Rafael Esteban y los tratamientos libres de interferón como terapia definitiva en la hepatitis C
«»Las terapias libres de interferón (IFN-free) son, sin lugar a dudas, el futuro del tratamiento del virus de la hepatitis C (VCH) y abren expectativas absolutamente distintas para un amplio rango de pacientes». Así lo ha enfatizado el Dr. Rafael Esteban, Jefe del Servicio de Hepatología del Hospital Vall d’Hebrón (Barcelona), en el simposio patrocinado por Boehringer Ingelheim, que se ha celebrado en el marco del 10th International Meeting on Therapy in Liver Diseases. El experto defendió que los tratamientos IFN-free, la mayoría de los cuales actualmente están en investigación, «tienen una gran acción antiviral y no presentan efectos adversos, contrariamente a lo que sucede con el interferón». En concreto, el Dr. Esteban ha destacado los compuestos faldaprevir* y deleobuvir* asociados a ribavirina, basándose en los resultados del ensayo SOUND-C2, que incluyó pacientes no tratados previamente e infectados por el virus de la hepatitis C de genotipos 1a y1b, los más frecuentes.»
Noticia extraída de Acta sanitaria
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Marc Claret, investigador “Miguel Servet”, publica un trabajo destacado en la portada del último número de Cell
– «Claret fue contratado por el IDIBAPS de Barcelona a través del programa Miguel Servet del Instituto de Salud Carlos III para la incorporación de investigadores a tiempo completo en el Sistema Nacional de Salud
– Su investigación ha desvelado que una dieta rica en grasas puede alterar el mecanismo de regulación del apetito
27 de septiembre de 2013.- Un trabajo encabezado por Marc Claret, investigador del programa Miguel Servet del Instituto de Salud Carlos III en el IDIBAPS de Barcelona ha desvelado que una dieta rica en grasas puede alterar el mecanismo de regulación del apetito a través de su efecto sobre una proteína (la Mitofusina-2) sobre las neuronas reguladoras del apetito presentes en el hipotálamo, centro regulador del hambre, el apetito y la saciedad. La investigación ha sido publicada en la revista Cell que le ha dedicado su portada.
Claret pertenece al grupo de investigadores que accedieron al Programa a través de la convocatoria del año 2009. El programa “Miguel Servet”, puesto en marcha por el Instituto de Salud Carlos III en 1998 ha permitido la incorporación a tiempo completo de Investigadores en el Sistema Nacional de Salud. En la última Acción Estratégica en Salud el programa ha ofertado 30 plazas con una dotación salarial total de 6 millones de euros para toda la duración del mismo y más de 3 millones de euros para proyectos de investigación.
Mediante este programa Marc Claret fue contratado por el IDIBAPS de Barcelona incorporándose como investigador al Laboratorio de Diabetes y Obesidad dónde ha llevado a cabo la investigación que hoy se publica.
La investigación hoy publicada buscaba profundizar en las causas de la resistencia al efecto inhibidor del apetito de la hormona leptina comprobadas en muchas personas obesas, a pesar de tener grandes cantidades de leptina circulando en sangre.
El estudio que forma parte de la tesis que Marc Schneeberger, realiza en el mismo laboratorio del IDIBAPS y que tiene previsto defender en la Universidad de Barcelona, ha sido dirigido por Claret como investigador senior y describe el papel central de la proteína Mitofusina-2 en las neuronas POMC, las supresoras del apetito, en este proceso.»
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Las nanoparticulas revolucionan el campo de las vacunas
«Muchos virus y bacterias infectan a los humanos a través de superficies mucosas, como los pulmones, el tracto gastrointestinal y el reproductivo. Ingenieros del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT, en sus siglas en inglés), en Estados Unidos, han desarrollado un nuevo tipo de nanopartícula que protege la vacuna de forma que pueda generar una respuesta inmune fuerte no sólo en los pulmones, sino también en las superficies mucosas lejos del sitio de la vacunació, tales como el tracto gastrointestinal y reproductivo.
Estas vacunas pueden ayudar a proteger contra la influenza y otros virus respiratorios o prevenir las enfermedades de transmisión sexual como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), virus del herpes simple y el virus del papiloma humano (VPH), según Darrell Irvine, profesor de Ciencia de los Materiales e Ingeniería Biológica en el MIT y el líder de la investigación.
