Productos probióticos pueden prevenir la diarrea asociada a los antibióticos

mayo 29, 2013 at 8:00 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Según un nuevo estudio, el consumo de alimentos ricos en probióticos (alimentos con micro-organismos vivos añadidos que permanecen activos en el intestino y tienen importantes efectos fisiológicos) podría reducir el riesgo de diarrea en pacientes que toman antibióticos.

Los probióticos se encuentran naturalmente en alimentos como el yogur.

Alrededor del 30% de los pacientes que toman antibióticos experimenta diarrea ya que los medicamentos alteran los microbios gastrointestinales y la diarrea es una de las principales razones principales por las que la gente no sigue el tratamiento con antibióticos.

Aunque los antibióticos tratan la infección subyacente, también alteran los microbios del intestino, lo que produce la diarrea.

En el estudio, los investigadores analizaron los resultados de 63 ensayos clínicos con unos 12.000 participantes. Descubrieron que el uso de probióticos estaba asociado con un riesgo un 42% menor de desarrollar diarrea producida por antibióticos.

Este estudio subraya la importancia de mantener el equilibrio de nuestras bacterias intestinales. Estamos aprendiendo cómo nuestras bacterias beneficiosas nos pueden proteger no sólo de enfermedades gastrointestinales, sino quizás también de otras enfermedades. Si se perturba el equilibrio de las bacterias con los antibióticos, parece prudente restaurar las bacterias ‘buenas’ con un suplemento probiótico. Sin embargo, se necesita más investigación para determinar qué cepas y dosis son las más adecuadas.

Los autores del estudio coincidieron en que no había pruebas suficientes para determinar si los efectos beneficiosos de los probióticos, ya que varían según la población de pacientes, las característica de los antibióticos o la preparación de los probióticos.

Los futuros estudios deben evaluar estos factores y explícitamente evaluar la posibilidad de eventos adversos para mejorar la comprensión del uso de probióticos y prevenir  la diarrea asociada a los antibióticos.”

Noticia extraída de webmedicamentos.salud.es: http://webmedicamentos.salud.es/productos-probioticos-pueden-prevenir-la-diarrea-asociada-a-los-antibioticos

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¿Qué tipo de medicamentos no debemos mezclar con los alimentos?

mayo 29, 2013 at 7:58 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Hay determinados medicamentos que no se pueden mezclar con los alimentos para evitar efectos secundarios o una serie de contraindicaciones que puedan provocarnos problemas más serios.

Normalmente en el prospecto del fármaco aparecen las precauciones que se deben tomar en relación con ese medicamento: efectos secundarios, prohibición para determinadas personas que tengan unas características concretas o prohibición de determinadas conductas durante la ingesta de ese medicamento. Sin embargo en el prospecto no suele haber una referencia a la prohibición de mezclar ese medicamento con determinados alimentos.

La Fundación Española del Corazón ha elaborado un listado de recomendaciones acerca de qué medicamentos se deben mezclar con los alimentos y cuáles no. Veamos algunos ejemplos:

  • El ácido acetil salicílico, llamado comúnmente aspirina debe consumirse con el estómago lleno pues de lo contrario puede producir ardor de estómago.
  • Los pacientes con problemas de corazón que estén medicados contra esta enfermedad deberán evitar el consumo de zumo de pomelo ya que altera el PH del intestino delgado y puede favorecer la toxicidad del medicamento.
  • En cuanto a los medicamentos que evitan la tensión alta es recomendable evitar la sal durante su consumo ya que estos medicamentos interfieren con la correcta eliminación del mineral.
  • Ante el consumo de anti-coagulantes hay que evitar alimentos como el brócoli, la coles de bruselas, la papaya, el ajo, el jengibre, el hígado de vaca y el té verde ya que reducen los efectos del medicamento.”

Noticia extraída de webmedicamentos.salud.es: http://webmedicamentos.salud.es/tipo-medicamentos-no-debemos-mezclar-alimentos

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Una web recogerá todos los ensayos clínicos autorizados en España

mayo 28, 2013 at 7:44 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Cada año se da permiso para unos 750 experimentos con fármacos.

El Ministerio de Sanidad prepara una web para dar transparencia a los ensayos clínicos en marcha en España. La iniciativa, que sigue la estela de clinicaltrials.gov, la web de EE UU donde se recogen todos los ensayos del mundo, es un amanera de dar transparencia al sector, indica el departamento de Ana Mato, ya que una vez registrado el ensayo se podrá seguir su funciona y. casi tan importante, si no lo hace. Con ello se acabaría con una de las críticas clásicas a la política de la comunicación de las farmacéuticas: que publicitan sus éxitos, pero no sus fracasos.

