2011, un año negativo para los laboratorios innovadores en España

marzo 15, 2012 at 8:07 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La de 2011 no ha sido una buena cosecha de ingresos para las compañías innovadoras. Según datos de la consultora IMS a los que ha tenido acceso CF, los diez laboratorios que más han vendido en valores desde la oficina de farmacia (sell out) obtuvieron resultados negativos durante el pasado año, un descenso que fue especialmente acusado en los casos de Pfizer, Sanofi y Almirall, cuyo decercimiento fue superior al 20%.

Miguel Martínez, responsable de la Línea de Negocio de IMS Health, señala los factores responsables de estos resultados. Principalmente, “la pérdida de patentes”, que han acusado especialmente Pfizer (tras caducar la atorvastatina) y Sanofi (por la pérdida de clopidogrel). En total, en 2011 caducaron patentes por valos de 618 millones de euros. En 2012, la cifra será superior, 636 millones , mientras que en 2013 será de 621 millones, en 2014 de 515 y en 2015 de 430.

Por otro lado, los planes de ajuste de las administraciones públicas para recortar el gasto farmacéutico habrían compartido la responsabilidad en la caída de ingresos de las innovadoras, dado que descendió un 8.8% respecto a 2010, y fuentes de la industria prevén que esta reducción llegue al 10 durante 2012. El factor restante se encuentra en la “agresiva entrada al mercado farmacéutico de los genéricos desde hace dos años”, que hacen que las marcas pierdan cada vez más cuota de mercado en unidades.

Ante esta situación en la industria innovadora, Martínez opina que las compañías deben “adaptar su estructura, acostumbrada a cercer a dobles dígitos. Tienen que apostar por el manejo de un portafolio de EFG, una vez perdida la patente”, y trabajar en este segmento del mercado.

Asimismo, Martínez advierte que en 2012 va a seguir la tendencia de decrecimiento del mercado farmacéutico español, y prevé un descenso del mercado total de retail (venta desde botica) de entre el 3 y el 4%, inferior a la que sufrió el comercio farmacéutico durante 2011, de un 5.8%. En 2013, espera una reducción de entre el 2 y el 3% y en 2014 y 2015 del 2.

Crecimiento de las EFG

En cambio, de 2011 los laboratorios de EFG han sacado lecturas positivas. El navarro Cinfa se ha hecho con el liderazgo en venta de unidades, con un crecimiento respecto a 2010 del 26.4%. Otras compañías de EFG también han registrado crecimientos acusados, como Normon (26.2) y Kern Pharma (22.8). El fabricante israelí Teva, aunque a un nivel inferior, también se ha beneficiado de esta tendencia del mercado hacia el genérico y su venta de unidades ha crecido en un 11%, aupándole al tercer puesto de la tabla de clasificación.

En valores, también hay buenas noticias para Cinfa, que ne 2011 fue la 12ª compañía que más euros ingresó, con 311 millones (un 31% más en 2010), a sólo 3 millones de Bayer y por encima de laboratorios innovadores como Lilly. Esto demostraría que el mercado farmacéutico español “no es sólo rentable para la marca”, comenta Martínez.

Sin embargo, afirma que la “ventana de la oportunidad” que ha supuesto el acelerado crecimiento del mercado de los EFG por la caducidad de patentes de diferentes blockbusters se reducirá a partir del año 2014.”

Fuente: Correo farmacéutico

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La vacuna antigripal a embarazadas impulsaría el crecimiento del bebé

marzo 15, 2012 at 7:39 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Vacunar contra la gripe a mujeres embarazadas protegería a sus hijos de nacer con bajo peso, según los resultados de un ensayo clínico publicado la semana pasada en Canadian Medical Association Journal.

