ADECES, en “desacuerdo” con la ‘Guía para la Publicidad de Medicamentos’

julio 20, 2011 at 7:11 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“La Asociación pro Derechos Civiles reprueba que el Código de Buenas Prácticas que recoge la guía califique sólo como “no recomendables” los mensajes publicitarios que tiendan a “frivolizar o justificar la violencia contra las mujeres”.
 
La Asociación pro Derechos Civiles, Económicos y Sociales (ADECES) ha hecho público su “desacuerdo” con el Código de Buenas Prácticas de la ‘Guía para la Publicidad de Medicamentos’, publicada por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
ADECES reprueba que este código califique sólo como “no recomendables” los mensajes publicitarios que tiendan a “frivolizar o justificar, de cualquier manera, comportamientos o actitudes que impliquen alguna forma de violencia contra las mujeres” o “ridiculizar, infravalorar o presentar de forma vejatoria a las mujeres en cualquier clase de actividad profesional”.
Asimismo, considera que los medicamentos deben incluir las precauciones, advertencias o contraindicaciones principales relativas a su uso, como por ejemplo: “no administrar en caso de….”. La guía indica que la publicidad hará referencias a estas advertencias de un modo adecuado pero, según ADECES, dicha información debería incorporarse con las mismas características que las exigibles para las leyendas habituales: “Lea las instrucciones de este medicamento y consulte al farmacéutico”, huyendo así de interpretaciones “subjetivas”.

Retórica publicitaria

Para ADECES, “el derecho a la salud se encuentra por encima de la retórica publicitaria y no puede ser visto como un mero instrumento para potenciar el mercado de los medicamentos autorizados sin receta médica, tal y como hace Anefp en su Código y parece justificar el Ministerio en su Guía, cuando señala que ‘la publicidad de medicamentos es consustancial al mercado moderno'”.
Por último, la entidad recuerda que “en la elaboración del Código sólo han participado, a parte del ministerio y a juzgar por los agradecimientos, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y la Asociación para el Autocuidado de Salud, pero no los consumidores, a pesar de que ellos son los destinatarios de la publicidad y a pesar del reconocimiento, al menos formal, a la prioridad de salvaguardar el interés de los mismos frente al del anunciante”.”
 
Noticia extraída de dfarmacia: http://www.dfarmacia.com/farma/ctl_servlet?_f=191&idContenido=14418

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Lasquetty insta al Gobierno a volver al sistema de precios de 2006

julio 20, 2011 at 7:09 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid advierte de que, si el Ejecutivo desoye su demanda, adoptará el ‘catálogo gallego’.

El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty, ha anunciado hoy que en el próximo Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, que se celebra el jueves, va a exigir al Gobierno central que tome medidas para sostener el sistema sanitario y para ello, entre otras cosas, tratará el precio de los medicamentos una vez caducada su patente.
El responsable de Salud de Madrid ha realizado el anuncio tras ser preguntado, en el transcurso de la presentación de una guía, por si la Comunidad implantará, tal y como anunció el propio consejero, el modelo gallego de catálogos de medicamentos en este sentido.
“Estamos en un momento y en una situación en la que es imprescindible que el Gobierno haga reformas que hagan sostenible y capaz de pagar las facturas al Sistema Nacional de Salud”, ha señalado Lasquetty, quien ha apuntado que durante estos “dos años o tres años” de crisis “no lo ha hecho, por desgracia”.
A continuación, el consejero ha instado al Ministerio de Sanidad a “volver al sistema de precios de referencia de medicamentos que existía antes de 2006”, y ha recordado que fue en ese año cuando Elena Salgado, entonces ministra del ramo, hizo una reforma “que permitía a los laboratorios mantener protegido el precio de los medicamentos más allá de la duración de la patente”, lo que supone, a su juicio, “un gasto que se debería evitar”.

