Los boticarios titulares aprenderán a gestionar conflictos en su personal

marzo 27, 2013 at 10:08 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Es habitual que en un equipo de trabajo con un elevado contacto entre las personas que lo forman, como es el caso de los profesionales que ejercen en una oficina de farmacia, se generen conflictos provocados por diversos motivos: calendario laboral, problemas organizativos, diferencias personales, etc.Si estos conflictos no se resuelven adecuadamente pueden derivar en absentismo, baja motivación o incluso sabotaje, lo que a su vez puede acarrear consecuencias sobre la calidad del trabajo y el servicio al cliente.

Por ello, la Asociación de Farmacias de Barcelona (AFB) y Esade dedicarán la quinta edición de sus tradicionales Jornadas de Gestión Empresarial de la oficina de farmacia a proporcionar a los farmacéuticos titulares herramientas y procedimientos para la gestión de conflictos, basados en la negociación como método para resolverlos.

Esta nueva edición se celebrará los próximos 5 y 6 de abril en Barcelona y forma parte del ciclo de ocho jornadas dobles mensuales que están celebrando ambas entidades hasta el mes de junio con el fin de que los farmacéuticos titulares puedan tener un conocimiento global de la gestión de la farmacia desde el punto de vista eminentemente empresarial.”

 
Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/elglobal/articulo.aspx?idart=741122&idcat=784&tipo=2
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Ponen en duda la prioridad del genérico sobre el de marca

marzo 27, 2013 at 10:06 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

– “El Consejo Económico y Social no ve razonable que en el anteproyecto de Ley sobre Farmacovigilancia recoja que a igualdad de precio el farmacéutico deba dar un medicamento genérico u no el de marca.
– A pesar de ello, aprobó por unanimidad el dictamen sobre este anteproyecto.
 
El pleno del Consejo Económico y Social ha aprobado por unanimidad el dictamen sobre el anteproyecto de Ley sobre Farmacovigilancia que prepara el Ejecutivo, si bien ha destacado que “no parece razonable” que en igualdad de precios el farmacéutico esté obligado a dispensar un medicamento genérico. Este órgano consultivo reconoce que en diversos dictámenes se han mostrado a favor de introducir políticas que fomenten el uso de estos fármacos.Sin embargo, apuntan en esta ocasión, entienden que en este caso (cuando hay igualdad de precios) puede “abrirse la sustitución también a otras opciones de marca que no superen dicho precio”. Además, advierten de que la toma de decisiones económicas que afectan a un bien de primera necesidad estrechamente vinculado a la salud, como el medicamento, deben estar presididas “en todo caso por argumentaciones y justificaciones de naturaleza humana”.

Por lo demás, y en líneas generales, el CES considera que la trasposición llevada a cabo se ajusta adecuadamente al contenido de las directivas europeas sobre farmacovigilancia y prevención de la entrada de medicamentos falsificados en la cadena de suministro legal. La regulación es “bien acogida” por el consejo, al entender que “profundiza en el control de la calidad y la seguridad en la fabricación y el suministro de los medicamentos, que “pueden entrañar riesgos para la salud derivados de comportamientos irresponsables de los consumidores, pero también pueden relacionarse con la calidad de los productos”. Además, valora positivamente el anteproyecto ante los casos de entrada en el canal de suministro legal de medicamentos falsos en otros países, que han revelado la urgencia de regular su prevención de manera armonizada.”

Noticia extraída de El Global. Para más información: http://www.elglobal.net/elglobal/articulo.aspx?idart=741172&idcat=784&tipo=2

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Sanidad estudia recuperar el umbral mínimo de precio

marzo 22, 2013 at 7:36 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Laboratorios, colegios profesionales y distribuidores ya han expresado que este proyecto fija precios tan bajos que dificulta la fabricación de algunos medicamentos.