El estudio incluyó a 340 mujeres sanas que se encontraban en el tercer trimestre de embarazo en Bangladesh y a las que se dividió en dos grupos. El primero recibió la vacuna antigripal, y se comparó sus resultados con un grupo control que fue inmunizado contra el neumococo.Los investigadores, estadounidenses y bengalíes, hallaron un menor porcentaje de bebés con talla baja para su edad gestacional entre las madres vacunadas contra la gripe en los periodos de circulación del virus (25,9 por ciento frente al 44,8). El peso medio al nacer se situó en 3.178 g entre los hijos de las mujeres inmunizadas contra la gripe, respecto a los 2.978 g del grupo control. Además, la tasa de partos prematuros fue menor entre las vacunadas contra la gripe. Sin embargo, durante los periodos de latencia del virus, la proporción de niños nacidos con talla baja fue similar en ambos grupos.CRECIMIENTO FETAL”Hemos hallado que la inmunización contra la gripe en el embarazo tuvo un efecto sustancial en el peso medio al nacer y su proporción de neonatos con la edad gestacional”, defiende el autor Mark Steinhoff, del Hospital Infantil de Cincinnati, en Ohio (Estados Unidos). “Nuestros resultados sugieren que la profilaxis contra la gripe estacional en las gestantes mediante la vacuna puede influir en el crecimiento fetal”.De hecho, los autores calculan que por cada diez mujeres que se inmunizaron contra la gripe durante un año se evitó el nacimiento de un bebé con bajo peso. El número necesario de vacunadas para evitar que el hijo naciera con talla baja se situaría en sólo seis si la profilaxis se administra durante el periodo de circulación del virus. APOYO Enfermedad respiratoria y fiebre. Además del posible efecto beneficioso sobre el crecimiento fetal, la vacuna antigripal administrada a gestantes demostró en el ensayo clínico publicado la semana pasada en Canadian Medical Association Journal que es eficaz para lo que ha sido concebida: en la prevención de la gripe y sus complicaciones. En concreto, durante los periodos de circulación del virus, la incidencia de enfermedad respiratoria y fiebre entre las mujeres y los bebés que nacieron en ese periodo se situó en el 3,7, por ciento, frente al 7,2 del grupo control.”

Noticia extraída de Vlex: http://correo-farmaceutico.vlex.es/vid/vacuna-antigripal-embarazadas-impulsaria-354113666

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FSF dona más de tres toneladas de analgésicos y tópicos dermatológicos

marzo 14, 2012 at 7:58 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La aportación se repartirá en centros de acogida y sanitarios en España, Marruecos, Sahara y Corea del Norte.
 
Farmacéuticos Sin Fronteras ha donado, a través de su Banco de Medicamentos, más tres toneladas de medicamentos y productos sanitarios a cuatro proyectos establecidos en España, Marruecos, el Sahara y Corea del Norte.
Esta aportación, que ha sido posible gracias a la colaboración de Zambon, consiste en analgésicos y tópicos dermatológicos, que serán repartidos en el Centro de Inmigrantes que Cruz Roja gestiona en Huelva, en el Hospital Hassani de Marruecos, gestionado por la Fundación Adelias, y en el Sahara, a través de la Asociación Jarrera.
Una parte será destinada a Corea del Norte, país en el que la organización Andeco gestionará junto con FSF la donación destinada al proyecto ‘Pyongyang Children’s Hospital North Korea’.
Según esta ONG, el programa Banco de Medicamentos sigue siendo la referencia a la hora de la gestión de donaciones de fármacos y productos sanitarios a cualquier país del mundo.”
 
Noticia extraída de dfarmacia.com: http://www.dfarmacia.com/farma/ctl_servlet?_f=191&idContenido=16547
 
Para más información: http://www.farmaceuticossinfronteras.org/ver_noticia.php?id=87

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Castilla-La Mancha reúne a los inspectores farmacéuticos

marzo 14, 2012 at 7:54 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El Servicio de Salud de Castilla-La Mancha (SESCAM) ha llevado a cabo el I Encuentro de Inspectores de Farmacia de este organismo, convocado por la Gerencia de Inspección de Servicios Sanitarios y Prestaciones, con el objetivo de homogeneizar los criterios de actuación autonómicos y la coordinación entre los programas de inspección de farmacia con los inspectores médicos.

En la jornada técnica participaron inspectores de farmacia, inspectores médicos, jefes de servicio provinciales y jefes de Servicio de Auditorías, Incapacidad Temporal y Gestión de Riesgos de toda la región. La evaluación de la prestación farmacéutica es una de las prioridades del SESCAM para conseguir la mejora de la calidad y la fiabilidad de la prescripción de esta prestación pública, siempre buscando el máximo beneficio para el paciente.

Control y vigilancia

La Inspección Farmacéutica de Castilla-La Mancha es una categoría profesional de reciente creación, sólo existente en España. Sus funciones son la vigilancia y control del convenio suscrito con las oficinas de farmacia, el visado de recetas para fármacos de diagnóstico hospitalario y de especial control medico. Entre sus competencias está la responsabilidad patrimonial y la actividad disciplinaria en todo lo referente al área de farmacia.

