SEFAC reclama que los farmacéuticos puedan prescribr algunos medicamentos que ahora precisan receta

agosto 30, 2013 at 7:57 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La sociedad considera que la última reforma de la Ley del medicamento, que permite a fisioterapeutas y enfermeros indicar y dispensar medicamentos, “debería tener en cuenta también a los farmacéuticos”.
La Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC) ha solicitado al Gobierno autorización para indicar y prescribir algunos fármacos que precisan receta médica, después de que la última reforma de la Ley del medicamento, aprobada antes del verano, haya extendido a enfermeros y fisioterapeutas la posibilidad de indicar determinados medicamentos.
La reforma, que entró en vigor a finales de julio, permite a fisioterapeutas y enfermeros indicar y dispensar medicamentos y productos sanitarios que no requieren prescripción médica y están relacionados con su ejercicio profesional. En el caso de los enfermeros, además, el Gobierno permitirá tras una regulación previa la indicación, uso y autorización de la dispensación de algunos medicamentos de prescripción.
En relación a este último punto, SEFAC considera que esta medida “debería tener en cuenta también a los farmacéuticos”, algo que ya se contempla en otros países dado que son los “principales expertos en medicamentos”.
“No parecería muy lógico que otros colectivos sanitarios menos familiarizados con los fármacos pudieran prescribir determinados medicamentos y no pudieran hacer lo mismo los farmacéuticos”, ha denunciado esta entidad.
Además, este colectivo ha alertado de que esta reforma ha eliminado la autorización administrativa previa para hacer publicidad que hasta ahora necesitaban los medicamentos sin receta, lo que “responde a necesidades comerciales y banaliza el medicamento, independientemente de que no necesite prescripción médica”.
El problema de esta medida, apuntan, es que puede provocar un “uso abusivo de las prácticas publicitarias”, especialmente en canales como Internet, y puede tener “consecuencias negativas en el uso adecuado de los medicamentos” con impacto negativo en la salud de los pacientes.”
Noticia extraída de dfarmacia.com. Para más información aquí
Anuncios

Permalink Dejar un comentario

El mercado farmacéutico regresa al crecimiento tras un año del copago

agosto 30, 2013 at 7:54 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Aunque era algo esperado, no deja de ser relevante que, tras un año de aplicación de la modificación del copago farmacéutico, el comportamiento del mercado farmacéutico haya cambiado la fuerte caída de los últimos meses por un crecimiento moderado. Según datos de IMS Health (sell-out), durante el pasado mes de julio las ventas en oficina de farmacia de productos financiados con fondos públicos creció un 8 por ciento en unidades y un 9 por ciento en valores con respecto al mismo mes de 2012.Este crecimiento viene dado porque el efecto del copago, tanto en términos de contención de la demanda como en lo referido a la aportación de los usuarios, es idéntico en los dos meses de comparación y, por tanto, la evolución observada se corresponde con el crecimiento vegetativo del mercado. La previsión es que, si no se introducen medidas extraordinarias, se mantenga este crecimiento moderado durante los próximos doce meses, tras un año en el que el gasto en medicamentos cayó un 18,17 % según datos del Ministerio de Sanidad.

No obstante, como recuerda Concha Almarza, directora de Operaciones de IMS Health, aun es pronto para sacar conclusiones, ya que la comparación de julio puede estar distorsionada ya que el primer mes de aplicación del copago registró una reducción de mercado muy fuerte por el acopio realizado en junio del pasado año. En cualquier caso, según recuerda esta experta, parece claro que “el efecto del copago se mantiene”.

El mercado privado, sigue al alza

Otro aspecto a destacar de los datos de IMS es la confirmación del comportamiento alcista del mercado privado. Según los datos de la consultora, se han encadenado ya 10 meses consecutivos de crecimiento del mercado no financiado en cifras muy superiores a las que podrían aportar los medicamentos desfinanciados. Esta situación ha contribuido a aliviar las cuentas del sector de un modo relevante.”