Abaratamiento a partir de los diez años

“Por desgracia, el Gobierno no ha tomado esa medida”, ha lamentado el consejero madrileño, quien ha indicado entonces que en el próximo Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud va a “exigir al Ministerio de Sanidad que vuelva a ese sistema que nunca debió derogar para que los medicamentos se abaraten a partir de los diez años que dura la patente”.
Asimismo, ha apuntado que si el Gobierno de la Nación “no toma esa medida, desde la Comunidad se estudiarán otras medidas como el catálogo que ha adoptado la administración gallega con el fin de abaratar los medicamentos genéricos”.
“El jueves vamos a pedir al Gobierno que adopte medidas para la sostenibilidad del sistema sanitario, una de las cuales se refiere al precio de los medicamentos después de terminar la patente. Si el Gobierno sigue sin tomar esas medidas, en ese caso la Comunidad de Madrid estudiaría adoptar una medida así”, ha concluido.”
 
Noticia extraída de dfarmacia: http://www.dfarmacia.com/farma/ctl_servlet?_f=191&idContenido=14417

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El envejecimiento extiende el empleo de los “sysadoa” en artrosis

julio 19, 2011 at 7:26 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Los fármacos de acción sintomática lenta no interactúan con otros medicamentos y su perfil de seguridad les hace comenzar a ser primera opción en pacientes mayores polimedicados.

El envejecimiento de la población y las nuevas rutinas sedentarias de vida han desembocado en que dolencias como la artrosis hayan ascendido al grupo de las más prevalentes en la sociedad occidental. Es precisamente en población mayor polimedicada en donde más están incidiendo los especialistas en recurrir a la personalización de los tratamientos, debido a los problemas de seguridad (gastrointestinales, cardiovasculares, hepáticos y renales) y de interacción con otros medicamentos que presentan los tratamientos tradicionales, los antiinflamatorios no esteroides (AINE) y los analgésicos.

Como consecuencia, se ha extendido el uso de los fármacos de acción sintomática lenta (sysadoa, según su acrónimo en inglés), particularmente el condroitín sulfato, el sulfato de glucosamina y el ácido hialurónico. Aunque presentan como principal inconveniente que no actúan de forma inmediata sobre los síntomas, su perfil de seguridad no conoce contraindicaciones ni efectos secundarios. Así lo indica una revisión de estudios realizada por Francisco Abad Santos, Dolores Ochoa y Antonio G. García, publicada en el último número de Actualidad en Farmacología y Terapéutica, sobre el condroitín sulfato y el sulfato de glucosamina, unas conclusiones extrapolables al resto de los sysadoa, según expertos consultados por CF.

“Son seguros y eficaces en mayores polimedicados”, explica Francisco Blanco, reumatólogo del Hospital Universitario de La Coruña y director científico del Instituto de Investigación de la Coruña (Inivic), quien dice que la “individualización de tratamientos” es la que lleva a decantarse por ellos. Incluso se pueden “asociar” con antiinflamatorios y analgésicos en pacientes con riesgo relativo, para aumentar la velocidad de los efectos y prolongarlos en el tiempo.

USO CRECIENTE
David Giménez, coordinador del Área de Aparato Locomotor de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen) matiza que, “aunque ahora mismo sólo se use los sysadoa en el 15 por ciento de los casos, su uso crece continuamente”. Asimismo, “tienen un efecto remanente sobre la sintomatología” que persiste meses después de la supresión del tratamiento, indica.

Por todo esto, Jordi Monfort, reumatólogo del Hospital de la Esperanza, en Barcelona, considera que “son fármacos importantes para el presente y el futuro próximo de la artrosis”.

Pero los beneficios de estos medicamentos no terminarían aquí. Según el artículo de Abad, Ochoa y G. García, los sysadoa habrían demostrado que podrían frenar o retrasar el curso de la enfermedad artrósica, puesto que reduce la progresión del estrechamiento articular, una posibilidad terapéutica que ha generado polémica entre especialistas en reumatología y médicos de primaria. “En el momento actual, los sysadoa no tienen la función de frenar la artrosis, y lo cierto es que la comunidad científica está dividida respecto a esto”, comenta Blanco.