Todas estas responsabilidades dependen directamente de José Francisco Jiménez Galindo, nuevo gerente de Inspección de Servicios Sanitarios y Prestaciones.”

Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información: http://www.consoft.es/noticias/news_text.asp?id=40289

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Un fármaco que ayuda a los alcohólicos a beber menos

marzo 13, 2012 at 7:56 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La farmacéutica danesa Lundbeck ha desarrollado un nuevo medicamento para adictos al alcohol que, según los primeros resultados de los ensayos clínicos presentados en el último Congreso Europeo de Psiquiatría celebrado en Praga (República Checa), consigue reducir el consumo diario en un 60 por ciento.

El compuesto está basado en un antagonista opioide llamado nalmefene y funciona bloqueando los mecanismos del cerebro responsables del efecto de placer que proporciona el alcohol.

En virtud de estos primeros resultados, la farmacéutica ya ha solicitado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, en sus siglas en inglés) la licencia de comercialización del fármaco pese a que todavía debe demostrar los efectos más a largo plazo del medicamento.

Actualmente, el tratamiento estándar para la dependencia al alcohol está basado en la terapia psicológica y también hay fármacos disponibles para ayudar a los pacientes que intentan dejar el hábito.

Por ejemplo, hay algunos que ayudan a evitar una recaída en el consumo de alcohol durante los períodos de abstinencia, medicamentos que causan náusea y malestar cuando se consume alcohol o terapias para aliviar los síntomas de abstinencia, que incluyen ansiedad e insomnio.

Pero, de momento, no existían tratamientos para reducir el ansia que sienten los alcohólicos para consumir la bebida y, de hecho, es por eso por lo que estos pacientes experimentan altas tasas de recaída cuando intentan dejar de beber.

Para evaluar la eficacia de este compuesto, se pusieron en marcha tres ensayos clínicos que incluían a un total de 1.997 pacientes de clínicas en Austria, Finlandia, Alemania y Suecia.

Los pacientes debían tomar una pastilla cuando la necesitaran, es decir, cuando se sintieran en riesgo de necesitar una bebida alcohólica.

Paralelamente, se les ofreció asesoría médica y psicológica para motivarlos y ayudarlos a adherirse a la terapia pero, en ningún momento, no se les impuso a un objetivo específico de abstinencia.

Durante los seis meses de tratamiento, los resultados mostraron que los participantes lograron reducir su consumo diario en 66 por ciento, comparado con el grupo que tomó placebo.

De este modo, la cantidad de consumo de alcohol consumido diariamente se redujo de 84 gramos al día (el equivalente de una botella de vino) a 30 gramos diarios (un vaso grande de vino).

Bebían menos cantidad y menos días

Los participantes que recibieron el tratamiento también lograron reducir el número de días que bebían en exceso (más de 60 gramos de alcohol, en hombres, o 40 gramos en mujeres) de 19 a 7 días al mes en promedio. Además, los beneficios de dicho fármaco lograron mantenerse durante un año.

Los efectos secundarios más frecuentes fueron mareos, náuseas, fatiga, sudor excesivo, trastornos de sueño, incluido insomnio, vómito y síntomas similares a los del resfriado.

“La gente que participó en estos ensayos clínicos tenía un problema real de dependencia al alcohol”, según ha reconocido a la BBC el doctor David Collier de la Universidad Queen Mary en Londres, uno de los investigadores del estudio.

Además, según ha explicado en declaraciones recogidas por Europa Press, “la mayoría nunca había pedido ayuda para su adicción y algunos habían fracasado con sus estrategias de abstinencia para dejar de beber”.

“Basados en la experiencia que tuvimos con estos ensayos, la reducción del consumo de alcohol a niveles seguros puede ser un objetivo realista y práctico para la gente que tiene una dependencia al alcohol, y esto puede traer muchos beneficios a corto y largo plazo para su salud”, ha señalado el investigador.”

Noticia extraída de MedicinaTV.com: http://www.medicinatv.com/noticias/un-farmaco-que-ayuda-a-los-alcoholicos-a-beber-menos-230141

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Nuevas aplicaciones en SciFinder Scholar

marzo 13, 2012 at 7:47 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

• SciFinder ofrece ahora al investigador, con un solo clic, acceso a precios comerciales e información sobre disponibilidad de productos. Además será posible ordenar las fuentes comerciales por precio y disponibilidad. Esta herramienta agilizará la toma de decisiones.

