¡¡¡¡FELICES FIESTAS A TOD@S!!!!

diciembre 27, 2012 at 8:05 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

 

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Presentado el ‘Libro Blanco de la Farmacia Comunitaria Europea’

diciembre 27, 2012 at 7:57 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La Agrupación Farmacéutica Europea (PGEU) ha presentado el ‘Libro Blanco de la Farmacia Comunitaria Europea’ que refleja el compromiso de los farmacéuticos comunitarios europeos, a pesar del difícil escenario económico, de avanzar en el desarrollo profesional para ofrecer a los pacientes la mejor labor asistencial, contribuir a la sostenibilidad de los sistemas sanitarios y afrontar los retos sanitarios actuales y futuros.

Este Libro Blanco, aprobado durante su última Asamblea General el pasado 15 de noviembre, recoge también ejemplos de servicios sanitarios innovadores que los farmacéuticos desarrollan en diferentes países europeos con la formación, competencias y marco económico-legal correspondiente. La visión recogida en el Libro Blanco de la Farmacia Comunitaria de la UE se centra en cuatro áreas principales del ejercicio de la farmacia: la seguridad y el acceso a los medicamentos; la optimización de los resultados en salud de los pacientes; la salud pública y la eficiencia y calidad del sistema de salud.

El hecho de que la farmacia comunitaria sea en muchas ocasiones el primer y el último punto de interacción entre el paciente y el sistema sanitario, posiciona de forma única a la red de farmacias comunitarias dentro de los sistemas sanitarios. Sin embargo, está cambiando la forma en la que está organizada la asistencia sanitaria. Las farmacias comunitarias, como parte esencial de los sistemas sanitarios, están listas para asumir el cambio. Los farmacéuticos comunitarios han de desempeñar un papel activo dentro del equipo sanitario de atención primaria, apoyando el desarrollo de estrategias nacionales para la gestión de medicamentos y ofreciendo una gama más amplia de servicios centrados en el paciente.

Diversos estudios sobre el uso responsable de los medicamentos también destacan el potencial de los farmacéuticos para contribuir a un mejor uso de los medicamentos en aquellos pacientes que tomen múltiples tratamientos y para mejorar la adherencia a los mismos.

La Presidenta de la PGEU, Isabelle Adenot, ha destacado que “hay 154.000 farmacias comunitarias en la UE – es el establecimiento sanitario más ampliamente distribuido en Europa – y en la PGEU hay 32 países miembros con distintos sistemas sanitarios, si bien los farmacéuticos comunitarios están hablando con una única voz. Para asumir los desafíos actuales y futuros, queremos crear un futuro en el que los servicios ofrecidos por las farmacias comunitarias europeas, en el corazón de las comunidades y por parte de unos profesionales de la salud altamente cualificados e independientes, ayude aún más a los pacientes, mejore el resultado de sus tratamientos y contribuya a la eficiencia y calidad del sistema sanitario”.

Noticia extraída de Acta sanitaria: http://www.actasanitaria.com/noticias/actualidad/articulo-presentado-el-libro-blanco-de-la-farmacia-comunitaria-europea.html

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La Junta de Andalucía inicia la segunda convocatoria pública para 330 principios activos diferentes

diciembre 21, 2012 at 7:58 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Tal como había avanzado El Farmacéutico, la Consejería de Salud y Bienestar Social ha publicado hoy en su página web (http://goo.gl/kKs0N) la resolución del gerente del Servicio Andaluz de Salud (SAS) por la que se inicia la segunda convocatoria pública para la selección de medicamentos que incluirá 330 principios activos diferentes. Este procedimiento se enmarca en el Decreto Ley de Medidas Urgentes de Farmacia que permite avanzar en la eficiencia económica del sistema sanitario público de Andalucía, apurando nuevos márgenes de mejora que revierten en el sistema.

