No existe ninguna confrotación entre fármaco de marca y el genérico, según Farmaindustria y AESEG

noviembre 9, 2011 at 7:54 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“No existe ninguna confrontación entre la industria farmacéutica de marca y la de genéricos, según han coincidido en señalar el director General de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), Ángel Luis Rodríguez, y el director de Comunicación de Farmaindustria, Julián Zabala, durante la mesa redonda dedicada a la entrada en vigor de la prescripción por principio activo, dentro de las XXIV Jornadas Nacionales de Enfermos Renales ALCER celebradas este fin de semana en Madrid.

   “Nosotros siempre decimos que los genéricos son imprescindibles y apostamos por los genéricos como elemento de ahorro para el sistema por muchas razones”, afirmaba Zabala, al tiempo que Rodríguez afirmaba que ambos productos son “complementarios”.

   “El genérico no es un invento de la industria farmacéutica. Son las administraciones sanitarias las que han considerado que se podían desarrollar los genéricos. De hecho hay compañías farmacéuticas que tienen en el mismo grupo empresarial divisiones de medicamentos de marca y divisiones de genéricos”, añadía.

   Respecto a su opinión sobre el Decreto Ley, Zabala teme que al obligar por principio activo se puedan crear “conflictos” a la industria farmacéutica de marcas y a la industria farmacéutica de genéricos.

   “¿Por qué es obligatorio prescribir por principio activo en un contexto en el que una marca y un genérico cuestan exactamente lo mismo? ¿Por qué se le quita al médico la capacidad de prescribir con precisión lo que quiere que tome el paciente?”, se pregunta el representante de Farmaindustria.

   Por su parte, Rodríguez ha defendido el uso del genérico recordando que el organismo humano no distingue entre un medicamento de marca y un genérico porque son bioequivalentes, es decir, tienen la misma concentración en sangre y actúan con la misma velocidad en el tiempo.

   “Esto son dos curvas, de tiempo y concentración y en el momento en que ambas curvas son superponibles, no es la AESEG sino la Agencia Española del Medicamento quien afirma que el fármaco es bioequivalente y por tanto tiene la misma calidad, seguridad y eficacia”, ha añadido.”

Noticia extraída de Europapress. Para más información: http://www.europapress.es/salud/farmacia-00668/noticia-no-existe-ninguna-confrontacion-farmaco-marca-generico-farmaindustria-aeseg-20111107135654.html

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