• Bioactivity and Target Indicators.

• New Analyze Options for Bioactivity and Target Indicators: Permite limitar los conjuntos de respuestas a las sustancias con actividad biológica o la información de los indicadores de destino para ver qué términos son los más frecuentes.

• Ranking de relevancia en los sets de respuesta sobre sustancias: clasifica automáticamente sustancias por relevancia, lo que permite revisar rápidamente el conjunto de respuestas y acceder a las respuestas de sustancias más importantes.

• Información adicional sobre el procedimiento experimental: se incluye información sobre patentes alemanas y japonesas (desde 2008) así como información contenida en las revistas de Taylor & Francis ( Synthetic Communications, Journal of Coordination Chemistry, Phosphorus, Sulfur, Silicon y The Related Elements desde 1998 al presente).

• Disponible en nuevos navegadores: Mozilla Firefox 9 y 10 se han incluido en la lista de navegadores compatibles

Guías de uso y ayudas

Podrá acceder a los títulos desde el Catálogo Fama o desde la página de Recursos-e , desde dentro o fuera del campus.

Para mayor información consulte con apobil@us.es.

 

Autor de la noticia: Apoyo de la Biblioteca a la Investigación.

 

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Las farmacias analizan su situación en el mercado como punto de inflexión para afrontar el futuro

marzo 12, 2012 at 7:50 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El colectivo identifica sus debilidades, amenazas, fortalezas y oportunidades con el objetivo de salir reforzado del complejo escenario actual.
Los impagos y recortes monopolizan las amenazas para la botica y, por otro lado, el colectivo cree que tiene mucho que aportar al sistema.
 
Los profesionales de oficinas de farmacia afrontan un presente complejo, pero del que desean salir reforzados en un futuro. Por ello, varios representantes del sector han realizado para EG un análisis DAFO (estudio de la situación competitiva de una empresa en su mercado) de la farmacia a fin de identificar de dónde parte el colectivo y a dónde quiere llegar. Así, a través de la identificación de sus debilidades, amenazas, fortalezas y oportunidades, los farmacéuticos han examinado su papel en el escenario actual. 

De un lado, el presidente de los farmacéuticos extremeños, Cecilio Venegas, destacó la debilidad financiera que sufre el sector como consecuencia de los impagos que, a su juicio, se han convertido en el “enorme talón de Aquiles” del colectivo. “De la debilidad financiera después se derivan debilidades de asistencia”, advirtió también Venegas. En este sentido, puso como ejemplo la reducción de los stocksy las faltas de medicamentos que se producen en algunas boticas ante el retraso en el cobro de las facturas. Además, identificó como una amenaza que los impagos se cronifiquen. 

En cambio, Venegas destacó como fortalezas del sistema su capilaridad, inmediatez y logística. Por ello, sostuvo que “sería un desperdicio para el Sistema Nacional de Salud prescindir de un servicio que se da en unas calidades y unas cualidades óptimas”. Además, reconoció que esta crisis supone una oportunidad para “hacer examen de conciencia profesional”. 

A su parecer, se había producido una “burbuja farmacéutica” que hacía un flaco favor a los boticarios, tuvieran o no una farmacia. “Las adquisiciones estaban absolutamente hinchadas y las farmacias estaban alcanzado un valor de mercado muy por encima de su valor económico”, explicó. 

Por su parte, el vocal nacional de Oficinas de Farmacia del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Teodomiro Hidalgo, indicó que “la principal debilidad que tiene la farmacia comunitaria es la debilidad financiera de su principal cliente, que es el SNS”, al tiempo que destacó el pequeño tamaño de las oficinas de farmacia en España. No obstante, valoró su proximidad al usuario, por lo que animó a potenciar el papel asistencial y la cartera de servicios como forma de “continuar incorporando valor añadido a la dispensación”. 

También el presidente del Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cacof), Manuel Arenas, vislumbró una ventana de oportunidad en materias como la e-receta o la asistencia domiciliaria, aunque apuntó a los impagos como amenaza y sumó a las debilidades el poco margen de maniobra que dejan los gastos fijos de la botica. “La única maniobra ante los recortes es la salida del poco personal que tenemos en la farmacia”, afirmó. 

