Farmaindustria inicia en Andalucía su programa de cooperación con las CC.AA.
“Andalucía percibirá ocho millones de euros para poner en marcha cuatro proyectos.”
“El Programa +i de Cooperación con las comunidades autónomas puesto en marcha por Farmaindustria ya está a pleno rendimiento. La semana pasada el presidente de la Junta de Andalucía, José Antonio Griñán, el presidente de Farmaindustria, Jesús Acebillo, y la consejera de Salud de la Junta, María Jesús Montero, acompañados por el director general de Farmaindustria, Humberto Arnés, firmaron en Málaga el convenio de colaboración por el que Andalucía recibirá ocho millones de euros para la puesta en marcha de cuatro proyectos de investigación clínica y traslacional en el ámbito biomédico. Concretamente, se trata de la creación de dos institutos de investigación sanitaria, uno en Málaga y el otro en Granada; un programa movilizador de la investigación clínica y la creación de un biobanco andaluz.”
“El presidente de Farmaindustria aseguró que Andalucía era un nicho de oportunidades para el sector farmacéutico, y elogió el diseño de la estrategia de esta comunidad en el campo de la investigación biomédica y destacó la “potenciación de la cooperación con la industria” que ha tenido lugar en esta autonomía en los últimos años. Además, hizo hincapié en que los proyectos puestos en marcha representan un hito fundamental en la cooperación público-privada.”
Noticia extraída de Correo farmacéutico. Para más información: http://www.elglobal.net/articulo.asp?idcat=642&idart=462732
Las múltiples caras de la atención farmacéutica
“Desde que se inició la Atención Farmacéutica (AF), han ido surgiendo nuevos conceptos y definiciones y, a la vez, ha ido evolucionando de forma muy diferente en los distintos países donde se ha aplicado en función muchas veces del sistema sanitario de cada país, del modelo de farmacia y del método de retribución. Aunque desde el principio se han tratado de unificar conceptos para fomentar que las publicaciones fuesen homogéneas y comparables, la evolución de la AF no ha sido la misma en unos países y en otros.”
“Hoy en día los farmacéuticos no vendemos sólo productos, sino también servicios, que se clasifican en distributivos (poner el medicamento que fabrican los laboratorios en manos del paciente) y cognitivos. Muchos de estos últimos se engloban dentro de la AF, siendo el principal el SFT. Pero se han aplicado de distinta forma en cada país y en algunos de ellos, como Estados Unidos, Australia, Portugal, Alemania, Suiza y Reino Unido, el sistema sanitario está pagando a los farmacéuticos por realizar algunos, tendencia que debe ir imponiéndose en el resto de países.”
Noticia extraída de Correo farmacéutico: Para más información: http://www.correofarmaceutico.com/2010/02/08/al-dia/entorno/las-multiples-caras-de-la-atencion-farmaceutica
Niñas con TDHA controlan mejor las habilidades motoras que niños
“Las niñas con Déficit de Atención e Hiperactividad son dos veces más susceptibles de controlar los movimientos propios de su edad comparadas con los niños, encontró un nuevo estudio dado a conocer en el número de noviembre de Medscape Neurología y Neurocirugía. Estas investigaciones mostraron que los niños con TDHA experimentaron más dificultad por más tiempo.
Hay reportes que hablan de un 5 a un 10 por ciento de niños que experimentan síntomas de TDHA “ y lo que encontramos en nuestro estudio es que esto parece afectar a niños y niñas de manera diferente” dice Mahone.
Puntualizó que los hallazgos son consistentes en las imágenes de resonancia magnética que han mostrado que los niños con TDHA tienen una disminución de actividad en regiones del cerebro importantes para planear y ejecutar los movimientos.
El equipo de investigación analizó la velocidad motora y los signos neurológicos sutiles de 132 niños y niñas con TDHA y 136 sin el desorden. Los niños que estaban entre las edades de 7 y 15 años fueron probados para saber que tan rápido y que tan bien podían dar golpecitos con los dedos de los pies, caminar sobre sus talones, mantener el balance, y mantener un ritmo constante durante una tarea comparada con puntajes típicos de su edad.