“El problema está”, explica Alejandro Tejedor, coordinador del Grupo de Trabajo en Enfermedades Reumatológicas de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (Semfyc), “en que lo que se discute no es su seguridad, sino su nivel de control de la enfermedad y eficacia en a largo plazo”.

En cambio, Giménez argumenta que, al tratarse de unos fármacos condoprotectores, “en teoría sí podrían evitar el progreso de la enfermedad y la degeneración de las articulaciones”.

Parecida opinión tiene Monfort. “Hay diversos estudios que prueban que frena la artrosis, y el cuerpo de análisis ha ido creciendo en los últimos años”, pero matiza que “todo depende de la relevancia clínica que tengan los resultados, aunque sean positivos”.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico: http://www.correofarmaceutico.com/2011/07/18/farmacologia/envejecimiento-extiende-empleo-de-sysadoa-en-artrosis

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Tratamientos tópicos y opioides “perfeccionados” se unen al reto esquivo de aliviar las neuralgias

julio 19, 2011 at 7:24 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El dolor neuropático se caracteriza por el elevado nivel de sufrimiento de los pacientes y el alivio, más limitado, que ofrecen los fármacos. Sin embargo, en los últimos años se ha beneficiado de la aparición de novedades como los parches de lidocaína y capsaicina, la combinación de naloxona y oxicodona, que reduce el estreñimiento asociado a los opioides, y para otoño se aguarda el lanzamiento de tapentadol en España. Aunque todavía son necesarias más y potentes ‘armas’.

El dolor neuropático precisa de más y mejores fármacos para aliviar el sufrimiento de los pacientes. Hasta ahora, el abanico de opciones farmacológicas disponibles presenta una eficacia claramente inferior a la que se consigue en el nociceptivo, con las dificultades añadidas de los efectos adversos de estos fármacos y sus combinaciones. Para arrojar algo de luz sobre las pautas de tratamiento, el último informe del Boletín de Información Farmacoterapéutica de Navarra, editado por el Servicio Navarro de Salud, y un artículo publicado en el último número de la revista Actualidad en Farmacología y Terapéutica, de la Fundación Española de Farmacología, dedican sendos artículos a su abordaje.

Mientras que en el dolor nociceptivo el objetivo “mínimo” es lograr un alivio del dolor basal del 50 por ciento, “alcanzar un 30 en dolor neuropático se considera un buen resultado”, lo que es “indicativo de que la eficacia de la farmacoterapia es bastante limitada”, confirma a CF el jefe de la Unidad del Dolor del Hospital Carlos Haya, de Málaga, Manuel Rodríguez.

“NINGUNO ES DEL TODO EFICAZ”
El responsable del Área de Tratamiento del Dolor de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), Emilio Blanco, coincide en que “desafortunadamente ningún tratamiento es del todo eficaz”. Aunque existe un amplio arsenal que se puede prescribir en primaria, implica “titular” y “manejar “los efectos secundarios”.

El boletín navarro sitúa a los antidepresivos tricíclicos en el primer escalón de tratamiento dados la evidencia disponible, el precio y la disponibilidad de presentaciones a dosis bajas. En pacientes no respondedores, o si existe alguna contraindicación (como patología prostática o arritmias), “la gabapentina podría ser la alternativa”, mientras que la duloxetina sería “la siguiente opción de tratamiento”.

El documento navarro, que recibe el nombre de Dolor neuropático y tratamiento. Muchas preguntas en el aire, expone la ausencia de estudios comparativos sobre las terapias en primera línea, o de datos sobre la utilidad de comenzar con la terapia combinada y la importancia del manejo cuidadoso de los tricíclicos, cuyos efectos adversos, destaca Blanco, hacen “que su utilización en ancianos la rechacen las sociedades de geriatría”.