Por su parte, la presidenta de Fenofar, Pilar Navajas, señaló como uno de los principales puntos débiles de la farmacia el que sea “una estructura que depende en gran parte de su relación con la Administración, por lo que se somete a ajustes legislativos en función de las necesidades”. Además, consideró que al ser esta su principal cliente las boticas son poco competitivas en otros campos. “De momento no hemos desarrollado otras áreas, como establecimiento sanitario que a día de hoy nos hace débiles”, dijo. 

Por contra, advirtió una oportunidad en el aumento de la esperanza de vida de los ciudadanos, lo que implicará mayor interés por el autocuidado. Por ello, animó a explorar el campo de las consultas saludables o los servicios relacionados con la dependencia. Asimismo, resaltó la fortaleza de la botica por la “confianza y credibilidad basada en un servicio excelente y en profesionales actualizados”.”
 
Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/articulo.aspx?idart=605561&idcat=775&tipo=2

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Novedades en el procedimiento de acreditación de la ANECA

marzo 12, 2012 at 7:47 am (Académicos e Investigadores, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

El Consejo de Universidades aprobó en noviembre de 2011 un nuevo documento que incluye los Principios y orientaciones para la aplicación de los criterios de evaluación a las solicitudes de acreditación a los cuerpos docentes universitarios (“Principios 2.0” ) que, incorporando la experiencia de los últimos años derivada de la aplicación del programa Academia, actualiza y mejora la versión previa (“Principios 2008”), buscando potenciar la transparencia del proceso y la mejora general de la información.

Los objetivos que pretende son:

  • Mejorar las indicaciones que se ofrecen a los profesores sobre las orientaciones adecuadas de su carrera académica, acorde con estándares internacionales de calidad.
  • Simplificar la evaluación y consecuentemente la propia presentación de las aportaciones y méritos aducidos.
  • Dar consistencia a la evaluación de las diferentes figuras contractuales.

Algunas de las novedades más sobresalientes y destacadas con respecto al documento anterior son la agregación de méritos en grandes bloques para potenciar los méritos de relevancia; la limitación de los méritos incorporados para impedir, en la medida de lo posible, la inclusión de los más irrelevantes; y la eliminación del concepto excluyente entre investigación y transferencia de conocimiento, al exigir mayores requisitos de valoración de las actividades de transferencia.

La aplicación informática que permitirá la aplicación de estos nuevos criterios no estará disponible hasta dentro de unas semanas, siendo además compatible con la anterior para facilitar la transferencia de los datos. Durante un año, los solicitantes podrán elegir entre ser evaluados siguiendo el procedimiento antiguo o el reformado y ANECA evaluará de oficio con qué baremo sale más favorecido cada solicitante.

El nuevo documento incluye dos anexos. El primero de ellos recoge los principales indicios de calidad para cada mérito propio de la carrera académica, mientras que el segundo incorpora, a modo de propuesta, referentes para las diferentes actividades investigadoras y docentes, y que podrán ser revisados cada dos años por el Consejo de Universidades a propuesta de la ANECA.

Para mayor información consulte con apobil@us.es.

 

 

Autor de la noticia: Apoyo de la Biblioteca a la Investigación.

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Denosumab, primer biológico para la osteoporosis

marzo 9, 2012 at 7:31 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , )

“Denosumab es un inhibidor de la resorción del hueso que aumenta de manera muy significativa la masa ósea y reduce de forma drástica el riesgo de fracturas.

La osteoporosis es una enfermedad que hace referencia a una mayor fragilidad del hueso. Ello conlleva un aumento en el riesgo de sufrir fracturas óseas con traumatismos de baja intensidad. Especialmente relevante es la fractura de cadera ya que disminuye de manera importante la calidad de vida del paciente.

Durante los últimos años han salido al mercado fármacos de gran eficacia en el tratamiento de la osteoporosis como es el caso de los derivados de la PTH o el más reciente ácido zoledrónico que son capaces de disminuir de manera importante el riesgo de fracturas óseas en los pacientes con osteoporosis, así como de aumentar los valores de masa ósea.