Noticia extraída de El Global

Permalink Dejar un comentario

La diabetes entra en el “top ten” de enfermedades con más mortalidad

agosto 29, 2013 at 7:44 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Los problemas cardiovasculares y las enfermedades respiratorias vuelven a liderar la lista de la Organización Mundial de la Salud.

No hay muchas sorpresas en el ranking que la Organización Mundial de la Salud (OMS) elabora cada año con las principales causas de muerte en el mundo. Los ataques al corazón, hemorragias e infartos cerebrales lideran un año más el listado, como responsables de 17 millones muertes en 2011 (últimos datos disponibles). También las enfermedades crónicas (cáncer, enfermedades respiratorias, cardiovasculares…) vuelven a superar a las de origen infeccioso. Y la diarrea, el sida y los accidentes de tráfico se mantienen entre las causas más probables de fallecimiento. Pero, por primera vez, la OMS ha incluido la diabetes en este trágico «top ten».

Esta enfermedad silenciosa aparece en el puesto número ocho de la lista de los diez grandes «asesinos» con 1,4 millones de víctimas. Su entrada en el ranking desplaza a la tuberculosis que desciende hasta el número quince. Pese al descenso, la tuberculosis se cobra un millón de muertes anuales, una cifra «inaceptable», según la organización sanitaria de Naciones Unidas.

La obesidad como culpable

La diabetes aparece como una de las mayores causas de mortalidad, aunque en su lugar también podría haber sido la obesidad. El exceso de peso es el factor de riesgo más poderoso para la aparición de la diabetes más común, la de tipo 2 hasta el punto de que se empieza a acuñar un nuevo concepto el de «diabesidad».

Existen dos tipos de diabetes, la de tipo 1 cuyo origen no está muy claro y debuta en la infancia o juventud y la denominada tipo 2 o del adulto, relacionada con malos hábitos saludables. Esta última es la responsable de que la diabetes aparezca en la nueva revisión de la OMS porque a ella se atribuyen el 95 por ciento de todos los casos de diabetes en el mundo.

La diabetes no mata, pero sí lo hacen sus complicaciones. Hay personas que se pasan años con la glucosa disparada en su sangre sin síntomas. A largo plazo, la enfermedad daña el corazón y los riñones, la visión, produce lesiones nerviosas y daños en la piel. «La cifra de muertes probablemente sea más abultada que la que reconoce la OMSy muchos de los fallecimientos por diabetes estén escondidos en la mortalidad por problemas cardiovasculares y renales», explica Esteban Jódar, jefe de Endocrinología del Hospital Quirón de Madrid.”

Noticia extraída de ABC. Para más información aquí

Permalink Dejar un comentario

La batalla legal por conseguir la patente de un virus

agosto 29, 2013 at 7:35 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Farmacéuticas y centros de investigación despliegan sus armas legales con el objetivo de registrar un virus, e intentar desarrollar en solitario vacunas como la de la gripe aviar o la del papiloma humano.

Las empresas farmacéuticas emplean mucho tiempo y dinero para lograr una vacuna relacionada con una enfermedad o con un virus específico. Según el informe La aportación de las vacunas al bienestar social, el desarrollo de una vacuna puede alargarse hasta 18 años y su coste puede llegar a los 500 millones de euros. Por esta razón, es esencial ser el primero en registrar el hallazgo y así impedir que otros se aprovechen de una inversión tan elevada.

“Para cualquier instituto de investigación o empresa farmacéutica es esencial ser el primero en registrarlo. La patente deberá cubrir el mayor número de usos y de secuencias del virus. Cuanto más amplio sea el ámbito de protección, más complicado lo tendrán los competidores. La solicitud de patente debe ser precisa, pero general al mismo tiempo, para cubrir un amplio espectro”, explica Rafael López Moya, director de la oficina de Valencia de Pons Patentes y Marcas.

