Compra conjunta de vacunas de la gripe para la próxima temporada

abril 14, 2011 at 6:42 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El Gobierno ha aprobado una propuesta de la ministra de Sanidad, Leire Pajín, para realizar una adquisición conjunta de vacunas de gripe estacional para la temporada 2011-2012. En este Acuerdo Marco participan el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, el Ministerio de Defensa, la Secretaría General de Instituciones Penitenciarias del Ministerio del Interior y el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA). A este primer proceso de compra conjunta de vacunas para la campaña de gripe estacional de la próxima temporada se han sumado, además, las comunidades autónomas de Aragón, Asturias, Baleares, Cantabria, Castilla y León, Comunidad Valenciana, Extremadura y Madrid.

Esta iniciativa responde a los acuerdos adoptados por el Consejo Interterritorial del SNS en el Pleno del 18 de marzo de 2010, en el que se fijaron actuaciones conjuntas tendentes a mejorar la calidad, la equidad y la cohesión del sistema sanitario. Con este fin se modificó la Ley de Contratos del Sector Público, mediante el Real Decreto-Ley 8/2010, introduciendo una disposición adicional que regula la adquisición centralizada de medicamentos y productos sanitarios para el Sistema Nacional de Salud.

El procedimiento que ha aprobado el Gobierno es novedoso y va a permitir al SNS gestionar de forma conjunta la adquisición de vacunas para obtener mejores precios por parte de los laboratorios suministradores. En este sentido, se estima que mediante este proceso centralizado de compra se podrán adquirir 3.654.980 dosis de vacuna y obtener un ahorro estimado de 3.261.136 euros (el equivalente aproximado a lo que costaría adquirir 604.000 vacunas). La adjudicación del Acuerdo Marco determinará los suministradores a quienes las Administraciones que se han sumado voluntariamente a esta iniciativa podrán adquirir las vacunas, mediante la formalización de los correspondientes contratos. El valor máximo estimado para el conjunto de los contratos derivados del Acuerdo Marco asciende a 18.924.210 euros. El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad se propone extender este procedimiento de compra centralizada a otros medicamentos y productos sanitarios.”

Noticia extraída de El Farmacéutico: http://www.elfarmaceutico.es/cronicas/item/382-compra-conjunta-de-vacunas-de-la-gripe-para-la-proxima-temporada.html

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Incorporación de correctivos en formas farmacéuticas pediátricas. Relación con las sensaciones

abril 14, 2011 at 6:40 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El avance de la tecnología ha generado un incremento en el uso de aditivos, tanto en la industria farmacéutica como en la alimentaria. Es obvio que los aditivos son utilizados con una finalidad económica; el farmacéutico a cuyo cargo se encuentran el diseño y la formulación de un medicamento debe procurar que éste resulte adecuadamente preservado desde la elaboración hasta su consumo.

Pero a menudo estas sustancias no son inocuas, e incluso pueden resultar peligrosas. Las autoridades sanitarias son las que otorgan las autorizaciones y establecen reglamentaciones adecuadas para su uso, publicadas en los boletines oficiales.

El mejor criterio para la selección de un aditivo apropiado abarca eficacia, estabilidad y seguridad, sin olvidar la compatibilidad con otros componentes de la forma farmacéutica. Podríamos definir al aditivo como toda sustancia con características especiales que se adiciona intencionadamente a los medicamentos en cantidades mínimas, de poco o ningún valor terapéutico, con objeto de modificar sus caracteres organolépticos, facilitar o mejorar su proceso de elaboración y/o conservación. Entre ellos se incluyen los conservantes, los colorantes, los exaltadores del sabor, los antioxidantes, los edulcorantes…

El consumidor interesado en averiguar cuáles son los aditivos actualmente autorizados en España (unos 300) y en qué cantidades se pueden usar debe recurrir al Boletín Oficial del Estado (BOE del 12/1/1996 para los edulcorantes, BOE del 22/1/1996 para los colorantes y BOE del 22/3/1997 para todos los demás). Claro que no es allí donde encontrará información sobre los posibles riesgos que conlleva su uso. Todavía son numerosos los conservantes, colorantes, edulcorantes, antioxidantes, etc. que se comercializan en España y que pueden ocasionar serios trastornos por su toxicidad, o los que, sin llegar a ser tóxicos, resultan inadecuados o tienen efectos sobre el organismo que no se conocen lo suficiente.