«Este es un buen ejemplo de un proyecto en el que la misma tecnología se puede aplicar en el cáncer y en las enfermedades infecciosas. Es una plataforma tecnológica para ofrecer una vacuna interesante», resaltó Irvine que es miembro del Instituto Koch del MIT para la Investigación del Cáncer Integral y el Instituto Ragon del Hospital General de Massachusetts, MIT y la Universidad de Harvard.
Irvine y sus colegas describen las características de la vacuna de nanopartículas en la edición de este miércoles de la revista ‘Science Translational Medicine’. Sólo un puñado de vacunas mucosas han sido aprobadas para uso humano, siendo el ejemplo más conocido la de la polio Sabin, que se administra por vía oral y se absorbe en el tracto digestivo; además de una contra la gripe que se administra por aerosol nasal, y las vacunas contra el cólera, el rotavirus y la fiebre tifoidea.
Para crear mejores formas de administrar este tipo de vacunas, Irvine y sus colegas las construyeron en una nanopartícula que desarrollaron hace dos años. Los fragmentos de proteína que componen la vacuna están encerrados en una esfera de varias capas de lípidos que están químicamente «unidas», haciendo que las partículas duren más en el interior del cuerpo. «Es como pasar de una burbuja de jabón a un neumático de caucho. Es mucho más resistente químicamente», destacó Irvine.
Esto permite que las partículas resistir la desintegración una vez que llegan a los pulmones. Con este embalaje más resistente, la proteína permanece en los pulmones el tiempo suficiente para que las células inmunitarias que recubren la superficie de los pulmones la agarren y entreguen a las células T. La activación de las células T es un paso crítico del sistema inmune para formar un recuerdo de las partículas de la vacuna, de forma que esté preparado para responder de nuevo durante una infección.»
Noticia extraída de diariosalud.net. Para más información aquí
Sanidad estudia la seguridad de las terapias naturales ante una posible regulación
«La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, ha informado que está estudiando la seguridad de las terapias naturales ante una posible regulación a medio plazo, aunque ha señalado que es un tema que «necesita madurar».
«La seguridad de los ciudadanos es una prioridad para este Gobierno y en ese sentido estamos estudiando la posible regulación de estas terapias al amparo de los informes científicos y técnicos y, desde luego buscando el más amplio consenso que nos permita a medio plazo plantear su posible regulación», ha explicado en el Congreso.
En estos términos, ha contestado a la pregunta de la diputada Teresa Jordá del grupo Parlamentario Mixto, quien preguntaba por una posible regulación de la terapias naturales (acupuntura, osteopatía, naturopatía, etc. ) para dotar de seguridad a la ciudadanía en esta rama de atención de la salud.
La diputada ha recordado que en España más de 300 mil personas al día recurren a estas terapias, asimismo ha destacado que «su eficacia está demostrada» hasta el punto de que la misma Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda su regulación, algo que países como Holanda, Reino Unido o los países Nórdicos ya han hecho.
Mato ha destacado que «es un campo de salud en constante evolución», por este motivo desde hace años, a petición de la Cámara Baja, se están analizando sus características y seguridad, así como los centros y profesionales que las aplican tanto en España como a fuera del país.
En base al informe llevado a cabo por la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III y las comunidades autónomas, según explica la ministra, «cualquier posible regulación habrá de ser fruto del consenso con las CCAA y en esa línea trabaja el ministerio», que pretende contar con grupos y asociaciones relacionadas con estas terapias, así como las asociaciones de pacientes.»
Noticia extraída de MedicinaTV.com
65.472 farmacéuticos conmemoran el Día Mundial del Farmacéutico
«En esta ocasión el lema es «Tu farmacéutico se compromete contigo».
Hoy se celebra el Día Mundial del Farmacéutico, organizado por la Federación Farmacéutica Internacional (FIP) y centrado en el papel del farmacéutico en el uso de los medicamentos. En España, bajo el lema «Tu farmacéutico se compromete contigo», se destacarán cinco compromisos que la profesión farmacéutica ha adquirido con la sociedad cada día: «Con tus medicamentos; con tu salud; contigo, en cualquier lugar y momento; con la sostenibilidad del sistema sanitario y con las nuevas tecnologías». Además, se subrayará el papel que juega el farmacéutico en otros ámbitos profesionales en los que trabaja más allá de la farmacia comunitaria, muchas veces desconocidos.
