Periodo adicional de bajadas voluntarias para las agrupaciones homogéneas de medicamentos

septiembre 30, 2011 at 6:54 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

Después de analizar las solicitudes y las alegaciones de las nuevas agrupaciones homogéneas de las presentaciones de los medicamentos, el Ministerio de Sanidad ha publicado la relación de bajadas voluntarias autorizadas y denegadas, así como las agrupaciones resultantes junto con los precios solicitados. Además, ha abierto un periodo adicional que finaliza el 29 de septiembre para solicitar de nuevo la reducción voluntaria del precio.

En cumplimiento de la Disposición transitoria segunda del Real Decreto-ley 9/2011, de 19 de agosto, el pasado 8 de septiembre fue publicada en la web del Ministerio de Sanidad, la información de las nuevas agrupaciones homogéneas de las presentaciones de los medicamentos, con la finalidad de posibilitar a los titulares de comercialización en el plazo de siete días solicitar la reducción voluntaria de su precio, sin cambio de Código Nacional, para adaptarse a las previsiones contenidas en el Real Decreto-Ley 9/2011 sobre la dispensación de medicamentos.

Tras haber sido analizadas las solicitudes recibidas y las alegaciones formuladas en relación con las citadas agrupaciones, se ha estimado conveniente publicar el 27 de septiembre la relación de bajadas voluntarias autorizadas y denegadas, así como las agrupaciones resultantes junto con los precios solicitados y establecer de forma excepcional a partir del día siguiente a esta publicación un periodo adicional de dos días, que finaliza el 29 de septiembre, para solicitar de nuevo la reducción voluntaria del precio, sin cambio de Código Nacional, para adaptarse a las previsiones contenidas en el Real Decreto-ley 9/2011.

Por tanto, en ningún caso se admitirá, sin cambio de Código Nacional, un precio inferior al de la presentación de menor precio de cada agrupación. En este mismo plazo podrán subsanarse, a petición de parte interesada, otras incidencias si las hubiere, referidas al precio, de las presentaciones incluidas en las agrupaciones publicadas.

Las nuevas solicitudes de bajada voluntaria se realizarán a través de la sede electrónica del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad http://registrotelematico.mspsi.es/, a través del formulario de reducción voluntaria de precios de los medicamentos sin modificación del Código Nacional, teniendo que ser cumplimentado el fichero, que tendrá que ser descargado del formulario. Una vez cumplimentado con las presentaciones para las que solicita la rebaja de precio, será adjuntado en el formulario.

Finalizado este trámite y una vez se efectúen las necesarias comprobaciones, la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios publicará en la web del Ministerio la información actualizada definitiva de los menores precios de las nuevas agrupaciones homogéneas a que se refiere la Disposición transitoria segunda del Real Decreto-ley 9/2011, de 19 de agosto.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico: http://www.correofarmaceutico.com/2011/09/28/al-dia/profesion/periodo-adicional-de-bajadas-voluntarias-para-las-agrupaciones-homogenas-de-medicamentos

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Boehringer Ingelheim expande su negocio con medicamentos biosimilares

septiembre 30, 2011 at 6:49 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Boehringer Ingelheim anuncia el establecimiento de un nuevo negocio para el desarrollo y la comercialización de medicamentos biosimilares propios, como parte de su estrategia corporativa.

Wolfram Carius, miembro del Comité Ejecutivo Internacional y responsable de Operaciones de Boehringer Ingelheim, manifiesta que “creemos que los medicamentos biosimilares se convertirán en una parte importante del mercado biofarmacéutico y permitirán el acceso de muchos más pacientes a fármacos de alto valor añadido”. Por ello, “tenemos confianza en poder impulsar nuestras capacidades de desarrollo de productos, suministro y especialización clínica para medicamentos biosimilares de alta calidad que den respuesta a las necesidades de los pacientes.”

