La herencia genética, factor determinante en la obesidad

noviembre 27, 2013 at 8:25 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La investigación ha demostrado que la heredabilidad juega un papel entre el 40 y el 90% de los casos. 

Un grupo de científicos ha información, en la edición digital de The American Journal of Human Genetics, que la pérdida de la función de un gen en particular en los seres humanos y los ratones provoca obesidad mórbida. El estudio de una familia con obesidad mórbida proporcionó conocimientos sobre las vías que controlan el peso corporal y el estado nutricional, unos resultados que podrían ser útiles para el diseño de terapias contra la obesidad y la desnutrición. Los doctores Martignettiy Adel Shalata, del Ziv Medical Center Safed, en Israel, y su equipo analizaron a una familia árabe israelí afectada por obesidad mórbida autosómica recesiva e identificaron una mutación de truncamiento en el gen que se encontró recientemente que codifica CEP19, una proteína ciliar.

Cuando suprimieron el gen CEP19 en ratones, los animales se volvieron obesos y diabéticos y su apetito creció, disminuyendo el gasto de energía y el metabolismo de reducción de grasa. “Gracias al descubrimiento de genes en una sola familia con obesidad mórbida, estos estudios llevaron a la identificación de un gen que parece ser fundamental para regular el estado nutricional”, señaló uno de los autores principales, John Martignetti, de la Escuela de Medicina Icahn del Monte Sinaí, en Nueva York, Estados Unidos.

“Este gen está presente no sólo en los seres humanos y los ratones, sino también en los animales de una sola célula más simples. La naturaleza considera este gen tan importante que ha conservado su estructura durante más de 700 millones de años”, agregó. Los científicos señalan que el papel de esta proteína ciliar en el mantenimiento de un equilibrio entre la delgadez y la obesidad sigue siendo desconocida. Por ello, creen que se necesitan estudios adicionales para determinar los mecanismos que existen tras los efectos de CEP19 en el control del apetito, el gasto de energía y la sensibilidad a la insulina.”

Noticia extraída de [im]Farmacias

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Andalucía veta el uso de cigarrillos electrónicos en centros de salud y colegios

noviembre 27, 2013 at 8:16 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , )

“La Junta regulará el uso de cigarrillos electrónicos en el ámbito de sus competencias. Además, está estudiando la existencia de posibles sustancias no declaradas en su composición.

La Junta de Andalucía, a través del departamento de Sanidad, regulará el uso de cigarrillos electrónicos en el ámbito de sus competencias con el objetivo de prohibir su uso en centros sanitarios y educativos y propondrá un acuerdo de Consejo de Gobierno para su regulación. Se suma así al anuncio de Cataluña, que confirmó la semana pasada que prohibiría su uso en dichos espacios.  La titular de Salud, la socialista María José Sánchez Rubio, anunció también que su departamento está estudiando reforzar las inspecciones sobre la publicidad de los cigarrillos electrónicos para evitar que se vendan como una terapia válida para dejar de fumar.

Los cigarrillos electrónicos son dispositivos electrónicos que suelen vaporizar una mezcla de nicotina, glicol de propileno y otros compuestos químicos. Es por ello que desde Andalucía están realizando un estudio exhaustivo sobre la composición de estos productos a fin de poder determinar la existencia de posibles sustancias no declaradas entre sus componentes y su posible impacto sobre la salud de las personas. Esta investigación se realiza entre la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales y la de Agricultura, Pesca y Desarrollo Rural, haciendo uso de la ‘máquina que fuma’ y que ya ha servido para hacer análisis de la composición de los cigarrillos.

Por su parte, la ministra Ana Mato ya adelantó que es partidaria de regular estos dispositivos aunque, de momento, Sanidad está a expensas de una regulación europea.”

Noticia extraída de [im]Farmacias

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El cáncer de pulmón sube al tren de la terapia personalizada

noviembre 25, 2013 at 9:51 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

-“Los tratamientos individualizados despegan en estos tumores tras llegar con retraso.

– En un 28% de los pacientes hay alteraciones genéticas tratables.

El cáncer de pulmón es de los más comunes y de los más letales. También ha sido de los últimos en beneficiarse de las terapias personalizadas, aquellas que se administran selectivamente en función de las características particulares (genéticas, moleculares) que presenta el tumor en cada paciente y que a lo largo de la última década han servido —de la mano de la quimioterapia— para mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los enfermos.