Es sabido que determinadas sensaciones nos inducen a pensar en un color, un olor o un sabor, y a la inversa. El «aromarketing» surgió tras una investigación de la Universidad Rockefeller de Nueva York, que reveló que los humanos recordamos el 5% de lo que vemos, el 2% de lo que sentimos, el 1% de lo que tocamos y el 35% de lo que olemos; de ahí que los perfumes sean los grandes generadores de recuerdos, de situaciones. Por ello, aprovechando la influencia de estos conceptos, nos propusimos investigar qué tipo de correctivos serían aconsejables en determinadas formas farmacéuticas, fundamentalmente pensando en la administración pediátrica.

Para ello se realizó una encuesta a 83 estudiantes de cuarto curso de farmacia, pidiéndoles que citaran tres tipos de sensaciones y con qué color, olor y sabor lo relacionaban.”

Noticia extraída de El Farmacéutico: http://www.elfarmaceutico.es/el-farmaceutico-joven/trabajos-cientificos/item/405-correctivos-en-formas-farmaceuticas-pediatricas-relacion-con-sensaciones.html

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Consejos para el boticario 2.0: escuchar y participar

abril 13, 2011 at 6:34 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El COF de Tarragona organizó un curso en el que se recomendó entrar en Twitter Los expertos destacan la agilidad de las redes y la verificación de la información.

Todavía son muchos los farmacéuticos comunitarios que se preguntan cómo inmiscuirse en las redes sociales. No hay un plan definido, tampoco normas establecidas. La web 2.0 supone un cambio de mentalidad, de trabajo, y aún se encuentra en un continuo desarrollo incipiente. Ante las dudas, tres pasos se perfilan como imprescindibles para todo aquel boticario que quiera iniciarse en el entorno de la salud 2.0: conocer quién está del sector en las redes sociales a través de Wikisanidad, mantenerse al día con suscripciones a través de las RSS a las fuentes de información que más interesen, y finalmente participar en el microblogging más potente, Twitter.

Esos fueron los consejos que Mónica Moro, e-business y community manager del Grupo Menarini España, transmitió durante el primer curso sobre 2.0 aplicado a la farmacia, que se celebró la semana pasada en el Colegio de Farmacéuticos de Tarragona. “Primer consejo: escucha. Después, participa”, transmitió esta profesional a los farmacéuticos.

Los pilares básicos en los que se asienta toda comunicación farmacéutica y sanitaria en la web 2.0 pasan por la promoción y educación de la salud, la publicación de alertas de productos defectuosos o de riesgo para la misma, y el intercambio de información entre profesionales sanitarios. “La oficina de farmacia tiene mucho que decir sobre educación para la salud, tiene que estar ahí”, incidió Moro.

Pero, ¿qué aporta el 2.0 en el día a día farmacéutico? Tal y como resaltó Miguel Ángel Tovar, farmacéutico, consultor y director asociado del Grupo Contenidos en Barcelona, “agilidad, mejor comunicación y actualización rápida de nuestros conocimientos”. Y es que, uno de los principales valores de las redes sociales es su capacidad de difusión y de posibilitar una comunicación más directa. Redes como Foursquare, en donde los usuarios realizan check-ins en los locales que visitan mientras comparten recomendaciones y opiniones, también son útiles para las boticas de cara a promociones o cupones descuento. Además, la agilidad y el ahorro de tiempo es otra gran ventaja.

