Las alergias más frecuentes entre los pacientes ingresados son a medicamentos, según un estudio

noviembre 30, 2012 at 8:01 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La alergia más común entre pacientes hospitalizados es a medicamentos, seguida por los alimentos y materiales como látex o metales, según se revela en un estudio del servicio de Alergia del Hospital Universitario y Politécnico La Fe de Valencia.

Este estudio ha analizado las historias clínicas de un total de 15.534 pacientes del Hospital Universitario y Politécnico La Fe con el objetivo de evaluar el grado de inclusión de estas alertas en la información clínica de los pacientes con el fin de prevenir posibles reacciones alérgicas durante el periodo de hospitalización.

Este periodo es especialmente susceptible a la aparición de episodios alérgicos, ya que los pacientes suelen recibir múltiples medicaciones, pueden recibir una dieta distinta a la que siguen habitualmente en sus hogares y pueden tener contacto con materiales a los que no están acostumbrados.

Este estudio, que acaba de ser publicado en la prestigiosa revista Annals of Allergy Asthma & Immunology, revela que de los 15.534 historias clínicas de pacientes analizadas, 2.106 tenían activada una alerta ante alergias, intolerancias o reacciones adversas ya conocidas y 7.907 declaraban no tener ninguna alergia conocida.

Medicamentos, alimentos y materiales, alergias más frecuentes

De estas alertas, el 74,4 % correspondían a alergias frente a medicamentos, siendo los antibióticos, en concreto los betalactámicos y las quinolonas los más frecuentes.

Tras los medicamentos, son los alimentos la causa más frecuente de activación de las alertas por alergias entre los pacientes ingresados y representan el 12,6% de estas alertas. Los alimentos más frecuentemente responsables de la activación de las alertas corresponden a la leche y derivados lácticos, seguidos por algunas frutas, frutos secos, como las nueces, el marisco y los cereales. El 4,8 % de las alertas corresponden a alergias relacionadas con el uso de materiales sanitarios, fundamentalmente al látex, vendajes, metales y siliconas.

En cuanto al perfil del paciente ingresado con alertas activadas por alergias, se trata habitualmente de mujeres, que contabilizan el 64,8% de las alertas por alergias a medicamentos y el 58% de las alertas por alergia a alimentos. Esta tendencia es diferente en los pacientes pediátricos, ya que la activación de las alertas por alergia es más frecuente en niños hospitalizados (el 55,9 %) que en niñas (44,1 %).”

Noticia extraída de MedicinaTV.com: http://www.medicinatv.com/noticias/las-alergias-mas-frecuentes-entre-los-pacientes-ingresados-son-a-medicamentos-segun-un-estudio-240684

Permalink Dejar un comentario

Almirall comercializará el único tratamiento para intestino irritable con estreñimiento aprobado en la UE

noviembre 30, 2012 at 7:59 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Almirall ha obtenido la autorización de la Comisión Europea (CE) para la comercialización, a partir de mediados de 2013, de ‘Constella’ –marca comercial propiedad de Ironwood Pharmaceuticals–, el único tratamiento aprobado para el síndrome del intestino irritable con estreñimiento (SII-E) en pacientes adultos, ha informado este miércoles en un comunicado.

Es un medicamento de administración oral de dosis diaria, que tras ensayos no clínicos ha demostrado que reduce el dolor visceral al disminuir la actividad de la fibra dolorística y acelerar el tránsito gastrointestinal.

En abril de 2009, Almirall firmó un acuerdo de licencia con Ironwood a partir del cual la compañía farmacéutica catalana posee los derechos exclusivos de comercialización de linaclotida en todos los Estados de la UE, Rusia, en la Comunidad de Estados Independientes de las exrepúblicas soviéticas, Suiza, Noruega y Turquía.

El SII es un trastorno gastrointestinal que afecta a más del 10% de la población europea, y se estima que un tercio de los pacientes con SII padece SII-E1, lo que implica que en la UE se podrían ver afectados unos 15 millones de adultos.

El trastorno funcional del intestino implica un dolor o molestia intestinal en el abdomen que se asocia a la defecación o a un cambio en la función intestinal, siendo el SII-E uno de los cuatro subtipos de síndrome del intestino irritable.

El consejero delegado de Almirall, Eduardo Sanchiz, ha destacado es el primer medicamento de prescripción aprobado por la CE capaz de mejorar algunos síntomas característicos de este trastorno que hasta ahora tenía pocas opciones de tratamiento, además de ser “una oportunidad de crecimiento importante” para reforzar la franquicia gastrointestinal de la farmacéutica.

