Nuevas alternativas y con menos efectos en epilépticos refractarios

febrero 24, 2011 at 7:41 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El 30 por ciento de los pacientes epilépticos, que son refractarios, contarán en 2011 con dos nuevas alternativas para dejar de ser resistentes a la enfermedad: en breve llegará retigabina (Trobalt, de Valeant y GSK), y ya está en el mercado el acetato de eslicarbacepina (Zebinix, de Bial y Eisai Europa).

La incorporación de ambos medicamentos es una muy buena noticia, porque si hay unos 50 millones de enfermos de epilepsia en el mundo y en torno al medio millón en España (ver CF del 18-II-2009), ese treinta por ciento que no logra frenar las crisis dispondrá de dos nuevas posibilidades para conseguirlo, explica a CF Javier López, coordinador de la unidad de Epilepsia del Hospital Clínico de Santiago de Compostela y portavoz del Grupo de Estudio de la Sociedad Española de Neurología (SEN).

De ellos, la retigabina acaba de recibir la opinión positiva en el último informe mensual de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) y está a la espera de su aprobación definitiva. Mientras, el acetato de eslicarbacepina ya está disponible en farmacias.

Ambos tienen en común que van destinados a ese 30 por ciento de pacientes que continúa con tres o cuatro crisis al mes pese a tomar de uno a tres antiepilépticos, aunque con mecanismos de acción diferentes.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico. Para más información: http://www.correofarmaceutico.com/2011/02/21/farmacologia/nuevas-alternativas-y-con-menos-efectos-en-epilepticos-refractarios

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Arranca el plan de dosis unitarias con un ahorro previsto de 6 millones al año

febrero 24, 2011 at 7:39 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“En abril estarán en las boticas los dos primeros fármacos en dosis unitarias, presentaciones de paracetamol e ibuprofeno, que, según Sanidad, van a producir unos 6 millones anuales de ahorro. La ministra Leire Pajín afirmó la semana pasada que se irán sumando fármacos en los próximos meses. El plan, que adelantó CF, sigue creando reticencias en el sector.

La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, anunció la semana pasada que a partir de abril estarán disponibles en las oficinas de farmacia los primeros medicamentos de dispensación en dosis unitarias, concretamente paracetamol e ibuprofeno, tal como estaba previsto (ver CF del 17-I-2011).

Las presentaciones autorizadas son paracetamol de 650 mg. y 1 gr. e ibuprofeno de 400 y 600 mg. A estos principios activos se sumarán otros en la medida en que los laboratorios vayan teniendo listas las nuevas presentaciones. El laboratorio que ha obtenido la autorización es Onedose Pharma, que comercializará los nuevos formatos en colaboración con el Grupo Ferrer. Según el Ministerio de Sanidad “la comercialización de estos cuatro primeros formatos en monodosis puede suponer un ahorro para el Sistema Nacional de Salud de más de 6 millones de euros anuales”.

La ministra afirmó que, además del ahorro previsto, se trata de una medida con la que se quiere “mandar un mensaje sobre la necesidad de hacer un uso racional de los medicamentos”.”Todos tenemos en nuestras casas más medicamentos de los que necesitamos”, afirmó. Sin embargo, el sector considera este ahorro prácticamente inexistente.

Los COF han señalado que esta forma de dispensación origina nuevos costes a las boticas (ver CF del 18-I-2010), y la industria insiste en que no crea ahorro sino perturbaciones. Miguel Valdés, director general de Fedifar, la patronal de la Distribución, precisa a CF que “en concreto los dos fármacos con los que se inicia esta nueva forma de dispensación son muy recurrentes para el abordaje de diversas patologías y, por tanto, no existe el mismo despilfarro que con otros”.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico. Para más información: http://www.correofarmaceutico.com/2011/02/21/al-dia/profesion/arranca-el-plan-de-dosis-unitarias-con-un-ahorro-previsto-de-6-millones-al-ano

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La sostenibilidad de la farmacia, centro del XI Congreso Nacional de FEFE

febrero 22, 2011 at 7:51 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El XI Congreso Nacional de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) previsto para junio de 2011 evaluará, principalmente, si existen garantías de igualdad entre los ciudadanos de las diferentes autonomías a la hora de acceder a los medicamentos, las propuestas de los partidos políticos para solucionar los problemas sistema sanitario, así como la situación económica real en las oficinas de Farmacia.

