FEFE: “Más del 70% de las boticas estarán afectadas a final de año por impagos”

noviembre 30, 2011 at 7:51 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El Observatorio del Medicamento de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) recoge en su número de octubre que más del 70 por ciento de las farmacias estarán afectadas a final de año por el problema de los impagos y que si el Estado no avala la deuda se pueden producir desabastecimientos generalizados con el consiguiente riesgo de quiebra del Sistema Nacional de Salud.

Haciendo un análisis autonomía por autonomía de cómo estan a día de hoy los pagos en las distintas regiones, el Observatorio de la empresarial expone que “en situaciones de normalidad, el pago de los medicamentos dispensados a las farmacias se producía en un plazo medio de 45 días, los mismos en los que las farmacias pagan a los proveedores”.

Sin embargo señala que, “en bastantes ocasiones, particularmente cuando el consumo crecía con tasas superiores a los dos dígitos, se producían algunos retrasos en el pago de la factura de los meses de noviembre o diciembre que se liquidaban con los nuevos presupuestos”. “Incluso esta eventualidad se ha recogido en algunos conciertos, como el de Madrid, adelantando dos días el pago en los meses en que no hubiera problemas para generar intereses suficientes ante el retraso de una mensualidad”, añade la empresarial.

MENSAJE A LA ADMINISTRACIÓN
Por ello, concluye pidiéndole a las Administraciones un compromiso firme para hacer frente a la situación, ya que “la capacidad de endeudamiento de las farmacias, en el momento actual es muy limitada, particularmente en lo que se refiere a la adquisición de deuda a corto plazo, – pólizas y préstamos – agravada por la situación de crisis económica” global.

 

“Así las cosas, ante los retrasos anunciados en el pago en distintas comunidades autónomas es de prever un importante desabastecimiento, o incluso algunas farmacias tendrán que entrar en Concurso de Acreedores, particularmente las adquiridas en los cinco últimos años con créditos. En ningún caso, ya que ni los  Colegios ni las Patronales lo recomiendan, se está barajando la posibilidad de dejar de dispensar voluntariamente las recetas del Sistema Nacional de Salud o tratar de cobrar su importe a los beneficiarios. Las farmacias sin embargo pagarán prioritariamente las nóminas, los seguros sociales, los impuestos y aquellas cantidades que sean imprescindibles para su supervivencia, pero el pago a proveedores puede verse afectado. Con todo, el problema principal es de carácter sanitario y social, por lo que el nuevo Gobierno tiene que tomar importantes decisiones antes de fin de año para que no llegue a producirse la quiebra del sistema. El aval del Estado solicitado al Gobierno por FEFE y reclamado también por Farmaindustria se perfila como la mejor, y quizá la única solución, en esta crisis”, exponen desde FEFE.

ANÁLISIS DEL GASTO
Además de abordar la realidad de los impagos, FEFE hace un análisis de la situación actual del gasto farmacéutico. Según señala, “éste aumenta ligeramente en Madrid (2,86 por ciento), Murcia (1,87) y Navarra (2,1), mientras los mayores descensos se producen en Andalucía (-6,13 por ciento); Cataluña (-5,26); Canarias (-10,03) y La Rioja (-6,08)”.

“Canarias presenta el descenso más importante por segundo mes consecutivo. Al generalizarse en los próximos meses la prescripción por principio activo habrá que estar atentos a valorar el efecto de esta medida, aunque se cree que tendrá poca incidencia por encontrarse los precios menores en el nivel en el que no serán posibles grandes ahorros para el sistema. Sin embargo, la nueva redacción del artículo 85 condiciona aumentos de stocks con consecuencias económicas negativas para la economía de las farmacias”, concluyen desde FEFE.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico: http://www.correofarmaceutico.com/2011/11/29/al-dia/profesion/fefe-mas-del-70-de-las-farmacias-estaran-afectadas-a-final-de-ano-por-los-impagos

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Las nuevas revisiones de precios ya están en trámite de audiencia

noviembre 30, 2011 at 7:49 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El Ministerio de Sanidad, a través de su página web, ha informado de que las nuevas revisiones de precios de referencia ya han iniciado su tramitación. Abarcan tanto a los medicamentos que se dispensan en botica como a los utilizados en farmacia hospitalaria.

