Publicado el informe de la 8ª Acción del Plan de Atención Farmacéutica
«El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha anunciado la publicación del informe final de la 8ª Acción del Plan Estratégico para el desarrollo de la Atención Farmacéutica (PEAF), llevada a cabo durante este año 2011.
Tal y como apuntaron desde la organización colegial, «nueve años después de la presentación del Plan Estratégico de la Atención Farmacéutica es evidente el interés suscitado por este proyecto profesional, de alcance nacional, cuyo objetivo es lograr la máxima difusión de la práctica asistencial en la farmacia comunitaria». En este periodo «hemos logrado que más del 11 por ciento de los farmacéuticos, de farmacia comunitaria pertenecientes a prácticamente todas las provincias españolas, se inscriban y participen activamente, incrementado el número de casos registrados, ya que más del 98 por ciento de los registros son electrónicos y emitidos desde el Bot Plus», añadieron.
Insuficiencia venosa
Desde el CGCOF recordaron que en la 8ª Acción del PEAF se propusieron las pautas necesarias para homogeneizar y generalizar dos de los Servicios de Atención Farmacéutica (AF) en pacientes con insuficiencia venosa, la Dispensación y la Indicación Farmacéutica. La duración de la Acción fue de cuatro meses (de abril a julio de 2011) y además del aval de la Sociedad Española de Angiología y Cirugía vascular (SEACV), y la colaboración de la Vocalía Nacional de Ortopedia del CGCOF, se consiguió el reconocimiento de actividad de interés sanitario del Ministerio de Sanidad y de la Comisión de Formación Continuada con las siguientes acreditaciones: 10,2 créditos para Dispensación y 6,9 créditos para Indicación Farmacéutica.
Acción 2011
Con respecto a la información de interés correspondiente a la Acción 2011, desde el Consejo anunciaron que el número de inscripciones a la 8ª Acción del PEAF recibidas de farmacéuticos de todas las provincias Españolas ascendió a: 3.595 al Servicio de Dispensación y 3.096 al Servicio de Indicación Farmacéutica. Asimismo, a lo largo de los cuatro meses que duró la Acción 2011, los Responsables de AF Colegiales y los técnicos del Consejo General llevaron a cabo un número significativo de talleres prácticos en los Colegios provinciales, de diferente tipología: 48 talleres relacionados con los Servicios de AF y el módulo de AF de Bot PLUS, Dispensación e Indicación Farmacéutica, utilizando casos prácticos de pacientes con insuficiencia venosa; diez talleres relacionados con el conocimiento de Bot PLUS; y 15 talleres relacionados con la terapia compresiva en insuficiencia venosa, desde las Vocalías de Ortopedia provinciales y el colaborador del PEAF, el laboratorio Cinfa.
Más de 2.000 farmacéuticos participaron activamente en la Acción y antes del 31 de julio 2011 cumplimentaron los cuestionarios de evaluación y remitieron casos desde Bot Plus. En este momento se están editando los diplomas de acreditación correspondientes.»
Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información: http://www.consoft.es/noticias/news_text.asp?id=40115
Farmacias de pueblos de C-LM de menos de 1.000 habitantes podrán acogerse a compensaciones a partir de 2012
«A estas compensaciones podrán acogerse boticas que no hayan facturado más de 200.000 euros en el ejercicio anterior a la solicitud, que hayan permanecido abiertas más de 11 meses en dicho ejercicio, que no hayan sido objeto de sanción administrativa y que participen en programas de atención farmacéutica.
La cuantía derivada de la aplicación del índice corrector de los márgenes correspondiente a las Administraciones sanitarias del sistema nacional de salud, incluyendo la Mutualidad de Funcionarios de la Administración Civil del Estado (Muface), la Mutualidad General Judicial (Mugeju) y el Instituto Social de las Fuerzas Armadas (Isfas), será la que resulte de aplicar el porcentaje que representa cada una de ellas en la facturación mensual de cada oficina de farmacia.