De acuerdo con los datos que da el ministerio, en España se autorizan unos 750 ensayos al año. En la Unión Europea se presentan cada año unas 4.400 solicitudes de autorización de ensayos, indica sanidad. De ellos, un 80% son promovidos por la industria farmacéutica y solo el 20% por instituciones académicas u hospitales. Pero, mientras que en Europa las autorizaciones han disminuido un 18% entre 2007 y 2011, en España han aumentado un promedio de un 3,8% anual.

De hecho, los ensayos tienen un doble beneficio para el sistema nacional de salud. En primer lugar, los que se autorizan en España suelen ser de fase II y III, los que involucran a más gente. Ello no solo es dinero para los investigadores, sino que permite que el personal sanitario se familiarice (a costa de los laboratorios) con los nuevos tratamientos por llegar.

Por otro lado, involucrarse en uno de estos ensayos es la única manera que tienen los pacientes, sobre todo los más graves, para beneficiarse de los posibles beneficios de los nuevos tratamientos antes de que se aprueben, recalca Sanidad, que ha sacado la nota con motivo del día mundial de los ensayos clínicos. Siempre que los medicamentos funcionen, claro está.”

Noticia extraída de El País:

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Iniciativa para luchar contra los medicamentos falsificados

mayo 28, 2013 at 7:40 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Una web intenta acercar información sobre los riesgos de adquirir fármacos en canales ilegales.

Con el fin de dar respuesta a todas estas preguntas y poner de relieve los riesgos que supone la adquisición de medicamentos falsificados, todo un peligro para la salud pública pues pueden, en el mejor de los casos, no hacer nada, y en el peor, llegar a ser muy perjudiciales para la salud, se ha puesto en marcha la página web www.noseascobaya.com, desarrollada por la compañía biomédica Pfizer y que cuenta con el aval científico de la Asociación Española de Andrología (ASESA). “La mejor manera de garantizar que estamos tomando un medicamento auténtico es que sea recetado por un médico y se adquiera en la farmacia”, responde la doctora Ana Puigvert, ex presidenta de la ASESA y presidenta de ANDRO, a la pregunta de cómo se pueden distinguir las falsificaciones.

Así, por ejemplo, entre los ingredientes encontrados en algunos supuestos medicamentos para la disfunción eréctil (DE) se ha encontrado pintura, tinta de impresora (empleada para dar a las pastillas su característico color azul), anfetaminas, cafeína o polvo de talco. Por eso, el único modo de poder confiar en quien suministra el medicamento y en el medicamento mismo es obtenerlos con receta médica.

“Todo fármaco, desde que se crea su molécula, pasa por centenares de estudios y pruebas (tardan más de 15 años en algunas ocasiones) hasta que están a disposición de los pacientes en las farmacias o centros hospitalarios. Por lo tanto, se desconoce el mecanismo de acción de cualquier sustancia adquirida fuera de los circuitos legales; su vía metabólica o cuánto tiempo queda en el organismo, etc, es un perfecto desconocido, por lo tanto, peligroso”, asegura la doctora Puigvert.

La mayoría de personas que compran medicamentos de prescripción sin receta médica a través de internet lo hacen por ahorrar tiempo y dinero o porque les da vergüenza contar a su médico el problema que tienen, especialmente en los casos de DE. Sin embargo, en España está prohibida su venta por internet.

Los medicamentos de prescripción solo se pueden comprar en la farmacia con su receta correspondiente. Precisamente los medicamentos que tratan la DE están entre los que más se falsifican, lo que, como señala Puigvert, se debería a que”es una de las patologías con mayor incidencia en la población masculina, por lo que la demanda de estos medicamentos es muy elevada”.”

Noticia extraída de El diario de Sevilla: http://www.diariodesevilla.es/article/farmacia/1530893/iniciativa/para/luchar/contra/los/medicamentos/falsificados.html

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Un estudio sugiere aumentar la dosis de ‘Prolastin-C’ para tratar el déficit de alfa-1-antitripsina

mayo 27, 2013 at 7:10 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , )

“La farmacéutica Grifols ha presentado los resultados de un estudio que muestra la eficacia de aumentar la dosis de su medicamento plasmático ‘Prolastin-C’ en pacientes con déficit de alfa-1-antitripsina (AAT, en sus siglas en inglés), una enfermedad hereditaria que puede derivar en un efisema pulmonar.

