Expertos sanitarios reclaman la aprobación en España del único tratamiento contra la fibrosis pulmonar idiopática

abril 23, 2013 at 10:02 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Expertos sanitarios han reclamado la aprobación en España del único tratamiento existente contra la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), la pirfenidona, que es eficaz en sus fases leves o moderadas, según han indicado tras la celebración del XX Congreso de la Sociedad Valenciana de Neumología (SVN), concluido este fin de semana en Peñíscola (Castellón).

Durante el congreso ha destacado también la importancia del diagnóstico precoz de la FPI, que suele empezar a tratarse en fases más avanzadas por sus síntomas similares a otras enfermedades respiratorias más comunes.

En la Comunidad Valenciana más de 650 ciudadanos padecen esta patología, una enfermedad rara que, en el conjunto de España, afecta a unas 7.500 personas. Para abordar esta patología es necesaria la coordinación de profesionales sanitarios de diferentes especialidades, ya que su diagnóstico es complicado y el único tratamiento farmacológico existente contra ella ralentiza la progresión de la enfermedad cuando se administra en sus fases leves o moderadas.

La fibrosis pulmonar idiopática es la variedad más frecuente de las denominadas enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID), un grupo de patologías que acarrean una pérdida progresiva de la capacidad pulmonar. La supervivencia de quienes la padecen oscila entre los 2 y los 5 años tras el diagnóstico, por lo que resulta más letal que la mayoría de los tipos de cáncer tratables, incluyendo los de colon, riñón, útero, mama y próstata.

Reconocer la FPI, caracterizada por una cicatrización anómala del pulmón de causa desconocida, es difícil porque algunos de sus síntomas como disnea o sensación de ahogo y tos son similares a los de otras enfermedades respiratorias más comunes, como asma o EPOC.

De hecho, los métodos empleados actualmente para diagnosticarla como la prueba funcional respiratoria completa, analíticas con estudio inmunológico y alergológico, TAC de alta resolución de tórax o biopsia pulmonar, implican no sólo a neumólogos sino a otros especialistas.

La jefa de Servicio de Neumología del Hospital General Universitario de Valencia, Estrella Fernández, ha indicado que en algunos hospitales de la Comunidad Valenciana ya se han configurado comités multidisciplinares de neumólogos, radiólogos y patólogos, mientras que, en otros, se han creado consultas monográficas de EPID, lo que permite un manejo “más eficiente y resolutivo” para que los pacientes sean “correctamente valorados y tratados antes de alcanzar fases avanzadas de su enfermedad”.

Tratamiento en fases leves y moderadas

Actualmente, solo existe un tratamiento para la FPI, la pirfenidona. Según la doctora Fernández, “es la única alternativa terapéutica farmacológica” para las personas con afectación leve y moderada de su función respiratoria.

La doctora ha señalado que su llegada ha supuesto una “esperanza” para los pacientes, pero también un “alivio” para los médicos, que se veían “impotentes” ante su deterioro progresivo. Ocurre que, aunque se puede suministrar pirfenidona como medicación de dispensación hospitalaria, aún no está disponible en las farmacias para poder recetarla como cualquier otro fármaco “porque los trámites burocráticos ministeriales se están demorando mucho”.

En esta línea ha apuntado que sería “más cómodo” para todos, y sobre todo “más justo” para los enfermos, que se pudiera recetar y acceder a ella fácilmente, “como ocurre en prácticamente todos los países de nuestro entorno”, ha agregado.

Una vez que la FPI evoluciona hacia fases más avanzadas, no existen tratamientos farmacológicos y la única alternativa es el trasplante de pulmón. “Sin embargo los pacientes difícilmente tienen acceso a él por la edad a la que se les diagnostica la enfermedad o por la coexistencia de otras patologías que lo contraindican”, ha finalizado.”

Noticia extraída de medicinatv.com: http://www.medicinatv.com/noticias/expertos-sanitarios-reclaman-la-aprobacion-en-espana-del-unico-tratamiento-contra-la-fibrosis-pulmonar-idiopatica-246957

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Científicos de EEUU desarrollan un tratamiento para la adicción a la heroína que elimina el síndrome de abstinencia

abril 23, 2013 at 10:00 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas (NIDA) de Estados Unidos ha desarrollado un novedoso tratamiento denominado probufina para combatir la adicción a la heroína que es más eficiente que los medicamentos precedentes, porque elimina el síndrome de abstinencia y evita la administración de fármacos, al ser un implante subcutáneo que libera la sustancia.

