Un nuevo fármaco puede alargar la vida en pacientes con Cáncer de Mama Metastásico

septiembre 25, 2013 at 7:27 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , )

“Novartis ha presentado este lunes su nuevo fármaco para alargar la vida con calidad, en pacientes con Cáncer de Mama Metastático (HR+): Afinitor (everolimus). El nuevo medicamento anticancerígeno puede aumentar varios años la supervivencia en aquellas pacientes en las que la terapia hormonal se ha visto frenada.

Según se explicó en un hotel de Madrid a los medios especializados en Salud, Afinitor supone la posibilidad de aumentar la supervivencia de aquellas pacientes con cáncer de mama en fase de metástasis, cuando la hormonoterapia pierde eficacia y se hace necesaria la quimioterapia. Precisamente para anticiparse a este recurso intravenoso y agresivo por su toxicidad, el nuevo fármaco representa uno de los acontecimientos más destacados en los últimos 15 años contra este tipo de cáncer. Según explicó el doctor Antonio Llombart, jefe de Oncología Médica del Hospital Arnau de Vilanova de Valencia y miembro de la junta directiva de la SEOM, Sociedad Española de Oncología Médica, hoy día las peculiaridades del cáncer de mama hacen necesario no hablar sólo de una patología, sino de hasta cinco distintas, según sus variantes moleculares. Llombart pintó un cuadro preocupante de la enfermedad por ser la primera causa de muerte en mujeres jóvenes, es decir, aquellas con menos de 70 años de edad. En palabras de este doctor, que dirige también el Grupo SOLTI de investigación sobre la enfermedad, en 2011 fallecieron más de 6.300 pacientes por causa de esta patología.

El doctor Miguel Martín, jefe de Oncología Médica del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid y presidente del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM), lamentó que el Cáncer de Mama avanzado (HR+) no tenga cura a la vista, en cuanto a que es actualmente imposible evitar definitivamente que los tumores metastáticos se reproduzcan en un momento u otro. Sin embargo, celebró que la Industria Farmacéutica siga proveyendo a los clínicos de nuevos fármacos con los que alargar en lo posible la vida de las pacientes, siempre según unos parámetros de calidad de vida aceptable. En el caso concreto de Afinitor, avalado por el estudio Bolero-2, Martín explicó que es muy bien recibido en el arsenal de los oncólogos porque supone poder seguir utilizando la hormonoterapia cuando las pacientes se vuelven refractarias a ella, tras 3 ó 4 líneas de tratamiento. Sin Afinitor, las pacientes no podían eludir la quimioterapia ni optar a supervivencias de 3 ó 4 años de media o, incluso, superar los 10 años en algunos casos.

En otro orden de cosas, tanto Llombart como Martín se mostraron abiertamente en contra del copago hospitalario. Para estos clínicos, los anticancerosos deberían estar exentos de cualquier medida de este estilo porque no puede haber efecto disuasorio para el consumo de estos medicamentos ya que nadie los toma, si no tiene realmente cáncer.”

Noticia extraída de Acta sanitaria

Anuncios

Permalink Dejar un comentario

Expertos denuncian la lentitud en la aprobación de fármacos en cáncer de mama

octubre 19, 2012 at 7:47 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , )

“Oncólogos y miembros de la Fecma piden mayor celeridad en el área de cáncer de mama.
Expertos oncólogos y de la Federación Española de Cáncer de Mama (Fecma) han reclamado más celeridad al Ministerio de Sanidad en la aprobación de nuevos fármacos contra este tumor, con motivo de la celebración este viernes, 19 de octubre, del Día Internacional del Cáncer de Mama. En este sentido se ha manifestado el coordinador del Comité Científico del Grupo Solti, el doctor Antonio Llombart, que ha subrayado que “existe un bloqueo de un año en la aprobación de medicamentos” contra este tipo de tumores. Así, sostiene que se está produciendo “un retraso de ocho meses en relación a la media europea”, circunstancia que se ha agravado con la crisis.

Por ello, anima al Ministerio de Sanidad “a decidir si el coste y la eficiencia justifica la aprobación” de un determinado fármaco. Para él, algunos como el trastuzumab (registrado por Roche como ‘Herceptín’) ya habían evidenciado un beneficio de la supervivencia “muy importante” antes de su aprobación. Además, señala a otros como el pertuzumab (Roche) o el everolimus (Novartis), que están pendientes de aprobación por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), los cuales han demostrado que, “combinados con otros, mejoran la esperanza de vida en un 30 %”. Por ello, sostiene que la historia natural de la enfermedad “ha cambiado en los últimos diez años”.”

Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/elglobal/articulo.aspx?idart=682409&idcat=784&tipo=2

Permalink Dejar un comentario

Desarollan un fármaco contra el cáncer de mama que emula al ‘caballo de Troya’

junio 5, 2012 at 6:32 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , )

“La farmacéutica suiza Roche ha desarrollado una novedosa terapia contra el cáncer de mama, el TDM-1, que está llamada a “revolucionar” el tratamiento de esta enfermedad ya que, por primera vez, agrupa en una única molécula un agente biológico que hace de “caballo de Troya” o “misil teledirigido” para a una potente quimioterapia que se libera al llegar a la célula tumoral.

Este avance, que ha protagonizado la sesión plenaria del Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO, en sus siglas en inglés) que se está celebrando en Chicago (EE.UU), actúa contra un subtipo del cáncer de mama, el subtipo HER-2 positivo, que representa el 20 por ciento de estos tumores.

No obstante, el mecanismo de acción utilizado representa “una nueva forma de abordar el cáncer”, como ha señalado Joan Albanell, del Servicio de Oncología del Hospital del Mar de Barcelona, quien ha participado en el desarrollo en España de esta terapia experimental y no descarta que pueda ampliarse en el futuro como primera opción terapéutica de este tipo de cáncer u en otros en los que también juega un papel clave el HER2, como en los tumores gástricos.

En concreto, la molécula incorpora la terapia biológica que hace 10 años revolucionó el tratamiento de esta enfermedad, trastuzumab, comercializado como ‘Herceptin’ también por Roche, y recupera la potente quimioterapia DM1, que se desarrolló hace 20 años pero que no se utilizaba desde entonces por la alta toxicidad que conllevaba.

“Es 20 veces más potente que muchas de las quimioterapias que se utilizan actualmente, de ahí que al administrarse de forma convencional los efectos secundarios fueran muy altos”, ha explicado Albanell.

Sin embargo, su unión al trastuzumab permite llevar esta quimioterapia hasta la membrana de la célula tumoral y, una vez allí, se libera. “Los beneficios son espectaculares, al tiempo que se minimizan los efectos secundarios para estas pacientes”, ha añadido el jefe de la Unidad de Mama del Hospital Vall d’Hebrón de Barcelona, Javier Cortés.”

Noticia extraída de europapress. Para más información: http://www.europapress.es/salud/noticia-desarrollan-farmaco-contra-cancer-mama-capaz-dirigir-quimioterapia-interior-celula-tumoral-20120604090234.html

Permalink Dejar un comentario