El Ministerio de Sanidad está sopesando recuperar un umbral mínimo de precio dentro del proyecto de Orden de Precios de Referencia que en estos momentos está en trámite de audiencia. Así lo sugirió el jefe de Servicio de Intervención de Precios de la Dirección General de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Jesús Manuel García Herrero, durante una jornada de Fuinsa celebrada este jueves en Madrid, quien animó a los laboratorios a presentar sus alegaciones a un proyecto que “todavía puede cambiar mucho de cara a su publicación definitiva”.

Como explicó, “a pesar de que el proyecto de orden no contempla el umbral mínimo de precios, el Ministerio ha sido receptivo con las peticiones planteadas en las alegaciones y se está estudiando”. De hecho, laboratorios, colegios profesionales y distribuidores ya han expresado que este proyecto fija precios tan bajos que dificulta la fabricación de algunos medicamentos (ver CF de la semana pasada).

AÚN NO SE HA CONCRETADO EL CÓMO

Eso sí, aún no existe ningún planteamiento ni propuesta sobre cómo se puede recuperar este tope mínimo que, según apuntó, constituye una de las observaciones al proyecto más frecuentes. “¿De qué forma se puede articular?_Se tiene que pensar y mucho”, añadió.

García Herrero insistió en que este proyecto se enmarca en la línea de reducción del gasto farmacéutico. “El proyecto introduce muchas novedades en esta línea como la creación de conjuntos para medicamentos para los que ya han trascurrido diez años de su autorización, sin necesidad de que existan genéricos, o el criterio de comercialización efectiva por el que no entrará en precio de referencia ningún medicamento que no esté comercializado”, apuntó.”

Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información: http://www.consoft.es/noticias/news_text.asp?id=40993

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Los farmacéuticos se vuelcan en las personas dependientes

marzo 22, 2013 at 7:33 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El 10 de abril el CGCOF, a través de las vocalías nacionales de Ortopedia y Oficina de Farmacia, organiza la Jornada Profesional de Avances en el cuidado de la persona dependiente.

El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, a través de las vocalías nacionales de Ortopedia y de Oficina de Farmacia, organizará el próximo 10 de abril se celebrará en Madrid la Jornada Profesional Avances en el cuidado de la persona dependiente, que tiene como objetivo ser un punto de encuentro para la profesión farmacéutica en donde se repasen las necesidades del paciente dependiente y las respuestas de la farmacia. En este sentido, cabe destacar que desde la institución que preside Carmen Peña se insiste en que “la red asistencial de farmacias, por su cercanía y accesibilidad, son establecimientos sanitarios estratégicos para conseguir una atención sociosanitaria integral y accesible”, al tiempo que se añade que “los farmacéuticos, como profesionales sanitarios expertos en el medicamento, tienen una labor fundamental en la formación al paciente y a los cuidadores para conseguir un uso responsable y correcto de los medicamentos, la detección de problemas relacionados con los medicamentos a través del seguimiento de la farmacoterapia del paciente, la adherencia a los tratamientos, la detección de enfermedades ocultas…”.La jornada constará de una conferencia inaugural sobre las enfermedades neurodegenerativas, dos mesas redondas en las que se tratarán los cuidados y las necesidades de la persona dependiente y de su entorno, además de un taller en el que se revisarán diferentes herramientas que pueden facilitar la vida diaria del paciente dependiente. Teodomiro Hidalgo, vocal nacional de Oficina de Farmacia, ha manifestado que “el principal objetivo de esta jornada es reunir al mayor número de farmacéuticos en un evento en el que se van a debatir los servicios que puede ofrecer el farmacéutico en el ámbito de la atención farmacéutica al paciente dependiente, como la ayuda al cumplimiento de los tratamientos o los sistemas personalizados de dosificación. Además, se abordará también el impacto de la enfermedad y la problemática psicosocial, entre otras cuestiones”.

Por su parte, la vocal nacional de Ortopedia, Carmen Mijimolle, ha señalado que “con esta jornada pretendemos también ofrecer a los farmacéuticos una oportunidad de formación en un ámbito cada vez más emergente, y que requiere de respuestas concretas que se pueden ofrecer tanto desde la oficina de farmacia como desde los establecimientos especializados en ortopedia”.”

Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información. Para más información: http://www.consoft.es/noticias/news_text.asp?id=40999

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Los laboratorios Bioderma lanzan un nuevo tratamiento pensado para los adolescentes con acné

marzo 21, 2013 at 7:22 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“De estas premisas nace Acneicos Anónimos, una asociación via Facebook donde todos aquellos jóvenes que tengan acné pueden unirse para compartir experiencias

Los Laboratorios Bioderma, continuando con su espíritu innovador y labor de investigación, lanzan un nuevo tratamiento especialmente pensado para los adolescentes que sufren acné. Dicho tratamiento supone una novedad tanto por su concepto como por la manera de comunicarlo. Bioderma ha querido dar un paso más y crear una campaña divertida, joven y fresca, para demostrar a esos jóvenes que el hecho de tener “la cara como una paella” tiene solución, y sobre todo, que no debe impedirles ser felices.

De estas premisas nace Acneicos Anónimos, una asociación via Facebook donde todos aquellos jóvenes que tengan acné pueden unirse para compartir experiencias, aprender sobre los cuidados de la piel y, por supuesto, jugar a un juego creado especialmente para ellos con el que podrán ganar montones de lotes de producto y hasta lun iPod Touch cada mes.

Fiel a su filosofía de tratar desde el origen, Bloderma lanza el primer tratamlento dermoscamétlco que actúa en estos 5 factores: Sébium  Global, junto con el Séblum Gel Moussant. Gracias a la asociación exciusiva de la ya conocida patente FluidactiV junto con Bakuchiol, una molécula de nueva generación con resultados  probodos contro el acné, Séblum Global aporta todas las acciones  necesarias para tratar las pieles acnélcas sin los efectos adversos de  los medicamentos.

Por otra parte, Séblum Gel Moussant no sólo elimina suciedad e impurezas sin resecar la piel, sino que disminuye el espesa miento del sebo (Patente FluidactiV), regula la seborrea (Sulfato de Zinc) y combate la causa de inftamación de las pieles acneicas gracias al complejo antibacteriano Dalibour (zinc + cobre).”

Noticia extraída de europapress: http://www.imfarmacias.es/articulo/los_laboratorios_bioderma_lanzan_un_nuevo_tratamiento_pensado_para_los_adolescentes_con_acne

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EE.UU investiga cómo afectan algunos antidiabéticos al páncreas

marzo 21, 2013 at 7:18 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) ha anunciado que va a estudiar una posible relación entre un tipo de medicamentos para tratar la diabetes, los miméticos de la incretina, y la aparición de lesiones precancerosas en el páncreas.

 Este tipo de medicamentos, entre los que se encuentran ‘Januvia’ (MSD), ‘Victoza’ (Novo Nordisk) y ‘Onglyza’ (BMS/AstraZeneca), imitan a una hormona natural llamada incretina, que induce al páncreas a liberar insulina cuando aumentan los niveles de azúcar en sangre.

 Según ha reconocido la FDA, en el prospecto de los medicamentos se informa del riesgo de inflamación potencialmente peligrosa, pero es la primera vez que se informa de esta posible relación entre su uso y la aparición de lesiones precancerosas por inflamación y el uso de este grupo de medicamentos.

 “Esta relación se basa en el examen de un pequeño número de muestras de tejido pancreático en pacientes que habían fallecido por causas no especificadas”, informa en un comunicado.

 Tras este hallazgo, han pedido más datos acerca de este riesgo hasta ahora desconocido, y mientras tanto han informado de que los pacientes deben continuar tomando sus medicamentos según las indicaciones de su médico.”

Noticia extraída de europapress: http://www.europapress.es/salud/noticia-eeuu-fda-estudia-posible-relacion-algunos-antidiabeticos-lesiones-precancerosas-pancreas-20130315114444.html

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Detectan la monoterapia más beneficiosa para pacientes con artritis reumatoide que no toleran el tratamiento estándar

marzo 20, 2013 at 7:23 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Un estudio publicado en el último número de la revista The Lancet ha comparado la eficacia de dos monoterapias biológicas en pacientes con artritis reumatoide activa que no toleran el tratamiento estándar con metotrexato, concluyendo que el uso de tocilizumab, comercializado por Roche como ‘RoActemra’, permite una reducción de la actividad de la enfermedad “significativamente mayor” que el uso de adalimumab, comercializado por Abbott como ‘Humira’.

