La EMA confirma el balance beneficio-riesgo positivo del ibuprofeno y otros antiinflamatorios no esteroideos

octubre 26, 2012 at 7:07 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, en sus siglas en inglés) ha confirmado que el uso prolongado de los antiinflamatorios no esteroideos tradicionales, los llamados AINE-t, entre los que se incluyen el ibuprofeno, el naproxeno o el diclofenaco, sigue presentando un balance beneficio-riesgo favorable pese a que su uso puede asociarse a un “ligero” incremento de riesgo cardiovascular de tipo aterotrombótico.

La seguridad cardiovascular de estos medicamentos ya fue revisada en 2006 en la Unión Europea, cuando se determinó que, pese al citado incremento de riesgo cardiovascular, el beneficio de su uso era mayor, algo que ha sido confirmado en una posterior revisión finalizada recientemente.

En concreto se ha analizado la información de un metanálisis de ensayos clínicos y estudios observacionales, así como de diversos estudios observacionales, que ha mostrado que el balance beneficio/riesgo de los AINE continúa siendo positivo “siempre y cuando se utilicen en las condiciones de uso autorizadas”.

En este sentido, recomiendan su uso “a las dosis eficaces más bajas posibles y durante el menor tiempo posible” para controlar los síntomas de acuerdo con el objetivo terapéutico establecido, teniendo además en cuenta los factores de riesgo cardiovascular y gastrointestinal de cada paciente.

En el caso del ibuprofeno, existen ciertas inconsistencias entre estudios en lo que respecta al riesgo de ictus. De forma global, los resultados de estudios observacionales muestran que ibuprofeno se asocia a un ligero incremento de riesgo cardiovascular cuando se compara con naproxeno, siendo inferior al observado para diclofenaco y los coxibs.

Aunque los datos tienen ciertas limitaciones, de nuevo muestran que la administración de dosis diarias de ibuprofeno de 1.200 miligramos (mg) al día o inferiores parecen más seguras que el uso de dosis superiores.

En lo que respecta al naproxeno, los resultados son consistentes con las conclusiones establecidas en 2006. Los recientes metanálisis de ensayos clínicos muestran un menor riesgo que los AINE inhibidores selectivos de la COX-2 (coxibs) y un riesgo similar al que presentan los pacientes que recibieron placebo.

Aunque los resultados de un metanálisis de estudios observacionales muestran un ligero incremento de riesgo, naproxeno sería el AINE-t con el menor riesgo de problemas cardiovasculares de tipo aterotrombóticos.

Estos resultados se confirman en algunos estudios individuales. Por otra parte, debe tenerse en cuenta que en estudios epidemiológicos, naproxeno se ha asociado con un mayor riesgo gastrointestinal que diclofenaco e ibuprofeno.

El diclofenaco, el AINE con más perfil de riesgo

En cambio, con el diclofenaco, los estudios recientes apuntan a un mayor riesgo cardiovascular respecto a otros AINE-t y similar al observado para los coxibs, lo que se ha confirmado con los estudios epidemiológicos individuales realizados.

En cuanto al efecto de la dosis de diclofenaco sobre el riesgo cardiovascular, la información, aunque limitada, parece indicar que el riesgo cardiovascular se incrementa con dosis superiores a 100 mg/día.

Por otra parte, se debe tener en cuenta que aunque el perfil de riesgo cardiovascular pudiera ser más desfavorable para diclofenaco con respecto a naproxeno o ibuprofeno, el incremento de riesgo observado es moderado.

Para otros AINE-t los datos disponibles procedentes de estudios recientes siguen siendo insuficientes para obtener conclusiones sobre su riesgo aterotrombótico, por lo que no puede excluirse un incremento de riesgo asociado a su uso.”

Noticia extraída de MedicinaTV.com: http://www.medicinatv.com/noticias/la-ema-confirma-el-balance-beneficio-riesgo-positivo-del-ibuprofeno-y-otros-antiinflamatorios-no-esteroideos-239134

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La sostenibilidad y el futuro de la farmacia asistencial se debaten en un XVIII Congreso Farmacéutico

octubre 26, 2012 at 7:03 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La sostenibilidad y el futuro de la farmacia asistencial se debatirán este miércoles, 24 de octubre, en la primera jornada del XVIII Congreso Nacional Farmacéutico, que se celebrará hasta el sábado, 27 de octubre, en Santander.