Los investigadores encontraron que la habilidades motoras de los niños sin TDHA regularmente mejoran con la edad, pero los niños con TDHA continuaban mostrando déficits en sus habilidades motoras a lo largo de la adolescencia. Observaron que las habilidades motoras de las niñas con TDHA mejoraban en un rango más similar a su desarrollo típico que sus pares.”
Noticia extraída de Clinifarma. Para más información: http://www.clinifarma.com/archivo/2008/noviembre/tdha-mujeres.htm
Un nanomaterial bioactivo capaz de reactivar la formación de cartílago
“Investigadores de la Universidad de Northwestern en Estados Unidos han diseñado un nanomaterial bioactivo que promueve el crecimiento de cartílago ´in vivo´ sin necesidad de emplear caros factores de crecimiento. Esta nueva terapia mínimamente invasiva activa las células madre de la médula ósea y así logra producir cartílago natural algo que no consigue ninguna otra terapia usada antes. Los resultados de este estudio se publican este mes en la edición ´on line´ de ´Proceedings of the National Academy of Sciences´ (PNAS).
Según el principal autor de este trabajo Samuel I. Stupp profesor de Química Ciencia de Materiales Ingeniería y Medicina y además director del Instituto de Bionanotecnología en Medicina a diferencia de los huesos, el cartílago no se regenera y por ese motivo, son de gran interés las estrategias clínicas para regenerar estos tejidos .
En este sentido Ramille N. Shah profesor adjunto de Ciencia de Materiales e Ingeniería de la Escuela de Ingeniería y Ciencias Aplicadas de la Escuela McCormick y otro de los autores de este trabajo recordó que el cartílago “no se regenera en adultos” ya que una vez concluido en desarrollo de una persona, tiene todo el cartílago que nunca tendrá .
“Nuestro nuevo material compuesto de fibras nanoscópicas estimula a las células madre presentes en la médula del hueso para producir cartílago con colágeno tipo dos y reparar la articulación dañada” explicó Shah.”
Noticia extraída de Medicina TV. Para más información: http://profesional.medicinatv.com/noticias/Default.asp?codigo=426461
Aprobaciones de fármacos
“FDA
Fármaco: Actemra (tocilizumab).
Indicación: tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide de moderada a severa que presentan una respuesta inadecuada a una o más terapias antagonistas del factor de necrosis tumoral. Se puede utilizar en monoterapia o en combinación con metotrexato u otros fármacos modificadores de la enfermedad.
Compañía: Roche.
Fármaco: Victoza (liraglutida).
Indicación: tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos. Es el primer análogo del GLP-1 humano de una dosis diaria. Se ha autorizado su comercialización, como complemento de la dieta y el ejercicio, para la mejora del control glucémico en adultos diabéticos, lo que supone que puede ser utilizado en monoterapia, como segunda línea de tratamiento, y en combinación con los tratamientos orales indicados habitualmente en diabetes.
Compañía: Novo Nordisk.
Fármaco: Ampyra (dalfampridina).
Indicación: mejora de la marcha de pacientes con esclerosis múltiple. En tabletas de liberación prolongada. Es el primer fármaco aprobado en esta indicación.
Compañía: Elan y Acorda Therapeutics.
EMEA
Fármaco: 3,4-diaminopiridina (fosfato de amifampridina).
Indicación: es el primer tratamiento que se aprueba en la enfermedad rara autoinmune Síndrome de Lambert Eaton.
Compañía: BioMarin Pharmaceutical.
Opiniones positivas
EMEA
Fármaco: Arzerra (ofatumumab).
Indicación: tratamiento de la leucemia linfocítica crónica (LLC), en pacientes refractarios a fludarabina y alemtuzumab (ambas, terapias estándar utilizadas en la actualidad en el tratamiento de este tipo de cáncer).
Compañía: GlaxoSmithKline (GSK) y Genmab.