Boehringer Ingelheim empezó hace más de 30 años como pionera en el ámbito de los productos biofarmacéuticos con el desarrollo y la fabricación de tratamientos con productos biofarmacéuticos. En la actualidad, Boehringer Ingelheim Biopharmaceuticals es una de las compañías líder en este campo siguiendo su estrategia de ofrecer el mejor desarrollo y fabricación para sus clientes y para Boehringer Ingelheim.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico: http://www.correofarmaceutico.com/2011/09/27/farmacologia/boehringer-ingelheim-expande-su-negocio-con-medicamentos-biosimilares

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Nuevos avances en el tratamiento del cáncer renal

septiembre 28, 2011 at 7:22 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La Fundación Puigvert está actualmente potenciando la investigación de nuevos tratamientos para el cáncer renal. Entre estos avances se encuentra una vacuna elaborada con el propio tumor del paciente para que éste genere inmunidad y evitar el riesgo de recidiva o diseminación. Otro de ellos es el trasplante halogénico de un donante emparentado que se aplica en casos de cáncer renal ya diseminado. El Dr. Humberto Villavicencio, Director del Servicio de Urología de la Fundación Puigvert, nos explica los principales campos en los que están trabajando.”

Noticia extraída de MedicinaTV.com. Para más información: http://profesional.medicinatv.com/congresos/muestra.asp?idfg=0&idwc=2888

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Un robo deja sin esterilizar un cargamento de suturas que podrían venderse en España de forma fraudulenta

septiembre 28, 2011 at 7:14 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha alertado del riesgo de infección que pueden causar determinados lotes de suturas ‘Assut sutures AssuCryl’ y ‘Assut sutures Silk’, fabricados por la compañía suiza Assut Medical Sarl, después de que fuesen robados antes de someterse al proceso de esterilización.

En el registro de comunicaciones de puesta en el mercado de la AEMPS, no existe constancia de que estos productos se comercialicen en España, pero no descartan “la posibilidad de que se encuentren de forma fraudulenta en el mercado español”.

En concreto, los lotes afectados son el 107086, del modelo ‘AssuCryl’, y los 107083, 107215, 107119, 107137, 107117, 107138 y 107118 del modelo ‘Silk’.

Según explica el fabricante, el cargamento que llevaba dichos lotes fue robado el pasado 29 de julio en un país no perteneciente a la Unión Europea cuando estaba siendo transportando a las instalaciones de esterilización.

Sin embargo, en las etiquetas de estos dispositivos se indica que son ‘estériles’ cuando en realidad no lo son, lo que puede provocar infecciones.

Por ello, la AEMPS recomienda a los centros y profesionales sanitarios que si detectan unidades de alguno de estos lotes, tanto en los ‘stocks’ disponibles como en los productos adquiridos, no las utilice y las ponga en cuarentena, al tiempo que se debe informar tanto al fabricante como al propio organismo del ministerio.”

Noticia extraída de MedicinaTV.com: http://profesional.medicinatv.com/noticias/Default.asp?codigo=444602

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Los farmacéuticos tinerfeños informarán sobre la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa

septiembre 27, 2011 at 6:39 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Las oficinas de farmacia de la provincia tinerfeña facilitarán información sobre la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. La iniciativa surge del convenio de colaboración establecido entre el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Santa Cruz de Tenerife y la asociación canaria de enfermos de estas patologías, que en las Islas afectan a una población próxima a las 7.500 personas.

El acuerdo entre ambas entidades ha sido suscrito por los presidentes del Colegio de Tenerife, Guillermo Schwartz, y de la Asociación de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa de Canarias (ACCU), Fina Santana. De esta manera, los farmacéuticos tinerfeños refuerzan su política de apoyo a las organizaciones de pacientes, que encuentran en este colectivo profesional un refuerzo para su tarea divulgativa.

En línea con la colaboración comprometida con otras organizaciones similares, Guillermo Schwartz considera, en este caso, la importancia de concienciar a la sociedad para que se conozca la enfermedad inflamatoria intestinal, en especial la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, sin que tenga que diferenciarse en su estimación social de cualquier otra patología.