Bajo lema ‘Damos salud, damos confianza’, este congreso abordará también temas como la Farmacia y las Nuevas Tecnologías, la situación de la Farmacia en Europa o las políticas farmacéuticas autonómicas y estatales, según ha informado la organización del congreso, formada por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos con la colaboración del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Cantabria.

El programa científico de esta cita repasa los principales temas de actualidad de la farmacia y el medicamento, en forma de mesas redondas, mesa de debate, conferencias, sesiones técnicas y comunicaciones.

El Congreso dará comienzo el miércoles con la mesa redonda ‘Farmacia y Nuevas Tecnologías’, en la que se repasará la situación actual y el futuro de los medicamentos sin receta e Internet y la Sanidad y la Farmacia 2.0.

La segunda mesa del día se dedicará a la Colegiación, y en concreto, a los Colegios de Farmacéuticos. El primer día del Congreso se cerrará con la conferencia inaugural a cargo de la presidenta de la Orden de Farmacéuticos de Francia y presidenta de la Agrupación Farmacéutica de la Unión Europea (PGEU), Isabel Adenot, que expondrá la situación actual de la Farmacia en Europa.

La segunda jornada de este XVIII Congreso Nacional Farmacéutico se abrirá con la mesa dedica a la ‘Farmacia Profesional, Farmacia Asistencial’, en la que se repasarán proyectos asistenciales que se están desarrollando desde la farmacia, además de ejemplos de prácticas internacionales y el punto de vista del paciente.”

Noticia extraída de MedicinaTV.com. Para más información: http://www.medicinatv.com/noticias/la-sostenibilidad-y-el-futuro-de-la-farmacia-asistencial-se-debaten-en-un-xviii-congreso-farmaceutico-239196

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Sanidad actualizará el sistema de fijación de precios y financiación de los medicamentos

octubre 25, 2012 at 6:48 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

– El ministerio quiere tener listo antes de diciembre un borrador de real decreto que sentará las bases de la nueva evaluación de fármacos.
– Carlos Lens apuesta por el Profarma como vía para compensar los condicionantes presupuestarios en las decisiones de la Comisión de Precios.
 
Las decisiones de la Comisión Interministerial de Precios siguen la instrucción de Sanidad de no aumentar el gasto.
Carlos Lens propone reformular el Profarma en línea con el ejercicio de evaluación que prepara el ministerio.
 
En España, la intervención de los precios de los medicamentos se ha visto modificada a lo largo de los años por factores socio-políticos, la globalización, la integración en la UE y el desarrollo del estado autonómico. Aún así, los mecanismos de regulación mantienen disfuncionalidades manifiestamente mejorables. A finales de noviembre, el sistema español de fijación de precios y financiación de los medicamentos encarará un salto cualitativo con la tramitación de un real decreto que definirá el mecanismo de evaluación. Así lo anunció el director general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Agustín Rivero, durante la jornada “Perspectivas de futuro sobre precio y valor de nuevos medicamentos”, organizada por la Fundación Gaspar Casal y Lilly para presentar el documento La regulación del precio de los medicamentos en base al valor.
 
Esta obra ofrece al equipo de la ministra de Sanidad, Ana Mato, pistas fundamentales que pueden determinar cómo afrontará España esta asignatura pendiente, llamada a ser la próxima clave de la reforma sanitaria, y estrechamente vinculada con la puesta en marcha de la Red de Agencias de Evaluación Económica. Existe un acuerdo común en que el sistema de fijación de precios español ha supuesto otorgar a la Administración un elevado grado de discrecionalidad en el proceso. “Determinar el valor apropiado de los medicamentos se está convirtiendo, cada vez, más en una ardua tarea”, reconoce este manual.La nueva regulación puede eliminar esta y otras de las deficiencias detectadas. Todavía se desconocen los detalles de este proyecto legislativo, que actualizará la normativa en vigor sobre esta materia con asuntos que irán desde los precios de referencia hasta los medicamentos desfinanciados, pasando por los precios menores y los precios más bajos y algunos de los aspectos actualmente previstos en la revisión europea de la Directiva de Transparencia.”
 