Otros ámbitos profesionales
En España en la actualidad hay 65.472 farmacéuticos colegiados, de los que 44.848 desarrollan su labor profesional en alguna de las 21.458 farmacias. Pero además, existen otros muchos ámbitos profesionales en los que trabajan estos profesionales. Así, alrededor de 3.000 farmacéuticos trabajan como analistas clínicos, 1.500 en la farmacia hospitalaria, 1.200 en la industria farmacéutica y 800 en la distribución farmacéutica. Además, miles de farmacéuticos trabajan en la docencia, la dermofarmacia, la salud pública, la alimentación, la óptica o la ortopedia, entre otros. El perfil del licenciado en farmacia es femenino –ya que representan el 70,6% de los colegiados– y la mayoría –un 51,1%– tienen menos de 44 años.
Farmacia comunitaria
La farmacia comunitaria continúa siendo, no obstante, la salida profesional que aglutina más farmacéuticos, en concreto en las 21.458 farmacias españolas trabajan el 85,7% de los colegiados en activo. Una de las características distintivas de la farmacia española es su distribución, ya que gracias a criterios geográficos y demográficos recogidos en la legislación, se garantiza que el 99% de la población disponga de una farmacia donde vive. España es uno de los países europeos que menos habitantes tiene por farmacia, unos 2.200 en el año 2010, lejos de países como Suecia con más de 10.000 habitantes por farmacia o Dinamarca con 17.000 o Reino Unido con 5.000 habitantes de media.»
Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información
Una página «web» ayuda a reducir los errores de medicación en el domicilio
«Un equipo multidisciplinar, con farmacéuticos hospitalarios, lanza un espacio en internet para ayudar al polimedicado en el tratamiendo cuando recibe el alta.
«Polimedicados 2.0 tiene como objetivo mejorar la adherencia y la información de los tratamientos de los pacientes con seis o más medicamentos en su terapia con la finalidad de reducir los errores de medicación», explica Myriam Gallego, farmacéutica en el Hospital SAS La Línea, en la Línea de la Concepción, y coordinadora de la página web (http://polimedicados20.blogspot.com.es) y del programa PACTa (plan de adherencia y conciliación terapéutica), que está detrás de esta iniciativa que se presentará en el Congreso de Farmacia Hospitalaria el próximo octubre, y que el día de su lanzamiento, hace diez días, llegó a las 1.300 visitas.
«La idea surgió a raíz de un trabajo de investigación en el que analizamos los errores de medicación que se producían en el domicilio de los pacientes cuando se les daba el alta. El trabajo demostró que más del 95 por ciento tenía discrepancias con su medicación. Descubrimos que el problema era la falta de información, por lo que desarrollamos esta web para conseguir más autonomía del paciente», afirma Gallego.
«Entre las novedades está el botiquín de apps, donde tanto profesionales como pacientes tienen a su disposición aplicaciones móviles y software actualizado relacionado con la práctica clínica y la adherencia al tratamiento, y la más importante: la posibilidad de elaborar un cuadro de medicación diario», expone Carlos Núnez, enfermero del servicio de Medicina Interna y responsable de herramientas 2.0 y comunicación con el paciente polimedicado del proyectoPACTa.
Todos los contenidos que aparecen en Polimedicados 2.0 están revisados y publicados por un equipo multidisciplinar en el que participan farmacéuticos de hospital, enfermeros y terapeutas ocupacionales. «Nuestro objetivo es ofrecer una información objetiva, de confianza e independiente sin sustituir las recomendaciones de los profesionales sanitarios», afirma Núñez.»
Noticia extraída de CONSOFT. Tecnologías de la información. Para más información aquí
Un nuevo fármaco puede alargar la vida en pacientes con Cáncer de Mama Metastásico
«Novartis ha presentado este lunes su nuevo fármaco para alargar la vida con calidad, en pacientes con Cáncer de Mama Metastático (HR+): Afinitor (everolimus). El nuevo medicamento anticancerígeno puede aumentar varios años la supervivencia en aquellas pacientes en las que la terapia hormonal se ha visto frenada.
Según se explicó en un hotel de Madrid a los medios especializados en Salud, Afinitor supone la posibilidad de aumentar la supervivencia de aquellas pacientes con cáncer de mama en fase de metástasis, cuando la hormonoterapia pierde eficacia y se hace necesaria la quimioterapia. Precisamente para anticiparse a este recurso intravenoso y agresivo por su toxicidad, el nuevo fármaco representa uno de los acontecimientos más destacados en los últimos 15 años contra este tipo de cáncer. Según explicó el doctor Antonio Llombart, jefe de Oncología Médica del Hospital Arnau de Vilanova de Valencia y miembro de la junta directiva de la SEOM, Sociedad Española de Oncología Médica, hoy día las peculiaridades del cáncer de mama hacen necesario no hablar sólo de una patología, sino de hasta cinco distintas, según sus variantes moleculares. Llombart pintó un cuadro preocupante de la enfermedad por ser la primera causa de muerte en mujeres jóvenes, es decir, aquellas con menos de 70 años de edad. En palabras de este doctor, que dirige también el Grupo SOLTI de investigación sobre la enfermedad, en 2011 fallecieron más de 6.300 pacientes por causa de esta patología.