Fundada en 1999, ACCU Canarias contribuye a la ayuda moral y física de todas las personas afectadas por estas enfermedades, así como al estímulo del estudio sobre sus causas y tratamiento. La experiencia en otros países demuestra que la mejor ayuda para el afectado proviene de otros enfermos, a través del trabajo emprendido por este tipo de asociaciones.

Con la puesta en marcha de este acuerdo, el Colegio de Tenerife refuerza el papel activo del farmacéutico como agente sanitario. Esta colaboración activa, mediante la información en las oficinas de farmacia, servirá también para facilitar a los pacientes una referencia concreta sobre la existencia de ACCU y las actividades que desarrolla.”

Noticia extraída de El Farmacéutico: http://www.elfarmaceutico.es/cronicas/item/999-los-farmaceuticos-tinerfenos-informaran-sobre-la-enfermedad-de-crohn-y-la-colitis-ulcerosa.html

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Borja García de Bikuña: «La actividad farmacéutica en España está en el ojo del huracán y hay que buscar consensos»

septiembre 27, 2011 at 6:37 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Más de 500 farmacéuticos participarán en el VII Congreso Nacional de Atención Farmacéutica.

«No ha de ocultarse la realidad: la actividad farmacéutica en España está en el ojo del huracán». A partir de esa reflexión realizada por Borja García de Bikuña, presidente de la Fundación Pharmaceutical Care, gira el VII Congreso Nacional de Atención Farmacéutica. En el citado encuentro científico «la Fundación apuesta por el papel relevante del farmacéutico en la atención farmacéutica. Tenemos mucho que decir en el campo de la salud». Más de 500 farmacéuticos participarán en la cita que tendrá lugar en Vigo entre los días 29 de septiembre y 1 de octubre de 2011.

Ése es el reto del congreso, «demostrar y convencer a todos los agentes implicados –Administración, pacientes y médicos que reclaman la atención farmacéutica– que la aportación de la profesión farmacéutica en los campos de la terapia y la atención farmacéutica es crucial para el sistema sanitario». En su discurso, Borja García de Bikuña subraya que «el gasto del medicamento es uno, con sus variables. Pero cualquier profesional de la salud tiene que mirar más allá y comprobar el servicio que ofrece la farmacia».

El VII Congreso Nacional de Atención Farmacéutica servirá para poner sobre la mesa la atención farmacéutica, el seguimiento farmacéutico, la educación sanitaria o los diversos programas de salud en los que están inmersos las farmacias españolas, «cuestiones que en otros países están bien vistas y remuneradas y que aquí se realizan como parte del trabajo farmacéutico. Lo que pide la profesión farmacéutica a la Administración es un respiro y no solo una reducción de márgenes que avoca a los farmacéuticos a realizar una heroicidad en el día a día. Hay que buscar fórmulas de consenso y no actuar por la vía del decreto porque de esa colaboración profesional deriva un ahorro económico para el sistema sanitario».

El VII Congreso Nacional de Atención Farmacéutica lleva por título «La salud del siglo XXI: un desafío para el farmacéutico» y busca «respuestas profesionales a los cambios en las demandas sanitarias de la sociedad mediante la incorporación de los nuevos servicios». Así, el certamen científico debatirá sobre cómo se lleva a cabo una dispensación como servicio de atención farmacéutica en la farmacia comunitaria, la creciente autonomía del paciente, cuáles son las nuevas demandas de éste a la farmacia, la evaluación farmacoterapéutica de los servicios de atención farmacéutica y los retos del futuro en la farmacia, enfocados hacia la formación y la investigación.

Todas estas cuestiones, a las que han de añadirse otras muchas que interfieren e influyen en el día a día farmacéutico, serán debatidas en una mesa final de líderes que contará con la presencia de Carmen Peña, presidenta del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos; María José Faus, responsable del Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada; Marichu Rodríguez, presidenta de la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC), y el propio presidente de Pharmaceutical Care, Borja García de Bikuña. De este último encuentro pretende extraerse un documento de consenso.”