“Se trata del primer ensayo que determina la superioridad de un fármaco tras la comparación de dos agentes biológicos autorizados para el tratamiento de la artritis reumatoide”, ha explicado el jefe de la División de Reumatología en el Hospital Universitario de Ginebra (Suiza), el profesor Cem Gabay, coautor del estudio.

La mayoría de pacientes con esta enfermedad son habitualmente tratados con varios fármacos, combinando terapias biológicas y fármacos modificadores de la enfermedad como el metotrexato (MTX).

Sin embargo, aproximadamente uno de cada tres pacientes debe recibir únicamente el agente biológico por problemas de intolerancia al metotrexato.

De hecho, se estima que hasta un 40 por ciento de los pacientes tratados con estas combinaciones termina abandonado el tratamiento o no lo cumple adecuadamente, algo que de forma frecuente está motivado por dicha intolerancia.

Con el objetivo de buscar la mejor alternativa para estos pacientes, Gabay y su equipo reunieron a más de 300 pacientes que fueron divididos en dos grupos para probar los dos fármacos biológicos en monoterapia.

Tras 24 semanas de tratamiento, los pacientes tratados con ‘RoActemra’ experimentaron una mayor reducción de actividad de la enfermedad, según el índice DAS28. Además, el 40 por ciento de los pacientes tratados con este fármaco alcanzaron la remisión de la enfermedad, frente al 11 por ciento de los tratados con ‘Humira’.

“El estudio demuestra claramente que la monoterapia con tocilizumab conlleva una mejora clínica y estadísticamente significativa en la actividad de la enfermedad si se compara con la monoterapia basada en adalimumab”, ha explicado Gabay.

El estudio también demuestra que los índices de respuesta son significativamente mejores en todos los objetivos del análisis, primarios y secundarios, cuando se administra ‘RoActemra’.

Además, el perfil de eventos adversos es similar entre ambos fármacos, siendo el porcentaje de pacientes afectados por eventos adversos serios equilibrado entre ambos grupos. Aunque en el caso de la terapia con tocilizumab se registra una tasa ligeramente mayor de infecciones, la proporción de pacientes con infecciones graves fue idéntica entre los dos grupos de tratamientos.

Los autores del estudio demandan nuevos trabajos comparativos que permitan evaluar los más recientes tratamientos contra la artritis reumatoide, y subrayan la necesidad de potenciar una toma de decisiones basada en la evidencia a la hora de seleccionar el mejor abordaje terapéutico en esta patología.”

Noticia extraída de MedicinaTV.com: http://www.medicinatv.com/noticias/detectan-la-monoterapia-mas-beneficiosa-para-pacientes-con-artritis-reumatoide-que-no-toleran-el-tratamiento-estandar-245638

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Hasta el 30% de los casos de daño renal agudo aparecen tras la ingesta de medicamentos

marzo 20, 2013 at 7:22 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Entre el 25 y el 30 % de los casos de daño renal agudo son consecuencia de yatrogenia, es decir, del daño que producen a los riñones algunos medicamentos o medios diagnósticos, especialmente en personas con otras patologías como diabetes, hipertensión, insuficiencia cardiaca o daño vascular, según han explicado varios expertos con motivo del Día Mundial del Riñón, que tiene lugar este jueves.

“No siempre es una inadecuada prescripción, es posible un patología renal oculta que no ha sido diagnosticada”, ha aclarado el presidente de la Sociedad Española de Nefrología (SEN), el doctor Alberto Martínez Castelao.

Entonces, los profesionales y propios pacientes pueden desconocer la patología renal y seguir un tratamiento farmacológico sin tener en cuenta los riesgos que implica. En general, Castelao ha reconocido que el número de daños renales agudos se ha mantenido “estable” con el paso del tiempo pero que, aun así, sigue siendo “elevado”.