Esta nueva convocatoria, que se produce tras el levantamiento de las medidas cautelares por parte del Tribunal Constitucional, afecta a todos los fármacos para los que exista más de un preparado comercial en el mercado y estén incluidos en las agrupaciones homogéneas definidas por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. En este sentido, no afecta a los que resultaron seleccionados en la primera convocatoria (del pasado mes de febrero), pero sí a aquellos que, aun habiendo sido convocados entonces, no llegaron a firmarse convenio con ninguno de sus laboratorios.

De esta manera, y sumada a la primera convocatoria que afectó a los tres grupos más consumidos (protectores gástricos, estatinas e inhibidores de la agregación plaquetaria), la Junta de Andalucía prevé un ahorro total de unos 211 millones de euros anuales.

Concretamente, se seleccionarán por convocatoria pública los medicamentos que se dispensan en las farmacias andaluzas, lo que supone un paso más en la estrategia de principio activo. Andalucía es referente nacional en políticas de uso racional del medicamento, entre las que se incluye la prescripción por principio activo. Actualmente, el 94% de las recetas que se emiten en los centros sanitarios de Andalucía es por principio activo.

El objetivo es que los medicamentos que se entregan en las farmacias andaluzas a los usuarios que acudan con una receta por principio activo sean seleccionados por convocatoria pública, de manera que se pretende aprovechar la economía de escala que supone seleccionar medicamentos para ocho millones de usuarios y conseguir con ello mejoras económicas por parte de la industria farmacéutica que repercuta en la sostenibilidad del sistema sanitario.”

Noticia extraída de El farmacéutico. Para más información: http://elfarmaceutico.es/cronicas/item/2903-la-junta-de-andalucia-inicia-la-segunda-convocatoria-publica-para-330-principios-activos-diferentes

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Prorrogado en 2013 el Concierto entre MUFACE y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos

diciembre 21, 2012 at 7:56 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El director general de la Mutualidad General de Funcionarios Civiles del Estado (MUFACE), Gustavo Blanco, y la presidenta del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, Carmen Peña, suscribieron ayer el Acuerdo de Prórroga para 2013 del Concierto de 22 de diciembre de 2010, por el que se fijan las condiciones para la ejecución de la prestación farmacéutica de la Mutualidad a través de las oficinas de farmacia.

El concierto fija las condiciones en que las oficinas de farmacia legalmente establecidas colaboran profesionalmente con MUFACE en lo referente a la dispensación de los medicamentos, fórmulas y preparados, efectos y accesorios, vacunas antialérgicas y bacterianas, que estén incluidos en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud y que han sido prescritos en receta oficial de la Mutualidad, de acuerdo a lo establecido en su normativa y en el propio concierto.

Asimismo, se regula el procesamiento y grabación de recetas, la emisión de la facturación mensual por parte de los colegios farmacéuticos y el pago de la factura por la Mutualidad, como organismo responsable de la financiación pública de la prestación farmacéutica de su colectivo protegido.

Según los responsables de las dos instituciones, el balance del concierto es altamente positivo para ambas partes, fruto del buen entendimiento y colaboración que existe entre MUFACE y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos.

Con el mismo objetivo de ofrecer a la población mutualista una prestación farmacéutica de calidad, MUFACE va a comenzar a trabajar a lo largo de 2013 en el impulso de la receta electrónica, de acuerdo con las prescripciones del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.”

Noticia extraída de El farmacéutico: http://elfarmaceutico.es/cronicas/item/2904-prorrogado-en-2013-el-concierto-entre-muface-y-el-consejo-general-de-colegios-oficiales-de-farmaceuticos

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El VIH puede ser controlado por una combinación de anticuerpos

diciembre 20, 2012 at 8:12 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Un grupo de investigadores ha demostrado por primera vez en ratones humanizados infectados por VIH que una combinación de anticuerpos sería capaz de controlar el VIH hasta niveles indetectables. Estos datos deben ser tomados con precaución, dado que el modelo de ratón no refleja de forma fidedigna lo que pasa en humanos, aunque abre nueva perspectivas terapéuticas.