Noticia extraída de El Farmacéutico: http://www.elfarmaceutico.es/cronicas/item/1002-borja-garcia-de-bikuna-lla-actividad-farmaceutica-en-espana-esta-en-el-ojo-del-huracan-y-hay-que-buscar-consensosr.html

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Eyaculación precoz. Novedades farmacológicas

septiembre 26, 2011 at 8:28 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“AGENTES FARMACOLÓGICOS

ANESTÉSICOS LOCALES DE ADMINISTRACIÓN TÓPICA

La hipersensibilidad del pene en varones con EP puede proporcionar una justificación del uso de agentes desensibilizantes, como los anestésicos locales. Los agentes de administración tópica resultan atractivos ya que pueden ser utilizados según las necesidades, y los efectos secundarios sistémicos tienden a ser mínimos. Aunque causan con frecuencia efectos adversos locales, se ha descrito que son muy eficaces. Sin embargo, se dispone de pocos estudios que avalen su eficacia y seguridad.

La crema de lidocaína-prilocaína es una emulsión que en fase oleosa contiene una mezcla eutéctica de dos anestésicos locales, lidocaína (2,5%) y prilocaína (2,5%), que proporcionan analgesia dérmica. La anestesia de la piel se produce por medio de la liberación de lidocaína y prilocaína a las capas epidérmica y dérmica, produciéndose acumulación de estos anestésicos locales en la vecindad de los receptores del dolor y terminaciones nerviosas cercanas. Lidocaína y prilocaína estabilizan las membranas neuronales inhibiendo el flujo iónico que se requiere para la iniciación y conducción de impulsos. La calidad de la anestesia depende del tiempo de aplicación y de la dosis. Los ensayos con esta crema en varones con EP son escasos. En un estudio de 42 individuos de los cuales sólo 29 completaron la investigación, el TLEI aumentó de 1,49 a 8,45 min después de dos meses de uso. Sin embargo, en este estudio se ha descrito hipoestesia genital en ambos sexos.

El aerosol de lidocaína-prilocaína es una formulación de lidocaína y prilocaína que libera en cada dosis 7,5 mg de lidocaína y 2,5 mg de prilocaína. Se aplica cinco minutos antes del coito. Es de acción rápida y ha mostrado eficacia en estudios pequeños. No atraviesa el epitelio queratinizado por lo que sólo anestesia el glande, sin embargo causa cierta hipoestesia asociada al uso. En un ensayo de fase II de 56 pacientes, el TLEI alcanzado con el aerosol fue 2,4 veces superior al placebo. En un estudio multicéntrico de fase III de 300 pacientes, el aerosol incrementó el TLEI de 0,6 a 3,8 min y fue bien tolerado por los pacientes y sus respectivas parejas, además de ser calificado como bueno o excelente en un 66% de los pacientes tratados. Aunque la hipoestesia no ha sido un problema detectado en la mujer, ha habido un pequeño número de ellas que han experimentado sensación de ardor durante el coito.

La diclonina es un anestésico local, de uso en odontología, que se combina con el vasodilatador alprostadilo para tratar la EP. El producto se aplica en la región del meato del pene. En un estudio piloto se han obtenido resultados positivos con esta combinación, sin embargo, los datos son limitados y no se pueden emprender nuevos estudios antes de sacar conclusiones sobre esta combinación.

TERAPIAS SISTÉMICAS

Tramadol

Es un analgésico opiáceo de acción central. Su mecanismo de acción en la EP no está del todo esclarecido, sin embargo parece estar relacionado con su acción sobre los receptores μ, lo que podría reducir la sensibilidad del pene, y con la inhibición de la recaptación de serotonina, que retrasaría la eyaculación. Se han realizado dos ensayos clínicos pequeños y ambos han mostrado un aumento significativo del TLEI en comparación con el placebo. Un estudio cruzado simple ciego de 60 sujetos en el que se comparaba tramadol (25 mg) con placebo mostró que el tramadol aumentó el TLEI de 1,17 a 7,37 min. Con tramadol se consiguió un mayor control de la eyaculación y de la satisfacción sexual. Un estudio controlado de más de 64 varones en el que se comparó tramadol (50 mg) con placebo mostró un aumento de la TLEI de 19 s a más de 4 min. Los resultados de estos estudios parecen alentadores.