Noticia extraída de El Global. Para más información: http://www.elglobal.net/elglobal/articulo.aspx?idart=682619&idcat=784&tipo=2

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El gasto farmacéutico a través de receta cayó en septiembre un 25%

octubre 25, 2012 at 6:39 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El desplome del gasto en medicamentos a través de receta sigue la senda iniciada el pasado mes de julio tras la entrada en vigor de la modificación del copago. Durante septiembre, a la ampliación de las aportaciones de los usuarios se le ha sumado la desfinanciación de 426 presentaciones. Todo ello ha hecho que durante el pasado mes el número de recetas haya caído un 20,65 %, lo que ha llevado el gasto a bajar un 25,45 % con respecto a septiembre de 2011.En lo que se refiere al gasto medio por receta, este parámetro se redujo un 6,05 % durante el pasado mes, ralentizando la tendencia de reducción que se venía observando meses atrás.

Con todo, el gasto interanual registra ya una redución del 10,06 % y se aproxima, a tres meses del cierre del año, al 15 % de bajada que estiman algunos análisis del sector.”

 
Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/elglobal/articulo.aspx?idart=684864&idcat=784&tipo=2

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El Gobierno endurece la Ley para evitar fármacos falsificados

octubre 24, 2012 at 6:43 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

Se potenciará una “Fármacovigilancia proactiva”.

El Consejo de Ministros ha aprobado este viernes un anteproyecto de Ley para modificar la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios con el objetivo de mejorar la fármacovigilancia ante posibles problemas de seguridad de medicamentos y evitar la entrada en España de medicamentos falsificados.

Según ha anunciado la vicepresidenta primera del Gobierno, Soraya Sáenz de Santamaría, en la rueda de prensa posterior al Consejo, en los últimos años ha crecido en Internet la venta ilegal de medicamentos que “a veces con los originales sólo comparten el color”. De hecho, el año pasado se actuó contra 125 páginas de Internet y se abrieron 73 expedientes por este motivo.

Por ello, esta modificación de la Ley del Medicamento, que incorpora al derecho español las Directivas Europeas 2010/84, y 2011/64 sobre estas materias, se centrará en la prevención ante la entrada de medicamentos falsificados “para que no lleguen al canal de suministro legal”.

Entre las medidas contempladas están nuevas “buenas prácticas de distribución”, que reforzarán las garantías de seguridad en el suministro de medicamentos; un mayor control de todos los agentes que participan en la cadena de distribución de medicamentos y sus principios activos; nuevas obligaciones en las actividades de inspección y un aumento de las mismas a fabricantes de principios activos ubicados en terceros países, y un control de los almacenes de medicamentos en las zonas francas.

Asimismo, Sáenz de Santamaría ha explicado que en el campo del control y la comunicación de problemas de seguridad de los medicamentos se va a potenciar una fármacovigilancia proactiva y no solo reactiva. “No hay que esperar a que un medicamento funcione mal o genere problemas, sino detectarlo antes de que se ponga en marcha en el mercado”, ha aseverado.

En este aspecto, se va a mejorar la comunicación y la transparencia en las decisiones relacionadas con la seguridad de los medicamentos mediante la elaboración de una lista de medicamentos de especial seguimiento y se reforzarán las obligaciones de la industria farmacéutica.

Asimismo, la nueva norma también “fomentará la participación ciudadana”, para lo que se creará un formulario electrónico para la comunicación de reacciones adversas por parte de profesionales sanitarios y ciudadanos.

SE PROHÍBE LA VENTA A DOMICILIO

Asimismo, el anteproyecto de Ley también prohíbe la venta a domicilio y cualquier tipo de venta indirecta al público de productos sanitarios, así como su publicidad, y amplía “por motivos de salud y seguridad” las sanciones ya previstas para los medicamentos a los productos sanitarios, los cosméticos y los productos de cuidado personal.