Ante la posibilidad de proteger la secuencia de un virus con el objetivo de fabricar una vacuna, existe la posibilidad de oposición –antes de que sea concedida– y de apelación –una vez aceptada–. Esto es justamente lo que le ha sucedido al Vlaams Interuniversitair Instituut, que presentó en 2006 la solicitud para lograr la patente europea sobre la secuencia del virus de la gripe aviar para generar una vacuna. “Durante los nueve meses que otorgan las oficinas para la oposición, tres empresas –entre las que estaban la alemana Cytos Biotechnologym y la británica Merck– presentaron argumentos para tratar de demostrar que no se cumplían los requisitos para que fuera patentada. Al final, éstos fueron rechazados y la oficina concedió la protección. Estas mismas compañías apelaron la decisión y ahora, siete años más tarde, sigue sin haberse resuelto el conflicto”, comenta López Moya.

El objetivo de este tipo de actuación puede tener varias vertientes: impedir que la compañía con la patente sea la única que pueda utilizar este fragmento de la secuencia del virus para desarrollar una cura o, simplemente, que las compañías que apelan fabriquen vacunas siguiendo el mismo método sin pagar ninguna compensación. Este último caso sucedería hasta que la oficina no tome una decisión. En ese momento, la primera compañía podría solicitar daños y perjuicios.”

Noticia extraída de Expansión. Para más información aquí

Permalink Dejar un comentario

La FDA agiliza la autorización de ‘Nexavar’ (Bayer/Onyx) para tratar el cáncer de tiroides

agosto 28, 2013 at 11:53 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , )

“La Agencia Americana del Medicamento (FDA, en sus siglas en inglés) ha decidido designar como revisión prioritaria la solicitud de autorización del fármaco sorafenib, comercializado por Bayer y Onyx Pharma con el nombre de ‘Nexavar’, como tratamiento del cáncer de tiroides diferenciado refractario a yodo radioactivo, subtipo para el que actualmente no hay ningún tratamiento específico aprobado.

Este organismo concede la revisión prioritaria a aquellos medicamentos que, de aprobarse, podrían mejorar significativamente la eficacia y seguridad del tratamiento de enfermedades graves.

En este caso, se han basado en los datos del estudio en fase III ‘Decision’, que ha demostrado que el uso de sorafenib permite aumentar de forma significativa la supervivencia libre de progresión del tumor, reduciendo un 41 por ciento el riesgo de progresión o muerte, en comparación con placebo.

La mediana de supervivencia libre de progresión fue de 10,8 meses, frente a los 5,8 meses de quienes recibieron placebo. Además, el perfil de seguridad y tolerabilidad fueron los esperados según el perfil conocido de sorafenib, y los eventos adversos más comunes fueron reacciones cutánea en manos y pies, diarrea, alopecia, fatiga, pérdida de peso e hipertensión.

Tras su decisión, la FDA prevé completar el análisis de toda la documentación en los próximos seis meses, cuando el ciclo normal de revisión de solicitudes es de unos diez meses.

“Damos la bienvenida a esta revisión prioritaria, ya que reconoce nuestro continuo esfuerzo por buscar más opciones para los pacientes con cáncer que ven limitadas sus alternativas terapéuticas”, ha explicado Kemal Malik, jefe de Desarrollo Global de Bayer HealthCare.”

Noticia extraída de europapress.es

Permalink Dejar un comentario

La Botica de la Corona

agosto 28, 2013 at 11:47 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La actual farmacia Vilaplana de Barcelona, con dos siglos de vida, empezó con pócimas para el rey”.

