Médicos y farmacéuticos consensúan por primera vez en una guía cómo detectar y controlar la HTA en las farmacias
«La Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC), la Sociedad Española de Hipertensión-Liga Española para la Lucha contra la Hipertensión Arterial (SEH-LELHA) y el Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de Granada (GIAF-UGR), con la colaboración de Laboratorios Lacer, presentaron en Madrid la primera Guía de actuación para el farmacéutico comunitario en pacientes con hipertensión arterial (HTA) y riesgo cardiovascular (RCV).
Se trata del primer documento de consenso en HTA y RCV fruto del trabajo conjunto entre médicos y farmacéuticos españoles y su objetivo es aunar criterios y establecer las bases para la detección y seguimiento del paciente hipertenso en la farmacia comunitaria, definiendo a su vez los signos de alarma y los procedimientos de derivación al médico. En definitiva, un material de referencia en la óptima asistencia sanitaria desde las farmacias comunitarias y en coordinación con el médico, del que se beneficiarán los diez millones de sujetos adultos que en España sufren HTA y, por tanto, con potencial riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares.
Daniel Sabater, miembro del Grupo de HTA de SEFAC y del GIAF-UGR, y uno de los coordinadores de la guía, ha indicado en el acto que «con herramientas como esta queda demostrado que es perfectamente posible el entendimiento entre médicos y farmacéuticos para establecer criterios de actuación consensuados en pos de la salud de estos pacientes, cada uno desde sus responsabilidades sanitarias».
Para recalcar la importancia de este documento, Sabater ha recordado que «hasta la fecha se han publicado numerosas guías clínicas sobre la atención a pacientes con HTA, pero dirigidas principalmente a médicos». Y Ana Molinero, vicepresidenta y actual coordinadora del Grupo de HTA de SEFAC, ha confirmado que «los farmacéuticos comunitarios demandan documentos de este tipo que faciliten su labor asistencial de forma consensuada con el colectivo médico, y es objetivo de SEFAC poner a su disposición este tipo de materiales».»
Noticia extraída de El Farmacéutico. Para más información: http://www.elfarmaceutico.es/cronicas/item/430-medicos-y-farmaceuticos-consensuan-por-primera-vez-en-una-guia-como-detectar-y-controlar-la-hta-en-las-farmacias.html
El Ministerio de Educación y la Fundación Dialnet firman un convenio para apoyar la difusión de la producción científica
Primera fase del proyecto piloto «Comunidad Dialnet» vinculado a congresos nacionales e internacionales en el espacio iberoamericano.
El pasado 11 de abril, Ángel Gabilondo, ministro de Educación, y José M.ª Martínez de Pisón, presidente de la Fundación Dialnet de la Universidad de La Rioja, firmaron un convenio de colaboración entre ambas instituciones para apoyar la difusión de la producción científica en español a través del sistema de información y documentación del portal Dialnet. A través de este convenio, se pondrá en marcha la primera fase del proyecto piloto “Comunidad Dialnet”, consistente en la creación del primer referente de congresos nacionales e internacionales vinculado a la producción científica en el espacio iberoamericano.
“Comunidad Dialnet” pretende ser un servicio de difusión de congresos y seminarios, por materias, para aquellos usuarios de Dialnet interesados. La difusión se hará a través de alertas por correo electrónico y reflejando la información de todos los eventos en el portal Dialnet.
Los principales servicios que ofrece Dialnet a investigadores y usuarios en general, de una manera abierta y gratuita son:
- – La búsqueda de documentos: En ese sentido, Dialnet es un portal integrador de recursos (revistas, libros, tesis,…) y se constituye en una de las principales bases de datos de contenidos hispanos. Facilita, además, el acceso a numerosos contenidos a texto completo. Para hacer uso de este servicio no es necesario registrarse.
- – La suscripción de alertas informativas: cada usuario puede seleccionar sus “revistas favoritas” para recibir por correo electrónico alertas informativas con los sumarios de los nuevos números que se publiquen. Para disfrutar de este servicio personalizado es necesario ser usuario registrado del sistema. Cualquier usuario puede registrarse de una manera gratuita.
Además de las suscripciones a las alertas de revistas, aquellos usuarios que pertenecen a alguna Institución cuya biblioteca tiene personalizado el servicio Dialnet, como es el caso de la Universidad de Sevilla, pueden disponer de servicios bibliográficos y documentales de valor añadido, tales como:
- – Realización de búsquedas avanzadas.