En concreto, y según los datos presentados en el congreso de la Sociedad Americana Torácica celebrado en Philadelphia (Estados Unidos), el estudio ‘Spark’ ha demostrado que pasar de una infusión semanal de 60 miligramos por kilo, aprobada por las autoridades sanitarias en los países en los que se comercializa este tratamiento (Estados Unidos, Canadá y algunos países de Latinoamérica), a una de 120 miligramos por kilo aumenta el nivel de AAT en sangre hasta el rango 20-53 micromolares.

Asimismo, también se ha demostrado su seguridad y buena tolerancia por parte de los pacientes, según ha confirmado la compañía.

Hace 25 años, cuando se lanzó este fármaco en Estados Unidos, el objetivo era incrementar los niveles de esta proteína en sangre hasta 11 micromolares, un rango considerado como el umbral de protección mínimo para ralentizar la evolución de la enfermedad.

Según algunos expertos, durante todo este tiempo ha quedado probada la seguridad y la eficacia de ‘Prolastin’, pero ahora el estudio ‘Spark’ ha permitido verificar las mismas condiciones para un producto más concentrado y purificado como ‘Prolastin-C’, comprobándose que la metodología aplicada es correcta.

De hecho, Grifols está utilizando los resultados obtenidos en este estudio como punto de partida para la puesta en marcha de otro, el ‘Sparta’, que será el primer y único ensayo clínico que estudiará a largo plazo el grado de conservación de tejido pulmonar que se obtiene con ‘Prolastin-C’ al administrar esta terapia de reemplazo en distintas pautas y dosis (60 mg/kg y 120 mg/kg) frente a placebo.”

Noticia extraída de europapress: http://www.europapress.es/salud/farmacia/noticia-estudio-sugiere-aumentar-dosis-prolastin-grifols-tratar-deficit-alfa-antitripsina-20130522152052.html

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Artritis reumatoide y arritmias cardiacas

mayo 27, 2013 at 7:07 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , , , )

“La artritis reumatoide no aumenta la aparición de arritmias, en especial la fibrilación auricular, aunque es conveniente controlar los factores de riesgo cardiovascular en estos pacientes.

Los pacientes con artritis reumatoide, en general,  tienen mayor riesgo de desarrollar otras enfermedadesOsteoporosisdiabetes o diferentes eventos cardiovasculares como el infarto de miocardio son más frecuentes  entre los pacientes que presentan esta enfermedad. En algunos casos el origen de esta predisposición es la propia artritis en sí, en otros son los tratamientos (corticoides, etc.) y en la mayor parte de las ocasiones son ambas circunstancias en conjunto las responsables.

La artritis reumatoide, como ya se ha comentado en otras ocasiones, es una enfermedad que produce inflamación articular. Sin embargo, este estado inflamatorio, si no se controla adecuadamente, puede afectar también a otras partes del organismo. Así, una enfermedad no controlada con índices altos de inflamación acelera el proceso de formación de placas en los vasos sanguíneos, aumentando la probabilidad de oclusión de los mismos, lo que puede llevar a la aparición de infartos. Por otra parte, la inflamación también produce a largo plazo una disminución en la masa ósea del paciente, lo que conlleva un mayor riesgo de fracturas con traumatismos mínimos (lo que conocemos como osteoporosis). Además, los tratamientos, como los AINE o los corticoides, ayudan al control de los síntomas de la artritis, aunque su uso crónico también se relaciona con problemas de tensión arterial, diabetes (en el caso exclusivo de la cortisona) y eventos cardiovasculares.

La fibrilación auricular es un tipo de arritmia muy frecuente en la población general (sobre todo en la de mayor edad) que se asocia con eventos cardiovasculares. También se ha visto una asociación entre la presencia de inflamación y la aparición de fibrilación auricular. Como el paciente con artritis reumatoide tiene mayor riesgo de infartos y un estado inflamatorio mayor que la población general se pensó que la tasa de arritmias en esta población podría ser especialmente alta. Se han realizado diferentes estudios epidemiológicos que intentaron dilucidar esta cuestión sin que hasta la fecha se haya llegado a una conclusión firme. El principal problema lo constituyen la gran cantidad de factores que pueden influir en la aparición de esta arritmia (edad, consumo de tabaco, hipertensión, etc) y que pueden confundirnos en el análisis de causa-efecto entre artritis reumatoide y arritmias.

Recientemente se han publicado los resultados de un estudio epidemiológico realizado en Estados Unidos. Partiendo de una base de datos con más 120000 personas, se miró la tasa de hospitalización por fibrilación auricular durante un periodo de 2 años. Los pacientes con artritis reumatoide, globalmente, presentaron más casos de arritmia durante este periodo de tiempo. Sin embargo, tras ajustar por diferentes factores como la diabetes, la medicación y otros factores confundentes, no se vieron diferencias entre ambos grupos.