Durante muchos años, ser proveedor de una familia real daba un enorme prestigio a un negocio. Eso parece indicar este rótulo —la Botica de la Corona—, situado bajo un edificio medieval rehabilitado en el siglo XVIII, en la esquina de las calles Gignàs y Ataulf de Barcelona. La actual Farmacia Vilaplana es un establecimiento discreto, pero tuvo una vida anterior como botica. Fundada en 1802, poco sabemos de sus primeros años en funcionamiento, aunque su nombre indica que era un apotecario que abastecía a la monarquía española. Esta idea viene reforzada por la presencia de José Antonio Balcells, vicepresidente de la Asociación Farmacéutica de Barcelona y boticario honorario del rey, que era muy popular por haber integrado la comisión que en 1812 analizó la pócima que se había usado en la llamada Conspiración de los Venenos. Ese año, la resistencia local a Napoleón había decidido emponzoñar el pan de la guarnición militar de la Ciudadela con ácido muriático. No era la primera vez que se probaba ese sistema, los franceses acababan de encontrar un cargamento de aguardiente tóxico en Tarragona, otro de vino en Mataró, así como veneno en las cisternas de agua de Hostalric. Puestos sobre aviso, el plan, claro, no funcionó y las autoridades prendieron a diversas personas.

Balcells estuvo al frente del negocio en 1820 y volvería a ser famoso un año más tarde por fumigar diversas casas del vecindario con un preparado a base de arsénico y mercurio durante la epidemia de fiebre amarilla, impidiendo así que nadie enfermase en ellas. En aquel entonces, sus competidores más directos eran la Botica de Torres en la misma calle Gignàs —que era conocida por su jarabe pectoral de Médula de Vaca y por el azúcar de Naranjas Purgantes—, y la Botica Sanjuán de la calle Escudellers que vendía el ungüento de Virtud Especial para úlceras y cortes. El liberal Balcells tuvo que exiliarse en 1823 cuando volvieron los absolutistas y los Cien Mil Hijos de San Luís.

El siguiente propietario es Ramón Segalà, conocido por comercializar productos tan populares en la época como el Agua Silvina para teñir las canas, o la pomada del Doctor Selvada para las almorranas. Con Segalà el negocio se expande y publicita en la prensa preparados como el linimento Fuego Español para los dolores articulares, el Depilatorio Inglés, las inyecciones purgantes del Doctor Manaut, las fumigaciones del Doctor Gosalbes para enfermedades venéreas o la Opiata Higiénica de Benette para la limpieza y desinfección bucal, un preparado que terminaba con la halitosis (uno de los males más frecuentes de aquellos años), de venta exclusiva en la botica de la madrileña Puerta del Sol y aquí.

El continuador de la saga Segalà va a ser su hijo Josep, un prócer de la comunidad que participó en la celebración del Primer Congreso Catalanista de 1880 y fue presidente del Sindicato Farmacéutico. Él reformó el establecimiento en 1886, cambió los muebles originales por unas lujosas estanterías labradas en madera de cedro y le dio al lugar una decoración de estilo egipcio. Entre sus especialidades se contaba el Elixir Conservador, indicado para el dolor de muelas, la formación de caries o el escorbuto. Aunque su marca más exitosa fue la Poción del Doctor Sanmiguel contra la corea, el baile de San Vito y el mal de Sant Pau (así era denominada la enfermedad de la epilepsia en la Barcelona antigua, donde existía una cofradía del mismo nombre que ofrecía protección divina contra este mal si se estaba al corriente de pago de las cuotas).

Con el siglo XX llegan nuevas enfermedades y nuevas recetas, como las Gotas del Jesuita para las enfermedades nerviosas, las Pastillas Bonald con cocaína, o las Pastillas Segalà para afecciones asmáticas, bronquiales y pulmonares. Otra especialidad era el Jarabe Infantil Segalà para el dolor de los dientes, o el regenerador de la sangre Emerin. La farmacia cambió de propietarios en 1932, dos años antes de la muerte de Josep Segalà. Mantuvo el nombre hasta que a principios de los años sesenta fue rebautizada como Farmacia Cabau. El nuevo farmacéutico era Ramón Cabau, que se enamoró de la hija de Agustín Agut, el propietario del famoso restaurante de la calle Gignàs. Se casó con ella, dejó la farmacia y abrió el Agut d’Avignon de la calle Trinidad. Asiduo diario a la Boquería, víctima de una depresión se presentó allí en 1987 con un ramo de flores y un bote de veneno. Regaló una flor a cada vendedora y después se suicidó (el año 2006 bautizaron con su nombre el trocito de calle que da a la puerta del mercado). Mientras tanto, la vieja Botica de la Corona fue la Farmacia Monge y después Vázquez, hasta que en 1981 fue comprada por el farmacéutico Joan Vilaplana Comín, nombre real del cantautor Joan Isaac.”