El director clínico en Farmacoterapias y Consecuencias Médicas del Abuso de Drogas en el NIDA, Iván Darío Montoya Bravo, ha presentado este viernes el tratamiento a nivel mundial en la 40 edición de las jornadas de la Sociedad Científica Española de Estudios sobre el Alcohol, el Alcoholismo y las otras Toxicomanías (Socidrogalcohol), que reúnen en Murcia los mejores expertos en adicciones.

El NIDA presentó hace tres semanas los resultados obtenidos en los ensayos con probufina a la Food and Drug Administration (FDA), que es la agencia que aprueba los medicamentos en Estados Unidos, según ha informado Montoya a Europa Press. Previamente, el fármaco ha sido analizado por un comité que le ha otorgado una valoración “positiva” y ha recomendado a la FDA su aprobación.

El doctor Montoya confía en que la probufina esté disponible “muy pronto” en Estados Unidos, y aclara que el tratamiento no se ha probado todavía en España.”

Noticia extraída de medicinatv.com. Para más información: http://www.medicinatv.com/noticias/cientificos-de-eeuu-desarrollan-un-tratamiento-para-la-adiccion-a-la-heroina-que-elimina-el-sindrome-de-abstinencia-246903

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FarmaGuardia, el calendario de guardias del futuro

abril 22, 2013 at 7:18 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Adenotec, que desarrolla soluciones informáticas de alto rendimiento, próximamente lanzará FarmaGuardia, el calendario de guardias del futuro con el que el farmacéutico se comunica con sus clientes de forma actualizada.

FarmaGuardia, el calendario de guardias del futuro de Adenotec, ofrece información de calendarios de guardia, comunicación a farmacias y usuarios y publicidad y marketing. Detalla la relación, la distancia y los datos de las farmacias abiertas más cercanas. Comunica los datos, los servicios y la situación en el mapa de la farmacia escogida. Incluso, muestra una vista callejera fotográfica del establecimiento elegido y la ruta a seguir para llegar a él.

Los usuarios de las boticas pueden acceder al sistema a través de una página web de consultas o escaneando con sus dispositivos móviles los códigos QR que aparecen en los calendarios impresos y pantallas de TV instaladas.

Opcionalmente, se puede acceder al sistema a través de una pantalla digital táctil en las oficinas de farmacia que así lo quieran. El tamaño y la instalación se personalizan; según la estructura y preferencia de cada farmacia. La persona que utilice esta pantalla digital táctil puede acceder a datos del colegio farmacéutico y a datos de la farmacia titular. Con todo, la principal ventaja de FarmaGuardia para los colegios de farmacéuticos es que se obtiene una gestión moderna y eficaz con ahorro de recursos. La gestión de cambios en las guardias es rápida y cómoda.

Para las farmacias, se ahorra de tiempo y molestias en la gestión de los calendarios de guardia. No hay necesidad de ir a la farmacia a cambiar ningún cartel. En vacaciones, se mantiene la imagen de la farmacia viva, aún estando cerrada. Todas las farmacias de España pueden estar conectadas al instante. Otra ventaja de esta pantalla digital táctil es su video-interfono con atención al cliente durante las guardias sin necesidad presencial o de salir al exterior. Más ventajas para las farmacias son la obtención de beneficios por publicitar a las empresas anunciantes y por mostrar su propia publicidad y campañas, durante las 24 horas del día.”

Noticia extraída de imFarmacias: http://www.imfarmacias.es/articulo/farmaguardia_el_calendario_de_guardias_del_futuro

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Medicina biológica al servicio para tratar enfermedades crónicas

abril 22, 2013 at 7:14 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Los medicamentos biológicos, o biotecnológicos, son fármacos muy complejos que se elaboran a partir de células vivas modificadas genéticamente, que se someten a un proceso tecnológico de más de 5.000 pasos críticos a fin de garantizar la calidad de la terapia, y por ende, la seguridad del paciente.

Manteniendo la innovación y el surgimiento de la biotecnología aplicada a la salud, en muchos casos se ofrecen resultados importantes como la curación del cáncer, la remisión de la artritis reumatoide, y la oportunidad de contar con tratamientos más efectivos, menos invasivos y con menores efectos secundarios.