Fármaco: Gadovist 1.0 (gadobutrol).
Indicación: nuevo uso en niños a partir de siete años. Este medio de constraste se utiliza en los exámenes más frecuentes por tomografía de resonancia magnética.
Compañía: Bayer Schering Pharma.
Presentaciones
EMEA
Fármaco: Revatio (sildenafilo).
Indicación: se aprueba su presentación en solución inyectable para pacientes a los que se haya prescrito la terapia oral de este medicamento, pero que temporalmente no se encuentren en condiciones de ingerirlo.
Compañía: Pfizer.”
Noticia extraída de Correo farmacéutico: http://www.correofarmaceutico.com/2010/02/01/areas-profesionales/farmacia-de-la-industria/aprobaciones
Nace la Escuela de Farmacia, centrada en el ámbito directivo
“El próximo 24 de febrero se presenta en Madrid la Escuela de Formación Especializada en Oficina de Farmacia, una iniciativa dirigida a los profesionales de la botica para mejorar sus habilidades profesionales.
Carolina Tejera, directora de la escuela, explica a CF que, junto con una amplia variedad de seminarios, jornadas presenciales y talleres, las principales iniciativas son “tres proyectos formativos dirigidos a desarrollar habilidades profesionales, personales y de dirección”.
Para ello cuenta con el apoyo de un amplio abanico de docentes, “muchos de ellos con más de 15 años de experiencia en la formación de ejecutivos”, de profesionales especializados del sector farmacéutico (de áreas como informática, distribución, gestión de recursos humanos, fiscalidad, etc.), de la universidad y del Centro Farmacéutico Nacional.
Los cursos están dirigidos al licenciado (Desarrollo personal y profesional del farmacéutico, Estrategia de la farmacia) y a los técnicos y auxiliares implicados en la venta (Aula de ventas). “Se adapta a las necesidades formativas de cada profesional”, apunta. Están estructurados en un calendario formativo que va de febrero a diciembre, con jornadas presenciales exceptuando los meses de julio y agosto.”
Noticia extraída de Correo farmacéutico. Para más información: http://www.correofarmaceutico.com/2010/02/08/gestion/nace-la-escuela-de-farmacia-centrada-en-el-ambito-directivo
Bill Gates donará 10.000 millones de dólares para investigar
“Bill Gates anunció la semana pasada en el foro de Davos (Suiza) que la Fundación Bill y Melinda Gates donará 10.000 millones de dólares en los próximos diez años para la investigación, desarrollo y distribución de vacunas entre los países en vías de desarrollo.
Los cálculos de su organización estiman que esta suma podría salvar la vida de ocho millones de niños para 2020. El propio Gates afirmó que las vacunas son “un milagro”, y su desarrollo “es prioridad para la fundación” debido a “su elevado impacto sobre la vida de la población infantil”. “
Noticía extraída de El Global: http://www.elglobal.net/articulo.asp?idcat=642&idart=462130
La labor didáctica es clave en el cumplimiento terapéutico
“La información al paciente mejora la adherencia y garantiza el efecto terapéutico. Los farmacéuticos están “especialmente formados” para llevar a cabo esa función.
La Organización Mundial de la Salud estableció, en 2003 y 2005, un plan para mejorar el uso de los medicamentos en todo el mundo, un plan que refrendó en 2009 el Ministerio de Sanidad. ¿Cómo se puede alcanzar este objetivo? Con la implicación de los pacientes el uso de los medicamentos. Para ello, el farmacéutico juega un papel fundamental, tanto en la comunicación con el paciente como con la información que le proporciona sobre los tratamientos para mejorar la atención prestada. Una actuación con la que se mejora el seguimiento farmacoterapéutico y se reducen los Problemas Relacionados con Medicamentos.
Un ejemplo de esta labor didáctica que lleva a cabo el farmacéutico con el paciente es la que desde la primavera del pasado año llevan a cabo el doctor en Farmacia Álvaro Domínguez-Gil y las farmacéuticas Aránzazu Riego y Elisa Alonso. Desde su farmacia gijonesa, estos profesionales han llevado a cabo un estudio para determinar la importancia de la figura del boticario en la mejora del uso de los medicamentos entre los pacientes.