Por lo tanto, no se ha podido demostrar que la artritis reumatoide por sí misma aumente la tasa de arritmias. Sin embargo, es conveniente vigilar los factores de riesgo que pueden facilitar la aparición de ésta y otras patologías cardiovasculares. En este sentido, el control de la tensión arterial, la diabetes o los niveles de colesterol y triglicéridos es relevante para evitar problemas a largo plazo. También es importante tener en cuenta que el camino más sencillo para evitar complicaciones es controlar adecuadamente la actividad inflamatoria de la enfermedad. Hoy día, gracias a la mayor concienciación social y los nuevos tratamientos, los pacientes con artritis están en su mayor parte muy bien controlados, por lo que la tasa de complicaciones, afortunadamente,  es cada vez menor.”

Autor: Julio Ramírez

Noticia extraída de forumclínic: http://www.forumclinic.org/es/artrosis-y-artritis/noticias/artritis-reumatoide-y-arritmias-cardiacas

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Madrid: el 99% de pacientes que reciben metadona en farmacias está “muy satisfecho”

mayo 24, 2013 at 7:35 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Los pacientes atendidos dentro del Programa de Mantenimiento con Metadona en Oficinas de Farmacia se muestran “muy satisfechos” y valoran con la máxima nota el servicio prestado y los beneficios obtenidos de la dispensación de metadona a través de las farmacias, según una encuesta realizada en marzo por el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid (Cofm).

En concreto, el 99 por ciento de los encuestados (414 pacientes de los 988 pacientes integrados en el programa, un 42 por ciento del total) subrayó su satisfacción por la atención recibida, la profesionalidad, la resolución de problemas, la relación con el personal o el menor tiempo de espera para recibir la medicación. Sólo la pregunta sobre la cercanía a la farmacia fue menos puntuada, para solicitar una menor distancia del domicilio a la farmacia.

No obstante, desde el colegio madrileño se ha alertado de un déficit de farmacias participantes y se anima a que más farmacéuticos se sumen al programa de dispensación de metadona. “Hacen falta más farmacias, ya que la labor que se está realizado es profesional, sanitaria y humana y no se diferencia respecto a cualquier otro tratamiento crónico prescrito por un médico”, confirma Esperanza Ortiz, su coordinadora.

Actualmente, el número de boticas incorporadas al Programa de dispensación de metadona alcanza las 198 oficinas de las 2.827 abiertas en la Comunidad de Madrid (apenas un 5 por ciento del mapa farmacéutico). Desde su inicio en 1997, este programa ha atendido a 4.468 pacientes y, en la actualidad, son 1.092 pacientes los que se encuentran en tratamiento en oficina de farmacia.”

Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/elglobal/articulo.aspx?idart=752410&idcat=775&tipo=2

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El boticario es clave en la lucha contra el tabaquismo, el riesgo vascular y la hipertensión

mayo 24, 2013 at 7:34 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, , )

“El papel del farmacéutico resulta fundamental para mejorar la prevención del tabaquismo, la hipertensión arterial y el riesgo vascular. Así se puso de manifiesto durante la primera jornada de que la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (Sefac) celebró en Baleares bajo el lema “Implantación y desarrollo de nuevos servicios en farmacia comunitaria”.

El encuentro, que contó con la asistencia de más de ochenta farmacéuticos y en el que participaron el director general de Gestión Económica y Farmacia del Gobierno balear, César Vicente Sánchez; el presidente de Sefac, Jesús Gómez; su homólogo en la delegación balear, Francesc Moranta; y el presidente del COF de Baleares, Jesús Gómez, estuvo orientado, entre otras cosas, a capacitar, a través del Programa Cesar a farmacéuticos comunitarios de toda España para que puedan implantar servicios de cesación tabáquica en las farmacias comunitarias.

Otro ámbito en el que se profundizó fue el de la prevención y el abordaje de la hipertensión arterial y el riesgo vascular desde la farmacia comunitaria.”

Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/elglobal/articulo.aspx?idart=750461&idcat=775&tipo=2

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La Farmacia Hospitalaria española es “modelo” en Europa

mayo 23, 2013 at 7:04 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Aunque la Farmacia Hospitalaria (FH) sí es una especialidad reconocida en España, son aún pocos los países de nuestro entorno en los que existe como tal. Así, con la convicción de la necesidad de reconocer esta especialidad bajo un modelo único en toda Europa y coliderar este proceso de cambio, la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha celebrado este miércoles 22 de mayo en Madrid la “2ª Conferencia Internacional: hacia un modelo único de farmacia hospitalaria en Europa”, con el patrocinio de Celgene. Para José Luis Poveda, presidente de la SEFH, “es necesario trabajar conjuntamente en el entorno de la Unión Europea para armonizar políticas que pueden afectar a la farmacia de hospital” En este contexto, “España tiene la obligación de liderar el gran cambio que esta especialidad debe dar en Europa y, de hecho, los farmacéuticos de hospital españoles somos referentes para nuestros compañeros europeo, ya que nuestro marco de competencias es de máximo nivel “.