En el caso de la comunicación entre profesionales sanitarios, también se resaltó la necesidad de facilitar la creación de blogs para la comunicación entre empleados, así como verificar siempre la información. “El farmacéutico es una fuente fiable de información”, enfatizó David Rovira, farmacéutico coordinador del Grupo de Trabajo 2.0 del COF tarraconense.

Sobre la verificación de la información, Tovar comentó que ya se empieza a hablar de la aplicación de un sello de calidad en la información que se publica. Por ejemplo, desde el COF de Tarragona se trabaja en un sistema de verificación de la información de diferentes webs que hablan sobre salud. De este modo, una vez demostrada la autentificación se otorga el sello. Por ejemplo, una web que cuenta con un sello de este estilo es la de la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Carlos III.

Código interno

Un ejemplo destacado en el curso de botica 2.0 fue el de la almeriense Farmacia Ayala (ver EG núm. 510). En el caso de los colegios, el de Tarragona ha interiorizado las redes sociales en su actividad diaria, ya que, como explicó Rovira, creó su propio código interno, montó un grupo de trabajo sobre 2.0 y se marcó, entre otros objetivos, el reconocimiento de este entorno “no sólo como una red para pasar fotos entre amigos, sino como una red que facilita el trabajo”. Por ello, el colegio organiza más charlas sobre 2.0 y estudia impartir cursos de formación a sus colegiados. “Queremos que la comunicación entre colegiados sea mucho más fluida”, precisó el presidente de los farmacéuticos tarraconenses, Andreu Suriol.”

Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/articulo.asp?idcat=643&idart=531421

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Los recortes autonómicos centraron el debate de las III Jornadas Farmacéuticas Andaluzas

abril 13, 2011 at 6:29 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Los farmacéuticos destacaron la aportación de la botica y la necesidad de reordenarse Martínez Olmos manifestó que los fraccionamientos en la unidosis serán algo ocasional.

 Los efectos de los reales decretos-ley aprobados en 2010 y de las últimas y polémicas medidas autonómicas en materia de farmacia centraron uno de los encuentros más importantes para la botica en Andalucía, las III Jornadas Farmacéuticas Andaluzas, celebradas la semana pasada en Jerez de la Frontera. Los representantes de los órganos colegiales farmacéuticos allí reunidos, desde los andaluces hasta catalanes y extremeños, coincidieron en señalar que se ha colocado a la botica en una situación muy complicada, por lo que se hacía necesaria una reordenación. Incluso, el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, destacó la aportación sanitaria y económica de las farmacias y resaltó, al poner de ejemplo el ‘cataloguiño’ gallego, que no respaldará ninguna medida de ahorro que rompa la equidad del sistema.

Pero la norma impulsada por el gobierno de Galicia, que está suspendida por el Tribunal Constitucional, no fue la única que apareció en el debate. La licitación de moléculas en Andalucía, también fue un tema abordado en estas jornadas, aunque se pasó por él casi de puntillas, debido a la fuerte presión ejercida por el Servicio Andaluz de Salud sobre Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cacof). Sobre este tema, el presidente del máximo órgano farmacéutico de la región, Manuel Arenas, quiso recordar, al menos, la colaboración y diálogo entre farmacéuticos y pronunció la frase que ha repetido durante estas últimas semanas: “Estamos condenados a entendernos”.

Como fruto de este entendimiento cobró vida en Andalucía la receta electrónica, implantada al cien por cien en la comunidad, tal y como recordó Felipe Trigo, presidente de los farmacéuticos de Cádiz. Aunque la puesta en marcha de esta herramienta también ha puesto de manifiesto la gran diferencia entre las políticas autonómicas. Existen 17 comunidades pero, ¿hay 17 convenios?, se preguntaron los asistentes en una de las mesas de debate más controvertidas del evento.

Eso sí, hubo quien defendió la “riqueza intelectual que aportan las diferentes políticas farmacéuticas”. Así, el jefe de Área de Farmacia del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, Ángel María Martín, apostó por dar un “sí a 17 convenios, porque concierta quien paga y se aporta flexibilidad a las diferentes necesidades”. Sin embargo, Manuel Pérez, presidente del COF de Sevilla, puntualizó que “la legislación tiene que ser razonable”.