Buscando soluciones

Otras cuestiones relacionadas con la actualidad sanitaria también serán abordadas en el dicho congreso, con sede en esta edición en Castellón de la Plana. El lema escogido para 2011 ”Buscando soluciones. Hacia una farmacia sostenible y de futuro”, responde al objetivo de los organizadores de encontrar entre todos los agentes del sector alternativas positivas para salir de la crisis actual y garantizar la sostenibilidad de nuestro sistema sanitario.

Fernando Redondo, Presidente de FEFE y Fernando Ríos, Presidente del Comité Organizador del Congreso, presentarán los principales contenidos y áreas de debate de este encuentro bianual el próximo 22 de febrero en el Club Financiero Génova el próximo martes 22 de febrero.”

Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información: http://www.consoft.es/noticias/news_text.asp?id=39491

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2011: hacer dos contratos para una jornada, exento de seguro social

febrero 22, 2011 at 7:50 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Contratar por media jornada este año sale rentable: por cada menor de 30 años o desempleado de larga duración contratado, la botica estará exenta de hasta el total del seguro social.

Llévese dos por el precio de uno. Aquel famoso eslogan publicitario simplifica la esencia del último paquete de medidas aprobado por el Consejo de Ministros denominado Programa excepcional de empleo para la transición hacia la contratación estable. Según los asesores consultados por CF, esta medida facilitará la inserción laboral de personal cualificado en situación de desempleo en el último año, ya que facilitará a los empleadores la exención de los seguros sociales.

Y tiene truco: la reforma está concebida para que se cubran puestos de jornada completa mediante la contratación de dos empleados a media jornada y así contribuir a la reducción de las listas del paro en España. En resumen, el Gobierno eximirá del 100 por cien de las cuotas empresariales a la Seguridad Social cuando se contrate a personas que lleven en paro al menos los 12 meses anteriores a la contratación y desempleados de igual o menos de 30 años. La exención, según aclara la normativa, será total en empresas de hasta 250 trabajadores y del 75 por ciento si tienen una plantilla mayor.

REDUCIR LAS LISTAS DEL PARO

El abogado y experto en laboral Adrián Arjona explica que la medida está construida para incentivar que cuando se “necesite cubrir una jornada de trabajo, contrate a dos empleados a media jornada”. Y es que la exención sólo se aplica sobre contratos (temporales o indefinidos) de jornadas que supongan “entre el 50 y el 75 por ciento de la habitual”, según especifica el BOE. Eso implica que “si una farmacia contrata a un trabajador que cumpla los requisitos para una jornada completa no recibirá ninguna exención; en cambio, si contrata a dos para cubrir ese total, se le bonificará el 100 por cien”, aclara.

Para Eva Illera, de laboral de Asefarma, esta medida interesaría para la contratación “de auxiliares, técnicos de farmacia e, incluso, facultativos recién licenciados”.Además, como apuntan desde Durán-Sindreu Asesores Legales y Tributarios y basándose en un informe elaborado por un despacho especializado en laboral, para que los contratos sean bonificables deben “suponer un incremento neto de la plantilla de las empresas y un compromiso de mantenimiento de ese nivel durante el periodo de aplicación de la bonificación”.

Así, si la empresa decide hacer un contrato indefinido al trabajador tiene que mantenerlo en el puesto de trabajo un mínimo de 12 meses. De lo contrario, como matiza Arjona, “la empresa tendrá que devolver la bonificación recibida”. También matizan que estas bonificaciones no son aplicables a los contratos de interinidad y de relevo. “La clave es evitar que los titulares cambien contratos no bonificados por los bonificados”, aclara Illera.”

Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información. Para más información: http://www.consoft.es/noticias/news_text.asp?id=39495

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“Los precios de referencia pueden hacer desaparecer medicamentos eficientes”

febrero 21, 2011 at 7:58 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El director de la patronal de EFG, Ángel Luis Rodríguez, critica en un encuentro digital en CF el modelo español de precios de referencia, un gran “inconveniente para los genéricos”.

“El sistema de precios de referencia (SPR) es uno de los mayores inconvenientes a los que se enfrenta el genérico en España”. Es la crítica rotunda que lanza Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, director general de la patronal de EFG, Aeseg, ante la pregunta de un lector de CF sobre cuál es su opinión sobre el actual sistema de cálculo de precios de referencia y las deficiencias que éste presenta.

Rodríguez de la Cuerda, que participó la semana pasada en un encuentro digital con los lectores a través de la web, recalca a la hora de referirse a este sistema que es “injusto” el uso de la dosis diaria definida para fijar precios, ya que, además de no estar “recomendado por la OMS”, no se “corresponde con los costes reales de producción”.Además, reitera la denuncia de que “los productos que fijan precio deben estar comercializados de manera efectiva y asegurar una mínima cuota de participación que garantice el abastecimiento”.

Y añade: “Las últimas modificaciones del SPR (revisión más de una vez al año, que el precio no se calcule como la media de los tres productos más económicos o que el umbral mínimo pueda establecerse en 1 euro PVL) son medidas que afectan a nuestro sector y que hacen que algunos productos eficientes puedan desaparecer”.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico. Para más información: http://www.correofarmaceutico.com/2011/02/21/al-dia/profesion/en-espana-el-sistema-de-precios-es-uno-de-los-inconvenientes-de-las-efg

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Sólo una decena de farmacias son hoy sociedades profesionales

febrero 21, 2011 at 7:48 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Casi cuatro años después de aprobada la Ley de Sociedades Profesionales, sólo una decena se ha registrado para gestionar farmacias. Expertos dicen que el modelo ha fracasado.

En España, y hasta dónde este periódico ha podido saber, sólo hay constituidas una decena sociedades profesionales que estén inscritas en los COF para gestionar oficinas de farmacia cuando hace casi cuatro años que la Ley de Sociedades Profesionales (LSP) está en vigor, data de 2007, y dos años después de que los COF hayan modificado sus estatutos para, según la norma, abrir registros para recibir a eventuales sociedades en las farmacias.

CF ha querido hacer un balance de cómo ha funcionado en la farmacia una ley que siempre ha sido polémica en su aplicación a las boticas. Además, la semana próxima el Parlamento europeo debatirá un informe de la Comisión sobre el proceso de liberalización de servicios profesionales del que nace esta ley.

Todas las sociedades inscritas se encuentran en Andalucía, en Córdoba, en Málaga y en Huelva y varias de las inscripciones están recurridas por el propio colegio. En este sentido, Javier Tudela, presidente del COF de Málaga, señala a CF que cuando comiencen a producirse resoluciones judiciales puede cambiar todo. Pero la realidad, afirma a este periódico el jurista Antonio Durán-Sindreu, “es que ni la Administración central, ni las autonomías ni los colegios han hecho nada por impulsar la constitución de sociedades para gestionar las oficinas de farmacia”.

Sin embargo, sí existen en muchos COF sociedades profesionales para gestionar laboratorios de análisis clínicos, que, al estar sometidos a una regulación distinta que las oficinas de farmacia, no han generado tanta reacción contraria y, además, gozan, constituyéndose en sociedades profesionales, de ventajas fiscales respecto a su situación anterior.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico. Para más información: http://www.correofarmaceutico.com/2011/02/21/al-dia/profesion/ni-cof-ni-ccaa-apoyan-las-sociedades-farmaceuticas

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Laboratorios se unen para promover huérfanos

febrero 18, 2011 at 8:26 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Está formada, de momento, por cinco compañías biotecnológicas. Su principal objetivo es impulsar el conocimiento de las enfermedades raras y del valor de los fármacos que luchan contra ellas.