Almirall, con sede en Barcelona, investiga, desarrolla, produce y comercializa fármacos I+D propia y de licencia, con tratamientos que se centran en áreas de respiratorio, dermatología, gastrointestinal y dolor.”

Noticia extraída de MedicinaTV.com: http://www.medicinatv.com/noticias/almirall-comercializara-el-unico-tratamiento-para-intestino-irritable-con-estrenimiento-aprobado-en-la-ue-240817

Permalink Dejar un comentario

La CNC reclama que no se limite más la competencia entre farmacias

noviembre 29, 2012 at 7:19 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Insiste en un informe en que la competencia en el ámbito de la dispensación es ya de por sí reducida. También dice que la intervención de Sanidad en los precios de los no financiados debe estar muy justificada.

La Comisión Nacional de Competencia (CNC) ha emitido un informe sobre el anteproyecto de modificación de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos, en el que advierte que ‘introduce restricciones a la competencia’, por lo que demanda ciertos cambios en las sanciones que establece la norma.

El anteproyecto tipifica como infracción muy grave ‘cualquier actuación de la oficina de farmacia de la que pudiera resultar una competencia desleal con otros establecimientos farmacéuticos en la dispensación de medicamentos’, algo que la CNC propone que se elimine.

Según el informe, ‘parece basar la vulneración del interés general en este ámbito sectorial en la sola y exclusiva existencia de competencia desleal’. Con esto ‘se estaría habilitando al órgano administrativo para apreciar la posible existencia de tal competencia desleal y en atención a tal posibilidad determinar la correspondiente infracción sectorial’. Y añade que ‘no conviene hacer recaer esta apreciación en el órgano sectorial’, porque ‘ello podría permitir considerar como desleales conductas que no lo fuesen’.

La CNC determina que ‘podría incidir sobre determinadas dinámicas que resultasen procompetitivas, en un ámbito, el de la dispensación de productos farmacéuticos, en el que la posibilidad de competencia es de por sí reducida y en el que por tanto no resulta conveniente intervenir más aún en ese sentido’.”

Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información. Para más información: http://www.consoft.es/noticias/news_text.asp?id=40770

Permalink Dejar un comentario

Recordar por sms que hay que recoger un medicamento de la farmacia mejora la adherencia al tratamiento

noviembre 29, 2012 at 7:16 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Los pacientes a los que se les recetó recientemente un medicamento para reducir el colesterol fueron más propensos a recogerlo en la farmacia y por lo tanto tomarlo si recibieron un aviso automatizado por teléfono o por correo electrónico, según un estudio publicado este lunes en la revista “Archives of Internal Medicine”.

El estudio de 5.216 pacientes encontró que los que recibieron un recordatorio automatizado tenían 1,6 veces más de probabilidades de recoger las recetas de estatinas para reducir el colesterol que aquellos que no recibieron un recordatorio.

Se generaron automáticamente llamadas telefónicas informativas y alentadoras si un paciente no recogía su medicamento en una o dos semanas desde la cita con el médico en la que le expidió la receta y, si a la semana el paciente no iba a la farmacia, se les envió un reordatorio.

El gasto de esos sistemas automatizados alcanza un costo de 1,3 euros por participante en el estudio, pero el porcentaje de pacientes que recogieron su medicamento tras la intervención de esos mecanismos aumentó del 26 al 42 por ciento, según la investigación.

“Esta intervención automatizada es una buena manera de llegar de forma muy eficientemente a un gran número de personas y mejorar sus resultados de salud”, afirma Stephen F. Derose, del Departamento de Investigación y Evaluación del centro ”Kaiser Permanente Southern California”, en Estados Unidos.

La no adherencia a los medicamentos se produce cuando un paciente no sigue la medicación prescrita, poniendo en peligro su propia salud y posiblemente necesitando un tratamiento más agresivo u hospitalizaciones más tarde.

Estudios previos realizados en Estados Unidos concluyen que uno de cada tres pacientes a los que se les ha recetado un medicamento nunca lo recoge en la farmacia, y, entre aquellos estadounidenses que lo hacen, casi tres de cada cuatro no lo toman.