Pero no todo son malas noticias en este tumor. “Aunque se haya tardado más que otras neoplasias, como las de mama, en el caso del pulmón, es el tratamiento que está accediendo más rápidamente a las terapias individualizadas”, destaca Bartomeu Massuti, secretario delGrupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP). Esta entidad, que el próximo jueves y viernes celebra su décimo congreso en Barcelona, ha puesto el acento en estos tratamientos como “vía de futuro para tratar la enfermedad”.

El grupo de cáncer de pulmón apoya este argumento con los resultados de un estudio muy reciente, aún sin publicar, que el Consorcio Mutaciones en Cáncer de Pulmón —LCMC, en inglés, formado por 16 centros de investigación estadounidenses— presentó hace dos semanas en Sidney (Australia), en la Conferencia Mundial en Cáncer de Pulmón. El trabajo buscó entre 1.000 pacientes afectados de neoplasia de pulmón diez alteraciones genéticas —adquiridas, no heredadas— vinculadas con el tumor para las que existiera un medicamento. Y concluyó en que el 28% de los enfermos presentaban mutaciones genético-moleculares potencialmente tratables con fármacos que ya están en el mercado o se encuentran en las últimas fases de ensayos clínicos. Además, los pacientes con metástasis que se trataron con medicamentos dirigidos tuvieron una supervivencia mediana de tres años, uno más que el resto (comparado con quienes tenían alteraciones que no fueron tratadas de forma específica y con los que no presentaban características susceptibles de ser abordadas). “El trabajo arroja una importante prueba de concepto: si tienes alteraciones genéticas y las tratas, los pacientes resultan beneficiados”, añade Massuti.

El grueso de las alteraciones tratables conocidas hasta ahora son las mutaciones en el gen EGFR (presentes en un 15% de los pacientes caucásicos, más del 30% en asiáticos). Existen dos fármacos aprobados en España para combatir la proliferación celular derivada de esta alteración: el gefitinib y el erlotinib. Y otro más a la espera: el afatinib. Para el resto de mutaciones —algunas presentes en solo el 1% de enfermos— hay una decena de fármacos en las últimas etapas de desarrollo. Algunos son accesibles a través de atajos administrativos como el de la solicitud del uso de medicamento extranjero. Otros, solo están disponibles para los participantes de ensayos clínicos.

Al margen de estas limitaciones de acceso, los oncólogos destacan que es necesario adaptar las estructuras sanitarias a esta nueva etapa que se está abriendo paso. Es decir, capacitar y coordinar una red de laboratorios que analicen las muestras de los pacientes para determinar cuáles de ellos tienen tumores susceptibles de ser tratados con estas nuevas terapias. “La generalización de estas determinaciones, probablemente con una estructura en red, de acceso y cobertura nacional y con controles de calidad es clave para la selección de pacientes [y su tratamiento]”, apunta Massuti.

En España, en la mayoría de los centros se buscan, al menos, las dos principales mutaciones (la del EGFR y la del gen ALK, presente en entre el 5% y el 8% de pacientes), aunque depende de si los hospitales tienen laboratorios genéticos o si mantienen acuerdos para remitir las muestras a otros centros. “Lo ideal sería contar con una estructura centralizada, pública, que analizara las biopsias remitidas, que pemitiera la selección de pacientes y homogeneizara la accesibilidad a estos tratamientos”, insiste Massuti.

¿Tiene sentido plantear esta iniciativa en un escenario de recortes como el actual? El grupo español de cáncer de pulmón está convencido de ello. No solo por la mejora de expectativa de vida que ofrece o la eficiencia que supone administrar a cada paciente el fármaco que mejor resultado ofrece. “No tiene sentido que un hospital haga esta técnica cada 10 días con el coste en equipos o reactivos que supone; mi aspiración es que las autonomías centralizaran la actividad en uno o dos centros”, concluye Massuti.”

Noticia extraída de El País

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Primera condena en España por las malformaciones de la talidomida

noviembre 25, 2013 at 9:47 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

– “Una juez obliga al laboratorio alemán Grünenthal a indemnizar a los afectados por el fármaco.

– La sentencia abre las puertas a nuevas compensaciones en el futuro.

– Toda la información sobre el caso de la talidomida.