Noticia extraída de El País

Permalink Dejar un comentario

Leflunomida Mylan EFG, nuevo lanzamiento en la gama de antirreumático

agosto 27, 2013 at 10:51 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Está indicada para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide activa como un “fármaco antirreumático modificador de la enfermedad” (FARME).

Con la responsabilidad de acercar la salud a todos los colectivos y ampliar su vademécum para ofrecer una gama de productos de calidad en el área deantirreumatico, Mylan lanza Leflunomida Mylan EFG. Leflunomida Mylan EFG está indicada para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide activa como un “fármaco antirreumático modificador de la enfermedad” (FARME).

El tratamiento reciente o concomitante con FARMES hepatotóxicos o hematotóxicos (por ejemplo, metotrexato) puede producir un aumento del riesgo de aparición de reacciones adversas graves: por tanto, en estos casos, el inicio de tratamiento de leflunomida debe considerarse en función del balance beneficio/riesgo.”

Noticia extraída de [im]Farmacias

Permalink Dejar un comentario

Los intestinos podrían contener la cura para el cáncer

agosto 27, 2013 at 10:45 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , , )

Un estudio descubre un mecanismo biológico que mantiene el tracto gatrointestinal en ratones sometidos a dosis letales de quimioterapia y radiación

Una nueva investigación ha descubierto un mecanismo biológico que mantiene el tracto gastrointestinal en ratones sometidos a dosis letales de quimioterapia. Dichos resultados, publicados en la revista Nature, podrían revolucionar la terapia del cáncer, según destacan los autores del estudio.

El exceso de quimioterapia y radiación mata al paciente antes de que el tumor pueda ser eliminado, pero si el tracto gastrointestinal del paciente se mantiene saludable y en funcionamiento, sus posibilidades de supervivencia son mayores, según explica el profesor asociado de la Escuela de Odontología de la Universidad de Michigan (Estados Unidos), Jian-Guo Geng.

Las células madre curan naturalmente órganos y tejidos dañados, pero las llamadas cantidades “normales” de células madre en el intestino no pueden mantenerse al día con los restos dejados por las dosis letales de quimioterapia y radiación necesarias para tratar la última etapa de los tumores con éxito. No obstante, la falange de células madre adicionales protege el intestino y el tracto gastrointestinal, lo que significa que el paciente puede ingerir nutrientes, el cuerpo puede realizar otras funciones críticas y se impide a las toxinas bacterianas del intestino entrar en la circulación de la sangre, explica Geng.

Esto puede proporcionar al paciente una ventaja extra suficiente para sobrevivir a las dosis más fuertes de quimioterapia y radiación, hasta que el tumor o los tumores se erradiquen. En el estudio, entre el 50 y el 75 por ciento de los ratones tratados con la molécula sobrevivieron a dosis de otro modo letales de quimioterapia, mientras que los roedores que no recibieron la molécula murieron.

El laboratorio de Jian-GuoGeng ha trabajado con estas moléculas, R-spondin1 y Slit2, durante más de una década. En combinación con las células madre intestinales que residen en el intestino adulto, estas moléculas son capaces de reparar tejidos.”

Noticia extraída de [im]Farmacias

Permalink Dejar un comentario

Un nuevo fármaco muestra su potencial para la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa

agosto 23, 2013 at 10:39 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Algunos casos de curación completa.

Vedolizumab, una nueva medicación intravenosa de anticuerpo monoclonal, ha mostrado resultados positivos para el tratamiento tanto de la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, según informan investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de California, en San Diego (Estados Unidos) en dos artículos que se publicarán en la edición de este jueves de ”New England Journal of Medicine”.