Por su parte, el presidente de los farmacéuticos catalanes, Jordi de Dalmases, fue partidario de la defensa del modelo autonómico en materia de sanidad, pero con matices. “Decimos desde Cataluña sí a 17 convenios, pero haciendo fuertes los puntuales de homogeneidad y sin que se produzcan las situaciones que estamos viviendo”, resaltó.

De Dalmases también quiso aprovechar el foro de debate para reivindicar los derechos de la oficina de farmacia catalana. “Debemos salvar las oficinas de farmacia que están dando servicio a las residencias”, declaró en referencia a las últimas medidas de austeridad adoptadas por el gobierno de Boi Ruiz.

Noticia extraída de El Global. Para más información: http://www.elglobal.net/articulo.asp?idcat=643&idart=531966

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Las consecuencias del mal uso de antibióticos en España trascienden las fronteras nacionales

abril 11, 2011 at 6:36 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La Organización Mundial de la Salud alerta de que ciertas armas antimicrobianas están dejando de funcionar por la aparición de resistencias y apela a la responsabilidad de gobiernos, profesionales y pacientes para contener este problema. En España existe un amplio margen de mejora en el uso de antibióticos en enfermedades respiratorias.

El descubrimiento revolucionario de la penicilina por Alexander Fleming en 1928 relegó a las enfermedades infecciosas como principal causa de mortalidad en los países industrializados. Ahora, muchos de estos medicamentos están dejando de funcionar, y la amenaza de su falta de efectividad es creciente. La última en advertir de los riesgos de un uso inapropiado de los antimicrobianos ha sido la Organización Mundial de la Salud (OMS), que dedicó a este asunto el Día Mundial de la Salud, celebrado el jueves pasado. Debido a la globalización, las consecuencias de un mal uso de estos fármacos, en forma de patógenos resistentes, no se pagan sólo dentro de las fronteras nacionales. Y en esta tarea España no es precisamente un ejemplo.

De hecho, el 32 por ciento de los españoles los utiliza para la gripe y el 8 los consume sin receta, según los resultados del Eurobarómetro de la Unión Europea. Además, se encuentra a la cabeza del consumo de antibióticos orales: el 53 por ciento de los españoles sigue al menos un tratamiento al año frente al 22 por ciento de los suecos (ver CF del 19-IV-2010).

Las infecciones hospitalarias, junto con la tuberculosis, la gonorrea, el VIH, la sífilis, la lepra, la shigelosis y la malaria, son ejemplos de patologías que, según la OMS, ya son difíciles de tratar. La solución está en manos de todos: médicos, farmacéuticos, pacientes y gobiernos.

El problema de las resistencias es “muy grave, cuesta mucho dinero, mata a muchas personas y amenaza los avances en el control de las enfermedades”, señala a CF Mario Raviglione, director del Departamento Stop Tuberculosis de la OMS y organizador del Día Mundial de la Salud.

En el caso de la tuberculosis, expone Raviglione, existen cepas panrresistentes en al menos 68 países, mientras que multirresistentes (a los fármacos situados en la primera línea de tratamiento) “se encuentran en todo el mundo”. La tuberculosis resistente es un reto “global”, a juicio de José María Eiros, microbiólogo y vicedecano de la Facultad de Medicina de Valladolid, como también lo son las infecciones nosocomiales por organismos “convencionales” pero que han incorporado mecanismos de resistencia.

Las advertencias de la OMS no serían en absoluto alarmistas, asegura a CF la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), Belén Crespo. Éste es un problema que afecta muy especialmente a España, advierte el vicepresidente de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (Seimc), Álvaro Pascual, que, frente a determinados patógenos, cuenta con algunas de las tasas “más altas de Europa”.