Rodríguez entiende que lo ideal sería comenzar con antidepresivos, tricíclicos o duales, más eficaces si se trata de un dolor mantenido. Mientras que “si existen exacerbaciones, se usaría un anticonvulsivante”.

Menos reduccionista es el segundo artículo, que sitúa a los tricíclicos, la gabapentina, junto con pregabalina, y la duloxetina y la venlafaxina en primera línea. En el mismo escalón coloca a la lidocaína tópica en dolor periférico localizado, mientras que los opioides y el tramadol se reservarían a la segunda o tercera. Si bien, en la práctica, asegura, lo habitual es utilizar una combinación de ambas familias y sólo del 10 al 15 por ciento de los afectados se mantendría con monoterapia.

VIRTUDES DE LA PREGABALINA
Tanto Rodríguez como Jesús Tornero, jefe de Reumatología del Hospital Universitario de Guadalaja, recuerdan ciertas virtudes de la pregabalina frente a la gabapentina, como su posología más cómoda, la posibilidad de titular y su mayor rapidez de acción. En su contra, y además del precio, apunta Rodríguez, juega la mayor incidencia de efectos indeseables.

El apósito adhesivo de lidocaína al 5 por ciento y el de capsaicina al 8 constituyen las últimas incorporaciones al arsenal de la neuralgia postherpética, aunque el primero no presenta mayor dificultad para su aplicación, que puede realizarse cada 24 horas, mientras que con el segundo debe aplicarse en una unidad del dolor y tiene una eficacia de entre 8 y 12 semanas. Además, el apósito de capsaicina cuenta asimismo con indicación en neuralgia secundaria a VIH y dolor neuropático periférico no diabético. Rodríguez expone que ambas constituyen “un avance importante” en la terapéutica.

Asimismo, de lo más reciente destaca el lanzamiento de la combinación de oxicodona, el opioide “probablemente con mayor grado de evidencia sobre eficacia en dolor neuropático”, con naloxona, con lo que se reduce el estreñimiento secundario al tratamiento con opioides.

Y es que, a pesar de que durante años se ha afirmado que el tratamiento del dolor neuropático es refractario a los opioides, Tornero destaca la validez de fármacos potentes como la oxicodona, la buprenorfina y el fentanilo. El uso del tramadol, considerado un opioide débil con un mecanismo de acción similar a los antidepresivos, abre la puerta al de tapentadol, cuyo lanzamiento se prepara en otoño, y cuya “eficacia analgésica sería mayor”.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico. Para más información: http://www.correofarmaceutico.com/2011/07/18/farmacologia/tratamientos-topicos-y-opioides-perfeccionados-se-unen-al-reto-esquivo-de-aliviar-las-neuralgias

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El verano trae a la farmacia más consultas y más trabajo

julio 18, 2011 at 7:36 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Los farmacéuticos dan respuesta a las demandas propias de esta época del año Por ello, algunas instituciones inician campañas de información y sensibilización.

Donde está la población, ahí está el farmacéutico. Este bien podría ser un eslogan publicitario, pero simplemente se trata de una máxima que los boticarios también hacen extensiva a los meses estivales. Y es que, en verano, “la farmacia está dispuesta a seguir jugando su papel asistencial”, tal y como señala Cecilio Venegas, presidente del Consejo de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Extremadura (Coexfar). Eso sí, las demandas y consultas que las oficinas de farmacia atienden durante este período son distintas a las del resto del año.

Los farmacéuticos lo saben y tratan de dar la mejor respuesta a las situaciones particulares que esta época plantea. Preparación del botiquín, protección solar, deshidratación, gastroenteritis o picaduras de insectos son solamente algunas de las consultas más frecuentes, objeto de muchas campañas de prevención e información impulsadas desde algunas instituciones colegiales y otros organismos. “Hay muchos temas en los que el paciente no va al médico y, sin embargo, a la farmacia es más dado a venir”, destaca al respecto la vicepresidenta de la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (Sefac), Ana Molinero.