“En los últimos veinte años, el daño renal agudo se ha incrementado debido a la mayor esperanza de vida y, con ello, de la media de edad de la población”, ha dicho.

Con todo, el presidente de la SEN ha recomendado a los profesionales sanitarios que estén atentos a todos los síntomas de esta enfermedad y vean si la medicación es eliminada por el hígado o riñón. Se trata de “detectar la enfermedad renal oculta y adecuar los medicamentos”, ha apostillado.

En el Día Mundial del Riñón, el presidente de la SEN ha subrayado la importancia de prevenir y detectar la enfermedad renal en los primeros estadios (1 y 2) “para evitar que progrese” y requiera de tratamiento renal sustitutivo o trasplante.

“La enfermedad renal es un auténtico problema de salud por el sufrimiento que genera”, además de que supone un “gasto enorme” para las arcas públicas, ha dicho. De este modo, la enfermedad renal crónica representa el 2,5 % del presupuesto en Sanidad. Tan solo el coste anual asociado al tratamiento de las fases más avanzadas de la enfermedad renal crónica se estima en 2.362 millones de euros.

En España, más de 50.000 personas se encuentran en el estadio 5 de la enfermedad y precisan de un tratamiento sustitutivo renal. De ellas, más de la mitad están trasplantada; un 44 %, en hemodiálisis, y un 5 por ciento, en diálisis peritoneal.”

Noticia extraída de MedicinaTV.com. Para más información: http://www.medicinatv.com/noticias/hasta-el-30-de-los-casos-de-dano-renal-agudo-aparecen-tras-la-ingesta-de-medicamentos-245556

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La industria biofarmacéutica americana cuenta con más de 900 moléculas en fase de desarrollo

marzo 19, 2013 at 8:02 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Más de un tercio de los proyectos que están actualmente en marcha están dirigidos al tratamiento del cáncer.
 
La patronal americana de la industria farmacéutica innovadora (PhRMA) ha emitido su informe anual sobre el pipeline biofarmacéutico, en el que da cuenta de las 907 moléculas biológicas y vacunas que están actualmente en fase de desarrollo. En total, según los datos ofrecidos, estos medicamentos irían dirigidos a satisfacer las necesidades relacionadas con un centenar de enfermedades.Por áreas terapéuticas, los tratamientos contra el cáncer se llevan la palma, ya que existen 338 proyectos en marcha para tratar diferentes tipos de tumores sólidos, leucemia y linfomas. También ocupan un lugar importante en el pipeline biofarmacéutico las vacunas, con 134 terapias que podrían servir para hacerle frente a distintas patologías infecciosas. Las medicinas para el tratamiento de las enfermedades autoinmunes, incluyendo lupus, esclerosis múltiple y artritis reumatoide (71), así como los fármacos para las dolencias de tipo cardiovascular (58) completan el elenco.

A este respecto, John Castellani, presidente y CEO de la PhRMA, se mostró satisfecho por el trabajo que están realizando las compañías que operan en el mercado estadounidense, ya que estos proyectos son “fiel reflejo de la investigación de calidad que están realizando para poder poner a disposición de los pacientes los mejores tratamientos”.

Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/elglobal/articulo.aspx?idart=736969&idcat=784&tipo=2

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Expertos piden incentivos para el desarrollo de más antibióticos

marzo 19, 2013 at 7:51 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La asesora principal del Sistema Nacional de Salud (NHS) de Reino Unido, Sally Davies, hizo un llamamiento la semana pasada a gobiernos y organizaciones de todo el mundo relacionadas con la salud que fomenten la investigación en el campo de los antibióticos con el objetivo de superar las resistencias actuales.

En la información, recogida por el portal especializado First World Pharma, la experta avisa de que son necesarios incentivos adicionales para que las compañías sigan investigando en este campo.”

Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/elglobal/articulo.aspx?idart=739171&idcat=784&tipo=2

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