En cuanto a las variaciones de las autorizaciones de comercialización de medicamentos (dosis, vías de administración, etc.), se garantiza que todas, con independencia de si el procedimiento de autorización es nacional o europeo, van a estar sujetas a los mismos criterios de solicitud, evaluación y autorización.

Por otra parte, se adecúan los importes que percibe la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) por los servicios como la tramitación de procedimientos de autorización, modificación, renovación o mantenimiento de medicamentos en el mercado, evaluaciones científicas, etcétera.

Éstas pasan a ser prestaciones patrimoniales de carácter público, no tributario, si bien habrá excepciones en el pago de la prestación para la fabricación de medicamentos sin interés comercial, pero de interés sanitario; y para las actividades relativas a medicamentos de terapia avanzada cuando vayan a ser realizadas por entidades públicas integradas en el Sistema Nacional de Salud, siempre que no estén destinadas a la comercialización.

Asimismo, se aplicará una reducción del 95 % en las autorizaciones de comercialización de medicamentos de interés por parte de la Administración, por ejemplo en la adecuación de los envases de fármacos a la duración del tratamiento, una medida de eficiencia incluida en la Reforma Sanitaria.

También se aplicará una reducción del 70 % por la evaluación de medicamentos veterinarios destinados a especies menores.”

Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información: http://www.consoft.es/noticias/news_text.asp?id=40698

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La venta de desfinanciados bajaría en septiembre una media del 40%

octubre 24, 2012 at 6:41 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Las reformas sanitarias, aunque llevan un período corto de aplicación, hacen sentir sus efectos sobre las farmacias, lo que se une a los efectos del precio más bajo. Sanidad anuncia una nueva norma sobre precios.

Como ya informó CF, los datos de la aplicación del nuevo copago, que lleva ya tres meses, reflejan una caída de la factura farmacéutica, lo que se suma al impacto de los precios bajos. Aunque es pronto para extraer conclusiones, son datos preocupantes para la oficina de farmacia. Ahora, los datos de la factura de septiembre de la venta de los fámacos que han salido de financiación recogidos por CF en fuentes de mayoristas y farmacias señalan otra caída de las ventas. Es sólo un mes y hay que tener en cuenta cierto acopio de agosto, pero los problemas parecen crecer.

Leandro Martínez, presidente de Cofaran, explica a CF que de sus primeros análisis de las ventas de septiembre resulta una bajada media de los 417 fármacos desfinanciados, en toda España, del 42 por ciento en unidades y el 49,62 por ciento en valores, “a lo que en Andalucía hay que sumar un cálculo aún no hecho sobre los 600 fármacos que la Junta financiaba por su parte y ahora no hace, por lo que el impacto en la factura de las farmacias va a ser evidente”.

Paulino Estrada, presidente de la cooperativa Cofarta, explica a CF que productos como Voltaren, Viscofresh, Duphalac, Mucosan, Fortasec, Almax y Hemoane han bajado de manera perceptible y añade “como está bajando todo”. En Cataluña, la situación de caída de las ventas es más acusada según los datos recogidos por CF.

Federació Farmacèutica, principal empresa de distribución de la región, estima las bajadas de una serie de productos como “muy importantes” y aporta datos: una de las presentaciones de Mucosan baja hasta un 82 por ciento respecto a agosto. Aunque debe tenerse en cuenta que hubo cierto acopio durante agosto ante el anuncio de esa desfinanciación.

Por otra parte, fuentes empresariales señalan a a CF que es posible que se se esté produciendo una caída de ventas en productos como Almax, Pactox, Hemoane, Fortasec o Mucosan.

Hace ya tres meses que comenzó a aplicarse el copago y uno de la desfinanciación, y empresariales y almacenes ya tienen datos de que el impacto sobre la factura de las farmacias es importante, aunque hay que esperar para llegar a conclusiones definitivas.