Sobre este aspecto, la Sociedad Europea de Farmacia Hospitalaria (EAHP, por sus siglas en inglés) está trabajando en un documento de consenso que siente las bases para que el modelo único en FH sea una realidad en toda Europa. “Vivimos en un mundo sin fronteras y esto es también extensible al ámbito sanitario. El papel del farmacéutico de hospital ante el paciente y la sociedad debe ser el mismo en cualquier país europeo”, señala María José Tamés, delegada europea de la SEFH. No obstante, a falta de un consenso global, cada vez son más los países que se aproximan al modelo español de Farmacia Hospitalaria.

Entre los proyectos comunes europeos que se han puesto en marcha para implantar un modelo único europeo está el programa Pharmine. El mismo surge de la necesidad de adaptarse a la Declaración de Bolonia y a la Directiva de la Unión Europea (UE) 2005/36/EC sobre reconocimiento de cualificaciones profesionales, que determinan la movilidad de los estudiantes de Farmacia y de los profesionales farmacéuticos. En definitiva, se trata de homogeneizar la formación del grado de farmacéutico y de sus respectivas especialidades. En el ámbito de la FH este proyecto sirve para sentar las bases de las competencias mínimas que definen esta profesión en el marco europeo y, sobre todo, “para justificar y establecer la necesidad de una especialización posgrado para el desempeño de las mismas”, subraya el presidente de la SEFH.”

Noticia extraída de El Global: http://www.elglobal.net/elglobal/articulo.aspx?idart=752459&idcat=784&tipo=2

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Detenido un farmacéutico por simular ventas de medicamentos

mayo 23, 2013 at 7:01 am (Académicos e Investigadores, Estudiantes, Los cazafármacos, Noticias de la USE y de interés general, Noticias para Farmacia) (, )

“Facturaba a Sanidad los medicamentos recetados y si nunca eran vendidos los tiraba a la basura”

Escudriñaba los números de la Seguridad Social de sus clientes para averiguar qué medicamentos habían sido prescritos y simulaba su venta para cobrar la parte del precio subvencionada. El modus operandi consistía en preparar paquetes con los nombres de los clientes habituales, en los que guardaba los medicamentos prescritos sin el cupón de precinto que enviaba al Colegio de Farmacéuticos para su facturación inmediata. Con el medicamento todavía en la botica y el cliente en su casa, cobraba la subvención aunque el enfermo nunca lo retirase. Sin embargo esos clientes aparecían como consumidores efectivos en los registros de Sanidad. Así, el boticario del pueblo simulaba la venta mientras tiraba a un contenedor los fármacos que finalmente nunca eran comprados para no descuadrar el stock y evitar sospechas.

Pero a Juan Luis Lamas, el farmacéutico de Celeiros (Chandrexa de Queixa, Ourense), se le escapó un detalle. Un vecino denunció ante la Guardia Civil que se encontraba fármacos en perfecto estado en un contenedor del pueblo reiteradamente. El Servicio de Protección de la Naturaleza (Seprona) inició entonces una investigación en la que se certificó la existencia en la basura de medicamentos en perfecto estado y dentro de las fechas de caducidad. La irregularidad destapada por este vecino provocó una operación de vigilancia y seguimiento exhaustivo en la que se acreditó que era el propio titular de la farmacia el que desechaba las cajas, siempre sin el cupón de precinto y en perfecto estado.

Posteriormente y en colaboración con el Servicio Galego de Saúde, se procedió al análisis de las facturaciones, la tipología de los medicamentos despachados o la trazabilidad de los mismos. De esta forma, la “operación insulina” iniciada el pasado mes de febrero, ha destapado un fraude que los investigadores evitan cuantificar porque no saben desde cuándo simulaba ventas, pero en tres meses se embolsó de forma irregular más de 9.000 euros. La Guardia Civil ha detenido al titular de la farmacia, que tras prestar declaración ha sido puesto en libertad con cargos acusado de presunta estafa continuada. El hombre sigue desarrollando su labor profesional en esta localidad de la montaña ourensana.”

Noticia extraída de El País: http://ccaa.elpais.com/ccaa/2013/05/14/galicia/1368542226_103472.html

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