Los afectados españoles de la talidomida, un fármaco contra las náuseas en el embarazo que provocaba malformaciones en los niños, consiguieron hace un mes sentar en el banquillo a Grünenthal, el laboratorio que patentó, fabricó y distribuyó el medicamento. Habían pasado más de 40 años desde la retirada del producto. La sentencia del caso, hecha pública este miércoles, estima la “actuación culposa” de la farmacéutica por no haber tomado las medidas necesarias para comprobar la seguridad del producto. Sin embargo, la juez limita a una veintena las 186 indemnizaciones solicitadas por la Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (Avite). Los afectados cobrarán, según la entidad, entre 660.000 y 1.980.000 euros, en función del grado de discapacidad reconocido (son 20.000 euros por cada punto porcentual, y van desde un 33% hasta el 99%).

El juzgado de Primera Instancia número 90 de Madrid concede el derecho de indemnización solo a quienes fueron reconocidos como víctimas del medicamento por el Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero en 2010 mediante un real decreto que fijó una serie de ayudas económicas, y a quienes puedan acogerse a esta medida en el futuro. Y excluye a aquellos que reciban fondos de la fundación Contergan, una entidad que el laboratorio alemán puso en marcha para canalizar las ayudas que acordó con los afectados alemanes en 1970. Según los cálculos de Avite, los beneficiarios serían 24.

Pese a estas restricciones, los afectados mostraron su alegría. “Es una sentencia histórica”, manifestó José Riquelme, presidente de Avite en la rueda de prensa que ofreció en Madrid tras conocer el pronunciamiento judicial, según recoge Efe. “[Pese a que] son 24 personas las que recibirán la compensación” el resto “podrá aprovecharse” de la sentencia “en cuanto sean reconocidos como afectados”. Por ello, Riquelme considera que el fallo abre la puerta a futuras indemnizaciones.”

Noticia extraída de El País. Para más información aquí

 

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Científicos españoles investigarán una terapia génica que cure la ataxia de Friedreich

noviembre 21, 2013 at 8:14 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , )

“El Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CMBSO) y el Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona van a poner en marcha un proyecto de investigación en terapia génica que permita curar la ataxia de Friedreich, una enfermedad degenerativa rara del sistema nervioso que afecta a la coordinación, el equilibrio y el movimiento.

Así se desprende del acuerdo firmado por ambos centros con las asociaciones de pacientes y afectados por la Ataxia de Friedreich, la Federación de Ataxias de España (FEDAES) y la asociación Babel Family, liderados por la plataforma GENEFA, que financiarán durante tres años este proyecto con donaciones.

La enfermedad se desarrolla en personas que han heredado el gen de la frataxina, alterado de ambos progenitores, y solo afecta a poblaciones de origen europeo o caucasiano. De hecho, en España y Francia la padecen 5 de entre 100.000 habitantes.

Pese a que es la más común de todos los tipos de ataxia, sigue siendo una enfermedad rara para la cual no existe ni cura ni ningún tratamiento específico.

Por ello, el proyecto, que necesita una recaudación de 300.000 euros, se centrará en introducir en las células del cuerpo del paciente una copia correcta del gen defectuoso que causa la enfermedad.

El trabajo conjunto de los centros de investigación españoles acaba de comenzar y tiene un plazo de duración de tres años. En este tiempo, el equipo de científicos espera tener lista la prueba de concepto que permita saltar de la ciencia básica de laboratorio a pruebas pre-clínicas con modelos animales más sofisticados.

Ernest Giralt, del IRB, y Javier Díaz-Nido, profesor de Biología Molecular de la Facultad de Ciencias e investigador del CBMSO, son los científicos que colideran este proyecto, que consideran “magnífico” porque “desde el inicio recuerda que las respuestas a las enfermedades surgen desde la investigación básica, el pilar de toda aplicación futura”.”

Noticia extraída de MedicinaTV

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Más del 70% de los pacientes desconoce la existencia de anticoagulantes orales de nueva generación

noviembre 21, 2013 at 8:13 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , , )

“Más del 70 % de los pacientes desconocen la existencia de anticoagulantes orales de nueva generación, según ha mostrado el estudio ‘Ictus, tú puedes evitarlo’, impulsado por Boehringer Ingelheim y la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC), coordinado por Grupo SANED, y que forma parte del programa ‘Ictus, tú eres el protagonista’.