LA RELEVANCIA CLÍNICA DE LOS EFECTOS DEL TRATAMIENTO CON DAPOXETINA NO SE LIMITA AL AUMENTO DEL TIEMPO DE LATENCIA EYACULATORIA INTRAVAGINAL (TLEI) SINO QUE INCLUYE ADEMÁS LAS MEJORA DE LA SATISFACCIÓN CON LA EXPERIENCIA SEXUAL

Clomipramina

La clomipramina es un antidepresivo tricíclico que inhibe la recaptación de noradrenalina y serotonina. Los estudios han utilizado tanto dosis múltiples como dosis única, y muestran un aumento significativo mayor en el TLEI en el primer caso. La administración de clomipramina de 4 a 6 h antes del coito es eficaz y bien tolerada, sin embargo, se asocia con un menor retraso en la eyaculación a diferencia del tratamiento diario. En un metanálisis de evaluación de tratamientos sistémicos de la EP, entre los que se encuentran la clomipramina, en particular en administración continua, los resultados de ésta fueron comparables a los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) en sus efectos. Sin embargo los pacientes experimentaron una alta incidencia de reacciones adversas.

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina

Los antidepresivos que son ISRS se han utilizado para retrasar la eyaculación, y de hecho pueden prolongar el TLEI durante varios minutos. En el tratamiento de la depresión se observaba que uno de los efectos secundarios comunes de los ISRS era la eyaculación retardada. En el tratamiento de la EP, los ISRS se suelen utilizar a dosis más bajas que para el tratamiento de la depresión. Las reacciones adversas de estos fármacos incluyen sequedad de boca, somnolencia, náuseas y disminución de la libido, así como disfunción eréctil. Actualmente se utilizan cuatro ISRS en el tratamiento de la EP: fluoxetina, paroxetina, sertralina y citalopram.

Se han identificado tres subtipos de receptores de serotonina con un papel en la eyaculación: 5-HT1A, 5-HT1B y 5-HT2C. La activación de receptores 5-HT1A provoca un efecto proeyaculatorio, sin embargo, la activación de los 5-HT1B y 5-HT2C retrasa la eyaculación. Para evitar la sobreestimulación de los receptores 5-HT postsinápticos, los transportadores de serotonina recaptan inmediatamente la serotonina de la hendidura sináptica. El bloqueo de los mecanismos de transporte de serotonina por los ISRS aumenta la concentración de serotonina en la sinapsis. Esto a su vez activa los receptores 5-HT1A y 5-HT1B, lo que resulta en la inhibición de la liberación de serotonina en la hendidura sináptica. A partir de ahí se produce una estimulación moderada de todos los receptores postsinápticos. Tras varios días o semanas de tratamiento con ISRS, los receptores presinápticos se desensibilizan y, como consecuencia, aumenta la liberación de serotonina en la sinapsis. La activación de receptores 5-HT2C retrasa la eyaculación, sin embargo, la extensión del TLEI depende de varios factores, como el tipo, la dosis y la frecuencia de administración de ISRS, así como el umbral eyaculatorio determinado genéticamente.