Los farmacéuticos interesados tendrán que presentarán anualmente antes del 1 de febrero de cada año natural la solicitud, y la resolución del procedimiento corresponderá al Director General competente en materia de ordenación farmacéutica. El plazo para resolver y notificar será de 30 días hábiles, a contar desde la entrada de la solicitud en el registro del órgano competente para resolver.»
Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información: http://www.consoft.es/noticias/news_text.asp?id=40123
Investigadores andaluces diseñan nanopartículas para eliminar de forma selectiva células tumorales
«El equipo de investigación de nanotecnología de la Universidad Pablo de Olavide (UPO) de Sevilla, coordinado por la investigadora Ana Paula Zaderenko, está desarrollando un proyecto de excelencia motriz con el que se pretende generar un tratamiento capaz de eliminar células tumorales de manera selectiva a través de nanopartículas y sin afectar a las células sanas.
En concreto, el proyecto lleva por título Nuevas nanopartículas metálicas conjugadas con agentes terapéuticos y ligandos proteicos dirigidos a receptores EGFR, para terapia selectiva contra el cáncer, y se lleva a cabo en colaboración con la empresa Bionaturis, según ha informado este lunes en una nota la Fundación Descubre.
Ante las limitaciones que presenta la quimioterapia como tratamiento contra el cáncer, el grupo de Zaderenko busca en las nanopartículas una opción que proporcione medicamentos para quimioterapia más efectivos.
Los fármacos utilizados en este tipo de tratamientos están compuestos por moléculas muy grandes y poco solubles que dificultan su administración, además de que no son selectivas, por lo que no se limitan a la eliminación de células tumorales, sino que en este proceso se ven afectadas también las células sanas.
Para hacer frente a estas dificultades, los expertos de la UPO utilizan nanopartículas de metales nobles, oro y plata, recubiertas de un polímero que permite unir diferentes agentes terapéuticos con la capacidad de ser dirigidos de manera selectiva a un determinado compartimento celular.
«Se trata de unir el fármaco a una nanopartícula, y, a su vez, éstas a un agente que permita su direccionamiento para que la entrega sea selectiva. De este modo, ese fármaco unido a la nanopartícula «actuaría como un GPS para llegar a la célula sobre la que tiene que actuar, sin afectar a las que están sanas», ha explicado esta investigadora.
Entre las estrategias empleadas para conseguir el direccionamiento de las nanopartículas destaca el uso de anticuerpos dirigidos a receptores de membranas celulares cuya presencia es mayor en determinados tipos de tumor. En concreto, trabajan con el receptor del factor del crecimiento epitelial epidérmico (EGFR), responsable de que las células se dividan y proliferen.
Según la investigadora de la Olavide, este mecanismo se puede ‘estropear’ y producir fallos en las células tumorales, lo que produce que éstas proliferen y se dividan en exceso, ocasionando que el tumor crezca. Para evitarlo, utilizan anticuerpos monoclonales, unas proteínas parecidas a los anticuerpos que produce el organismo de forma natural para protegerse de las infecciones por virus y bacterias, aplicados también en la elaboración de vacunas.
Es aquí donde participa la compañía Bionaturis, proporcionando anticuerpos y fragmentos de éstos diseñados para adaptarse a las modificaciones de los receptores celulares. «Tratamos de unir a la nanopartícula más de un anticuerpo o fragmento de anticuerpo para asegurarnos de que si uno no es activo porque ha mutado el receptor, tengamos otro que cubra esa mutación y nos asegure el direccionamiento del fármaco», explica la investigadora.
La peculiaridad de estos anticuerpos que produce Bionaturis se basa en su crecimiento a partir de larvas de insecto, gracias a una plataforma especial que han desarrollado para que resulten funcionales en seres humanos.»
Noticia extraída de MedicinaTV.com. Para más información: http://www.medicinatv.com/noticias/investigadores-andaluces-disenan-nanoparticulas-para-eliminar-de-forma-selectiva-celulas-tumorales-227046
Desarrollan un nuevo fármaco que podría combatir gran variedad de virus
«Científicos del Instituto de Tecnología de Massachusetts (MIT, en sus siglas en inglés), en Estados Unidos, han desarrollado un nuevo medicamento antiviral capaz de combatir con éxito una gran variedad de virus, desde el causante de la gripe común o la más reciente H1N1 hasta otros más agresivos como el de la polio, el dengue o el Ébola.