Así, la investigación, que se ha realizado mediante más de 4.000 encuestas a pacientes anticoagulados y sus cuidadores en más de 2.000 farmacias comunitarias de toda España, ha mostrado que sólo 1 de cada 3 pacientes que reciben tratamiento anticoagulante aseguran estar informados por su médico sobre las diferencias entre los anticoagulantes clásicos y de nueva generación.

“Es muy importante que los pacientes anticoagulados conozcan el abanico de posibilidades terapéuticas de que disponen. Y ha añadido que ‘el rol de farmacéutico es crucial para suplir estas carencias informativas. Un paciente mal informado, y por lo tanto, con un mal control de su tratamiento debe ser derivado en muchos casos al especialista para valorar otras opciones terapéuticas que se adecuen a su perfil de paciente para prevenir el riesgo de ictus o hemorragias, como es el caso de los anticoagulantes orales de nueva generación”, ha comentado el presidente de la delegación andaluza de SEFAC, Sebastián Martínez.

Además, el estudio ha desvelado también que un 35 % de los pacientes considera que el control de INR (controles de coagulación) es igualmente necesario para los anticoagulantes orales de nueva generación. Del mismo modo, más de un 25 % piensa que son incompatibles con otros fármacos.

Se trata de dos porcentajes “muy elevados” para dos percepciones que son “erróneas” dado que los anticoagulantes orales de nueva generación no tienen interacciones con otros fármacos o alimentos, y además no precisan de controles regulares para medir los índices de coagulación de la sangre, a diferencia de los anticoagulantes clásicos. “Hoy en día existen tratamientos más eficaces y seguros que contribuyen a mejorar sustancialmente la calidad de vida de los pacientes”, ha apostillado el presidente de SEFAC, Jesús Gómez.

Mayor implicación del paciente

En este contexto, y mediante el estudio, implementado en la farmacia comunitaria, se pretende propiciar un diálogo entre la población diana y el farmacéutico, permitiendo que éste último informe al paciente sobre aquellos puntos que desconozca o sobre los que tenga dudas, pudiendo generar en consecuencia una mayor implicación del paciente en su tratamiento.

Y es que, un paciente que se implique en su estado de salud estará más dispuesto a cumplir con su tratamiento, especialmente si es consciente de las consecuencias que se derivan de la falta de control de su enfermedad. De esta manera, involucrar al paciente en el cuidado de su salud es, a juicio de los expertos, social, económica y técnicamente necesario para conseguir la “mejor eficiencia” posible en su tratamiento y a su enfermedad.”

Noticia extraída de MedicinaTV

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Según IMS Health el Gobierno aplicará nuevas medidas contra el gasto farmacéutico en 2014

noviembre 20, 2013 at 12:11 pm (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Durante un workshop de IMS Health para periodistas sobre tendencias del mercado español en el sector Salud, su director general, Gabriel Morelli, compartió su extrañeza porque llevemos seis meses de calma tensa y anticipó que el Gobierno sólo tendrá 2014 para desarrollar nuevas medidas contra el gasto farmacéutico. El encuentro con la prensa tuvo lugar este martes, 19 de noviembre, en las oficinas de la multinacional.

Concha Almarza, directora de Operaciones de IMS Health, explicó a los periodistas que, aunque han pasado cosas dignas de mención en el sector farmacéutico, venimos de una etapa con menos medidas gubernamentales destinadas a lograr la contención del gasto farmacéutico. Almarza dijo que ya se habla en el país de “recuperación económica” aunque posiblemente el concepto signifique ahora algo distinto a lo que significaba antes de la crisis. Probablemente debe entenderse el término como “decrecer menos”, siendo posible llegar a un PIB positivo, posiblemente alrededor del 0,4% en 2014. No obstante, el objetivo de llegar a un 3% de déficit en el horizonte de 2016 hará que sean necesarios nuevos ahorros en Salud, Educación y Servicios Sociales. Esto se traducirá también, con toda probabilidad, en que el Gobierno introducirá nuevas medidas de contención del gasto farmacéutico. En el plano político es previsible que el Partido Popular obtenga únicamente mayoría simple en las próximas elecciones, con una pérdida de poder territorial que se traducirá en la búsqueda de alianzas para formar gobierno también en las Comunidades Autónomas. Estos futuros pactos dificultarán previsiblemente la adopción de nuevas medidas de corte “impopular”.