Uno de los problemas más importantes que existen actualmente en la investigación del VIH es encontrar una vacuna que sea capaz de evitar la infección. Durante años no hemos sabido qué nos podría proteger frente a la infección por VIH, pero en estudios recientes cada vez parece más claro que la generación de un tipo especial de anticuerpos, llamados neutralizantes, podrían ser los responsables de esta protección.

Esto tiene dos caras. La mala es que actualmente no tenemos ninguna vacuna capaz de estimular el sistema inmunitario para que produzca estos anticuerpos en cantidades suficientes neutralizar y evitar la infección de todos los tipos de VIH que existen circulando por el mundo. La buena noticia es que en los dos últimos años, se han encontrado anticuerpos muy potentes capaces de neutralizar la mayoría de VIH que existe circulando. En resumen, sabemos que existen, pero no sabemos cómo hacer que el cuerpo los produzca en respuesta a una vacuna.

Estudios previos habían utilizado alguno de estos anticuerpos por separado, y se había demostrado que podían evitar la infección por algún tipo de virus en modelos animales. Un estudio reciente realizado en ratones humanizados que tienen circulando gran cantidad de virus ha demostrado que si se inyecta no un anticuerpo aislado, sino una combinación de anticuerpos, estos serían capaces de controlar la infección de forma muy potente, consiguiendo que la carga viral alcanzara niveles indetectables, como se consigue con tratamiento antirretroviral. Aunque estos anticuerpos son inyectados, los autores argumentan que podrían ser contemplados como una alternativa al tratamiento antirretroviral, ya que el efecto de cada inyección duraría una media de 2 meses.

Todos estos trabajos son importantes porque demuestran conceptos que nos enseñan mucho sobre el control del VIH, pero todavía están lejos de poder ser aplicados en clínica humana, por lo que que hay que tomarlos con precaución.”

Más información:

Autor: Felipe García

Noticia extraída de forumclínic: http://www.forumclinic.org/sida/noticias/elvihpuedesercontroladoporunacombinacindeanticuerpos

 

 

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Un antitumoral puede convertirse en una nueva opción terapéutica contra la leishmaniasis humana

diciembre 20, 2012 at 8:08 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , )

“Científicos de la Red de Investigación de Enfermedades Tropicales (RICET), perteneciente al Instituto de Salud Carlos III, han descubierto que un principio activo hasta ahora utilizado como antitumoral, el indotecan, podría convertirse en una nueva arma terapéutica contra la leishmaniasis humana, enfermedad infecciosa que no dispone de ninguna vacuna y cuyos tratamientos son hasta ahora poco eficaces.

Aunque originaria de países tropicales y subtropicales, la leishmaniasis humana tiene también una incidencia significativa en España, donde toda la cuenca mediterránea es endémica dado que el clima es adecuado para el desarrollo de los mosquitos responsables de la transmisión del parásito ‘leishmania’, microorganismo causante de esta enfermedad.

El arsenal terapéutico contra esta enfermedad es reducido, antiguo y muy tóxico, de ahí la importancia del potencial observado en el indotecan, que, según los datos publicados en el Antimicrobial Agents & Chemotherapy, ha demostrado una eficacia de entre un 80 y 90 por ciento.

Esto es posible, según han comprobado los autores, a que los llamados derivados indenoisoquinolínicos, como el indotecan, son capaces de penetrar en los macrófagos, es decir, las células humanas donde se aloja el parásito de la leishmaniasis.

Una vez dentro, el indotecan se introduce dentro del parásito y actúa sobre las topoisomerasas, unas proteínas enzimáticas que son capaces de desenrollar la cadena de ADN del parásito y con ello provocar finalmente su muerte.

Todo ello a concentraciones que no son tóxicas para la célula humana en la que penetra, lo que permite que elimine el parásito pero salvaguardando la célula humana en la que estaba alojado.

Además, han descubierto que la topoisomerasa concreta del parásito de la ‘leishmania’, la llamada ADN topoisomerasa IB (TopoIB) tiene una estructura atípica frente a las topoisomerasas que están presentes en todos los organismos. Mientras estas segundas constan de una única proteína, la TopoIB está formada por dos proteínas.”