El fármaco ha sido bautizado con el nombre de ‘Draco’ y para su desarrollo se utilizó una estrategia poco frecuente: la unión de dos proteínas naturales, una que detecta la entrada del virus y otra que actúa como un apagador suicida que mata a la célula infectada.
«Estudié biología e ingeniería, así que quería combinar estos dos campos», reconoce el doctor Todd Rider en declaraciones a la BBC, recogidas por Europa Press, confiando en que tras estos primeros resultados el sueño de un antiviral «universal» esté más cerca.
Los avances en biotecnología, especialmente en la capacidad de los ordenadores para analizar cantidades enormes de información de ADN y la formación genética de virus, ha permitido dar pasos enormes en el entendimiento científico de cómo funcionan estos microorganismos.
Además, justo hace un año se demostró que las células tienen su propio sistema interno para combatir y matar virus, lo que abrió la puerta al desarrollo de un antiviral universal.
Sin embargo, los compuestos hasta ahora probados no habían demostrado una efectividad tan amplia como ‘Draco’, que de momento ha sido capaz de combatir con éxito a los 15 virus con los que se ha probado en el laboratorio.
«Todavía se necesita muchas investigaciones antes de que se pueda probar en humanos», advierte Rider, ya que hasta ahora no se ha observado una respuesta inmune en los ratones en los que se ha probado.
De hecho, el inmunólogo de la Universidad de Aberdeen (Escocia) Hugh Pennington advierte de que, dado que ‘Draco’ contiene proteínas para provocar una respuesta del sistema inmune, esto puede ser problemático especialmente cuando el fármaco se administre por segunda vez.
«Nadie puede decir cuándo tendrá lugar la próxima pandemia, puede ser el próximo año o dentro de cien años» dice este experto, apuntando que «si contáramos con un medicamento como ‘Draco’ podríamos dormir mucho mejor cada noche», concluye.»
Noticia extraída de MedicinaTV.com: http://www.medicinatv.com/noticias/desarrollan-un-nuevo-farmaco-que-podria-combatir-gran-variedad-de-virus-227314
La botica quiere ser el lugar ideal para regalar salud y belleza esta Navidad
«La oficina de farmacia puede constituir una alternativa para las compras navideñas.
Del mismo modo, la responsable de Gestión Dinámica de Farmacias de Asefarma, Belinda Jiménez también apuesta por «sacar partido a la Navidad, dinamizando la farmacia con sorteos, concursos de dibujo y otras actividades que permiten al cliente poder interactuar con la farmacia». En concreto, propone trabajar campañas específicas y todo ello al hilo de un escaparate y señalética adecuados a esta época del año.
«La Navidad se convierte así en una época muy importante desde el punto de vista del marketing, una época vital para poner en marcha una gestión dinámica de la farmacia», concluye Jiménez.»
Noticia extraída de El Global. Para más información: http://www.elglobal.net/articulo.aspx?idart=581533&idcat=775&tipo=2
Los farmacéuticos andaluces no lograron frenar las subastas
Medicamentos no sustituibles
MARCO REGULATORIO
Orden SCO/2874/2007, de 28 de septiembre, por la que se establecen los medicamentos que constituyen excepción a la posible sustitución por el farmacéutico con arreglo al artículo 86.4 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios.- RESOLUCIÓN de 12 de noviembre de 2008, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, por la que se actualiza el anexo I de la Orden SCO /2874/2007, de 28 de septiembre, por la que se establecen los medicamentos que constituyen excepción a la posibilidad de sustitución por el farmacéutico con arreglo al artículo 86.4 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de medicamentos y productos sanitarios.