La Federación Catalana de Oficinas de Farmacia (Fefac) explica a CF que se puede afirmar que ha habido una bajada en la factura farmacéutica atribuible a la desfinanciación a la vez que precisan que “en Cataluña no se ha percibido una desviación hacia productos sí financiados, sino que ciertos productos que han salido de la financiación simplemente no se venden”.

CAÍDA MODERADA PERO CLARA

El presidente de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), Fernando Redondo, sin embargo, pide cautela. Explica a CF que “aún es pronto para extraer conclusiones precisas pero las farmacias están notando un descenso moderado, aunque perfectamente perceptible, en las ventas de algunos fármacos desfinanciados”.

Por su parte, expertos de los COF afirman que hay tres razones que en estos momentos inciden directa y negativamente en la facturación de las farmacias: el copago y la incertidumbre sobre las devoluciones en cada autonomía, la confusión que ha generado la desfinanciación y los bajos precios. Tres aspectos sobre los que los COF esperan que actúe la Administración.”

Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información: http://www.consoft.es/noticias/news_text.asp?id=40694

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Prueban con éxito un fármaco para prevenir el daño cerebral causado por un ictus

octubre 22, 2012 at 6:41 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , , )

“Científicos del Instituto Hotchkiss del Cerebro de la Universidad de Calgary de Canadá han demostrado con éxito la seguridad de un prometedor fármaco que permite prevenir algunos de los daños cerebrales que causa un accidente cerebrovascular o ictus, según ha informado en su última edición The Lancet Neurology.

El estudio ha sido financiado por las compañías farmacéuticas NoNO y Arbor Vita y, en concreto, este compuesto llamado NA-1 actúa bloqueando la función de una de las proteínas responsables de causar daño tras un evento.

El fármaco ya había sido probado con primates y demostró que podía prevenir la muerte celular en el cerebro cuando un evento cerebrovascular las privaba de oxígeno.

Para probar su seguridad en humanos, el profesor Michael Hill y su equipo organizaron un ensayo clínico con 185 pacientes en 14 hospitales de Estados Unidos y Canadá. Los pacientes iban a ser sometidos a un procedimiento quirúrgico para reparar un aneurisma cerebral, que es el debilitamiento de la pared de un vaso sanguíneo que potencialmente puede romperse, algo que hace que se incremente el riesgo de un evento cerebrovascular.

Después de la operación, la mitad de los pacientes recibió una inyección de NA-1 y el resto una inyección de una solución salina. Todos los participantes fueron sometidos a escáneres cerebrales a los tres días para determinar si habían ocurrido lesiones en el cerebro causadas por estos eventos. Asimismo, se les hizo un seguimiento 30 días después para analizar su estado neurológico.

Los resultados, dicen los investigadores en declaraciones a la BBC, mostraron que el NA-1 era seguro, ya que sólo dos pacientes mostraron efectos secundarios moderados.

Además, los escáneres cerebrales mostraron que en los pacientes que recibieron el fármaco se formaron menos lesiones –áreas de tejido dañado– en el cerebro.

Tal como señala el profesor Hill, contar con fármacos seguros que ofrezcan neuroprotección del tejido cerebral ha sido hasta ahora “una necesidad no satisfecha” en el tratamiento de los eventos cerebrovasculares.

La nueva investigación, ha añadido, muestra que “es posible la neuroprotección” con el NA-1, pero subraya que es necesario llevar a cabo un ensayo más amplio para confirmar estos resultados.

En un comentario sobre el estudio, el profesor Markku Kaste, del Hospital Central de la Universidad de Helsinki, Finlandia, afirma que “la edad es el mayor factor de riesgo de un evento cerebrovascular”.”

Noticia extraída de MedicinaTV.com: http://www.medicinatv.com/noticias/prueban-con-exito-un-farmaco-para-prevenir-el-dano-cerebral-causado-por-un-ictus-238587

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Los farmacéuticos se suman al Día Mundial de la Osteoporosis elaborando un informe técnico sobre esta enfermedad

octubre 22, 2012 at 6:38 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Más de 3.000 farmacéuticos del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) se han sumado al Día Mundial de la Osteoporosis, <B, elaborando un informe técnico que recoge los aspectos fundamentales de la enfermedad y su tratamiento.