Además, el aumento de las temperaturas conlleva una serie de precauciones respecto a los medicamentos. “El boticario juega ahí un papel muy importante a la hora de aconsejar a los pacientes que están utilizando estos fármacos”, señala Teodomiro Hidalgo, vocal nacional de Oficina de Farmacia del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos.”

Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/articulo.asp?idcat=643&idart=544062

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CareFusion compra Rowa, la empresa líder en robots de oficina de farmacia

julio 18, 2011 at 7:33 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“ARX, distribuidor oficial en España del robot Rowa, está satisfecho por la fusión.

CareFusion, empresa global que sirve a la industria del cuidado de la salud y que emplea a más de 14.000 personas en sus operaciones globales, anunció la compra del cien por cien de las acciones de la empresa líder en robots para farmacia, Rowa, una operación valorada en 150 millones de dólares (unos 106 millones de euros). Esta operación ha sido resultado de una estrategia a largo plazo basada en la continuidad y un mayor crecimiento de ambas empresas. “La complementariedad en su cartera de productos y su filosofía empresarial han sido decisivas en la adquisición”, afirmaron desde CareFusion.

A este respecto, destaca que tanto Rowa, líder en la automatización de farmacias en Europa con una tecnología innovadora, complementaria, presente en más de 35 países y con más de 3.500 robots instalados, como CareFusion, compañía de ámbito internacional que desarrolla su actividad en el sector de la salud, con productos y servicios que ayudan a mejorar la atención al paciente, utilizados en más de 120 países, son líderes en su segmento. Sobre este particular, resalta que CareFusion desarrolla tecnologías líderes en el mercado, como los dispensadores Pyxis y los sistemas de identificación de pacientes.

ARX, el distribuidor oficial

En España, al igual que en Inglaterra, Irlanda, Francia, Bélgica o Noruega, la empresa de distribución oficial del robot Rowa es ARX Automatización de Farmacias, que ha instalado ya más de 1.200 robots en estos países. Asimismo, esta compañía también es distribuidor de CareFusion en Reino Unido y Francia. Por ello, desde ARX Automatización de Farmacias han manifestado su satisfacción con esta fusión porque, tal y como afirmó Jan Möller-Holtkamp, director general de ARX España esta operación será clave en su estrategia internacional.

“Esta fusión entre CareFusion y Rowa es una oportunidad para el grupo ARX Automatización de Farmacias, ya que supone una apertura a nuevos mercados y una ampliación de su cartera de productos”, manifestó Möller-Holtkamp. A este respecto, el director general de ARX España consideró que la compra de Rowa por parte de CareFusion “no solamente integra dos prestigiosas líneas de productos, sino que nos permite mejorar nuestros productos en base a las necesidades que plantean los nuevos mercados y abre la posibilidad de alcanzar nuevos niveles de distribución que no eran posible sin esta vinculación de líderes del mercado.

Además, Möller-Holtkamp consideró que esta unión “supone estrechar aún más los lazos de nuestros dos principales proveedores”.”

Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/articulo.asp?idcat=643&idart=543652

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Un investigador destaca las propiedades del aceite de oliva para prevenir el cáncer y ralentizar su avance

julio 15, 2011 at 8:20 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El investigador y profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) Eduardo Escrich ha destacado este jueves en Santander las propiedades del aceite de oliva para ayudar a prevenir el cáncer y para que la enfermedad “avance más lenta”.

Así ha explicado que estudios recientes han demostrado que “frena” la proliferación celular y genera cambios en la célula del tumor que le llevan a morirse en un proceso denominado apoptosis.