LISTADO DE MEDICAMENTOS NO SUSTITUIBLES
(Fuente: CGCOF – ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN: 17 de diciembre de 2010)
Estos listados han sido elaborados por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos en base a la ORDEN SCO/2874/2007 de 28 de septiembre, por la que se establecen los medicamentos que constituyen excepción a la posible sustitución por el farmacéutico. Han sido adaptados a la información oficial existente en los listados publicados, con fecha de 17 de julio de 2009, en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios ( http://www.aemps.gob.es/ ).»
Noticia extraída de Portalfarma: http://www.portalfarma.com/pfarma/taxonomia/general/gp000041.nsf/vwDocumentos/Indice%20de%20contenidos?OpenDocument
PNFC: Farmacología y Farmacoterapia
«Se ha obtenido la acreditación del curso “Terapéutica farmacológica de los trastornos neoplásicos e inmunológicos”.
El Consejo General de Farmacéuticos ha puesto nuevamente en marcha el Programa de Actualización en Farmacología y Farmacoterapia. Esta materia constituye uno de los ejes centrales del Plan Nacional de Formación Continuada del Consejo General.Como en ocasiones anteriores,el programa se divide en 8 bloques, que en esta ocasión se contemplarán como cursos independientes. Cada uno de los 8 cursos tiene una duración de 6 meses y 100 horas estimadas de participación, y se somete a acreditación por la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud.
Se ha recibido la resolución de acreditación del curso “Terapéutica farmacológica de los trastornos neoplásicos e inmunológicos”, al que han otorgado 13, 8 créditos.
Recordamos que este curso se iniciará el próximo 16 de enero, fecha en que comenzará igualmente una segunda edición del curso “Terapéutica farmacológica de los trastornos infecciosos y parasitarios sistémicos”, acreditado también con 13,8 créditos.
Para la inscripción “online” a cualquiera de los cursos, pulse aquí.
- Más información: Espacio del Programa de Actualización en Farmacología y Farmacoterapia «
Noticia extraída de Portalfarma: http://www.portalfarma.com/pfarma/taxonomia/general/gp000050.nsf/vwDocumentos/59BC66378C67A3ADC125796D0045DD05?OpenDocument
Atención Farmacéutica en insuficiencia venosa
«Se ha publicado el informe final de la 8ª Acción del Plan Estratégico de Atención Farmacéutica llevada a cabo durante este año 2011.
Nueve años después de la presentación del Plan Estratégico para el desarrollo de la Atención Farmacéutica (PEAF) es evidente el interés suscitado por este proyecto profesional, de alcance nacional, cuyo objetivo es lograr la máxima difusión de la práctica asistencial en la farmacia comunitaria.
En este periodo hemos logrado que más del 11% de los farmacéuticos, de farmacia comunitaria pertenecientes a prácticamente todas las provincias españolas, se inscriban y participen activamente, incrementado el número de casos registrados, ya que más del 98% de los registros son electrónicos y emitidos desde el Bot Plus.
En la 8ª Acción del PEAF se propusieron las pautas necesarias para homogeneizar y generalizar dos de los Servicios de Atención Farmacéutica (AF) en pacientes con insuficiencia venosa, la Dispensación y la Indicación Farmacéutica.
La duración de la Acción fue de cuatro meses (de abril a julio de 2011) y además del aval de la Sociedad Española de Angiología y Cirugía vascular (SEACV), y la colaboración de la Vocalia Nacional de Ortopedia , se consiguió el reconocimiento de actividad de interés sanitario del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, y de la Comisión de Formación Continuada con las siguientes acreditaciones: 10,2 créditos para Dispensación y 6,9 créditos para Indicación Farmacéutica.»
Noticia extraída de Portalfarma. Para más información: http://www.portalfarma.com/pfarma/taxonomia/general/gp000050.nsf/vwDocumentos/A5BA85B4D645769AC125796C004220B1?OpenDocument
La factura farmacéutica baja un 12% tras la entrada en vigor de la prescripción por principio activo
«En total se facturaron 78.402.721 recetas, un 3,62% menos respecto al mismo período del año anterior, lo que sitúa la variación interanual en el 2%.
Los cazafármacos 