A través de su portal web, el Ministerio de Sanidad informa de que ya se ha iniciado “la tramitación de urgencia del procedimiento para determinar los nuevos conjuntos de medicamentos y sus precios de referencia” que se dispensen en oficinas de farmacia.

Además, según apuntan desde Sanidad, en esta orden se revisan los precios de referencia fijados por Orden SPI/3052/2010, de 26 de noviembre, de acuerdo con lo dispuesto en los artículos 69 y 50 de la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común.

“En el ejercicio de las atribuciones conferidas en virtud del artículo 93 de la Ley 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, esta Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios da traslado del correspondiente proyecto de resolución a efectos de cumplimentar lo dispuesto por el artículo 84 de la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, y, más concretamente, al objeto de que, según establece el apartado 2 del citado precepto, el interesado pueda, en un plazo de siete días, alegar y presentar los documentos y justificaciones que estime pertinentes”, explican desde la Dirección de Farmacia del Ministerio.

Junto a este proyecto de revisión de los precios en botica, Sanidad también confirma que se ha iniciado el trámite del proyecto de resolución por el que se determinan los nuevos conjuntos de medicamentos de ámbito hospitalario y sus precios de referencia.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico: http://www.correofarmaceutico.com/2011/11/29/al-dia/profesion/las-nuevas-ordenes-de-precios-ya-estan-en-tramite-de-audiencia

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Ahorro en medicamentos

noviembre 29, 2011 at 8:22 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Mas, el presidente catalán, ha anunciado una serie de medidas de carácter económico, entre las cuales está la implantación de un “ticket moderador” que deberá pagar el enfermo por cada medicamento que le recete el médico. Con esto espera conseguir dos cosas: una menor afluencia a los servicios sanitarios y una mayor recaudación por el uso de medicamentos. Podía haber pensado en cerrar “embajadas catalanas” en el extranjero o algunos de los cuatro canales de televisión autonómica en Cataluña, pero no.

Cualquier medida que se tome para reducir gastos innecesarios es imprescindible que se haga, y cuanto antes mejor. Por ello no entiendo cómo aún no se ha pensado en algo tan sencillo como es la implantación de la monodosis como método de administración de medicamentos. Esta forma de prescripción funciona en muchos países europeos desde hace años. Es comprensible que alguien que tenga un fuerte dolor de cabeza acuda al médico, no lo es tanto que te receten una caja de 28 comprimidos si solo necesitas tres o cuatro tabletas.”

Noticia extraída de El País: http://www.elpais.com/articulo/opinion/Ahorro/medicamentos/elpepuopi/20111125elpepiopi_11/Tes

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Núñez Feijóo: ‘Sería procedente hablar de una nueva prestación farmacéutica’

noviembre 29, 2011 at 8:20 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

  • ‘Desaconseja’ el cobro de tasas por consultas, pruebas o urgencias.
  • Insiste en el ‘liderazgo’ del ahorro farmacéutico en Galicia.
  • Se muestra dispuesto a debatir ‘sin demonizar’ sobre el copago.

“18.000 millones de euros de deuda del Sistema de Salud” -500 euros por cada español-, “más” el déficit real del Gobierno central, “más” el déficit tarifario eléctrico y “las sorpresas que pueda haber” dibujan el escenario al que se enfrentará el nuevo Ejecutivo presidido por Mariano Rajoy, según el presidente gallego. “Las fiestas presupuestarias terminaron”. Así es como Núñez Feijóo perfila el panorama antes de abordar el melón del copago.

De entrada, ha dicho que considera “absolutamente procedente hablar de una nueva prestación farmacéutica”, según recoge Europa Press. Sobre el cobro de tasas por consultas, pruebas diagnósticas, estancias hospitalarias o urgencias -otros países de la Zona Euro ya lo aplican- “mi experiencia, me lo desaconseja”, ha dicho tras matizar que el copago “hay que meditarlo muy mucho”.

El debate en el pleno del Parlamento se trasladó este jueves a la rueda de prensa que sigue al Consello de la Xunta. La fórmula está ya sobre la mesa. El cómo, el cuándo y el dónde, no obstante, no se despejará hasta que el traspaso de poderes se haga efectivo y el nuevo Gobierno -que Rajoy confeccionará “sin cotas territoriales y en libertad”- conozca el estado “real” de las cuentas. Hasta entonces, ha dicho el presidente gallego, Galicia no se pronunciará.