Y el problema no se circunscribe al ámbito hospitalario. En la comunidad, el porcentaje de resistencias a fluoroquinolonas en Escherichia coli alcanza un 15-20 por ciento, según Crespo. También preocupan las resistencias en Streptococcus pyogenes (faringoamigdalitis aguda) y S. pneumoniae (infecciones respiratorias). En los hospitales, según Raviglione, el 50 por ciento de E. coli sería resistente a fluoroquinolonas, y entre el 10 y el 25 por ciento, a la tercera generación de cefalosporinas.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico. Para más información: http://www.correofarmaceutico.com/2011/04/11/farmacologia/las-consecuencias-del-mal-uso-de-antibioticos-en-espana-trascienden-las-fronteras-nacionales

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Cursos de Farmacología del PNFC

abril 11, 2011 at 6:32 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El 29 de abril finaliza el plazo de inscripción al segundo curso y a la segunda edición “on line” del primer curso y del programa completo del “Programa de Actualización en Farmacología y Farmacoterapia”.

El Consejo General de Farmacéuticos ha puesto nuevamente en marcha un Programa de Actualización en Farmacología y Farmacoterapia. Esta materia constituye el eje central del Plan Nacional de Formación Continuada del Consejo. Como en ocasiones anteriores, el programa se divide en 8 bloques, que en esta ocasión se contemplarán como cursos independientes. Cada uno de los 8 cursos tiene una duración de 6 meses y 100 horas estimadas de participación, y se somete a acreditación por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud .

Actualmente se encuentra abierto el plazo de inscripción al Programa Completo “on line”, a la segunda edición del Curso I (Fundamentos de la terapéutica medicamentosa) “on line” y al Curso II (Terapéutica farmacológica de los trastornos infecciosos y parasitarios sistémicos), tanto en formato tradicional (libro + “on line”) como “on line”. Para inscribirse, pulse aquí.

El contenido y el formato de los capítulos se ha renovado, diferenciándose, en cada uno de los cursos que interesan a grupos terapéuticos, los aspectos farmacológicos y los farmacoterapéuticos. Además se contará con elementos de utilidad práctica como “recuerdes” para hacer hincapié en los aspectos esenciales de cada capítulo, “notas” con información complementaria de interés, “Atención farmacéutica” (recomendaciones al paciente, precauciones especiales en el manejo de determinados fármacos, asesoramiento en la forma de administración, interacciones más significativas en cada grupo (incidencia y gravedad)..

Entre los objetivos que se esperan alcanzar con este nuevo programa, se destacan:

  • Proporcionar al colectivo farmacéutico el acceso al reciclaje y perfeccionamiento de su formación técnico-científica.
  • Adquirir criterios objetivos de evaluación de nuevos y antiguos medicamentos y tratamientos.
  • Desarrollar análisis comparativos entre diferentes opciones terapéuticas
  • Profundizar en el establecimiento de las relaciones estructura-actividad farmacológica.
  • Actualizar los conocimientos sobre patologías de creciente incidencia y fármacos de reciente comercialización.
  • Aportar un material práctico y asequible que sirva de apoyo a la Atención Farmacéutica.
  • Promover y contribuir al uso racional del medicamento por los profesionales sanitarios

Más información: Espacio Formación Continuada

Noticia extraída de dfarmacia: http://www.portalfarma.com/pfarma/taxonomia/general/gp000050.nsf/vwDocumentos/729B0D93BA5AB22FC125786B00341A35?OpenDocument

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Las resistencias a los antimicrobianos, tema del Día Mundial de la Salud

abril 8, 2011 at 6:34 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Las resistencias a los antimicrobianos es el tema elegido por la OMS para la edición de este año del Día Mundial de la Salud. La organización subraya que el descubrimiento de estos fármacos representa uno de los mayores avances en la historia de la salud humana, pero se trata de un arsenal terapéutico que podríamos perder debido al incremento del número y de los tipos de microorganismos que se han vuelto resistentes a estos medicamentos, que a lo largo de los últimos 70 años han permitido salvar millones de vidas.
 