- – Selección artículos a partir de las búsquedas.
- – Exportación de los documentos seleccionados en las búsquedas al gestor bibliográfico propio y/o enviárselos a su cuenta de correo electrónico.
- – Información puntual de la disponibilidad de los documentos en la biblioteca de su Institución.
- – Préstamo interbibliotecario.
Para mayor información, contacte con apobil@us.es.
Autor de la noticia: Apoyo de la Biblioteca a la Investigación.
Andalucía cambia su perfil de tratamiento con estatinas
«Entre 2009 y 2010 se han permutado tratamientos de atorvastatina por simvastatina Atorvastatina ha demostrado que tiene más beneficios que simvastatina sola.
Durante los últimos doce meses muchos pacientes han visto que se les cambiaba su tratamiento hipolipemiante desde una atorvastatina, lovastatina o fluvastatina a una simvastatina, fármaco un poco más barato. Esta situación, que se ha dado especialmente en Andalucía, aunque también ha ocurrido en otras comunidades, como en Cataluña, denota la presión que en algunas autonomías se ha realizado sobre los médicos de cara a abaratar todavía más la prescripción.
A este respecto, Luis García-Giralda, médico de Atención Primaria y representante de Semergen en diversas campañas realizadas en colaboración con la Sociedad Española de Cardiología, tildó de «economicistas» medidas como la potenciación de simvastatina que se produce en algunas autonomías. Y es que, aunque simvastatina presenta muchos beneficios en prevención primaria y secundaria, las nuevas estatinas, «fundamentalmente la atorvastatina, ha demostrado que tiene más beneficios añadidos que la simvastatina por sí sola», explicó.
En este sentido, cabe destacar que durante 2009 en Andalucía simvastatina fue el tratamiento elegido para el 36,6 por ciento de pacientes, pero en 2010 pasó a estar indicado en el 44,66 por ciento, un incremento del 22 por ciento. Al tiempo, atorvastatina cayó desde el 43,9 al 34,9 por ciento de los tratamientos, con lo que estaba presente en un 20 por ciento menos de terapias que durante el año anterior. Una rebaja superior, incluso, a la cuota con la que se pudo hacer rosuvastatina durante el segundo año de su lanzamiento, que llegó al 6,3 por ciento en la región andaluza.
Para este especialista, la explicación es clara, ya que los sistemas de información, y la historia clínica hacen que el médico tome decisiones puntuales acerca de lo que prescribe. Así, en Andalucía, cuando se procede a prescribir una estatina el sistema sugiere automáticamente simvastatina, explicó García-Giralda. Para cambiar a otra estatina se requiere de una serie de procesos complicados para lograrlo. No es la única autonomía en la que existe este sistema, ya que como indicó este médico, en Murcia se va a poner también en marcha próximamente.
La consecuencia está clara para este representante de Semergen. Y lo explica con un símil futbolístico: «Nuestro sistema sanitario es como la primera división, con el Barcelona o el Madrid, de primera línea, pero con estas medidas, lo que hacemos es bajar a segunda. Sigue habiendo fútbol, pero de un nivel inferior».»
Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/articulo.asp?idcat=641&idart=531992
19 nuevos medicamentos para mejorar y avanzar en formulación
«La cuarta edición del manual ‘Formulación en Farmacia Pediátrica’, de la farmacéutica Manuela Atienza, recoge importantes novedades de uso en botica.
19 medicamentos nuevos para uso pediátrico es la aportación que Manuela Atienza, especialista en formulación pediátrica y miembro de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, hace a los farmacéuticos formulistas «para facilitarles su labor diaria».
Estas novedades se recogen en la cuarta edición de su manual Formulación en Farmacia Pediátrica, que, como explica a CF, «constituye una verdadera aportación a la formulación pediátrica, por ser el referente no sólo para España entera en el ámbito hospitalario y comunitario, sino también para farmacéuticos de lengua hispana de los países sudamericanos».
CONTINUIDAD ASISTENCIAL
Para lograrlo, señala, «hemos investigado y consensuado estos 19 medicamentos (ver tabla adjunta) con el fin de ofrecer al resto de compañeros de profesión fórmulas ya utilizadas, validadas y con garantías sobre las que apoyarse para seguir avanzando en esta especialidad». El manual se presentó en primicia en el marco del III Symposium Rafael Álvarez Colunga. Formulación Pediátrica. Unificación de criterios, organizado por la Asociación de Formulistas de Andalucía y celebrado la semana pasada en Sevilla.