En cualquier caso, sí se mostrado abierto a debatir sobre el copago “con rigor” pero “sin demonizar”, sobre todo, porque el sistema sanitario nunca antes había estado en una situación “tan grave”. Feijóo, y no es el único, se anticipa así a los ajustes que le corresponderá asumir a Rajoy.”

Noticia extraída de El Mundo. Para más información: http://www.elmundo.es/elmundo/2011/11/24/galicia/1322152326.html

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La clonación de árboles, futuro de plantaciones forestales y nuevos fármacos

noviembre 28, 2011 at 7:48 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Plantaciones forestales intensivas, síntesis de nuevos fármacos, regeneración de plantas y forestación urbana son algunas de las aplicaciones derivadas de la clonación “in vitro” de árboles, compleja técnica que permite obtener ejemplares idénticos para perpetuar la valiosa información genética.

La clonación de árboles “captura” todo el potencial genético de los individuos seleccionados, con el objetivo de hacerlos adecuados para la explotación de sustancias de interés farmacológico o para dar una respuesta a la exigente demanda mundial del cultivo intensivo.

En una entrevista con EFE, el doctor del Instituto Madrileño de Investigación y Desarrollo Rural, Agrario y Alimentario (IMIDRA) Mariano Toribio, explica que las plantaciones forestales son la mejor “defensa” para paliar la deforestación de las zonas tropicales, ya que evitan la explotación de las zonas naturales.

En el caso de los fármacos, continúa Toribio, la clonación o propagación vegetativa genera cultivos celulares preventivos para la curación de enfermedades, como el caso del taxol, sustancia elaborada a partir del Tejo (Taxu Taxacae), que se usa en el tratamiento del cáncer de pecho.

Desde la Comunidad de Madrid y a través del Imidra, se acomete la clonación de alcornoques singulares mediante la técnica denominada embriogénesis somática, precisa Toribio.”

Noticia extraída de El Universo. Para más información: http://www.eluniverso.com/2011/11/26/1/1430/clonacion-arboles-futuro-plantaciones-forestales-nuevos-farmacos.html

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Situación de los medicamentos en el mundo 2011

noviembre 28, 2011 at 7:44 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Ginebra, abril 2011. La Organización Mundial para la Salud, pone a disposición la tercera edición del informe sobre la situación de los medicamentos en el mundo  que  reúne datos actualizados  sobre 24 temas claves relacionados con el campo farmacéutico.

Entre los temas del informe se encuentra la selección, adquisición, gestión, uso racional, financiación, consumo de medicamentos, producción farmacéutica, innovación, regulación, seguridad  y precios. Capítulos transversales cubren el uso de los medicamentos en el hogar, acceso y  derechos humanos, buen gobierno farmacéutico, recursos humanos y políticas nacionales de medicamentos.

Cada capítulo del informe has sido escrito por un autor diferente. Los capítulos se publican electrónicamente, en grupos, entre abril y diciembre de 2011. El nuevo informe actualiza los informes de 1988 y 2004.

Acceda los capítulos de acceso libre en la siguiente dirección:

http://www.who.int/medicines/areas/policy/world_medicines_situation/en/index.html “

 Nopticias extraída de Acción Nacional para la Salud (AIS): http://www.aislac.org/index.php?option=com_content&view=article&id=669:situacion-de-los-medicamentos-en-el-mundo-2011&catid=138:noticias-2010&Itemid=48

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Bruselas da carpetazo al dictamen contra el modelo farmacéutico español

noviembre 25, 2011 at 2:04 pm (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La Comisión Europea cierra el proceso abierto contra la normativa española en materia farmacéutica.
 