Sin embargo, el mal uso y el abuso de estos fármacos, tanto en el ámbito de la medicina humana como de la ganadería, han fomentado que cada vez más bacterias, virus, hongos y parásitos desarrollen resistencias y se propaguen por el planeta, hasta el punto de que, según la OMS, se corre el riesgo de que muchas enfermedades infecciosas se vuelvan incontrolables y se pierdan los progresos realizados hacia la consecución en el año 2015 de los Objetivos de Desarrollo del Milenio relacionados con la salud.
 
“Combatamos la resistencia a los antimicrobianos. Si no actuamos hoy, no habrá cura mañana” es el lema de la presente edición del Día Mundial, un llamamiento a la acción dirigido a gobiernos, políticos responsables de decisiones en salud, médicos, farmacéuticos, industria y población general. El mensaje de la OMS se fundamenta en la adopción de seis medidas dirigidas contra sendos problemas: Uso irracional de los medicamentos, falta de control de las infecciones, mala calidad de los medicamentos, debilidad de la vigilancia, falta de compromiso e insuficiencia de la investigación.”
Noticia extrída de dfarmacia. Para más información: http://www.dfarmacia.com/farma/ctl_servlet?_f=191&idContenido=13406

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Sanidad advierte de prácticas comerciales engañosas en la venta a domicilio de aparatos de magnetoterapia

abril 8, 2011 at 6:31 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La AEMPS recuerda que estos aparatos, cuando se indican para el tratamiento de enfermedades o lesiones, están regulados por la legislación en materia de productos sanitarios y su uso debe valorarse en el marco de un tratamiento médico.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)  ha tenido conocimiento en los últimos meses, a través de distintas comunidades autónomas y de particulares, de prácticas comerciales de venta a domicilio de aparatos de magnetoterapia de distintas marcas y modelos a través de redes de venta establecidas por todo el territorio nacional.
 
Estas prácticas consisten en llamadas telefónicas, tipo operadora, a los domicilios de particulares (principalmente personas mayores o discapacitadas), a los que ofertan técnicas de magnetoterapia para el tratamiento de múltiples patologías, como lesiones o enfermedades agudas o crónicas, así como beneficios de mejora del rendimiento físico o intelectual, o incluso para la eliminación de arrugas. En muchos casos presentan la magnetoterapia como recomendada por el Ministerio de Sanidad por carecer de los efectos perjudiciales de los medicamentos.
 
Una vez efectuada la llamada se concierta una cita a domicilio o en algún local acordado con los particulares para hacerles una demostración de la técnica con el aparato objeto de la venta. Las personas que realizan las demostraciones no tienen cualificación sanitaria. Este mismo proceso comercial se oferta a través de internet o en medios públicos de comunicación: prensa o radio.
 
Los aparatos de magnetoterapia, cuando se indican para el tratamiento de enfermedades o lesiones, tienen la consideración de productos sanitarios y se encuentran sometidos a lo dispuesto por el Real Decreto 1591/2009, de 16 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios. Los aparatos deben llevar el marcado CE en su etiquetado e instrucciones de uso, acompañado de un número de cuatro dígitos que identifica al organismo notificado que ha intervenido en su evaluación.
 
La utilidad de la magnetoterapia debe ser valorada en el marco de un tratamiento médico por un médico especialista en la enfermedad concreta de que se trate, quien indicará esta técnica, supervisará su aplicación y realizará un seguimiento del paciente a efectos de la continuación o suspensión de los tratamientos.
 
Por otro lado, la aplicación de estos dispositivos puede no estar exenta de la aparición de reacciones adversas en grupos de población más sensibles o con determinadas patologías en las que está contraindicado su uso (como pacientes con enfermedades graves como tumores, hemofilia y también niños y embarazadas), lo cual confirma la necesidad de intervención de un médico para la utilización del producto con total seguridad.
 