Noticia extraída de MedicinaTV.com. Para más información: http://www.medicinatv.com/noticias/un-antitumoral-puede-convertirse-en-una-nueva-opcion-terapeutica-contra-la-leishmaniasis-humana-241910

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El proyecto de RD de Distribución tampoco recoge el derecho a suministro

diciembre 19, 2012 at 7:33 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Finalmente, las alegaciones del sector de la distribución han caído en saco roto y el proyecto de real decreto de Distribución no recogerá explícitamente —salvo improbables cambios de última hora— el derecho a suministro por parte de los laboratorios. Un derecho que ya fue omitido en el borrador de este texto que se dio a conocer el pasado mes de julio y cuya inclusión fue una de las principales alegaciones al mismo remitidas por la patronal de la distribución nacional Fedifar.El que ya parece texto definitivo de esta normativa que regulará la distribución de medicamentos de uso humano ha sido presentado el 17 de diciembre a la comisión delegada del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, como trámite previo a su debate en el pleno de este organismo que se celebrará el miércoles 20 de noviembre. Posteriormente, será sometido a consulta de todas las comunidades autónomas como paso último antes de su aprobación por el Consejo de Ministros.

A pesar de los esfuerzos realizados al respecto, fuentes de Fedifar señalaban semanas atrás a EG su temor a que finalmente no se recogiese explícitamente su solicitud. Unos presagios que ahora quedan confirmados. El descontento en el sector de la distribución es mayor puesto que se valora este texto como un paso atrás, ya que este derecho al suministro sí era reconocido en un anterior proyecto de real decreto publicado en 2011 durante la última legislatura del gobierno socialista de José Luis Rodríguez Zapatero.”

Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/elglobal/articulo.aspx?idart=706525&idcat=784&tipo=2

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Andalucía sacará a subasta el 50% de su mercado farmacéutico

diciembre 19, 2012 at 7:32 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Tras el levantamiento del Tribunal Constitucional de la suspensión cautelar que pesaba sobre la medida, la consejera de Salud de Andalucía, María Jesús Montero, ha anunciado la inminente puesta en marcha de nuevas subastas de medicamentos que afectarán 372 principios activos diferentes de 186 subgrupos farmacoterapéuticos diferentes y que se encuentran en el mercado con 9.684 marcas o denominaciones comerciales distintas”. Según las estimaciones de la propia consejera, las marcas comerciales que se verán implicadas en estos próximos concursos “representan el 50 por ciento de la factura farmacéutica de Andalucía”.En lo que respecta a cifras económicas, Montero estima que con estas convocatorias se producirá un ahorro “del 25 por ciento” del gasto farmacéutico que suponían para la Administración regional este conjunto de principios activos. En números, este ahorro se situará en torno a los 225 millones de euros anuales.

Las previsiones de la consejería de Salud andaluza pasan por la firma de la resolución que amparará esta convocatorias por parte del gerente del Servicio Andaluz de Salud (SAS) el jueves 20 de diciembre, para que un día después ya se plasme en la web de la Junta de Andalucía y en diez días en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía. El objetivo es que en el mes de abril estén resueltos todos estos concursos.

Entre los medicamentos que se sacarán a concurso se encuentran antihipertensivos, antidiabéticos orales, antiepilépticos, antidepresivos, antinflamatorios, antisicóticos, analgésicos, etc. “Todos ellos de gran consumo y con competencia en el mercado”, ha subrayado la consejera andaluza.” 

Noticia extraída de El Global. Para más información: http://www.elglobal.net/elglobal/articulo.aspx?idart=706586&idcat=784&tipo=2

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Premiado un estudio de la Universidad sobre los avances en el control de la dieta de los pacientes celíacos

diciembre 18, 2012 at 9:02 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , )

“Un trabajo realizado en la US en colaboración con distintos grupos de investigación, hospitales y la empresa Biomedal ha sido premiado en la Semana Europea de Gastroenterología y en el Congreso de la Sociedad Española de Enfermedad Celíaca por una comunicación sobre el desarrollo de una técnica inmunológica no invasiva para la monitorización de la dieta sin gluten en pacientes pediátricos.