Ciñéndose al mercado farmacéutico, la directora de Operaciones de IMS Healtth detectó una cierta recuperación en el mercado hospitalario a lo largo de los últimos 12 meses, aunque habrá que confirmar esta tendencia en noviembre y diciembre, meses que, junto a octubre, suelen concentrar el presupuesto de los centros hospitalarios. La previsión podría ser de un crecimiento del 2%, aunque habrá que esperar para confirmarlo. En general, el mercado farmacéutico de hospital suelen tener “picos” durante el año. Por su parte, el mercado de retail en las oficinas de farmacia, continúa su caída, mientras que esto se verá compensado tibiamente por un ligero crecimiento del mercado de Consumer Health (+0,8%) y de los medicamentos genéricos. Reparó también Almarza en el volumen de compras que hacen los ciudadanos directamente en Farmacia y sin receta médica aunque tendrían derecho a ella. Esta tendencia en los españoles hará posible ahorrar a las arcas públicas 860 millones de euros a finales de año, fundamentalmente por la compra de medicamentos con precios inferiores a los 5 euros. Esto coincide también con la mayor contratación de seguros privados de salud.

Completando la visión de conjunto realizada por Almarza, el director de IMS Health, Gabriel Morelli, explicó que la implantación de la receta electrónica, diferente por CC.AA., expresa de alguna manera que no se está trabajando por igual en todas partes en aras de eficiencia. También encontró Morelli que el ciclo dorado del genérico parece encaminarse a su final, así como se incrementarán en adelante las dificultades para las oficinas de farmacia y los distribuidores de medicamentos, afectados unos por lo exiguo de los márgenes y los otros por su exceso de oferta de servicios. Finalmente, tanto Morelli como Almarza consideraron que 2014 será un año de nuevas medidas contra el gasto y que estas podrán incluir desde la depuración del sistema de copago, que parece próximo a perder su efecto disuasor, hasta nuevas desfinanciaciones, sin excluir otras más novedosa.”

IMSHEALTH. Tendencias del Mercado Español

Noticia extraída de Acta sanitaria

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La OMC, preocupada por los criterios éticos internacionales en la investigación con seres humanos

noviembre 20, 2013 at 12:03 pm (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La Asamblea General de la Organización Medica Colegial (OMC) ha manifestado su preocupación sobre aspectos relativos al consentimiento informado y al uso del placebo en los ensayos clínicos, al pronunciarse sobre la séptima revisión de la Declaración de Helsinki, aprobada por la Asociación Médica Mundial (AMM), documento de referencia internacional sobre criterios éticos básicos de investigación con seres humanos.

La Declaración de Helsinki de la AMM recoge los “Principios éticos para las investigaciones médicas en seres humanos” y declara en su numeral 8, dentro del apartado de “Principios generales”: “Aunque el objetivo principal de la investigación medica es generar nuevos conocimientos, este objetivo nunca debe tener primacía sobre los derechos y los intereses de las personas que participan en la investigación”.

No obstante, en su séptima revisión, en el numeral 28 fue adoptada una disposición que permite “Cuando el individuo potencial sea incapaz de dar su consentimiento informado”, con el consentimiento del representante legal, ser incluido en una investigación sin beneficio para éste si tal investigación tiene “como objetivo promover la salud del grupo representado por el individuo potencial y esta investigación no puede realizarse en personas capaces de dar su consentimiento informado y la investigación implica sólo un riesgo y costo mínimos”.

Asimismo, el apartado 33 reza: “Los posibles beneficios, riesgos, costos y eficacia de toda intervención nueva deben ser evaluados mediante su comparación con las mejores intervenciones probadas, excepto en las siguientes circunstancias: Cuando no existe una intervención probada, el uso de un placebo, o ninguna intervención, es aceptable […]”

Por tanto, los numerales 28 y 33 de la séptima revisión de la Declaración no sólo estarían en contradicción con sus propios Principios generales sino en contra de otras declaraciones internacionales y regionales de protección de los derechos humanos, como el Pacto Internacional de Derechos Civiles y Políticos, que en su artículo 7º hace referencia especial a este aspecto.