Paroxetina, sertralina y fluoxetina han sido evaluadas en pacientes con EP, y se ha encontrado que la paroxetina presenta una eficacia mucho mayor, seguida de sertralina y fluoxetina. El tratamiento diario con 20 a 40 mg de paroxetina aumenta el TLEI alrededor de 8,8 veces en comparación con placebo. Desafortunadamente, estos fármacos provocan otras reacciones adversas, como la disminución de la libido, anorgasmia, disfunción eréctil, además de insomnio, fatiga, estreñimiento, náuseas y pérdida del apetito. La cesación o retirada brusca de la terapia con ISRS puede estar asociada con un síndrome de discontinuación, cuyos síntomas incluyen mareos, náuseas o vómitos, fatiga, dolores de cabeza, ataxia, letargo, ansiedad, agitación e insomnio. Los síntomas comienzan tras 24 a 72 h de la interrupción y pueden prolongarse más allá de una semana. Es importante mencionar que la administración diaria de un ISRS se asocia con los mejores aumentos de TLEI en comparación con la administración de varias horas antes del acto sexual. Se ha postulado que el tratamiento de la EP según demanda con los ISRS convencionales sólo tiene éxito si éstos se combinan con un antagonista del receptor 5-HT1A o algún otro tratamiento que estimule de forma aguda la liberación de serotonina. Antagonistas del receptor 5-HT1A han demostrado retrasar la eyaculación cuando se han utilizado de forma concomitante y de forma aguda con un ISRS, sin embargo, no fueron eficaces en retrasar la eyaculación cuando se utilizaron en monoterapia. Esto es muy prometedor, sin embargo, se requieren estudios adicionales que permitan extraer conclusiones acerca de esta combinación.

Aunque los ISRS tienen un papel importante en el tratamiento de la EP, se deben utilizar con precaución y los pacientes deben ser advertidos de que existe riesgo de ideación suicida asociado al uso.

DAPOXETINA

Dapoxetina es un ISRS de acción muy rápida y corta que ejerce una potente inhibición del transportador de recaptación de serotonina, con una mínima actividad sobre la recaptación de dopamina y de noradrenalina. Actúa a nivel supraespinal inhibiendo el reflejo de expulsión eyaculatoria. Se ha demostrado en ratas que dapoxetina modula el reflejo eyaculador prolongando la latencia de la descarga refleja de la neurona motora pudenda (DRNP) y reduciendo su duración.

Las características farmacocinéticas de dapoxetina favorecen una dosificación adecuada según demanda o necesidad antes de la relación sexual, y conllevan un mejor perfil de reac ciones adversas en comparación con los ISRS estándar, por la menor exposición al fármaco en comparación con los regímenes de dosificación diaria, y por la reducción significativa en la acumulación de metabolitos.

LA EFICACIA DE DAPOXETINA EN EL TRATAMIENTO DE LA EP HA SIDO PROBADA EN 5 ENSAYOS CLÍNICOS DOBLE CIEGO Y CONTROLADOS CON PLACEBO, EN LOS QUE FUERON ALEATORIZADAS 6.081 PERSONAS DE 32 PAÍSES”

Noticia extraída de dfarmacia. Para más información: http://www.dfarmacia.com/farma/ctl_servlet?_f=13&idContenido=90001132&idCategoria=3

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Pandemrix: Casos de narcolepsia

septiembre 26, 2011 at 8:25 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Pandemrix es una vacuna frente a la gripe A/H1N1 autorizada en Europa en septiembre de 2009 que fue utilizada ampliamente para la vacunación de la gripe pandémica en la campaña 2009-2010 en distintos países europeos.

En España, las recomendaciones de vacunación indicaron la administración de la vacuna Pandemrix a las personas de riesgo incluidas en el tramo de edad entre 18 y 60 años. En la campaña de vacunación 2010-2011 no se ha utilizado esta vacuna.

En febrero de este año, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó una nota informativa indicando que, desde agosto de 2010, se está llevando a cabo una revisión, por parte de las agencias europeas de medicamentos, tras la notificación de varios casos de narcolepsia en sujetos que habían sido vacunados con Pandemrix frente a la gripe A/H1N1.

Los casos de notificación espontánea de sospechas de esta reacción se han recibido en algunos países europeos, fundamentalmente en países nórdicos, y mayoritariamente corresponden a niños y adolescentes.

En España, el Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano no ha recibido ninguna notificación de narcolepsia asociada con el uso de las vacunas frente a la gripe A/H1N1 pandémica.

En abril de este año, la AEMPS volvió a emitir otra nota informativa tras la revisión de los estudios llevados a cabo en

Finlandia y Suecia y el análisis de casos procedentes de notificación espontánea en Francia.