“Lo que comemos tiene que ver con la salud y el cáncer” ha recalcado Escrich tras participar en el seminario ´El aceite de oliva esencia de la cultura la vida y la dieta en el Mediterráneo´ en la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) donde ha pronunciado la ponencia ´¿Hay algo más que grasa para la protección del cáncer?´.

Según informa la UIMP en nota de prensa el investigador ha señalado que pruebas clínicas realizadas en personas que siguen una dieta basada en el aceite de oliva demuestran que los tumores son “de menor grado de malignidad” aunque reconoce que a pesar de todas las propiedades beneficiosas del “oro líquido” no se puede pensar que con el consumo de un alimento “puedes frenar” una enfermedad como el cáncer.

Escrich ha recomendado emplear el “sentido común” en la alimentación y “nunca comer más de lo que se gasta con el ejercicio” no sólo por el cáncer sino “por la salud en general”. Así aconseja consumir los alimentos que componen la pirámide nutricional de la dieta mediterránea y en cuanto a la cantidad de grasa que se debe consumir diariamente que no supere el 25 o 30 por ciento de las calorías totales de la dieta.

Además el profesor de la Facultad de Medicina de la UAB invita a un consumo “moderado” de 50 mililitros al día –el equivalente a cuatro o seis cucharadas soperas- bien sea en crudo o cocinado y subraya la importancia de la calidad del producto porque “únicamente” el virgen extra tiene “todos los componentes”.

Finalmente ha insistido en que es “fundamental” que se mantenga el consumo del aceite de oliva “durante toda la vida” por lo que apuesta por la educación desde la niñez para que desde pequeños se obtenga “un correcto hábito dietético”. “Los políticos tienen mucho que hacer en este sentido ha concluido Escrich.”

Noticia extraída de MedicinaTV.com: http://profesional.medicinatv.com/noticias/Default.asp?codigo=443537

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Advancell y Neurotec Pharma inician el ensayo clínico de un fármaco para la esclerosis múltiple

julio 15, 2011 at 8:14 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Las empresas biotecnológicas Advancell y Neurotec Pharma con sede en Parc Científic de Barcelona (PCB) han puesto en marcha el ensayo en pacientes de un nuevo fármaco oral que promete ralentizar la progresión de la esclerosis múltiple (EM) y reducir los daños neurológicos que provoca.

La importancia del fármaco contra NT-KO-003 radica en que es el primero para la EM que tiene efectos neuroprotectores anti inflamatorios y que no causa inmunosupresión al tener un mecanismo de actuación completamente diferente de los actuales además de ser uno de los primeros que se administra de forma oral en lugar de por vía intravenosa o subcutánea según ha destacado el Parque en un comunicado.

Todo ello lo desmarca de los fármacos actuales que son inmunomoduladores tienen importantes efectos secundario y una eficacia limitada y abre la puerta a combinarlo con otros fármacos sin potenciar su toxicidad.

Así el NT-KO-003 podría administrarse a la mayoría de pacientes y se está explorando la posibilidad de administrarlo en otras enfermedades neuromusculares como la esclerosis lateral amiotrófica que afecta sobre todo a hombres de 40 a 70 años y causa la muerte de la mitad de los pacientes en los tres años posteriores a la aparición de los síntomas.

El ensayo clínico fase IIa conocido como NeuroAdvan se llevará a cabo en 205 pacientes de 11 hospitales públicos de España –cuatro de ellos en Cataluña– y tres de Alemania y estará liderado por el director del grupo de Neuroinmunología del Idibaps-Hospital Clínic de Barcelona.

Asimismo supondrá una inversión de 2 2 millones de euros parte de los cuales serán financiados por la Generalitat y por el Ministerio de Ciencia e Innovación mientras que el coste total de desarrollo del NT-KO-003 asciende a 4 millones y su mercado potencial ronda los 5.300 millones de euros.

Una vez superado con éxito el ensayo clínico a finales de 2012 ambas biotecnológicas licenciarán el fármaco a una empresa farmacéutica para que continúe su desarrollo hasta llevarlo al mercado.