Aunque esta investigación examinó la adherencia a medicamentos exclusivamente en pacientes del centro ”Kaiser Permanente Southern California” que reciben su primera receta para un medicamento de estatina, el método de bajo costo es probable que sea viable para grandes poblaciones grandes, otras condiciones crónicas y otros medicamentos, según los autores.”

Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información: http://www.consoft.es/noticias/news_text.asp?id=40776

Permalink Dejar un comentario

Boticarios y médicos reconocen que su relación profesional es “muy escasa”

noviembre 28, 2012 at 7:33 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

– “Ambos colectivos creen que la colaboración en farmacovigilancia y otras estrategias de salud “es mejorable”.
– Las farmacias piden acceso a la historia clínica, pero los galenos optan por compartir “solo datos diagnósticos”.
 
“El enfermo no es propiedad de nadie, pero su atención sí es responsabilidad de todos”. Esta frase, varias veces repetida en la mesa redonda “¿Qué esperan las sociedades médicas del farmacéutico comunitario?”, organizada en el marco del V Congreso Nacional de Farmacéuticos Comunitarios celebrado recientemente en Barcelona por la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (Sefac), pone de relieve la necesidad de impulsar la colaboración médico-farmacéutica para tal fin.Sin embargo, la realidad aleja la teoría de la práctica. Según señalaron representantes de ambos colectivos participantes en esta mesa, no se puede hablar a día de hoy de una colaboración fluida. “Sí existen iniciativas conjuntas, pero en líneas generales la relación es casi inexistente”, indicó Pilar de Lucas, presidenta de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ).

Otra compañera en esta mesa, Sonia Gaztambide, presidenta de la Sociedad Española de Diabetes, refrendó que “la farmacia comunitaria y la atención primaria están divorciados”. También desde el colectivo farmacéutico se alertó de que “hay falta de comunicación”, tal y como dijo José Fornos, coordinador del grupo de Diabetes de Sefac.

¿Es solo un problema de comunicación? Según lo planteado en este debate, no. Así, el desconocimiento sobre el potencial del farmacéutico, la desconfianza para delegar funciones en ellos o la falta de liderazgo de la Administración pueden ser otras causas. “Si la Administración no respalda la implantación de programas de calidad y coste-eficacia, seguirán surgiendo iniciativas, pero no irán a ningún camino”, avisó Mercé Marzo, secretaria de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc).”

 
Noticia extraída de El Global. Para más información: http://www.elglobal.net/elglobal/articulo.aspx?idart=694934&idcat=775&tipo=2

Permalink 1 comentario

La salud bucodental, un área “agradecida” en las farmacias

noviembre 28, 2012 at 7:31 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

– “El farmacéutico debe formarse para saber cuándo tratar o derivar un problema

– La industria valora que este canal ofrezca consejos junto a la venta de productos.
 
Aunque muchos de los problemas bucodentales solo pueden ser tratados por los dentistas, la realidad dice que las oficinas de farmacia suelen ser las receptoras originales de las consultas de los pacientes en este campo. Unas consultas que confirman la confianza que depositan los ciudadanos en el farmacéutico ante la aparición de estos problemas y que obligan a este profesional a una constante actualización de conocimientos “para saber cuándo pueden ser tratados en la botica y cuándo recomendar la visita al dentista”, dice Beatriz Saralegui, vocal de Dermofarmacia del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Zaragoza.Saralegui indica que, en líneas generales, “la población no tiene una buena concienciación sobre la importancia de la salud bucodental en España”. Por ello, el farmacéutico, como agente sanitario más cercano a la población, tiene mucho que aportar a la hora de dar la vuelta a la situación. ¿Qué vías se pueden utilizar para ello? La promoción desde estos establecimientos de hábitos bucodentales saludables para anticiparse a los problemas, o bien la realización de una correcta atención farmacéutica cuando estos ya se han producido se revelan como las actuaciones profesionales más efectivas.

En este sentido, los profesionales que quieran responder “con excelencia” a este compromiso tienen un buen apoyo para ello en la iniciativa ExcelFarma, promovida por EG y la Fundación de Ciencias del Medicamento (Fundamed), con la que se facilitarán herramientas formativas y se reconocerá a los farmacéuticos que realicen una Atención Farmacéutica de calidad en diversas áreas sanitarias, entre ellas la salud bucodental.”

 
Noticia extraída de El Global. Para más información: http://www.elglobal.net/elglobal/articulo.aspx?idart=694717&idcat=775&tipo=2

Permalink Dejar un comentario

Farmaindustria confía en que el Gobierno encuentre una solución a la deuda de las CCAA

noviembre 27, 2012 at 8:02 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Acumulan 2.300 millones en impagos en lo que va de año.
 