El estudio consiste en una serie de preguntas efectuadas a 35 pacientes crónicos y polimedicados acerca de sus tratamientos. Duración, indicación terapéutica de los fármacos o si conoce por qué han de cumplir con los horarios de las tomas son algunas de las cuestiones planteadas. Asimismo, este cuestionario se completa con pruebas y análisis para comprobar la evolución de los tratamientos en función de la respuesta del organismo.
Acerca de los objetivos que persigue este proyecto, Riego señala que lo que se pretende es informar y educar al paciente en el uso de su medicación. “La finalidad que perseguimos es informar al paciente de los motivos por los que debe tomar la medicación y seguir las pautas que el médico le ha dado”, afirma.”
Noticia extraída de El Global. Para más información: http://www.elglobal.net/articulo.asp?idcat=643&idart=461683
Las terapias orales en eslerosis múltiple (EM), cada vez más cerca
“Publicados los resultados de tres ensayos con cladibrina y fingolimod, medicamentos que abren nuevas perspectivas en esclerosis múltipleas terapias orales en esclerosis múltiple (EM) ya están más cerca después de que The New England Journal of Medicine (NEJM) publicara en enero los resultados positivos de tres ensayos clínicos.
FTY720 (fingolimod), de Novartis, ha sido objeto de los ensayos Transforms (que han contado con participación española) y Freedoms. Cladribina, de Merck Serono, ha protagonizado Clarity.
Cladribina previsiblemente se convertirá en el primer tratamiento oral en el mercado para la EM. El ensayo incluyó a más de 1.300 pacientes a los que se siguió durante casi dos años. Los pacientes recibieron dos o cuatro ciclos de tratamiento al año, o un placebo.
Cada ciclo constó de uno o dos comprimidos al día durante cuatro o cinco días, que suman de ocho a 20 días de tratamiento en total al año. Cladribina redujo en más del 55 por ciento la probabilidad de sufrir una recaída, y en un 30, la progresión de la discapacidad.
Transforms y Freedoms analizaron dos dosis de fingolimod (de 0,5mg y de 1,25 mg). A raíz de los resultados, Novartis ha solicitado tanto a la agencia europea EMEA, como a la estadounidense, FDA, la aprobación para la dosis más baja de 0,5mg, por su mejor perfil de beneficio/riesgo.
El primer ensayo mostró que la dosis de 0,5mg de fingolimod por vía oral redujo las recaídas en un 52 por ciento en un año, en comparación con interferón beta-1a administrado a través de una inyección intramuscular.”
Noticia extraída de Correo farmacéutico. Para más información: http://www.correofarmaceutico.com/2010/02/01/areas-profesionales/farmacia-de-la-industria/I-D-y-medicamentos/las-terapias-orales-en-em-cada-vez-mas-cerca
Hombres y niños: asignaturas pendientes de la dermofarmacia
“En veinte años el perfil del consumidor de la dermofarmacéutica ha cambiado mucho. Así, cada vez son más quienes se acercan a la farmacia buscando soluciones bien para pieles con problemas o bien encontrando la solución a los efectos del inexorable paso de los años.
Además, las nuevas tecnologías de la información han puesto a disposición de los consumidores una inagotable fuente de conocimientos, convirtiéndoles en individuos cada vez más informados.
Asi lo percibe Rosa Mª Valls, directora general de Avène que celebra este año su veinte aniversario. Ahora bien, la cosmética en la Botica tiene para las siguientes décadas un reto y es reconquistar dos sectores que, en su opinión, están encandilados por la perfumería, como son los hombres y los niños.”
Noticia extraída de Correo farmacéutico. Para más información: http://www.correofarmaceutico.com/2010/02/01/al-dia/entorno/hombres-y-ninos-asignaturas-pendientes-de-la-dermofarmacia