William Sandborn, investigador principal del estudio sobre la enfermedad de Crohn, dijo que los resultados ofrecen una nueva esperanza al más de un millón de estadounidenses que sufren de esta patología inflamatoria intestinal (EII) y no responden al tratamiento. Ambas investigaciones mostraron que el uso de vedolizumab provocó la remisión y conllevó la suspensión del uso de prednisona, un medicamento común para tratar ambas enfermedades pero difícil de tolerar.

“En muchos casos de pacientes con colitis ulcerosa se observó una curación completa del intestino, que se mantuvo con el uso continuo de vedolizumab”, afirma Sandborn, de la División de Gastroenterología de la Facultad de Medicina de la Universidad de California y director del Centro de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal en el Sistema de Salud de la UC.

Vedolizumab se dirige a la enfermedad en el tracto digestivo pero otras áreas del cuerpo no se ven afectados. En concreto, bloquea las células del sistema inmunológico que liberan proteínas llamadas citoquinas que desencadenan la inflamación, causando daño a los tejidos y diarrea al moverse hacia el intestino delgado y el colon.

La naturaleza específica de la medicación ayuda a reducir los efectos secundarios molestos, tales como aumento de peso, náuseas y dolores de cabeza causados por otras opciones de tratamiento. Los tratamientos actuales, como esteroides y medicamentos inmunosupresores, suprimen ampliamente el sistema inmune, lo que también puede poner al paciente en riesgo de infecciones.

La enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa son formas de enfermedades inflamatorias autoinmunes que afectan al intestino delgado y el colon. Los síntomas clínicos incluyen dolor abdominal, diarrea, hemorragia intestinal, urgencia fecal y pérdida de peso, además de que pueden darse complicaciones graves, como la obstrucción del intestino, cáncer de colon, malnutrición y abscesos, lo que lleva a la hospitalización y la posible extirpación quirúrgica de las porciones del intestino delgado y el colon.

Un total de 895 pacientes formaron parte de la prueba sobre colitis ulcerosa realizada en 34 países y 1.115 pacientes, del estudio clínico de la enfermedad de Crohn llevado a cabo en 39 países. Los pacientes de ambos ensayos tenían entre 18 y 80 años de edad y fueron tratados durante 52 semanas en los estudios controlados con placebo.”

Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información

Permalink Dejar un comentario

La parafarmacia “exprés” llega a las estaciones de tren

agosto 23, 2013 at 10:37 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Los transeúntes madrileños probablemente hayan notado la presencia de máquinas expendedoras poco convencionales en las estaciones de tren de Atocha, Méndez Álvaro, Recoletos y Sol, así como en Aquópolis. Se trata de parafarmacias exprés que ofrecen productos sanitarios con la misma inmediatez que un refresco.

Estas peculiares máquinas de vending, de la marca Bepharma, llevan impreso el eslogan ‘Tu parafarmacia automática está aquí, 24 h’. Estos ‘espacios de salud’ incluyen productos sanitarios, de higiene, de nutrición y de belleza.

Entre su oferta se encuentran cremas para irritaciones en la piel de bebés (pasta al agua), povidona yodada, suero fisiológico monodosis, after sun, tiritas, geles de baño, protectores labiales, caramelos balsámicos, chupetes, biberones, papillas, cucharas de silicona y toallitas para bebés.

A esta oferta se añaden toallitas de higiene íntima femenina, cremas de manos, productos de depilación y otros artículos más comunes en máquinas expendedoras como compresas higiénicas y preservativos.

Los viajeros ya no sólo tendrán a su disposición refrescos, snacks y libros, sino también un botiquín para casos de emergencia mediante una parafarmacia ‘exprés’ que funciona como cualquier máquina de vending: pulsando un botón e insertando monedas.”

Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información

Permalink Dejar un comentario

Next page »