La nueva presidenta de Farmaindustria, Elvira Sanz, se ha mostrado “esperanzada” de que el Gobierno “encuentre una solución” al retraso en el pago de las comunidades autónomas, que ya acumulan una deuda de más de 2.300 millones de euros con las compañías farmacéuticas por la compra de medicamentos de uso hospitalario.
“Nos lo han prometido y creemos que la van a encontrar”, según ha asegurado en una entrevista a Europa Press, en la que ha apuntado que, tras las conversaciones mantenidas con los ministerios de Hacienda y Sanidad, Servicios e Igualdad, la solución para acometer dicha deuda podría estar en el Fondo de Liquidez Autonómico (FLA).

Sanz ha valorado “muy positivamente” cómo se resolvió “con eficacia” la deuda que las comunidades mantenían con la industria de años anteriores gracias al plan de pago a proveedores impulsado por el Gobierno de Mariano Rajoy.
“Se resolvió un problema que empezaba a ser insostenible para nuestras compañías”, según ha reconocido, ya que se debían más de 6.300 millones de euros con más de 500 días de atraso en muchos casos.
Sin embargo, desde 2012 las comunidades han vuelto a demorar los pagos y la deuda vuelve a crecer, de ahí que exijan una respuesta del Ejecutivo que impida llegar a las cifras alcanzadas en 2011.
“Todavía no tenemos certeza de que el pago sea posible, pero sí de que tienen una voluntad firme de hacerlo”, ha aseverado la presidenta de Farmaindustria, quien considera que “sería una pena que, pese al esfuerzo que se hizo, volvamos a estar en una situación tan difícil para todos”.
Además, Sanz recuerda que este sector es “una fuente importante de empleo para el país”, con empleo “de calidad” y una apuesta decidida por la I+D. De hecho, el 20 por ciento de la investigación privada que se realiza en España procede de este sector, que es el quinto en número de exportaciones.
Industria clave en el crecimiento que necesita España
“Somos una industria que debemos aportar el punto de crecimiento que nuestra economía también requiere”, ha defendido, al tiempo que advierte de que para ello necesitan una regulación “que salvaguarde sus intereses” y, “sobre todo, que asegure el acceso de los pacientes a la innovación al mismo nivel que el de otros ciudadanos europeos”.
La presidenta de Farmaindustria se ha mostrado comprensiva con la necesidad del Gobierno de tomar medidas “extraordinarias” ante circunstancias que “también lo son”. Sin embargo, también recuerda que han sufrido cuatro Reales Decretos en dos años que han “cambiado de modo radical” su sector. “Todos hemos perdido mucha competitividad”, ha advertido Sanz.
Asimismo, Sanz también ha recordado la responsabilidad mostrada por las farmacéuticas, que siguen suministrando medicamentos pese a que las comunidades tardan en pagar.
“Las compañías son libres de tomar cualquier medida en caso de que consideren que la situación de impago les sea insostenible”, según ha reconocido, si bien asevera que desde Farmaindustria se recomienda mantener los suministros.”
 

Permalink Dejar un comentario

CocaCHIP, el primer dispositivo para detección de drogas en saliva

noviembre 27, 2012 at 8:00 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Laboratorios Alpha San Ignacio Pharma (AlphaSIP) ha presentado en Madrid el primer dispositivo español, homologado por la Unión Europea, capaz de realizar un test de detección rápida de estupefacientes en el punto de atención a pacientes a través de la recolección de saliva.

Se trata de un test no invasivo, con una fiabilidad del 97%, una duración de batería de 8 horas, higiénico, de alta rapidez y que no precisa de personal técnico médico. El espectro de estupefacientes detectadas por CocaCHIP abarca los más consumidos: anfetaminas, benzodiacepinas, cannabis, metanfetaminas, polvo de ángel, opiáceos, cocaína, feniticitina, metadona, morfina y éxtasis. AlphaSIP prevé su comercialización en Europa y Estados Unidos en 2013. El cofundador y CEO de AlphaSIP, Miguel Roncalés manifestó durante la presentación del dispositivo que “la detección de drogas puede condicionar mucho la estrategia médica de respuesta”.