El objetivo de este manual es «dar a conocer a los boticarios estos avances terapéuticos para que los niños hospitalizados, al ser dados de alta, puedan continuar con el mismo medicamento, de igual biodisponibilidad y sabor», señala Atienza. Para lograrlo, comenta, «todos los medicamentos, usados en el Hospital Infantil Virgen del Rocío, de Sevilla, y que han tenido muy buenos resultados en los pacientes, cuentan con un PNT (procedimiento normalizado de trabajo) dirigido a mejorar la información que el paciente lleva a la farmacia y conseguir que se mantenga la misma fórmula con las mismas características también en las boticas.
En cada uno de los PNT se incluye, por ejemplo, «la composición, conservación, caducidad, administración, modus operandi, indicaciones, observaciones, bibliografía e información para el paciente», añade.
AVANCES EN DERMATOLOGÍA
Además de estas novedades, las farmacéuticas y expertas en formulación magistral, Ana Vila y María Dolores Ruiz López, ambas de Málaga, recordaron los avances que se están produciendo en dermatología. Como comenta Ruiz López a CF, «una de las novedades más importantes es la utilización del jarabe de propanolol para hemangiomas infantiles que, como no existe en especialidad comercializada, hay que formular». Asimismo, apunta Vila, «hay que destacar en este campo los avances realizados en nuevos vehículos con emulgentes y lípidos de nueva generación, que permiten obtener preparaciones tópicas con buena tolerancia, idóneas para pieles sensibles, mucho más agradables, más cosméticas y con la eficacia de un tratamiento».
A pesar de estos avances y del interés creciente por la formulación, las tres expertas coinciden en que aún quedan necesidades que cubrir. Así, Vila y Ruiz López recuerdan que «la falta de dosis idóneas para la población infantil y de formas farmacéuticas adaptadas a los niños siguen siendo los problemas más importantes en la actualidad en formulación pediátrica». Para avanzar en este sentido, las farmacéuticas creen que «es necesario que los profesionales sanitarios, médicos y farmacéuticos, Administración y los pacientes, mantengan activo y vivo el diálogo, la formación y el deseo de solucionar cualquier problema de salud».
Noticia extraída de Correo farmacéutico: http://www.correofarmaceutico.com/2011/04/18/al-dia/entorno/19-nuevos-medicamentos-para-mejorar-y-avanzar-en-formulacion
La botica demanda protocolos y más participación en campañas para no ser meros «dispensadores de folletos»
«Los adolescentes también deberían formar parte de las acciones sanitarias.
Para que el farmacéutico pueda actuar de una manera unificada lo ideal es preparar protocolos de atuación para cada vacuna con una información básica y fácil de consultar en la farmacia. Esta es la petición de Sonia Sáenz de Buruaga, farmacéutica de Bilbao, a la que sumaron los asistentes a la jornada sobre vacunas organizada por CF y Sanofi Pasteur MSD.
Ante la pregunta de una de las asistentes sobre lo que deberían incluir estos protocolos, Sáenz de Buruaga comentó que se tendrían que centrar en aspectos importantes que hay que verificar con el paciente, como las contraindicaciones y las precauciones de uso. Además, «el protocolo debería responder a preguntas básicas, como para qué se usan las vacunas y de qué protegen, y explicar pautas, dosificación, conservación y efectos secundarios».
Información contrastada
Para la elaboración de estos procedimientos de trabajo, Sáenz de Buruaga propone utilizar la información procedente de los centro de información del medicamentos (CIM) de los COF, de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), de los boletines de farmacovigilancia y de los laboratorios fabricantes.
En el debate que cerró la jornada también se puso sobre la mesa una carencia en lo que se refiere a la asistencia y oferta de educación sanitaria en dos grupos concretos de población: los inmigrantes y los adolescentes.
Así, Gema Cachón, del CIM de Córdoba, manifestó su preocupación por la baja cobertura vacunal de los inmigrantes. «Tenemos un trabajo pendiente con este colectivo, sobre todo porque a los primeros que acuden es a nosotros. Tenemos que preguntarles si están vacunados y, si no es así, remitirles a los centros de salud».