Cinco farmacéuticas se han unido en la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultra-Huérfanos (Aelmhu), que se constituyó la semana pasada. De momento, está compuesta por las filiales españolas de Orphan Europe, biotech del laboratorio Recordati; la sueca Swedish Orphan Biovitrum; la británica Shire; Biomarin Europe, que cuenta con terapias genéticas, y Alexion Pharma, de la que Casals es director general. “En su creación, hemos sido cinco las empresas fuertemente involucradas”, comenta a CF Jordi Casals, presidente de Aelmhu. “Sin embargo, está abierta y pretende abarcar a otras empresas”.

El objetivo principal que se ha marcado la Aelmhu en su inicio es, según su presidente, “promover un mayor conocimiento sobre las enfermedades raras y ultra-raras”. También “sobre el valor de sus tratamientos”. Algo que se conseguiría “interaccionando y colaborando con los distintos agentes del ámbito político, sanitario, científico y médico”.

COOPERACIÓN
De hecho, Casals está convencido de que la colaboración entre los distintos agentes sanitarios, médicos y científicos es vital en el campo de estas dolencias de baja prevalencia: “Es uno de los sectores de la salud pública en los que más necesaria se hace la cooperación”, afirma.

Jordi Casals cree que, a pesar de que la I+D en torno a estas enfermedades haya aumentado, “queda un largo recorrido en el que todos los agentes deben seguir trabajando”.

Ofrece datos para remarcarlo: los medicamentos huérfanos en Europa son 62, para unas “5.000-8.000 enfermedades raras que afectan a unos 3 millones de españoles”. Esto se uniría a que algunos pacientes “se enfrentan a un serio problema en el acceso rápido” a estos fármacos por las políticas sanitarias de las comunidades autónomas. Algo que considera paradójico, ya que “la descentralización facilita el acceso a la asistencia sanitaria a cualquier ciudadano en cualquier punto del país”.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico: http://www.correofarmaceutico.com/2011/02/14/farmacologia/laboratorios-se-unen-para-promover-huerfanos

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Nueva promesa contra la infección creciente por “Clostridium difficile”

febrero 18, 2011 at 8:24 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Fidaxomicina sería superior al estándar de vancomicina en la disminución de recurrencias de la infección por C. difficile, que crece en los países industrializados y es un problema de primer orden en hospitales.

Por fin, después de décadas de sequía en cuanto a novedades contra la infección por Clostridium difficile, se publican resultados positivos de un nuevo agente, la fidaxomicina. Un ensayo en fase III publicado en el último número de The New England Journal of Medicine muestra que este antimicrobiano sería igual de eficaz que la vancomicina pero además reduciría un 45 por ciento las recurrencias, que afectan al 20 por ciento de afectados.

El ensayo, doble ciego y en 629 pacientes, comparó la administración de 200 mg de fidaxomicina dos veces al día frente a 125 mg vancomicina cuatro veces diarias durante diez días. Se calcula que la colonización por C. difficile es la causante de más de una quinta parte de las diarreas asociadas al consumo de antibióticos y a la practica totalidad de casos de colitis pseudomembranosa.

Esta bacteria afecta especialmente a los pacientes más inmunodeprimidos, como ancianos, trasplantados, seropositivos o en tratamiento oncológico. Esta infección comporta “una morbilidad y un alargamiento de estancias hospitalarias muy importante”, afirma el coordinador del Grupo de Trabajo de Enfermedades Infecciosas de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), Josep Antón Capdevila. Su incidencia está aumentando en España y en otros países industrializados hasta el punto de que en algunos “es ya la primera causa de muerte por diarrea”.