A través de un hisopo se recolecta la muestra de saliva. Este hisopo se inserta en la tarjeta desechable y se incorpora al dispositivo, que en una franja de tiempo de entre 5 y 7 minutos aporta el resultado en la pantalla LCD a través de un ticket impreso. El kit recolector incluye un hisopo para la recogida de otra muestra de saliva en caso de que el conductor haya dado positivo y sea necesario un contraanálisis. Además CocaCHIP incluye todo lo necesario para la Cadena de Custodia.

Colaboración con la Policía Judicial

El acto de presentación de este nuevo dispositivo contó con la intervención de Manuel Valle, director general de Industria y de la PYME del Ministerio de Industria, Energía y Turismo. También estuvo presente Pablo Enriquez Rodríguez, subinspector Jefe de la Subinspección Central de Policía Judicial de la Policía Municipal de Madrid, en representación del organismo que ha colaborado en este proyecto: “La forma de colaborar de la Policía Judicial fue mostrar a los investigadores las necesidades que los técnicos tenían para detectar estos aspectos de forma óptima”.

Estos expertos aseguraron que los controles de droga son cada vez más frecuentes en la red viaria europea. Según el estudio DRUID promovido por la Unión Europea, el 11% de los conductores controlados había consumido sustancias ilegales. Para el CEO de AlphaSIP, “junto a las habituales pruebas de alcoholemia, la realización de este tipo de controles ha pasado a formar parte de la actividad diaria de las fuerzas del orden”. Añadió que “este dispositivo contribuye a mejorar las condiciones de seguridad vial ligada a los controles de estupefacientes debido a su fácil empleabilidad y eficiencia”, aunque con un uso transferible a muchos otros ámbitos sociales: a nivel laboral, para saber si un trabajador consume drogas; a nivel de hospitales, centros de rehabilitación y clínicas psiquiátricas; o en farmacias y distribuidoras farmacéuticas.

Resultados validados

Los resultados del dispositivo han sido validados a través de un muestreo de campo realizado con pacientes del Proyecto Hombre, contrastados mediante contraanálisis a través de un laboratorio certificado por ENAC (Entidad Nacional de Acreditación). Además CocaCHIP está homologado por el ITA, Instituto Tecnológico de Aragón y dispone de la Certificación de Calidad del Marcado CE. Se emplea ya en municipios españoles.”

Noticia extraída de Acta sanitaria: http://www.actasanitaria.com/noticias/actualidad/articulo-cocachip-el-primer-dispositivo-para-deteccion-de-drogas-en-saliva.html

Permalink Dejar un comentario

8,5 millones de españoles reciben diariamente dosis de ibuprofeno superiores a las recomendadas

noviembre 26, 2012 at 8:01 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , )

“Farmacéuticos alertan de la alta dosificación de Ibuprofeno para el dolor leve-moderado.

8,5 millones de personas reciben dosis diarias de Ibuprofeno superiores a las recomendadas, según se desprende de los datos esgrimidos en el Simposio sobre uso eficaz de este AINE, que se ha celebrado en el marco del Congreso de la SEFAC con el soporte de Reckitt Benckiser. “En España las presentaciones de 600 mg representan el 80% del total de unidades dispensadas de Ibuprofeno, cuando siguiendo las recomendaciones deberían ser de 400 mg”, ha afirmado Neus Caelles, farmacéutica y presidenta del Comité Científico de la SEFAC.
“La dosis de 400 mg tres veces al día consigue controlar el dolor y la inflamación en procesos de leve a moderados”, ha señalado Caelles, “pero en España sólo se dispensa esta dosis de ibuprofeno un 4”89%, mientras que en el entorno europeo la cifra se sitúa en el 54”64%”.
En el caso del Ibuprofeno los riesgos de efectos secundarios, tanto gástricos como cardiovasculares, van incrementando a medida que se aumentan las dosis: “Es de destacar que el riesgo relativo (IC 95%) de sufrir un evento cardiovascular con dosis de 1200 mg de ibuprofeno al día (un ibuprofeno de 400 mg cada 8 horas) no está incrementado. En cambio, no podemos afirmar lo mismo en dosis superiores”, ha subrayado la farmacéutica.
Por su parte, el Dr. Julio Pascual, del Área de Neurociencia, Servicio de Neurología del Hospital Universitario Central de Asturias, quien también ha participado en el simposium hablando de la eficacia analgésica y seguridad de las distintas dosis disponibles de ibuprofeno, ha señalado que, “la eficacia de la dosis de 600 mg no es superior a la de 400mg, y con la segunda además no comprometemos el riesgo cardiovascular o gastrointestinal del paciente”.
Y para lograr corregir esta situación de alta dosificación en el dolor leve-moderado, Caelles ha concluido: “las medidas deben ir orientadas a la formación de los profesionales sanitarios junto con la difusión de los últimos trabajos de investigación del ibuprofeno y otros AINEs, en dichos estudios se describen qué dosis son efectivas y seguras no solo desde el punto de vista gastrointestinal sino también cardiovascular”.”
 
Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información: http://www.consoft.es/noticias/news_text.asp?id=40764

Permalink Dejar un comentario

Expertos de la Universidad de Sevilla usan células madre del tejido adiposo para ralentizar el envejecimiento

noviembre 26, 2012 at 7:56 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Hoy día hay más de 300 teorías sobre la causa del envejecimiento, un proceso complejo motivado por distintos factores del que aún se desconoce a ciencia cierta su raíz. Aunque no se conoce la fórmula de la eterna juventud, un grupo de investigación de la Universidad de Sevilla sigue trabajando, después de más de 20 años, en la búsqueda de nuevos avances con los que ralentizar sus efectos y consecuencias en la salud.

En este sentido, estos expertos están inmersos en la actualidad en un nuevo proyecto con células madre presentes en el tejido adiposo que se desecha tras realizar una liposucción.

Las células madre tienen la capacidad de autorrenovarse mediante divisiones mitóticas o bien producir nuevas células de uno o más tejidos maduros por lo que son empleadas en medicina para regenerar los tejidos que han sido dañados desencadenando una cadena de mecanismos que en algunas enfermedades pueden producir la mejora del paciente, como puede ser el ejemplo de zonas dañadas de cerebro o en corazones que han sufrido un infarto. Partiendo de esta cualidad de las células madre, el objetivo de este equipo de expertos es comprobar la eficacia de su implantación local o sistemática para contrarrestar los efectos del envejecimiento, prevenir la aparición de las enfermedades degenerativas o, al menos, ralentizar su evolución.

“Estamos experimentando con ratones de laboratorio para ver si una vez inyectada estas células se produce un rejuvenecimiento de los tejidos dañados”, explica el responsable del grupo de investigación Bioquímica del Envejecimiento de la Universidad de Sevilla, el catedrático Antonio Ayala Gómez.  Esta investigación se está llevando a cabo en colaboración con las clínicas Serres y Rocío Vázquez de Sevilla, el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), expertos del Hospital de Huesca así como con otros grupos de investigación internacionales.

Radicales libres

Estos expertos trabajan también en el control del envejecimiento a través de los radicales libres de modo que analizan como la oxidación influye en procesos biológicos fundamentales como puede ser la síntesis de proteínas. Esta función en concreto se da de forma muy activa durante la juventud pero se va haciendo cada vez más pasiva conforme pasa el tiempo por este motivo, la piel de una persona joven se regenera en unos tres días mientras que la de una persona mayor necesita alrededor de tres semanas.

“Describimos el papel de esas oxidaciones para ver luego cómo algunos antioxidantes pueden proteger a las células. Sabemos ya que la vitamina E, el ácido fólico o la melatonina son buenos protectores de ciertas rutas metabólicas pero no de todas”, especifica el profesor Ayala Gómez.

Hábitos de vida

En los años 90 se pensaba que la vejez era un procedimiento que se podía revertir pero las investigaciones posteriores han puesto de manifiesto que se trata de algo mucho más complejo que no se combate sólo con ingerir antioxidantes. No obstante, adoptar unos hábitos de vida saludables favorece mucho las expectativas de vida. Entre otras cuestiones, los expertos recomiendan evitar consumir alimentos precocinados así como los hechos al carbón, no recalentar los aceites ya que en este proceso se generan unos  compuestos tóxicos que inactivan las funciones de las proteínas y favorecen el envejecimiento células, no consumir alimentos sobrecocinados o quemados debido a las células cancerígenas que estos poseen,  y en general adoptar un estilo de vida y de alimentación sano.”

Más información: http://europepmc.org/abstract/MED/21172375/reload=0;jsessionid=fUssvw3ziPnJhYOdOpsV.10

Noticia extraída de Universidad de Sevilla. Dirección de Comunicación: http://www.comunicacion.us.es/node/9391

Permalink Dejar un comentario

Next page »