La OMC recuerda que, Europa cuenta con el Convenio Europeo sobre los derechos humanos y la biomedicina, también llamado convenio de Oviedo de 1997, y está sujeto a sus disposiciones, las cuales protegen de manera más amplia los derechos de las personas que participan en estas investigaciones. No obstante, la Asamblea General del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos adoptó un acuerdo donde señala que la “representación española en la Asamblea de la Asociación Médica Mundial ostentada por la OMC votó en contra de la redacción de los artículos, 28º y 33º de la 7ª edición de la Declaración de Helsinki”, que “No se reconoce el contenido de la redacción de los artículos si se tiene presente la ratificación o adhesión realizada por los diferentes países a la Convención sobre Derechos Humanos y la Biomedicina” y que dichos artículos “comprometen el principio ético del consentimiento y la realidad legal del mismo”.

Asimismo, en el acuerdo se señala que “No es permisible en una sociedad avanzada y garante de los derechos de las personas que pueda ser posible la realización de experimentación en seres humanos en unas condiciones que no serían de igualdad o equidad en países denominados ricos y en los ‘otros’ países pobres” y que “La investigación comparada con placebo, cuando existen intervenciones probadas y efectivas es contraria a nuestros principios éticos”.

Por estas razones, el Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos informó que va a desarrollar las acciones necesarias con el fin de evitar los efectos indeseables de la aplicación de los mencionados artículos y de que la AMM reconsidere y adecue preceptivamente la redacción de los mismos.”

Nueva revisión de la Declaración de Helsinki de la AMM sobre principios éticos para las investigaciones médicas con seres humanos

Noticia extraída de Acta Sanitaria

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Los farmacéuticos españoles se comprometen con el Uso Prudente de los Antibióticos

noviembre 19, 2013 at 8:05 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El CGCOF ha participado en la elaboración del “Plan estratégico y de acción para reducir el riesgo de selección y diseminación de resistencias a los antimicrobianos.
Con motivo de la celebración hoy 18 de noviembre del Día Europeo del Uso Prudente de los antibióticos, iniciativa impulsada por el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC) cuyo objetivo es sensibilizar sobre el riesgo para la salud pública que suponen las resistencias a los antibióticos, desde el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos incidió en el papel clave del farmacéutico en la lucha contra las resistencias antimicrobianas, gracias a su proximidad a los pacientes es un agente idóneo para educar a la población sobre éste y otros temas relacionados con su salud. “La atención farmacéutica para asegurar el cumplimiento de los tratamientos con antibióticos es la base para reducir la mala utilización de estos fármacos y de la consecuente aparición de resistencias”, precisaron.Sobre este particular, cabe destacar que la Organización Farmacéutica Colegial trabaja en este importante problema de salud pública y colabora con las administraciones en la lucha contra las resistencias bacterianas a los antibióticos. A este respecto se han desarrollado múltiples campañas de educación sanitaria, tanto a nivel nacional como autonómico; se han impulsado jornadas sobre Uso Racional de los Antibióticos y se han elaborado informes técnicos al respecto.

En esta línea, el Consejo General de Colegios Farmacéuticos forma parte del grupo de trabajo que ha elaborado el Plan Estratégico y de acción para reducir el riesgo de selección y diseminación de resistencias a los antimicrobianos; plan que ha centrado la jornada organizada hoy por el Ministerio de Sanidad. Este documento define los objetivos y un plan de trabajo, tanto para los aspectos que competen a la salud humana como para los de la salud animal. Identifica los datos en este ámbito, las acciones que están en marcha y las partes implicadas en el desarrollo de las mismas.

Además recoge los aspectos que son necesarios poner en marcha y los que es preciso mejorar porque su desarrollo no ha tenido los efectos esperados. De otro modo, propone estrategias concretas, desarrollando un cronograma, sus vías de implementación, el tiempo de ejecución, el grado de prioridad y los responsables de cada una de ellas para, finalmente, diseñar un procedimiento de evaluación del grado de cumplimiento de los objetivos.

El grupo de trabajo que ha elaborado este documento y seguirá trabajando para su consecución ha estado compuesto por representantes del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad; del Ministerio de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente; del Ministerio de Economía y Competitividad; de la Universidad; del Comité Español de Antibiograma; de Sociedades Científicas y de Organizaciones Profesionales Sanitarias: Farmacéuticos, Médicos y Veterinarios.