En la actualidad, casi tres millones de personas sufren esta patología en España, pero “sólo el 18 por ciento se encuentra adecuadamente diagnosticado”, explican los expertos. Además, cada año, se producen “aproximadamente unas 25.000 fracturas a causa de ella”, indican.

Todo ello, supone un coste directo al Sistema Nacional de Salud (SNS) “de más de 126 millones de euros, y un coste indirecto cercano a los 420 millones de euros”, sostienen los farmacéuticos. Por ello, y con el afán de resaltar como “fundamental” la detección precoz de cara al tratamiento, han realizado esta iniciativa.

Y es que, la osteoporosis es una patología “con relevantes implicaciones personales y socioeconómicas”, ante las que el farmacéutico, como agente de salud, “tienen el múltiple cometido de participar activamente”, subrayan. Para esto, también han centrado la Acción del Plan Estratégico de Atención Farmacéutica en la enfermedad.

En cuanto a los objetivos planteados, éstos son fomentar la educación sanitaria ofrecida por los farmacéuticos, “especialmente dirigida a la mujer perimenopáusica”, afirman los expertos, que también consideran necesario realizar un seguimiento “farmacoterapéutico, de indicación y de dispensación y asesoramiento especializado sobre los tratamientos farmacológicos prescritos”.”

Noticia extraída de MedicinaTV.com: http://www.medicinatv.com/noticias/los-farmaceuticos-se-suman-al-dia-mundial-de-la-osteoporosis-elaborando-un-informe-tecnico-sobre-esta-enfermedad-238993

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Sanidad prepara un real decreto sobre precios y evaluación de medicamentos

octubre 19, 2012 at 7:49 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“A finales de este año o principios del año próximo el Ministerio de Sanidad quiere tener preparado un Real Decreto en materia de precios y evaluación de los medicamentos, tal y como anunció el director general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Agustín Rivero, durante la jornada Perspectivas de futuro sobre precio y valor de nuevos medicamentos organizada por la fundación Gaspar Casal y Lilly. 

Aunque todavía se desconocen todos los detalles de este nuevo proyecto legislativo, Rivero explicó que pretende actualizar el decreto actualmente en vigor sobre esta materia, que tocará a precios de referencia, medicamentos desfinanciados y algunos aspectos actualmente previstos en la Directiva de Transparencia, entre otros.”
 
Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/elglobal/articulo.aspx?idart=682433&idcat=784&tipo=2

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Expertos denuncian la lentitud en la aprobación de fármacos en cáncer de mama

octubre 19, 2012 at 7:47 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , )

“Oncólogos y miembros de la Fecma piden mayor celeridad en el área de cáncer de mama.
Expertos oncólogos y de la Federación Española de Cáncer de Mama (Fecma) han reclamado más celeridad al Ministerio de Sanidad en la aprobación de nuevos fármacos contra este tumor, con motivo de la celebración este viernes, 19 de octubre, del Día Internacional del Cáncer de Mama. En este sentido se ha manifestado el coordinador del Comité Científico del Grupo Solti, el doctor Antonio Llombart, que ha subrayado que “existe un bloqueo de un año en la aprobación de medicamentos” contra este tipo de tumores. Así, sostiene que se está produciendo “un retraso de ocho meses en relación a la media europea”, circunstancia que se ha agravado con la crisis.

Por ello, anima al Ministerio de Sanidad “a decidir si el coste y la eficiencia justifica la aprobación” de un determinado fármaco. Para él, algunos como el trastuzumab (registrado por Roche como ‘Herceptín’) ya habían evidenciado un beneficio de la supervivencia “muy importante” antes de su aprobación. Además, señala a otros como el pertuzumab (Roche) o el everolimus (Novartis), que están pendientes de aprobación por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), los cuales han demostrado que, “combinados con otros, mejoran la esperanza de vida en un 30 %”. Por ello, sostiene que la historia natural de la enfermedad “ha cambiado en los últimos diez años”.”

Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/elglobal/articulo.aspx?idart=682409&idcat=784&tipo=2

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