Estas terapias, también llamadas “dirigidas”, tienen una forma muy particular de trabajar pues, luego de que se le coloca al paciente por vía intravenosa, buscan identificar las células dañadas del organismo, y actúan solo en las células malignas, sin atacar a las buenas. Adicionalmente, se ubican en la fuente de alimentación de los tumores malignos e inhiben la formación de vasos sanguíneos, lo que evita el crecimiento del tumor.

Para los pacientes con artritis reumatoide, según el Dr. Marcos Rivera, internista y reumatólogo del Centro Metropolitano de Reumatología, las terapias biológicas significan la oportunidad de llevar una vida normal, gracias a los aportes que generan en cuanto a la reducción de la intensidad del dolor en las articulaciones, el número de partes del cuerpo adoloridas, mejor calidad de vida, disminución de la fatiga y, principalmente, la detención del progreso del daño articular.

En el área oncológica, la medicina biotecnológica ha permitido ofrecer a los pacientes de cáncer de mama, ovario, colon y recto, pulmón, piel y cerebro, resultados muy esperanzadores, al contar con una mayor variedad de opciones de tratamientos, que buscan brindar una mejora significativa en el paciente, en lo que se refiere a calidad y expectativa de vida.”

Noticia extraída de diariosalud.net. Para más información: http://www.diariosalud.net/index.php?option=com_content&task=view&id=25486&Itemid=413

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La nueva Orden de Precios de Referencia verá la luz en mayo

abril 19, 2013 at 7:05 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Una vez cerrado el periodo de alegaciones para el proyecto de Orden de Precios de Referencia y tras haber recibido el visto bueno del último Consejo Interterritorial, el Ministerio de Sanidad está acelerando los trámites para su aprobación en los próximos días.

No obstante, la obligatoriedad de enviar el texto para su dictamen por el Consejo de Estado, hará casi imposible su publicación antes del finales del mes de abril.

De este modo, a pesar de que la intención de Sanidad es que se tramite en el órgano consultivo por la vía de urgencia, que le da 15 días para la emisión del informe, el director general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Agustín Rivero, no cree que sea posible que la OPR esté publicada antes de “los primeros días de mayo”. Tras su aprobación y publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE), deberá pasar el periodo de convivencia de 90 días establecido para que finalmente tenga efecto en farmacia, lo que llevaría los efectos de ahorro a partir del 1 de septiembre.”

Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información: http://www.consoft.es/noticias/news_text.asp?id=41058

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El comité europeo de farmacovigilancia recomienda suspender “Myolastan”

abril 19, 2013 at 7:03 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Sanidad aconseja no sobrepasar 7 días de tratamiento.

La Comisión de Evaluación del Riesgo en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la suspensión de la venta de los medicamentos que contienen tetrazepam, comercializado en España como ”Myolastan” por Sanofi, ante el riesgo de aparición de reacciones cutáneas graves.

Según informa la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios, dependiente del Ministerio de Sanidad, la suspensión no es definitiva y debe ser confirmada en las próximas semanas en el Grupo Europeo de Coordinación (CMDh) del que forman parte todas las Agencias de medicamentos europeas.

Hasta que se alcance una decisión final sobre la suspensión o el mantenimiento de la autorización de comercialización de tetrazepam, y considerando que las reacciones cutáneas graves suelen aparecer durante el primer mes de tratamiento, la AEMPS aconseja no sobrepasar los 7 días de duración en el caso de nuevos tratamientos, vigilar la posible aparición de reacciones cutáneas e informar a los pacientes de que en tal caso acudan al médico, y revisar de forma no urgente los posibles tratamientos con tetrazepam de duración mayor a una semana.

Fuentes de la compañía farmacéutica consultadas por Europa Press, han informado de que “la seguridad de los pacientes es la prioridad de la compañía”, y, aunque consideran que inicialmente “no ha habido cambios” en el balance beneficio-riesgo del medicamento, desde la compañía se espera a la decisión final de las autoridades europeas.

Han admitido conocer las recomendaciones publicadas este lunes por el PRAC, y, han reiterado que su intención es esperar hasta que se tome una decisión definitiva, y, con lo que se decida, la compañía valorará la decisión y actuará en consecuencia, teniendo en cuenta “lo que digan las autoridades europeas, como no puede ser de otra manera”, aclaran.

Este medicamento pertenece al grupo de las benzodiazepinas, tiene un efecto relajante muscular y está indicado en contracturas dolorosas, afecciones vertebrales degenerativas y trastornos vertebrales estáticos (tortícolis, dorsalgia y lumbalgias); afecciones traumatológicas; contracturas neurológicas con espasticidad, y tratamiento coadyuvante en rehabilitación o reeducación funcional.”

Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información. Para más información: http://www.consoft.es/noticias/news_text.asp?id=41049

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España, entre los cinco países que más participan en ensayos de nuevos fármacos contra el dolor

abril 18, 2013 at 10:54 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Los laboratorios nacionales invirtieron más de 450 millones en investigación clínica.
 
El jefe de la Unidad del Dolor del Hospital Universitario La Paz, José María Muñoz, ha destacado que España es “uno de los cinco países a nivel europeo que más participan en ensayos clínicos europeos” de nuevos fármacos contra el dolor, “pese a la enorme burocracia que conlleva”. En el marco del X Congreso Nacional de la Sociedad Española del Dolor (SED) y la XI Reunión Iberoamericana del Dolor, que concluyó este pasado fin de semana en Granada, este especialista ha abordado la fase de ensayos clínicos y legislación vigente al respecto y ha destacado el “importante papel” que desempeña la industria farmacéutica en la financiación de la investigación de nuevos medicamentos.Por su parte, Isabel Martín, moderadora del taller ‘Desarrollo de un fármaco analgésico: desde la molécula hasta la comercialización’, patrocinado por Grünenthal, ha defendido que la tendencia actual en los estudios preclínicos de un medicamento analgésico se centra en “humanizar” los modelos animales, valorándolos en patologías con correspondencia humana y analizando la mejoría del dolor por la calidad de vida en situaciones de interés clínico. Al contrario de lo que pudiera parecer, “no es una tarea nada fácil en la medida en que es menos reproducible y más subjetiva, y porque hay más variabilidad interindividual”, ha comentado.

Según datos de Farmaindustria, los laboratorios nacionales invirtieron más de 450 millones de euros en investigación clínica, de los que un 53,2 por ciento se dedicó a estudios de fase III. En este contexto, los fármacos del área de Dolor y Anestesia se situaron en un noveno puesto a nivel nacional. Por su parte, Víctor Mayoral, coordinador de la Unidad de Dolor del Hospital Universitario de Bellvitge y secretario de la SED, se ha referido al “escaso” número de moléculas analgésicas que han salido al mercado en los últimos años, “a pesar de la enorme cantidad de investigación básica que sí hemos observado”.

Según este experto, algunas de las investigaciones que se han quedado en el camino han fracasado por el “error de utilizar únicamente como variable principal la intensidad del dolor”. Aunque es válida para el dolor agudo, ha puntualizado que ello “no refleja la realidad en el caso concreto del dolor crónico, donde debe incorporarse la funcionalidad, al igual que hacemos los profesionales en la práctica clínica”.”

 
Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/elglobal/articulo.aspx?idart=745549&idcat=784&tipo=2

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La SEFH urge a que se cree un registro nacional de enfermedades raras

abril 18, 2013 at 10:49 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , )

“El presidente de esta sociedad científica, José Luis Poveda, indicó que todos los que padecen este tipo de enfermedades “deberían tener acceso a clínicos especializados”.
 
La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) estima que es prioritaria la creación de un registro nacional de enfermedades raras y articular una red de unidades de referencia en las comunidades para “poder garantizar que todos los afectados reciban los cuidados adecuados”. Así lo aseguró su presidente, José Luis Poveda, durante las jornadas de ‘Medicamentos huérfanos y enfermedades raras’ organizadas por esta sociedad científica en Valencia, donde recordó que existe una “amplia problemática” en torno a estas patologías, como su epidemiología, la investigación clínica y básica de los medicamentos huérfanos y su autorización y financiación o los modelos de eficiencia en su gestión.Para Poveda, hay que ser conscientes de que no se habla de pacientes raros, “sino de enfermedades raras y todos los que las padecen deberían tener acceso a clínicos especializados”. En este sentido, según él, a pesar de hacerse progresos, el marco español de las autonomías no facilita las cosas. “Estamos hablando de enfermedades raras, con un número de pacientes muy escaso, así que no tiene mucho sentido que para aprobarse un medicamento haya que pasar por 17 comités autonómicos diferentes y pagar otras tantas tasas”, denunció.