La Comisión Europea ha dado por finalizado el proceso abierto en forma de dictamen motivado contra la normativa española en materia farmacéutica. Un cierre que también afecta a otros procesos similares abierto contra las normativas farmacéuticas de países como Francia, Austria, Alemania, Chipre, Portugal, Bulgaria y Grecia. De esta forma finaliza un proceso que se abrió contra el Reino de España el 28 de junio de 2006 que ponía en cuestión los criterios de planificación y regulación del modelo farmacéutico español.La decisión adoptada por la Comisión Europea se fundamentó en la jurisprudencia del Tribunal de Justicia de Luxemburgo, de la que se deriva que la legislación española sobre propiedad/titularidad de la farmacia y la existencia de criterios geográficos y demográficos en la planificación farmacéutica es compatible con el derecho de la Unión Europea. Así, cabe destacar la existencia de sentencias sobre los denominados casos italiano y alemán, en las que el tribunal europeo dictaminó que correspondía a los Estados miembro adoptar las medidas que considerasen adecuadas para garantizar la protección de la salud de sus ciudadanos, incluidas las restricciones que establece el modelo farmacéutico español. Asimismo se tuvo en cuenta la cuestión prejudicial asturiana que se pronunció en el mismo sentido.

Esta decisión ha sido valorada muy positivamente por el Consejo General de Colegios Oficiales Farmacéuticos que indicó que la decisión adoptada por la Comisión Europea es fruto del intenso trabajo y de las gestiones realizadas siempre en coordinación y con el apoyo del Gobierno de España.”

 
Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/articulo.aspx?idart=574230&idcat=784&tipo=2

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Los farmacéuticos rurales se oponen a reducir el número de farmacias

noviembre 25, 2011 at 2:02 pm (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Algunas de las propuestas puestas sobre la mesa en la jornada sobre los impactos de los RDL sobre la farmacia, celebrada en Castellón el pasado 18 de noviembre, no han gustado a los farmacéuticos rurales. Especial malestar ha provocado la idea de pasar de 21.000 a 8.000 farmacias, expresada por el presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Tenerife, Guillermo Schwartz, que fue corroborada por los representantes de otras instituciones colegiales.Respecto a estas declaraciones, el secretario del COF de Toledo y vocal de la Sociedad Española de Farmacéuticos Rurales (Sefar), Francisco Guardia, criticó que con esta fórmula se busque “cargarse todas las de poblaciones rurales pequeñas, alegando que si no se hace será el propio mercado quien lo determine”. Por ello, calificó de “insolidarios” e “irreflexivos” a quienes han defendido esta propuesta.

“Sé que existe mucho nerviosismo en el sector por el tema de los impagos, pero no se puedo y no se debe poner en tela de juicio la existencia de la farmacia rural más si cabe sin tener presente o en cuenta a los propios afectados, y sin abordar con planteamientos lógicos y admisibles soluciones para el sostenimiento de las farmacias mal ubicadas”, expresó Guardia, en un postpublicado en el blog de Sefar.

Entre sus argumentos destacan la cuestión de dónde van a trabajar los 13.000 farmacéuticos que se quedarían en paro por el cierre o cómo se piensa justificar un modelo regulado, “solamente sustentado en al capilaridad”. “En un entorno regulado se deben arbitrar fórmulas que garanticen la supervivencia o permanencia de los más débiles o peor instalados y no apostar por la desaparición de los mismos”, argumenta.

Con lo que sí se muestra de acuerdo el secretario de los farmacéuticos toledanos es con que “el impago puede derrumbarse el actual sistema”, pero, a este respecto, añade que la botica del medio rural tiene otros problemas añadidos a su viabilidad que “por desidia, desconocimiento o indiferencia no están siendo abordados correctamente tanto por los dirigentes de las diferentes organizaciones colegiales farmacéuticas como de la propia administración sanitaria”.

“Es patético, que en estos foros nuestros dirigentes en vez de plantear soluciones a los problemas de inviabilidad de parte del sector, como aportaciones directas o cambio en el sistema retributivo que las haga viables a estas farmacias y que garantice y perpetúe el actual sistema regulado, se dediquen a estos aquelarres insolidarios”, concluye Guardia.”

 
Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/articulo.aspx?idart=573493&idcat=784&tipo=2

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Hacia el primer fármaco contra la tuberculosis en 50 años

noviembre 24, 2011 at 7:36 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Los antibióticos que se utilizan para combatir la tuberculosis cada vez son menos eficaces. Son medicamentos antiguos y el bacilo responsable de la enfermedad hace tiempo que aprendió a hacerles frente. Ello explica el repunte de casos de tuberculosis resistente en todos los países del mundo, que trae de cabeza a las autoridades sanitarias. Por eso, el acuerdo de colaboración alcanzado para acelerar la fase III de los ensayos con una nueva terapia es un paso importante.