El tratamiento se fundamenta en metronidazol (oral o intravenoso) o vancomicina oral, explica Belén Padilla, de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc). “El uso de uno u otro dependerá de la gravedad del cuadro clínico, el número de episodios tratados y la incidencia de cepas hipervirulentas, descritas fundamentalmente en Canadá, Estados Unidos y Reino Unido”. En España, asegura, “se han registrado casos puntuales”.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico. Para más información: http://www.correofarmaceutico.com/2011/02/14/farmacologia/nueva-promesa-contra-la-infeccion-creciente-por-clostridium-difficile

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“Lo ideal es conocer bien al cliente para venderle más y mejor”

febrero 17, 2011 at 8:00 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“En Asun Arias Consultores dan servicio de asesoramiento a farmacéuticos para mejorar la rentabilidad de la oficina de farmacia. Su directora general, Asunción Arias, ha participado en la elaboración del libro Cómo convertir tu farmacia en un súper proyecto, una obra promovida por el estudio de arquitectura comercial Mobil M, que intenta mejorar el plano de la gestión con un concepto claro: que la oficina de farmacia es una empresa.

Asunción Arias cree que para mejorar la botica lo más importante es la visión del farmacéutico.”

Noticia extraída de El Global. Para más información: http://www.elglobal.net/articulo.asp?idcat=643&idart=521412

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Peritos farmacéuticos: Los CSI de la Farmacia

febrero 17, 2011 at 7:57 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El COFM organizará las primeras jornadas de experto judiciales para boticarios Los expertos aseguran que el sector de patentes es el más conflictivo.

La venta de fármacos falsificados, la lucha por la patente de un medicamento, la aparición de un producto farmacéutico junto a un cadáver o un posible intento de envenenamiento. Todos estos casos parecen propios de la ficción, y en ellos parecería más oportuno que intervinieran los científicos de series como CSI que un farmacéutico de carne y hueso. Sin embargo, en la vida real puede requerirse la presencia de este profesional, cuyos conocimientos sobre el mundo del medicamento podrían ayudar a despejar las claves de cada uno de estos sucesos.

Como es lógico, un juez sabe de Derecho, pero no tiene por qué conocer todas las materias sobre las que puede plantearse un pleito. Por este motivo, la ley le autoriza a recurrir a un especialista que le ayude en lo que respecta a aspectos puramente técnicos y que elabore una prueba pericial sobre la que pueda apoyarse a la hora de fundamentar su resolución. “A los juzgados llega prácticamente de todo, y entre esos procedimientos puede haber alguno en el que el órgano judicial precise la ayuda de un especialista en farmacia”, explicó Carolina Cardillo, abogada de Cardillo Abogados.

Esta letrada, junto a otros profesionales del sector, participará entre el 23 y el 25 de este mes en la “I Jornada sobre la práctica de la prueba pericial realizada por farmacéuticos”, organizada por el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid en un momento en el que la labor de los profesionales del peritaje ha cobrado especial relevancia. Esto es así como consecuencia de la modificación de la Ley de Enjuiciamiento Civil del 2000, por la que se dio mayor peso a este tipo de pruebas que pueden llegar incluso a inclinar la balanza hacia uno u otro lado.

“La labor del perito es fundamental a lo largo de todo el procedimiento judicial porque es quien da luz a su señoría”, resaltó Cardillo, para quien el peritaje se ha convertido en la “prueba estrella” puesto que, de hecho, la mayor parte de las resoluciones judiciales recogen su resultado, incluso frente a las pruebas testimoniales o documentales.

No obstante, Remedio Ferreres, abogada de Jausás Abogados, señaló que siempre queda la libre valoración del juez. “A un perito se le pide que dictamine sobre determinados extremos y que, conforme a sus conocimiento, emita un informe sobre el objeto de la pericial”, argumentó esta letrada.”

Noticia extraída de El Global. Para más información: http://www.elglobal.net/articulo.asp?idcat=643&idart=521416

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