La esclerosis múltiple afecta a unas 30.000 personas en España según la Asociación Esclerosis Múltiple y unos 2 5 millones en el mundo según la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre todo adultos jóvenes –en su mayoría mujeres– de 20 a 50 años.”

Noticia extraída de MedicinaTV.com: http://profesional.medicinatv.com/noticias/Default.asp?codigo=443540

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Montero anuncia la tramitación del concurso andaluz por la vía urgente

julio 14, 2011 at 7:36 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“El concurso andaluz comenzará por los protectores gástricos (97,5 millones anuales); las estatinas, usadas para reducir el colesterol (91 millones); y los inhibidores de la agregación plaquetaria, indicados para la prevención de coágulos, disminuir el riesgo de infarto e ictus (47 millones).

La consejera de Salud de Andalucía, María Jesús Montero, ha presentado el Decreto de Medidas Urgentes sobre Prestación farmacéutica en el Sistema Sanitario Público de Andalucía que comienza hoy su tramitación por la vía urgente para poder llevarlo a Consejo de Gobierno en otoño para su aprobación. De este modo, antes de final de año podría iniciar el proceso de selección pública de medicamentos y productos sanitarios.

La principal medida que se incluye es la utilización de un concurso público para la selección del medicamento que se va a entregar en las farmacias andaluzas a los usuarios que acudan con una receta por principio activo. Este proceso de selección estará abierto a todas las empresas y laboratorios que comercialicen los medicamentos. En principio, se va a comenzar por tres de los subgrupos terapéuticos más consumidos de los 400 existentes. En concreto, por los protectores gástricos (97,5 millones anuales); las estatinas, usadas para reducir el colesterol (91 millones); y los inhibidores de la agregación plaquetaria, indicados para la prevención de coágulos, disminuir el riesgo de infarto e ictus (47 millones).

El Decreto también regulará de igual manera la prescripción por denominación genérica a todos los productos sanitarios, que se iniciará con los absorbentes para la incontinencia urinaria.

La Consejería va a extender a las boticas la factura informativa que actualmente funciona en 19 hospitales andaluces. Los tiques de compra detallarán, así, el coste del producto que asume el sistema sanitario público de Andalucía.

AYUDA A LA FARMACIA RURAL
Además, Salud establecerá un Fondo de Ayuda para el mantenimiento de las farmacias rurales con el 10 por ciento de los beneficios que prevé obtener con la licitación mediante concurso público de los medicamentos que se dispensan en las oficinas andaluzas. De este modo, se pretende garantizar que entre estos fondos y los beneficios que obtengan estas farmacias de núcleos rurales se alcance una cantidad equivalente a las retribuciones que percibe un técnico de farmacia de atención primaria.

Según el comunicado de la Consejería, “la posibilidad de sacar a concurso público los medicamentos que se retiran de la farmacia supone un paso más en la política que tiene Andalucía en Uso Racional del Medicamento y a que la mayoría de las prescripciones son por principio activo. Con este procedimiento se consigue ajustar los beneficios y bonificaciones, aprovechando la economía de escala, y poder revertirlos al sistema”.

ACUERDO CON EL CACOF
La Consejería de Salud ha firmado además hoy el acuerdo con el Consejo Andaluz de Colegios Farmacéuticos, que establece el marco general en el que se desarrollará, en los próximos años, la prestación farmacéutica a través de las oficinas de farmacia. El nuevo acuerdo avanza en las líneas ya establecidas en el anterior, vigente desde 2009, e incorpora novedades como condiciones para aceptación y facturación de recetas de pacientes procedentes de otras comunidades autónomas, consenso sobre los descuentos en la facturación de absorbentes de incontinencia urinaria o mejora en los sistemas de información.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico: http://www.correofarmaceutico.com/2011/07/11/al-dia/profesion/montero-anuncia-la-tramitacion-del-concurso-andaluz-por-la-via-urgente

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El envejecimiento de la población sólo representa la quinta parte del crecimento del gasto farmacéutico

julio 14, 2011 at 7:33 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Un estudio concluye que el envejecimiento de la población no es determinante para la sostenibilidad del sistema sanitario. De hecho, sólo justifica la quinta parte del gasto farmacéutico. Según el documetno, el aumento del gasto sanitario de la última década deriva de la inercia del propio sistema y de las decisiones clínicas, de gestión y políticas.