El equipo que ha participado en este proyecto está liderado por la profesora de la Facultad de Farmacia Carolina Sousa, con el soporte técnico de la compañía biotecnológica Biomedal.

Esta técnica supone un gran avance en el control de la dieta de los pacientes celíacos, ya que a día de hoy estos pacientes no podían comprobar si estaba consumiendo gluten en la dieta de un modo rápido y sencillo. Si consumen gluten y se producen daños físicos, se puede comprobar la presencia de anticuerpos de la enfermedad celíaca en sangre. Pero estos marcadores no son a menudo consistentes, con lo que en algunos casos, sobre todo en adultos, acaba recurriéndose a la práctica de una endoscopia.

Mediante los estudios realizados se comprobó que no se digiere completamente la fracción tóxica del gluten a nivel gastrointestinal. Por lo que si se detecta esta fracción tóxica en las heces de una persona, significaría que, sin duda, lo había comido.

Esta constatación fue registrada previamente como estudio clínico por la Agencia de Salud de Estados Unidos a través de su sistema clinical trials, cuyos resultados se han publicado en el American Journal of Clinical Nutrition (revista internacional de alto impacto científico). El comité editorial de la revista ha resaltado lo novedoso de la idea y su potencial para mejorar la calidad de vida del celíaco. Para dar difusión al nuevo método se está presentando en numerosos congresos, tanto Nacionales como Internacionales.”

Artículo: http://ajcn.nutrition.org/content/95/3/670.abstract?sid=0a21a51c-f03c-4ba2-8df7-aab06ff561e0

Noticia extraída de Universidad de Sevilla. Dirección de Comunicación: http://www.comunicacion.us.es/node/9566

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Células madre contra el envejecimiento

diciembre 18, 2012 at 8:58 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , )

“Investigadores de la Hispalense estudian cómo las células madre del tejido adiposo pueden ralentizar los efectos de la edad.

«Nuestro objetivo no es descubrir la fuente de la eterna juventud, sino que las personas puedan vivir más y mejor». Ésta es la filosofía en la que basa su labor el grupo de investigación de la Hispalense sobre Bioquímica del Envejecimiento que encabeza el catedrático Antonio Ayala Gómez. Partiendo de la premisa de que «el envejecimiento en el ser humano es inevitable pero modulable», estos especialistas centran su cometido en dos cuestiones claves: por qué envejecemos y qué podemos hacer para contrarrestar esos efectos. Es, precisamente, en este último campo en el que están desarrollando un novedoso estudio, aún en fase preliminar, basado en el empleo de células madre presentes en el tejido adiposo, en esa grasa que se desecha, por ejemplo, tras realizar una liposucción.

Según el profesor Ayala, estas células madre tienen un gran potencial para reparar tejidos dañados o que han perdidsu función con el paso de los años. Así pues, el planteamiento de estos investigadores consiste en comprobar la eficacia de su posible implantación local o generalizada para contrarrestar los efectos del envejecimiento, prevenir la aparición de enfermedades degenerativas o, al menos, ralentizar su evolución. Los beneficios que, en suma, podría reportar una inyección en sangre de esas células madre a modo de medicina preventiva. Por el momento, «estamos experimentando con ratones de laboratorio para ver si una vez inyectada esas células se produce un rejuvenecimiento de los tejidos dañados», explica Ayala, quien indica que son muchas las cuestiones básicas a las que deben de dar respuesta y en las que se ha de ir avanzando de acuerdo con los parámetros que marca la legislación vigente.

Las expectativas de vida son cada vez mayores y estos investigadores trabajan con las vistas puestas en los 120 años de edad. Un horizonte para el que las células madre adultas y, en concreto las que pueden extraerse del tejido adiposo, abren nuevas posibilidades, junto a los beneficios de una dieta sana, el ejercicio físico o el control del estrés, para combatir los efectos del envejecimiento.”

Noticia extraída de ABC Sevilla: http://comunicacion.fenin.es/prensa/n23922_abc.pdf

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