De hecho, para el presidente de la SEFH el propio concepto de enfermedad rara debería “hacernos reflexionar a todos” sobre la necesidad de crear otro tipo de mecanismo diferente que vaya sujeto a una financiación independiente, ya que “no puede ser que se pongan barreras al acceso de medicamentos huérfanos por temas presupuestarios de las diferentes administraciones”, añadió.”

 
Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/elglobal/articulo.aspx?idart=745456&idcat=784&tipo=2

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Dimetilfumarato, aprobado en EE.UU. como tratamiento oral para la EM

abril 12, 2013 at 7:07 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Este fármaco ofrece una opción de tratamiento eficaz para un amplio espectro de pacientes con formas recurrentes de esclerosis múltiple (EM).

Biogen Idec ha anunciado que la FDA (Food and Drug Administration), ha aprobado Dimetilfumarato como nuevo tratamiento oral de primera línea para personas que padecen formas recidivantes de esclerosis múltiple (EM). Dimetilfumarato ha demostrado que reduce, clínicamente, los brotes y el desarrollo de lesiones cerebrales. Asimismo, retrasa la progresión de la discapacidad a lo largo del tiempo, demostrando un perfil de seguridad y tolerabilidad favorable.

La aprobación de Dimetilfumarato por la FDA se basa en los datos obtenidos de un amplio programa de desarrollo clínico que incluía dos estudios globales de fase 3,  DEFINE y CONFIRM, en los que participaron más de 2.600 pacientes. Por otra parte, en el estudio de extensión en curso, ENDORSE, se ha hecho un seguimiento de algunos pacientes durante más de cuatro años. De esta manera, el tratamiento estará disponible para los pacientes de Estados Unidos en los próximos días. “Con la aprobación de Dimetilfumarato por la FDA podemos ofrecer a la comunidad de EM un tratamiento de gran eficacia y con un perfil de seguridad favorable, con la comodidad de un comprimido dos veces al día, una combinación que creemos tendrá un impacto positivo y significativo en la manera de vivir de los pacientes con esta enfermedad crónica”, afirmó George A. Scangosconsejero delegado de Biogen Idec.”

Noticia extraída de imFarmacias: http://www.imfarmacias.es/articulo/dimetilfumarato_aprobado_en_ee_uu_como_tratamiento_oral_para_la_em

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Los presidentes provinciales de FEFE rechazan unánimemente el DL 2/2013

abril 12, 2013 at 7:05 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Solicita al Gobierno central que intervenga y, junto con la Comunidad Valenciana, paralice el Decreto Ley.

La Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles, que reúne a los Presidentes de FEFE de todas las provincias españolas, celebró ayer en Valencia su Asamblea General anual como muestra de apoyo firme a los farmacéuticos de la Comunidad Valenciana en sus justas reivindicaciones.

“Durante esta reunión, los representantes de las oficinas de farmacia de todo el país hemos mostrado unánimemente nuestro rechazo al Decreto Ley 2/2013 aprobado por la Comunidad Valenciana, así como a todos los actos derivados del mismo, ya que incurre en flagrantes vicios de inconstitucionalidad”, explica Fernando Redondo, Presidente de FEFE.

La Asamblea General de FEFE, en la que se encuentran representadas todas las CCAA, solicita al Gobierno central que intervenga y, junto con  la Comunidad Valenciana, paralice el Decreto Ley antes de que su entrada en vigor cause daños irreversibles al Sistema Sanitario y discrimine a los ciudadanos valencianos en el acceso al medicamento

En la sesión de ayer, algunos juristas analizaron la norma y desmenuzarán la inconstitucionalidad del Decreto Ley, como indican las conclusiones del Informe Jurídico encargado por FEFE y Confar al despacho Ariño-Villar.

Por ejemplo, el informe sostiene la prestación sanitaria y farmacéutica forma parte de la competencia estatal básica fundada en el artículo 149.1.16 (Bases Generales de la Sanidad). También hace referencia al artículo 2.6 de la Ley 29/2006 de Garantías que establece con carácter básico que la dispensación de medicamentos a pacientes para su aplicación fuera de las instituciones sanitarias se efectuará sólo desde las oficinas de farmacia.  Entre otros aspectos cuyo informe denuncia como inconstitucionales es la naturaleza de los conciertos como contratos de gestión de servicios públicos, que infringe el artículo 149.1.18 de la Constitución.”

Noticia extraída de imFarmacias: http://www.imfarmacias.es/articulo/los_presidentes_provinciales_de_fefe_rechazan_unanimemente_el_dl_2_2013#.UWexj6KeM44

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