El último fármaco en salir al mercado ha sido el denosumab, que tiene la particularidad de ser el primer biológico aprobado para su uso en osteoporosis. Este fármaco bloquea la acción del sistema RANK-RANKL, necesario para la función del osteoclasto, la célula clave en la resorción del hueso. De esta manera se consigue una reducción de la destrucción del hueso y un consiguiente aumento de la masa ósea, con la disminución lógica del riesgo de fracturas tanto vertebrales como periféricas. De esta manera, en los distintos ensayos clínicos realizados hasta la fecha se cifra en un 60% la reducción relativa del riesgo de fracturas vertebrales (las más frecuentes entre la población posmenopáusica, muchas de ellas sin llegar a dar síntomas) y en un 40% el riesgo relativo de fracturas de cadera (quizás las más importantes en la práctica clínica ya que siempre son sintomáticas y conllevan una gran morbimortalidad).

La gran eficacia de este nuevo fármaco se acompaña además de un perfil de seguridad muy interesante, ya que apenas aumentan el riesgo de efectos secundarios, siendo raros los casos de infecciones o de osteonecrosis de mandíbula. Todo ello lo hace un fármaco muy interesante para su uso en poblaciones con alto riesgo de fracturas.

Otra ventaja del fármaco es su comodidad en la administración (una inyección subcutánea cada 6 meses), lo que facilita su uso en poblaciones mayores en las que es frecuente la polifarmacia. Por lo tanto, con el denosumab se abre la época de fármacos biológicos en la osteoporosis. Su gran capacidad de aumentar la masa ósea se acompaña de una disminución importante del riesgo de fracturas vertebrales y periféricas, por lo que su lugar ideal será en poblaciones de alto riesgo (osteoporosis grave que no mejoran con el tratamiento habitual). Todo ello sin un aumento relevante del riesgo de efectos secundarios. Todos estos datos, sin embargo, tienen que ser corroborados en la práctica clínica ya que aún existe poca experiencia en su uso.”

Noticia extraída de Forumclínic: http://www.forumclinic.org/artrosis_y_artritis/reportajes/denosumab-primer-biolgico-para-la-osteoporosis

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Los fármacos anti-TNF-alfa no aumentan el riesgo de cáncer de piel

marzo 9, 2012 at 7:29 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , , )

“Los pacientes con artritis reumatoide tienen un riesgo casi dos veces mayor de cáncer de piel no melanoma que la población general. No se ha podido demostrar que los fármacos anti-TNF-alfa aumenten este riesgo sobre los tratamientos habituales.

Bastante controversia se ha creado alrededor de los tratamientos anti-TNF-alfa y sus posibles efectos secundarios. Junto a sus indudables beneficios en el tratamiento de la artritis crónica existen una serie de posibles efectos adversos cuya magnitud no se ha establecido en su justa medida. Junto con el aumento en el riesgo de infecciones (principalmente de carácter leve) se ha postulado que estos fármacos aumentan el riesgo de cáncer entre los pacientes que están bajo tratamiento. De hecho no se recomienda su utilización en aquellos pacientes con historia personal de cáncer. Sin embargo, no se ha podido establecer con claridad el riesgo real (si existe) de neoplasia en los pacientes que inician tratamiento anti-TNF-alfa

Con los datos procedentes del registro británico de tratamientos biológicos se ha realizado un análisis con el objetivo de ver el riesgo real de cáncer de piel no melanoma en los pacientes con artritis (con y sin tratamiento anti-TNF-alfa) y se los comparó con el riesgo de la población general. 

Este registro viene acumulando datos desde el año 2001, con un total de 11800 pacientes con tratamiento anti-TNF-alfa hasta el año 2008. Estos pacientes fueron comparados en cuanto a la incidencia de cáncer de piel no melanoma con más de 3000 pacientes con artritis que no se encontraban en tratamiento biológico

Comparando con la población general británica, los pacientes con artritis reumatoide tenían un riesgo casi dos veces mayor de cáncer de piel no melanoma (basocelular y pinocelular). Sin embargo, no se encontraron diferencias según el tratamiento realizado. 

Por lo tanto, atendiendo a estos datos, no se puede afirmar que los fármacos anti-TNF-alfa aumenten el riesgo de cáncer de piel no melanoma. Ello no quiere decir que no sea conveniente evitar la exposición prolongada al sol, especialmente en aquellas horas de máxima intensidad, así como utilizar una protección solar adecuada y consultar con el dermatólogo cualquier alteración cutánea detectada.”

Noticia extraída de Forumclínic: http://www.forumclinic.org/artrosis_y_artritis/noticias_artritis/los-frmacos-antitnfalfa-no-aumentan-el-riesgo-de-c~2

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