El doctor Miguel Martín, jefe de Oncología Médica del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid y presidente del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM), lamentó que el Cáncer de Mama avanzado (HR+) no tenga cura a la vista, en cuanto a que es actualmente imposible evitar definitivamente que los tumores metastáticos se reproduzcan en un momento u otro. Sin embargo, celebró que la Industria Farmacéutica siga proveyendo a los clínicos de nuevos fármacos con los que alargar en lo posible la vida de las pacientes, siempre según unos parámetros de calidad de vida aceptable. En el caso concreto de Afinitor, avalado por el estudio Bolero-2, Martín explicó que es muy bien recibido en el arsenal de los oncólogos porque supone poder seguir utilizando la hormonoterapia cuando las pacientes se vuelven refractarias a ella, tras 3 ó 4 líneas de tratamiento. Sin Afinitor, las pacientes no podían eludir la quimioterapia ni optar a supervivencias de 3 ó 4 años de media o, incluso, superar los 10 años en algunos casos.
En otro orden de cosas, tanto Llombart como Martín se mostraron abiertamente en contra del copago hospitalario. Para estos clínicos, los anticancerosos deberían estar exentos de cualquier medida de este estilo porque no puede haber efecto disuasorio para el consumo de estos medicamentos ya que nadie los toma, si no tiene realmente cáncer.»
Noticia extraída de Acta sanitaria
Discrepancias entre CCAA: Andalucía no va a aplicar el copago farmacéutico hospitalario; Cantabria, sí
«Andalucía ha anunciado que no aplicará el copago en farmacia hospitalaria a partir del 1 de octubre e interpondrá un recurso de alzada en lo próximos días contra la Resolución que lo establece; el consejero de Salud del Gobierno Vasco, Jon Darpón, anunciará este miércoles cuál es la postura de su departamento sobre la medida; y la consejera de Cantabria ha manifestado que lo aplicará lo antes que pueda.
La consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales de Andalucía, María José Sánchez Rubio, que ya ha exigido la retirada de esta medida, ha dado las instrucciones para que se formalice su negativa a la aplicación de la medida en la próxima Comisión de Farmacia del Consejo Interterritorial que se celebrará el próximo 1 de octubre. Y es que, según se pone de manifiesto en una nota oficial de la Junta de Andalucía, la resolución, que se hizo pública por parte del Ministerio sin informar previamente a las comunidades autónomas ni acordarlo en el seno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, es una improvisación y no se recogió de forma explícita en el Real Decreto 16/2012. Para la Junta de Andalucía, se trata de una medida totalmente injusta que afecta directamente a 90.000 personas en la comunidad autónoma y que atenta contra la equidad del sistema castigando, una vez más, a los colectivos más vulnerables.
El recurso de alzada está motivado, principalmente, por los perjuicios que este nuevo copago supondrá para la salud de los pacientes y podría tener graves perjuicios para la ciudadanía, ya que se corre el riesgo de que haya pacientes que pudieran renunciar a su tratamiento al no poder hacer frente al nuevo copago implantado por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Además, añade la nota oficial de Andalucía, la improvisación del Gobierno central hace inviable la implantación de este nuevo sistema de copago a 1 de octubre dada la complejidad del proceso burocrático y administrativo que tendría que desarrollar el sistema sanitario público andaluz. Para ponerlo en marcha, con el menor perjuicio a la ciudadanía, la Administración sanitaria andaluza tendría que cambiar el funcionamiento de todo el sistema de información de farmacia hospitalaria para enlazarlo con el sistema de Receta XXI y con el de facturación.