Datos

Según el Eurobarómetro sobre Resistencia Antimicrobiana 2013, publicado el pasado 15 de noviembre, el consumo de antibióticos en España ha disminuido en un 28 por ciento en relación con el último estudio de 2009. Además, el conocimiento sobre el uso racional de los antibióticos ha aumentado en España por encima de la media europea, aspecto en el que influye la actuación de los farmacéuticos, que son percibidos como una fuente confiable de información sobre el uso racional de los antibióticos. Sin embargo, es fundamental intensificar la lucha contra las resistencias a los antibióticos; así se ha identificado la necesidad de adoptar una estrategia común para valorar y afrontar dicho problema, que se materializa en diversos grupos de trabajo, tanto a nivel nacional como europeo, que elaboran estrategias para concienciar a la población sobre la necesidad del uso prudente de los antibióticos.”

Noticia extraída de El Global

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Las autonomías tienen la llave de la aplicación del RD de venta “on line”

noviembre 19, 2013 at 8:01 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Expertos consultados por CF analizan los cambios que introduce la norma, los pasos que faltan para que se complete la aplicación y los espacios en blanco que deben repasar y aportan ideas para rentabilizar la página web.

El Real Decreto por el que se regula la venta a distancia al público, a través de sitios web, de medicamentos de uso humano no sujetos a prescripción médica, que entró en vigor el 9 de noviembre, tal y como recogió CF en su web http://www.correofarmacéutico.com, se ha publicado con cambios importantes, como la internacionalización y la posibilidad de introducir publicidad.

Sin embargo, expertos consultados por CF afirman que en la norma, que según ellos ofrece una oportunidad a las farmacias para tener más beneficios, faltan flecos por atar: las comunidades autónomas tienen que adecuar sus normativas para que se pueda ejecutar el RD, donde en casos como en la Comunidad de Madrid y Galicia tienen políticas más restrictivas, y acotar el desarrollo tecnológico, con límites y pautas para implantar las páginas web.

“Las farmacias están esperando a que la Unión Europea termine el logo o sello distintivo que aparecerá en las web de las farmacias, y que acreditará que es un canal legal y seguro para vender OTC por internet”, afirma Carmen Casado, responsable del departamento de Tecnologías de la Información del despacho jurídico Jausas Legal. “La norma nos dice que una vez que esté el logo tanto la Aemps como las autoridades sanitarias tendrán aproximadamente un año para habilitar estos sitios web y adecuarse al RD”.

Entre los aspectos novedosos que introduce el texto destaca que la venta será sólo a través del sitio web de la farmacia, por lo que ya no se contemplan los pedidos por correo electrónico como preveía el borrador (ver CF del 11-III-2013).

CONCRETAR DESARROLLO ‘WEB’

Respecto a las necesidades tecnológicas, los webmaster son claros: necesitan aclaraciones para que el desarrollo se ajuste a la ley.”

Las farmacias que ya tienen desarrolladas sus páginas web y han hecho inversiones previas, ahora se encuentran con que tienen que readaptarlas, por ejemplo, a los requerimientos de LOPD, porque están pasando a vender productos de salud con medidas de seguridad muy altas. No hay información sobre cómo hay que proceder”, afirma Luis Arimany, CEO de Evolufarma, empresa dedicada al desarrollo de farmacias. En este sentido coincide Joan Marc Fortuny, gerente de Fiocommerce, empresa dedicada al desarrollo virtual de la botica, quien añade que “es necesario que se especifiquen el número de unidades máximas que se pueden vender y cómo se debe adecuar el proceso de pago”.

MÁXIMO BENEFICIO

Arimany insiste en que aparte de la inversión en el web los farmacéuticos deben optimizar la página. Inma Riu, farmacéutica y experta en web 2.0, explica que para rentabilizarla los boticarios pueden invertir en SEO (posicionamiento en motores de búsqueda) y promocionar la página en su farmacia off line. “Hay boticas que no quieren hacerlo por esta vía porque en la tienda on line los productos son más baratos. En esos casos deben contratar a un experto en SEO”.

Riu afirma que, además de tener un buen precio, es necesario acotar el mercado, buscar dominios ingeniosos que hagan SEO por sí mismos (www.lechesinfantiles.net), ser activo en redes sociales y tener un blog de calidad.”

Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información. para más información aquí

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