fondos de la Unión Europea para probar la eficacia de esta prueba de diagnóstico por imagen en el seguimiento de esta enfermedad inflamatoria intestinal que afecta a más de 700.000 europeos.

Habitualmente estos pacientes se deben someter a colonoscopias a fin de conocer el estado de su intestino grueso y en caso de que sea necesario tomar una pequeña muestra de tejido o biopsia para su posterior análisis.

Sin embargo las conclusiones que se extraen no son del todo fiables al tiempo que algunos pacientes lo consideran un procedimiento estresante ya que antes de la intervención el intestino debe limpiarse mediante laxantes.

Por ello según aseguran los autores de esta propuesta la resonancia magnética permite “controlar mejor la actividad de la enfermedad” ya que con esta técnica se puede medir tanto el grosor de la pared intestinal como el grado de vascularización o las diferentes capas del intestino indicadores que sirven para conocer en qué medida está activa la enfermedad.

Además añaden lo único que requiere es la administración por vía intravenosa de un líquido contraste de modo que “puede reducir los efectos secundarios y los costes derivados del uso de medicamentos a largo plazo”.

El objetivo del proyecto es investigar métodos objetivos que permitan “determinar cuantitativamente” el grado de afección del intestino para una vez establecidos unos patrones estadísticos poder analizar a estos pacientes a través de resonancias magnéticas reduciendo el uso de la colonoscopia.

El proyecto conocido con el nombre de ´Vigor´ ya ha recibido una primera subvención de tres millones de euros y en él participan también la Universidad de Amsterdam (Países Bajos) la Escuela Técnica Federal de Zurich (Suiza) el Instituto Zuse de Berlín (Alemania) los hospitales de la University College London (Reino Unido) y las compañías Biotroncis3D y Vodera.”

Noticia extraída de MedicinaTV: http://profesional.medicinatv.com/noticias/Default.asp?codigo=437252

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La resonancia magnética puede mejorar el seguimiento de la enfermedad de Crohn

enero 25, 2011 at 8:46 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Investigadores de la Universidad Tecnológica de Delft (Países Bajos) aseguran que la resonancia magnética puede ser una alternativa a la colonoscopia a la hora de controlar a los pacientes con enfermedad de Crohn y comprobar cómo están respondiendo al tratamiento.

Así ha informado esta entidad que coordinará un trabajo internacional con fondos de la Unión Europea para probar la eficacia de esta prueba de diagnóstico por imagen en el seguimiento de esta enfermedad inflamatoria intestinal que afecta a más de 700.000 europeos.

Habitualmente estos pacientes se deben someter a colonoscopias a fin de conocer el estado de su intestino grueso y en caso de que sea necesario tomar una pequeña muestra de tejido o biopsia para su posterior análisis.

Sin embargo las conclusiones que se extraen no son del todo fiables al tiempo que algunos pacientes lo consideran un procedimiento estresante ya que antes de la intervención el intestino debe limpiarse mediante laxantes.

Por ello según aseguran los autores de esta propuesta la resonancia magnética permite “controlar mejor la actividad de la enfermedad” ya que con esta técnica se puede medir tanto el grosor de la pared intestinal como el grado de vascularización o las diferentes capas del intestino indicadores que sirven para conocer en qué medida está activa la enfermedad.

Además añaden lo único que requiere es la administración por vía intravenosa de un líquido contraste de modo que “puede reducir los efectos secundarios y los costes derivados del uso de medicamentos a largo plazo”.

El objetivo del proyecto es investigar métodos objetivos que permitan “determinar cuantitativamente” el grado de afección del intestino para una vez establecidos unos patrones estadísticos poder analizar a estos pacientes a través de resonancias magnéticas reduciendo el uso de la colonoscopia.

El proyecto conocido con el nombre de ´Vigor´ ya ha recibido una primera subvención de tres millones de euros y en él participan también la Universidad de Amsterdam (Países Bajos) la Escuela Técnica Federal de Zurich (Suiza) el Instituto Zuse de Berlín (Alemania) los hospitales de la University College London (Reino Unido) y las compañías Biotroncis3D y Vodera.”

Noticia extraída de MedicinaTV: http://profesional.medicinatv.com/noticias/Default.asp?codigo=437252

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Encuesta de satisfacción 2010

enero 24, 2011 at 8:09 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

Desde el día 14 de diciembre hasta el 31 de enero, la encuesta estará disponible para que nuestros usuarios puedan valorar su satisfacción con el servicio y la Biblioteca conozca en qué grado cubre sus necesidades.

Porque su opinión nos interesa, pedimos de nuevo su colaboración y le rogamos dedique unos minutos a rellenar este cuestionario. Sus opiniones serán valoradas y formarán parte de las acciones de mejora a emprender el próximo año, de la misma manera que el análisis de las encuesta de 2009 nos han permitido mejorar muchos de nuestos productos y servicios.

… ¡Y seguimos trabajando para mejorar nuestras instalaciones, equipamientos, accesos a los recursos electrónicos, etc.!

 

Autor de la noticia: Servicio de Planificación y Proyectos.

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