Con respecto a los adolescentes, Ángel Gil, catedrático de Medicina Preventiva de la Universidad Rey Juan Carlos I, de Madrid, recordó en su intervención que la cobertura vacunal en este grupo se reduce a un 70 por ciento. Así, Sáenz de Buruaga se planteó la posibilidad de diseñar algún tipo de campaña educativa dirigida a los padres para recordarles la importancia de las dosis de recuerdo.»
Noticia extraída de Correo farmacéutico: http://www.correofarmaceutico.com/especial/el-farmaceutico-y-las-vacunas/la-botica-demanda-protocolos-y-mas-participacion-en-campanas-para-no-ser-meros-rdispensadores-de-folletosr
Más de la mitad de los fármacos en enfermos renales necesita ajustes
«Dos farmacéuticos de Barcelona han realizado un estudio dirigido a estimar la necesidad de ajuste de dosis terapéuticas en pacientes con función renal deteriorada desde la botica.
En la población mayor de 65 años y polimedicada atendida en la farmacia comunitaria, el riesgo de sufrir deterioro en la función renal es muy alto debido a todos los efectos relativos a edad, comorbilidades y a la polifarmacia que este tipo de pacientes necesita. Este deterioro de la función renal puede acabar siendo un problema mayor en caso de sobredosificación.
Por ello, «es indispensable un ajuste posológico en estos pacientes para maximizar la eficacia terapéutica y minimizar las reacciones adversas a medicamentos», según explican a CF Sohaib Bouya y Gabriel Salas, farmacéuticos de Barcelona y autores de un estudio realizado a través de la Universidad de Barcelona y dirigido a estimar la necesidad de ajuste de dosis terapéuticas en pacientes con función renal deteriorada desde la farmacia.
Y es que, según su trabajo, cien de los 227 pacientes que participaron en el estudio necesitaron de la intervención del farmacéutico para ajustar su medicación y evitar así problemas graves. Así, de los medicamentos analizados, más de la mitad (un 54,4 por ciento) «necesitaría un ajuste urgente para mejorar la calidad de vida de los pacientes con insuficiencia renal» que, según comenta Bouya, es «una enfermedad cuyo tratamiento en las fases más adelantadas supone un coste anual asociado de unos 800 millones de euros».
El estudio, coordinado por la Unidad de Coordinación Docente Cataluña Central y realizado en 11 farmacias de Barcelona, revela que hay un total de cien posibles problemas relacionados con la terapia.
En cuanto a los fármacos analizados, explica a CF Bouya, «el 24 por ciento de los principios no ajustados era el C089AA, que corresponde a inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina como el enalaprilo o el captoprilo. Además, apunta, «un elevado porcentaje también se corresponde a inhibidores de la agregación plaquetaria como el ácido acetilsalicílico o el clopidogrel».
Derivar al médico
De las intervenciones totales, comenta Salas, «75 se han realizado a nivel de farmacia comunitaria en concepto de seguimiento de la evolución del paciente». En las 25 restantes se ha tenido que derivar al médico porque «se entendía que el paciente no tenía correctamente pautado algún medicamento susceptible de ajuste posológico».
Para hacer el estudio, los farmacéuticos participantes realizaron una primera entrevista con el paciente para obtener los datos demográficos, el valor de creatinina sérica obtenido mediante reflotron (consiste en una prueba de química seca) o mediante una analítica de menos de seis meses de antigüedad y los tratamientos a los que está sometido el paciente, ya sea a través de la receta electrónica (donde sale toda la relación de fármacos que toma y sus posologías junto al médico que lo prescribe) o bien, a través de la memoria del paciente. Por otro lado, señala Salas, «se analizó cuáles deberían tener ajustadas las dosis en caso de deterioro de la función renal». Paralelamente se calcularon los valores de Crockoft-Gault y MDRD-4 (que, a diferencia de la creatinina sérica, tienen en cuenta la edad, el sexo, el peso, la altura y la superficie corporal y da un valor mucho más ajustado a la realidad).
Como explican los autores, «este trabajo pone de manifiesto el importante papel que tiene el farmacéutico comunitario en la detección de posibles problemas relacionados con la medicación, la importancia de la comunicación entre profesionales y el adecuado control del paciente para que se eviten reacciones adversas de la medicacón».
Este trabajo ha sido el ganador del VII Premios Federación Farmacéutica a los mejores trabajos de investigación en Estancias en Prácticas tuteladas, en la modalidad de farmacia comunitaria.»