La AEMPS advierte a los ciudadanos de estas prácticas comerciales engañosas que utilizan falsas recomendaciones del Ministerio de Sanidad y desaconseja la adquisición de aparatos de magnetoterapia para el uso a domicilio por los particulares sin que exista una valoración previa por un médico independiente, especialista en la patología concreta que se quiera tratar, para que indique la técnica, supervise su aplicación y realice un seguimiento de sus resultados.”
Noticia extraída de dfarmacia: http://www.dfarmacia.com/farma/ctl_servlet?_f=191&idContenido=13414

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Préstamo especial de Semana Santa y Feria 2011

abril 7, 2011 at 6:14 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

Desde el lunes 11 de abril hasta el lunes 9 de mayo.

Además, puede consultar el horario de apertura de las Bibliotecas durante la Semana Santa y la Feria.

 

Autor de la noticia: Sección de Apoyo al Aprendizaje.

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Diabetes tipo 2: presentan nuevas vías prometedoras

abril 7, 2011 at 6:11 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Los análogos de GLP-1 y los inhibidores del DPP-4 ofrecen buenos resultados y seguridad metabólica y molecular.

Los análogos de GLP-1 y los inhibidores del DPP-4 son las dos nuevas familias de fármacos que, en paralelo, marcarían el presente y futuro inmediato de la diabetes tipo 2. Al menos es lo que se desprende de los resultados mostrados hasta ahora, y además presentan seguridad metabólica y molecular, explica a CF José Real, profesor titular de Medicina en la Universidad de Valencia y endocrinólogo del Servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Clínico Universitario de Valencia, en el marco de una conferencia celebrada en el COF de Valencia sobre los proyectos de investigación que se desarrollan en nuestro país en este campo.

Según Real, “los nuevos fármacos en diabetes lo que tienen que buscar es seguridad metabólica”. Y en este sentido, apuntó Real, “actuando por diferente vía, los análogos de GLP-1 y los inhibidores del DPP-4 consiguen que haya más GLP-1, que regula la secreción de insulina de forma además fisiológica. Con ello, baja la glucemia, evitando las hipoglucemias, y probablemente también la célula beta se mantenga más tiempo estable, lo que significa retrasar la evolución natural de la enfermedad”.

Otra perspectiva es el abordaje de la obesidad o diabesidad a partir de fármacos que disminuyan la glucemia y el peso del paciente. En este escenario “juegan un papel fundamental los análogos de GLP-1, ya que a dosis farmacológica sí se logran descensos de peso notables”.

ABORDAJES DEL FUTURO
Respecto a las investigaciones, Real apuntó que se está trabajando en “fármacos que facilitan la eliminación de glucosa a nivel renal, lo cual tiene un efecto dual sobre peso y glucemia, y que podrían actuar como adyuvantes. Y también manejamos el ámbito de las moléculas inteligentes, capaces de actuar sólo cuando la glucemia esté elevada”.

Asimismo, en diabetes tipo 1, se está trabajando en diversas líneas para intentar evitar la destrucción y apoptosis de célula beta o que los islotes sean más viables. Una de las más prometedoras es la diferenciación de células madre hacia células beta para que sustituyan la función de las células destruidas, ya que “en estos momentos tiene visos de que en un futuro dé buenos resultados”.

Real, investigador además del Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (Ciberdem), remarca que una de las realidades ya palpables es que la prevención es posible: “Perdiendo pedietéticas adecuadas, el 30-40 por ciento de pacientes obesos y con resistencia a la insulina -una situación que predice el desarrollo de diabetes en 5-10 años-, no llegan a sufrir la patología”, dice.

Otra perspectiva interesante es la cirugía metabólica, que “consigue curaciones del 70 por ciento de diabéticos obesos”, añade.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico: http://www.correofarmaceutico.com/2011/04/04/farmacologia/diabetes-tipo-2-presentan-nuevas-vias-prometedoras

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