La Alianza para la Tuberculosis (TB Alliance), el Instituto Nacional de Alergia y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de EEUU y el Grupo de Ensayos Clínicos (ACTG) se han comprometido a hacer lo más deprisa que puedan la fase III del estudio REMox TB, para el que están actualmente reclutando pacientes.

El estudio tratará de confirmar la seguridad y eficacia del tratamiento durante cuatro meses con moxifloxacino -un antibiótico de la familia de las fluoroquinolas- en sustitución de dos fármacos de la terapia estándar (se suelen usar cuatro y los más frecuentes son isonizida, rifampicina, pirazinamida y etambutol) en aquellos pacientes que han fracasado con el tratamiento actual, que se prolonga durante más de seis meses.

“El moxifloxacino, que ya está aprobada para algunas afecciones respiratorias e infecciones de piel, actúa de forma distinta a la de los fármacos que ahora forman parte de la terapia estándar contra la tuberculosis. Estamos evaluando si esta medicina puede reducir la duración del tratamiento un 33%, como se ha visto en ensayos previos”, explican a ELMUNDO.es desde TB Alliance.”

Noticia extraída de diario.net. Para más infomación: http://www.diariosalud.net/index.php?option=com_content&task=view&id=24106&Itemid=413

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Un nuevo fármaco incrementa la supervivencia de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

noviembre 24, 2011 at 7:33 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Un ensayo de fase 2 muestra que el tratamiento con dexpramipexole previene la disfunción de las mitocondrias, lo que retrasa la progresión de los síntomas de la enfermedad.

El tratamiento con dexpramipexole, un nuevo fármaco que previene la disfunción de las mitocondrias -estructuras subcelulares que proporcionan la mayor parte de la energía a una célula-, retrasa la progresión de los síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), según un ensayo de fase 2 cuyos resultados han sido publicados en Nature Medicine.
“Hoy en día sólo hay dos fármacos aprobados para tratar la esclerosis lateral amiotrófica -el riluzol, que extiende la vida de los afectados en cerca de un 10%, y el Nuedexta, que trata la inestabilidad emocional que caracteriza a la ELA y a otras enfermedades neurológicas”, afirma Merit Cudkowicz, directora de la Unidad de Ensayos Clínicos y Neurología del Hospital General de Massachusetts.
También conocida como enfermedad de Lou Gehrig, la ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas motoras del cerebro y la médula espinal; la muerte de estas células nerviosas detiene la transmisión de impulsos nerviosos a las fibras musculares, produciendo debilidad, parálisis y, por lo general, muerte por insuficiencia respiratoria. La disfunción mitocondrial es uno de los varios factores que subyacen en la muerte de las células nerviosas; ahora, el medicamento dexpramipexole -desarrollado inicialmente por Knopp Biosciences- parece proteger a las neuronas de esta disfunción mitocondrial.
El equipo de investigación diseñó un estudio en dos etapas; en la primera, 102 pacientes que habían sido diagnosticados con ELA fueron distribuidos aleatoriamente en cuatro grupos, que o bien recibían tabletas orales, o bien con placebo, o bien con dexpramipexole de 50, 150 o 300mg durante 12 semanas. Cuando concluyó esta etapa, los participantes que continuaron en el ensayo recibieron sólo placebo durante cuatro semanas y luego fueron realeatorizados en dos grupos diferentes, que recibieron dosis diarias de 50 o 300 mg de la droga en estudio durante 24 semanas.
En el grupo que tomó dosis de 300 mg, la progresión de los síntomas se lentificó en un 30% respecto al grupo del placebo; asimismo, en aquellos pacientes que recibieron 50 mg, apenas se observaron efectos. La segunda etapa presentó resultados similares, es decir, la progresión de la enfermedad fue más lenta y el riesgo de muerte fue menor en los participantes que recibieron la dosis más alta.
Según Cudkowicz, “la confirmación de estos resultados en un ensayo clínico de fase 3 está actualmente en curso”.”
 
Noticia extraída de diariasalud.net: http://www.diariosalud.net/index.php?option=com_content&task=view&id=24114&Itemid=413

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