Noticia extraída de Correo farmacéutico: http://www.correofarmaceutico.com/2011/04/25/al-dia/entorno/un-estudio-constata-el-valor-de-la-af-en-pacientes-con-insuficiencia-renal
Jornada Profesional de Innovación en medicamentos el 15 de junio
«El próximo 15 de Junio el Hotel Meliá Avenida de América acogerá la Jornada Profesional sobre Innovación en Medicamentos, organizada por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) a través de su Vocalía Nacional de Docencia e Investigación junto con la Vocalía Nacional de Industria. El lema elegido para el evento ha sido ‘Innovación terapéutica: la mejor inversión en salud’.
Será una intensa jornada cuya conferencia inaugural sentará las bases de qué es la innovación terapéutica para posteriormente dar paso a una mesa de debate donde se expondrán y discutirán las últimas innovaciones terapéuticas como por ejemplo los nuevos antiagregantes, las incretinas y la diabetes tipo 2, los avances en EPOC, las novedades en terapias avanzadas y los nuevos medicamentos huérfanos en España.
La Comunidad de Madrid necesita en los próximos días sangre del grupo AB-
«La Comunidad de Madrid necesita en los próximos dos o tres sangre del AB- por lo que insta a los madrileños que cuenten con esta tipología a que se acerquen a los centros de donación de la región según ha informado el Ejecutivo autonómico.
Para donar no hay que cumplir requisitos especiales sólo tener la voluntad de donar. Cualquier persona con una salud normal mayor de 18 años y menor de 65 puede donar si pesa más de 50 kilos.
Se puede donar sangre en el centro de Transfusión de la Comunidad en Valdebernardo en los hospitales públicos de la Red Sanitaria de la Comunidad así como en los equipos móviles distribuidos por toda la Comunidad de Madrid.
Además el Ejecutivo autonómico organiza periódicamente campañas de donación de sangre y otras actividades relacionadas con esta costumbre solidaria.»
Noticia extraída de MedicinaTV: http://profesional.medicinatv.com/noticias/Default.asp?codigo=440818
Farmacia y distribución se quejan de «puntos oscuros» en el sistema de unidosis
«A pesar de que, tal y como anunció la ministra de Sanidad, Leire Pajín, la prescripción y dispensación por unidosis ya está en marcha, tanto las oficinas de farmacia como las distribuidoras de medicamentos creen que quedan asuntos que no se han abordado y otros que necesitan ser revisados. En este sentido, Isabel Vallejo, miembro de la junta directiva de la patronal FEFE, se refirió a que mientras que la dispensación se realizará por unidosis las farmacias tienen que comprar envases de cien unidades.
Para Vallejo, «las farmacias tenemos que comprar de cien en cien, pero sólo los podemos vender de uno en uno y en caso de venir una receta de unidosis pues nos pueden quedar ahí en stock. Negocio para el laboratorio, penalización para la farmacia», indicó.
Por su parte, la patronal de la distribución de medicamentos, Fedifar, volvió a poner encima de la mesa la ausencia del código nacional en los envases de cien monodosis y el precio, que presenta una diferencia de 17 céntimos de euro si se calcula en la presentación de cien unidades o si se multiplica por cien el precio unitario. «El ministerio está poniendo reparos a fijar código y precio, pero aún no nos ha dado la respuesta definitiva», precisaron.»
Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/articulo.asp?idcat=643&idart=531977
«El SNS debería financiar el fármaco de menor coste»
«Ángel María Martín, Jefe de Área de Farmacia del Sescam, sostiene que si la PPA se implementara al 100% se conseguiría el mismo ahorro que con la desactivación de marcas del sistema informático.
El sistema de prescripción electrónica de Castilla-La Mancha cuenta desde la semana pasada con 23 principios activos menos, que se suman a los ocho ya desactivados el pasado 1 de abril. La política de borrado de marcas del Sescam, no exenta de críticas por los boticarios, fomentará el uso de genéricos, según el jefe de Área de Farmacia del servicio, Ángel María Martín, que desgranó para EG las bases de esta medida. Se ahorrarán 20 millones de euros anuales, pero la región cuenta ya con una alta tasa de prescripción de genéricos, más del 32%.»
Noticia extraída de El Global. Para ver la entrevista completa al Jefe de Área de Farmacia del Sescam pinche aquí: http://www.elglobal.net/articulo.asp?idcat=643&idart=531971
Los cazafármacos 