Los resultados de estos estudios fueron los siguientes:

• Finlandia: muestra un riesgo de narcolepsia nueve veces superior en la población vacunada. Pese a estos datos, la ocurrencia de narcolepsia se mantiene muy baja.

• Suecia: muestra un riesgo cuatro veces superior en niños y adolescentes (menores de 20 años) vacunados, respecto a la población no vacunada de la misma edad.

• Análisis de los casos notificados en Francia: han sido 25 casos de narcolepsia asociados a la vacunación. El análisis demuestra que entre la población de 10 a 15 años hay un exceso de casos observados respecto a los no vacunados.

Tras analizar estos datos, el incremento de riesgo absoluto es aproximadamente de 3 a 4 casos adicionales en 100.000 personas vacunadas. Este incremento de riesgo no se ha observado en adultos (mayores de 20 años).

La ausencia de casos notificados en otros países sugiere la existencia de otros factores que pueden estar influyendo en la aparición de casos en algunos países.

La revisión no ha finalizado y se esperan los resultados de otros estudios que se están realizando actualmente y que analizan los datos en diferentes países europeos. Se espera que haya nuevos datos en el segundo semestre de 2011.”

Noticia extraída de dfarmacia: http://www.dfarmacia.com/farma/ctl_servlet?_f=13&idContenido=90024755&idCategoria=3

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Pfizer suprimirá 220 puestos de trabajo en España

septiembre 23, 2011 at 6:48 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La multinacional farmacéutica americana Pfizer presentó ayer ante la Administración un Expediente de Regulación de Empleo (ERE) mediante el que suprimirá 220 puestos en España, según ha podido saber CF.

Esto supone el 11 por ciento de una plantilla de más de 2.000 trabajadores, aunque fuentes de la compañía informan de que el personal de las plantas de Olot y de San Sebastián de los Reyes no se verá afectado. 

Las razones, argumentan desde Pfizer, se encontrarían en la crisis económica que sacude Europa y particularmente España, donde la situación se agrava para los laboratorios por la aprobación de hasta tres reales decretos destinados a rebajar el gasto farmacéutico. 

– Consulte más información el próximo lunes en la edición impresa de CF y en www.correofarmaceutico.com.”

Noticia extraída de Correo farmacéuitico: http://www.correofarmaceutico.com/2011/09/21/farmacologia/pfizer-suprimira-220-puestos-de-trabajo-en-espana

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Más de 2 millones de farmacéuticos celebrarán el Día Mundial del Farmacéutico

septiembre 23, 2011 at 6:46 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El próximo domingo día 25 de septiembre se celebra el Día Mundial del Farmacéutico, organizado por la Federación Farmacéutica Internacional (FIP), cuyo lema este año es Soy farmacéutico.

En España, bajo el lema Tu farmacia y el farmacéutico, siempre cerca de ti, estará dedicado al papel que juega el farmacéutico como profesional sanitario más cercano y accesible al ciudadano, la labor que realiza en toda la vida del medicamento, desde su investigación a su dispensación, y la labor que ejercen en las 21.364 oficinas de farmacia.

Según la FIP, hay 64.203 farmacéuticos colegiados en nuestro país, de los que dos tercios desarrollan su labor asistencial en las farmacias. Además, existen otras muchas salidas en las que trabajan estos profesionales. Así, alrededor de 3.000 farmacéuticos trabajan como analistas clínicos (1.500 en la farmacia hospitalaria, 1.200 en la industria farmacéutica y 800 en la distribución de medicamentos). Por otro lado, miles de farmacéuticos trabajan en la Docencia, la Dermofarmacia, la Administración Pública, la Alimentación, la Óptica o la Ortopedia, entre otros.

El perfil del licenciado en Farmacia es femenino, ya que las mujeres representan el 70,6 por ciento de los colegiados, y la mayoría tiene menos de 44 años (un 52,6 por ciento).”

Noticia extraída de Correo farmacéutico. Para más información: http://www.correofarmaceutico.com/2011/09/22/al-dia/entorno/mas-de-2-millones-de-farmaceuticos-celebraran-el-dia-mundial-del-farmaceutico

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