Cuando la sostenibilidad del sistema sanitario es la diana de todos los debates del sector, el envejecimiento de la población es uno de los argumentos que más se utilizan para explicar el aumento del gasto. Aunque es un factor que encarece la asistencia sanitaria -se calcula que el gasto sanitario de las personas mayores de 65 años es 2,7 superior al gasto medio-, lo cierto es que no es determinante para la sostenibilidad del sistema: sólo significa una parte del aumento de los gastos sanitarios de la última década, según el Estudio de las pautas previsibles de utilización futura de servicios sanitarios por mayores, frente a la viabilidad financiera del sistema de salud, coordinado por Álvaro Hidalgo, director del Seminario de Investigación en Economía y Salud de la Universidad de Castilla-La Mancha, y realizado por la Fundación Gaspar Casal con la colaboración de la Fundación Pfizer.

El documento apunta que “la mayor parte de este incremento se debe a la inercia del propio sistema, decisiones clínicas (como el incremento de pruebas, ingresos e intervenciones), así como a decisiones de gestión (mayor uso de la tecnología y mayores servicios). También influyen “las decisiones políticas (nuevos hospitales y aumento del número de prestaciones). A estos factores, la población responde con un uso más intensivo de lo que se le ofrece y aumenta sus expectativas de mejora continua.

NO REPRESENTA UNA AMENAZA
Según el ex ministro de Sanidad Julián García Vargas, que ha presentado el estudio, “el envejecimiento justifica sólo una quinta parte del crecimiento del gasto farmacéutico”. Con el objetivo de comprobar hasta qué punto el envejecimiento es causante del aumento del gasto, se han analizado los datos de Castilla y León y de Castilla-La Mancha, dos autonomías de gran extensión de territorio, población dispersa y mayor envejecimiento que la media nacional. La cifras señalan que “aunque la carga del envejecimiento es innegable e importante, no supone un factor tan detemrinante para la sostenibilidad”, puesto que la tasa anual acumulativa para el periodo 2009-2020 de crecimiento del gasto sanitario público del 0,28 por ciento para la primera y del 0,68 para la segunda.

En palabras de Juan del Llano, director de la Fundación Gaspar Casal, “el envejecimiento es una variable que empuja el gasto, pero es una más; no representa una amenaza para la sostenibilidad”. Según Hidalgo, “su efecto sobre el gasto es moderado; no es de los factores que más van a tensionar”.

En cuanto al gasto farmacéutico medio por grupo de edad, una persona de 80 a 84 años utiliza 13,53 veces más atención farmacéutica que una persona de 35 a 39 años en Castilla y León, sinedo este valor del 13,16 en el caso de Castilla-La Mancha.

GRANDES DIFERENCIAS
Además, se observan “diferencias importantes en el uso de los recursos sanitarios entre las comunidades”. Tanto es así, que “el coste asociado al envejecimiento depende del territorio y de la organización del sistema regional propio, de su cartera de servicios, de la práctica clínica (diagnóstico, hospitalización y atención a domicilio), y de las pautas sociales de utilización”.”

Noticia extraída de Correo farmacéutico: http://www.correofarmaceutico.com/2011/07/13/al-dia/profesion/el-envejecimiento-de-la-poblacion-solo-representa-la-quinta-parte-del-crecimento-del-gasto-farmaceutico

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