Cantabria, por la aplicación
Desde Cantabria, la vicepresidenta del gobierno regional y consejera María José Sáenz de Buruaga, insistió en que la posibilidad de introducir la aportación del usuario en fármacos de dispensación hospitalaria no es nueva, sino que está regulada en el Real Decreto ley 16/2012 que recoge la Reforma Sanitaria aprobada por el Ministerio de Sanidad en el uso de sus competencias, previo debate en Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, donde alcanzó un elevado grado de consenso. Y señala que la normativa aprobada por el Ministerio de Sanidad no impone un plazo concreto, si bien Cantabria la aplicará «en el menor tiempo posible», una vez que el Servicio Cántabro de Salud adapte sus sistemas informáticos e introduzca las medidas organizativas y logísticas necesarias para ponerla en marcha con garantías. La consejera afirmó que Cantabria «es una comunidad seria, liderada por políticos serios que cumplen con la legalidad, porque en eso -añadió- consiste en Estado de Derecho y el respeto a las instituciones democráticas».»
Noticia extraída de Acta Sanitaria
Expertos defienden el uso de fármacos Sysadoa dentro de la primera línea de tratamiento de la artrosis
«La artrosis es una patología crónica que afecta a más de 7 millones de pacientes en España; debido a que es dolorosa y discapacitante, y tiene el condicionante del desgaste progresivo del cartílago, los expertos en Farmacia demandan que fármacos Sysadoa -capaces de reducir el dolor, preservar la función articular, disminuir la inflamación y proteger el cartílago-, formen parte de la primera línea de tratamiento de la enfermedad.
«El dolor disminuye y la función articular mejora, a estas dos propiedades que son importantes, hay que sumar una tercera que es importantísima y es que la estructura articular que se va deteriorando progresivamente con los años se preserva o disminuye a una velocidad muchísimo menor», señala a Europa Press el profesor Antonio García, catedrático de Farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid.
Los tratamientos más prescritos son los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y analgésicos, más utilizados que los Sysadoa — donde se encuentran el condroitín sulfato y el sulfato de glucosamina–, sin embargo este experto recuerda que «pueden ser útiles para tratar el dolor a corto plazo agudamente, pero a medio y largo plazo estos fármacos aparte de que no protegen la articulación ni limitan el avance de la enfermedad, pueden producir efectos adversos de consideración».
García, quien se ha encargado de clausurar con la ponencia ‘Artrosis: ¿un mal mayor o menor?’ el congreso de la Sociedad Española de Farmacología, celebrada estos días en Murcia, destaca que más de 30 recientes ensayos clínicos han demostrado su eficacia, así como un reducción en la incidencia de pacientes sometidos a una prótesis de rodilla o de cadera por el desgaste articular.
«Esto es importantísimo», afirma, ya que «el número de prótesis que se tienen que poner cuando el paciente toma esta medicación protectora de la articulación se disminuye hasta en un 60 por ciento»; y esta reducción no sólo tiene la repercusión económica, «ya que hay un ahorro al Sistema Nacional de Salud sobre todo en el tema internamiento del paciente en el hospital e intervenciones quirúrgicas», sino que, «además, tiene una repercusión directa en la calidad de vida del paciente».
Así, afirma que se trata de una medicación que «se afianza progresivamente», y que, ante todo, tiene un beneficio que debe ser considerado por la Administración, y es que, teniendo en cuenta que una gran parte de los pacientes son personas mayores polimedicadas afectadas por otras patologías concomitantes, no hay que temer por las interacciones con otros fármacos como ocurre con los AINEs y analgésicos.»
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Biblioteca Médica Virtual: El blog de María, bibliotecaria de hospital
Recientemente he encontrado un blog muy interesante realizado por una compañera bibliotecaria, en este caso de hospital: Biblioteca Médica Virtual
Según ella misma explica «El objetivo de este blog es facilitar el trabajo a otros bibliotecarios o personal sanitario en el entorno de las ciencias de la salud. Este blog está abierto para ser consultado por cualquier persona que busque información relacionada con las ciencias de la salud, siempre desde una perspectiva informativa y sin sustituir, en ninguno de los casos, la opinión de un especialista en medicina. Las afirmaciones sobre medicina y salud que se realizan en este blog, siempre que sea apropiado, serán sustentadas mediante hipervínculos a las fuentes originales, siempre que no sea una experiencia vivida por el propio autor o lectores. Los comentarios efectuados por los lectores deberán seguir la misma regla. El autor y los lectores que incluyan comentarios se comprometen a actuar con honestidad y veracidad cuando incluyan informaciones o afirmaciones sobre terapia o técnicas en medicina. Para ello, se deberán referenciar dichas afirmaciones.»
Bastante fiable, interesante, cómodo de leer,… un placer siempre encontrar cositas como éstas.
Enhorabuena y gracias por crear este blog.
Los cazafármacos 